公开(公告)号：KR101425725B1

公开(公告)日：2014-08-01

申请号：KR1020120123845

申请日：2012-11-02

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이석찬 ,  박정안 ,  정유철 ,  길의준 ,  김재덕 ,  최홍수 ,  이경열

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

Abstract: 본 발명은 고구마잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 고구마잎말림바이러스의 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 고구마잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 고구마잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 고구마재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 고구마 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 고구마 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.

公开(公告)号：KR1020130049755A

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：KR1020120123843

申请日：2012-11-02

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이석찬 ,  박정안 ,  정유철 ,  길의준 ,  김재덕 ,  최홍수 ,  이경열

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/04 ,  C12Q2527/101

Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for quickly detecting honeysuckle yellow vein virus is provided to early detect the virus, and to establish a quick and efficient system for diagnosing the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains sequence numbers 1-4. The virus is selected from the group consisting of Korea mutant strains(GQ477135), Japanese mutant strains(AB236325), New Zealand mutant strains(FJ817425), UK1 mutant strains(NC_005807), and UK2 mutant strains(AJ543429). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting honeysuckle yellow vein virus contains the primer set. The composition further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer. A method for detecting honeysuckle yellow vein virus comprises: a step of isolating genome DNAs; a step of performing loop-mediated isothermal amplification reaction at 60-70 deg. C for 30 minutes-2 hours; and a step of detecting the amplified product.

Abstract translation: 目的：提供用于快速检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组合，以早期检测病毒，建立快速有效的诊断病毒系统。 构成：用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的引物组含有序列号1-4。 病毒选自韩国突变株（GQ477135），日本突变菌株（AB236325），新西兰突变菌株（FJ817425），UK1突变菌株（NC_005807）和UK2突变菌株（AJ543429）。 用于检测金银花黄色静脉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物含有引物组。 该组合物还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。 一种检测金银花黄色静脉病毒的方法，包括：分离基因组DNA的步骤; 在60-70度进行环介导的等温扩增反应的步骤。 C 30分钟-2小时; 以及检测扩增产物的步骤。

公开(公告)号：KR1020130049754A

公开(公告)日：2013-05-14

申请号：KR1020120123842

申请日：2012-11-02

Applicant: 성균관대학교산학협력단

Inventor： 이석찬 ,  박정안 ,  정유철 ,  길의준 ,  김재덕 ,  최홍수 ,  이경열

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC classification number: C12Q1/6844 ,  C12Q1/04 ,  C12Q2527/101

Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus is provided to early detect the virus, and to prevent economic loss. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tobacco leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The prime set contains sequence numbers 17-20. The virus is selected from the group consisting of: NCBI No. HM164547, HM164541, HM164545, and HM164550 mutant strains found in Korea; and NCBI No. EF620536, NC_004641, NC_004654, AB287439, AB028604, AB055008, AB055009, and AB079689 mutant strains found in Japan. A composition contains DNA polymerase for loop-mediated isothermal amplification reaction, dNTPs, and a reaction buffer.

Abstract translation: 目的：提供用于检测烟叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底物组合物，用于早期检测病毒，防止经济损失。 构成：用于检测烟草卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 素数集合包含序号17-20。 该病毒选自在韩国发现的NCBI No.HM164547，HM164541，HM164545和HM164550突变株; 和NCBI No.EEF620536，NC_004641，NC_004654，AB287439，AB028604，AB055008，AB055009和在日本发现的AB079689突变株。 组合物含有用于环介导的等温扩增反应的DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。