公开(公告)号：KR100894265B1

公开(公告)日：2009-04-21

申请号：KR1020070055211

申请日：2007-06-05

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  주식회사 나이벡

Inventor： 정종평 ,  박윤정 ,  이주연

IPC: A61L27/56 ,  A61L27/54 ,  A61L27/26 ,  A61L27/40

CPC classification number: A61L27/52 ,  A61L27/227 ,  A61L27/50 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/25 ,  A61L2400/06 ,  A61L2430/02

Abstract: 본 발명은 골형성 촉진 펩타이드가 함유된 주입형 골재생재에 관한 것으로, 보다 구체적으로 키토산, 알긴산, 실크피브로인, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜 알긴산, 폴록사머, 황산 콘드로이틴 및 이들의 조합으로 구성된 군에서 선택되는 젤형성 기제에 서열번호 1 내지 서열번호 7 중 하나 이상의 아미노산 서열을 필수적으로 함유하는 골 형성 촉진 펩타이드가 결합 또는 혼합되어 있는 것을 특징으로 하는 주입형 골재생재에 관한 것이다.
본 발명에 따른 주입형 골재생재는 골조직의 분화 및 치주조직 재생 촉진 펩타이드에 의해 골결손부에 존재하는 중배엽기원 줄기세포(bone marrow stromal cell)와 골아세포(osteoblast)가 골조직으로의 분화를 증가시켜 조직재생력을 극대화시킬 수 있고, 상기 주입형 골재생재는 젤 형태를 가짐으로써, 임플란트 등 다양한 의료기기 표면에 도포가 가능하고, 입자형 골이식재와 혼합하여 적용이 가능하므로, 기존의 의료기기의 치료효과를 증가시켜 조직재생 효과를 극대화할 수 있다.
골형성 촉진 펩타이드, 주입형 골재생재, 골조직 및 치주조직 재생

公开(公告)号：KR1020080078449A

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：KR1020070018607

申请日：2007-02-23

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이상훈 ,  정종평 ,  박윤정 ,  김형섭

IPC: C01B25/32 ,  A61L27/40 ,  B82Y40/00

CPC classification number: A61L27/425 ,  A61L27/12 ,  A61L27/3608 ,  A61L27/365 ,  A61L27/3683 ,  A61L27/46 ,  A61L2430/02 ,  A61L2430/40 ,  C01B25/32

Abstract: A bioactive chloride/hydroxy double structured apatite having capability of enabling a low crystalline carbonate to be formed on a surface of a hydroxy apatite by itself while the chloride apatite is dissolved during implanting of a chloride apatite into in vivo is provided, and a method for preparing the bioactive chloride/hydroxy double structured apatite is provided. A method for preparing a low crystalline carbonate/hydroxy double structured apatite comprises the steps of: (a) boiling a blood component-removed animal bone in deionized water to remove primarily fat and protein from the bone, and drying the bone; (b) crushing the dried bone, immersing the crushed bone into a volatile polar organic solvent to shake the crushed bone in the organic solvent, removing the organic solvent from the bone, and drying the bone; (c) treating the dried bone with an aqueous solution comprising chlorine ions to remove simultaneously protein from the bone and ion exchange carbonic acid ions presenting in carbonate apatite from a surface of the bone to a predetermined depth into the bone with chlorine ions; (d) heat-treating the ion exchange-completed bone at 900 to 1200 deg.C for 1 to 6 hours to simultaneously remove lipid and protein from the bone and obtain a chloride/hydroxy double structured apatite in which a chloride apatite is formed on a surface of a hydroxy apatite; and (e) immersing the obtained chloride/hydroxy double structured apatite into a solution that is supersaturated relative to the apatite to dissolve a chloride apatite layer on a surface of the chloride/hydroxy double structured apatite, and forming a low crystalline carbonate apatite crystal on the surface of the hydroxy apatite to obtain a low crystalline carbonate/hydroxy double structured apatite.

Abstract translation: 本发明提供一种生物活性氯化物/羟基双重结构磷灰石，其特征在于，在氯化磷灰石植入体内时，能够使羟基磷灰石的表面自身形成低结晶性碳酸盐，同时使氯化磷灰石溶解。 提供生物活性氯/羟基双重结构磷灰石的制备。 制备低结晶碳酸盐/羟基双结构磷灰石的方法包括以下步骤：（a）将除去去血的动物骨在去离子水中煮沸，以便主要从骨中去除脂肪和蛋白质，并干燥骨骼; （b）粉碎干骨，将破碎的骨浸入挥发性极性有机溶剂中以摇动有机溶剂中的碎骨，从骨中除去有机溶剂，并干燥骨骼; （c）用包含氯离子的水溶液处理干燥的骨，同时从骨中除去蛋白质，并将呈碳酸磷灰石的离子交换碳酸离子从骨表面到具有氯离子的预定深度进入骨中; （d）在900〜1200℃下对离子交换完成的骨进行1〜6小时的热处理，同时从骨中除去脂质和蛋白质，得到其中形成氯化磷灰石的氯化物/羟基双结构磷灰石 羟基磷灰石的表面; 和（e）将获得的氯化物/羟基双组分磷灰石浸入相对于磷灰石过饱和的溶液中，以溶解氯化物/羟基双结构磷灰石的表面上的氯化磷灰石层，并将低结晶碳酸盐磷灰石晶体 羟基磷灰石的表面，得到低结晶碳酸盐/羟基双结构磷灰石。

公开(公告)号：KR100842012B1

公开(公告)日：2008-06-27

申请号：KR1020060088257

申请日：2006-09-12

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 ,  주식회사 나이벡

Inventor： 이상훈 ,  정종평 ,  박윤정 ,  한상혁

IPC: A61F2/28

CPC classification number: A61L27/365 ,  A61F2/4644 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/4649 ,  A61L27/3608 ,  A61L27/3683 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/102 ,  A61L2300/112 ,  A61L2300/402 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/416 ,  A61L2430/02

Abstract: 본 발명은 말뼈를 이용한 골이식재의 제조 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 말뼈를 차아염소산나트륨으로 처리, 121℃ 이상의 가압수열처리 및 500℃ 이상의 고온에서 열처리하여 제조하는 방법으로, 기존의 이종골 이식에 많이 사용되었던 소뼈를 사용할 시에 우려되었던 광우병 감염의 위험이 없으며, 이종간의 면역반응을 일으키지 않는 안전한 골이식재를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 사람의 뼈와 그 구조가 매우 유사한 말의 뼈에서 지방질과 유기질을 효과적으로 제거하여 인체에 이식하였을 때 면역반응을 일으키지 않으며, 광우병의 원인인 변성 프라이온 프로테인 등 유기질의 병원성 물질의 감염위험이 없는 골이식재를 간단한 방법으로 제조할 수 있다.
골이식재, 말뼈, 차아염소산나트륨, 이종골이식, Bone Grafting Substitute

公开(公告)号：KR1020080041037A

公开(公告)日：2008-05-09

申请号：KR1020060109119

申请日：2006-11-06

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 박윤정 ,  정종평 ,  빅터씨.양 ,  최영숙

IPC: C07K2/00 ,  C12N15/11

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K47/6455 ,  C07K7/08 ,  C07K14/43563 ,  C07K19/00 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/141

Abstract: A complex of a protein transport peptide-small interference RNA(siRNA) is provided to show high safety, maximize the chemotherapy effect through optimized targeting and minimize side effects. A complex of a protein transport peptide-siRNA is characterized in that the protein transport peptide is coupled to the siRNA regarding a target RNA, wherein the protein transport peptide is selected from the group consisting of low molecular weight protamine, LMWP(VSRRRRRRGGRRRR), TAT(YGRKKRRQRRR), penetratin, RQIKIWFQNRRMKWKK and antennapedia(ANTP) and the target RNA is a transcribed mRNA from a gene selected from the group consisting of vascular endothelial growth factor(VEGF), B-cell leukemia/lymphoma 2(BCL2), epidermal growth factor receptor(EGFR), human epidermal growth factor receptor 2(HER2), Janus kinase(JAN) and phosphatidylinositol-3-kinase/Akt kinase(PI3-K/AKT). A pharmaceutical composition for treating a disease such as tumor comprises the complex.

Abstract translation: 提供蛋白质转运肽 - 小干扰RNA（siRNA）的复合物以显示高安全性，通过优化靶向使化疗效果最大化并使副作用最小化。 蛋白质转运肽-siRNA的复合物的特征在于蛋白质转运肽与靶RNA相连接，其中蛋白质转运肽选自低分子量鱼精蛋白，LMWP（VSRRRRRRGGRRRR），TAT （YGRKKRRQRRR），穿透素，RQIKIWFQNRRMKWKK和触角蛋白（ANTP），靶RNA是来自选自血管内皮生长因子（VEGF），B细胞白血病/淋巴瘤2（BCL2），表皮生长的基因的转录mRNA 因子受体（EGFR），人表皮生长因子受体2（HER2），Janus激酶（JAN）和磷脂酰肌醇-3-激酶/ Akt激酶（PI3-K / AKT）。 用于治疗诸如肿瘤的疾病的药物组合物包含该复合物。

公开(公告)号：KR100739528B1

公开(公告)日：2007-07-13

申请号：KR1020060010712

申请日：2006-02-03

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 박윤정 ,  정종평 ,  이승진 ,  이주연

IPC: A61L27/10 ,  A61L27/00 ,  A61F2/28

Abstract: A bone graft and scaffolding materials immobilized with type 1 collagen binding peptides are provided to obtain a bone graft and scaffolding materials immobilized with type 1 collagen binding peptides on which collagen binding peptides are immobilized on surfaces thereof. A type 1 collagen binding peptide of any one of base sequence numbers 1-6 is immobilized on the surface of the bone graft. On the type 1 collagen binding peptide, cysteine is added to the N-terminal end of the amino acid sequence selected among sequence numbers 1-6. The cysteine is added in CGG or CGGGGG type. The type 1 collagen binding peptide is bound by a crosslinking agent. The crosslinking agent is selected from a group consisting of 1,4-bis-maleimidobutane(BMB), 1,11-bis-maleimidotetraethyleneglycol(BM[PEO]4), 1-ethyl-3-[3-dimethyl aminopropyl] carbodiimide hydrochloride(EDC), succinimidyl-4-[Nmaleimidomethylcyclohexane-1-carboxy-[6-amidocaproate]](SMCC), sulfo-SMCC, succimidyl 6-[3-(2-pyridyldithio)- propionamido]hexanoate](SPDP), sulfo-SPDP, m-maleimidobenzoyl-N-hydroxysuccinimide ester(MBS), sulfo-MBS, succimidyl [4-(pmaleimidophenyl) butyrate](SMPB) and sulfo-SMPB.

Abstract translation: 提供固定有1型胶原结合肽的骨移植物和支架材料以获得固定有1型胶原结合肽的骨移植物和支架材料，其上胶原结合肽被固定在其表面上。 碱基序列号1-6中的任一个的1型胶原结合肽被固定在骨移植物的表面上。 在1型胶原结合肽上，将半胱氨酸添加到序列号1-6中选择的氨基酸序列的N-末端。 半胱氨酸添加在CGG或CGGGGG型中。 1型胶原结合肽通过交联剂结合。 交联剂选自1,4-双马来酰亚胺丁烷（BMB），1,11-双马来酰亚胺四甘醇（BM [PEO] 4），1-乙基-3- [3-二甲氨基丙基]碳化二亚胺盐酸盐 （EDC），琥珀酰亚胺基-4- [马来酰亚胺基甲基环己烷-1-羧基 - [6-酰胺基己酸]]（SMCC），磺基-SMCC，琥珀酰亚胺基6- [3-（2-吡啶基二硫代） - 丙酰胺基]己酸酯] -SPDP，间马来酰亚胺苯甲酰-N-羟基琥珀酰亚胺酯（MBS），磺基-MBS，琥珀酰亚胺基[4-（马来酰亚胺苯基）丁酸酯]（SMPB）和磺基-SMPB。

公开(公告)号：KR1020050093532A

公开(公告)日：2005-09-23

申请号：KR1020040019010

申请日：2004-03-19

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 박윤정 ,  정종평 ,  이승진 ,  구영

IPC: A61C8/00 ,  B82Y5/00

CPC classification number: A61K38/10 ,  A61F2/2875 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/2835 ,  A61F2002/30678 ,  A61F2002/4648 ,  A61F2310/00023 ,  A61F2310/00293 ,  A61K38/16 ,  A61K38/1875 ,  A61L27/22 ,  A61L2430/02

Abstract: 본 발명은 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것으로, 구체적으로 가교제가 결합된 표면에 세포부착유도 펩타이드 또는 조직성장인자 유래 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것이다.
본 발명의 차폐막 및 임플란트는 표면에 약리활성을 부여하여 재생에 관련된 새포의 이행, 증식 및 분화를 촉진하여 최종적으로 조직재생력을 극대화시킬 수 있다. 또한 표면에 고정된 약리활성을 부여하기 위한 펩타이드는 분자량이 적어 체내에 적용시 면역반응의 위험이 없고 화학적 조작에 의해 체내에서 안정한 형태로 존재할 수 있어 약효의 지속화가 가능하며, 치주조직 수술시 용이하게 고안된 펩타이드를 차폐막 표면에 붙여서 술식에 바로 적용함으로써 수술 편의성이 우수하며 또한 치료효과의 최대화를 기대할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020050048360A

公开(公告)日：2005-05-24

申请号：KR1020030082272

申请日：2003-11-19

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이승진 ,  정종평 ,  구영 ,  박윤정 ,  심인경

IPC: A61L27/24 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00

Abstract: 본 발명은 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노섬유가 부직포 형태로 되어 있는 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 일정 강도, 생체 적합성 및 생체 분해성을 가지고 있으며, 약물을 첨가하여 제조할 경우에는 약물의 서방출 시스템으로 유지하도록 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 나노섬유의 굵기 및 부직포 형성시에 나노섬유가 축적되는 정도를 조절하여 차폐막의 두께를 조절할 수 있고, 다공성 구조의 공극 크기를 조절할 수도 있어 차폐막을 사용하는 조건에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막을 구성하는 나노섬유가 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 한번에 제조될 수 있으므로, 적층과정 없이 간단하게 제조할 수 있다.