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公开(公告)号：WO2017155277A8
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：PCT/KR2017/002442
申请日：2017-03-07
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: G01N33/50 , G01N33/574 , A61K48/00 , A61K31/5377 , A61K31/404
Abstract: 본 발명은 AIMP2-DX2와 HSP70의 결합을 저해하는 항암제 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시험 물질의 존재 또는 부존재하에서 AIMP2-DX2 또는 이의 단편과 HSP70 또는 이의 단편을 접촉시키는 단계; AIMP2-DX2와 HSP70의 결합을 측정하는 단계; 시험 물질에 의한 AIMP2-DX2와 HSP70의 결합 수준의 변화를 판단하는 단계; AIMP2-DX2와 HSP70의 결합 수준을 감소시키는 시험 물질을 선별하는 단계; 및 선별된 시험 물질의 항암 활성을 세포나 동물에서 확인하는 단계를 포함하는 항암제 스크리닝 방법과 상기 방법으로 선별된 항암제를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물에 대한 것이다. 본 발명은 HSP70이 암 발생과 진행에 중요한 AIMP2-DX2와 직접 결합하여 안정화시키는 조절자라는 발견을 바탕으로 전혀 새로운 작용 기작의 항암제를 개발하는 데 유용하게 이용될 수 있다. 또한 본 발명의 방법에 따라 선별된 항암제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 HSP70의 발현을 억제하거나 HSP70과 AIMP2—DX2의 결합을 억제하여 AIMP2-DX2 단백질의 수준을 낮추고, 암의 진행을 효과적으로 막을 수 있어, 암 치료제를 개발하는 데 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2017155277A1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：PCT/KR2017/002442
申请日：2017-03-07
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: G01N33/50 , G01N33/574 , A61K48/00 , A61K31/5377 , A61K31/404
Abstract: 본 발명은 AIMP2-DX2와 HSP70의 결합을 저해하는 항암제 스크리닝 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 시험 물질의 존재 또는 부존재하에서 AIMP2-DX2 또는 이의 단편과 HSP70 또는 이의 단편을 접촉시키는 단계; AIMP2-DX2와 HSP70의 결합을 측정하는 단계; 시험 물질에 의한 AIMP2-DX2와 HSP70의 결합 수준의 변화를 판단하는 단계; AIMP2-DX2와 HSP70의 결합 수준을 감소시키는 시험 물질을 선별하는 단계; 및 선별된 시험 물질의 항암 활성을 세포나 동물에서 확인하는 단계를 포함하는 항암제 스크리닝 방법과 상기 방법으로 선별된 항암제를 유효성분으로 포함하는 항암용 조성물에 대한 것이다. 본 발명은 HSP70이 암 발생과 진행에 중요한 AIMP2-DX2와 직접 결합하여 안정화시키는 조절자라는 발견을 바탕으로 전혀 새로운 작용 기작의 항암제를 개발하는 데 유용하게 이용될 수 있다. 또한 본 발명의 방법에 따라 선별된 항암제를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 HSP70의 발현을 억제하거나 HSP70과 AIMP2—DX2의 결합을 억제하여 AIMP2-DX2 단백질의 수준을 낮추고, 암의 진행을 효과적으로 막을 수 있어, 암 치료제를 개발하는 데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明AIMP2-DX2和涉及的癌症筛选方法用于抑制HSP70的结合，并在试验物质的存在或不存在更特别AIMP2-DX2或其片段和HSP70或其片段 接触; 测量AIMP2-DX2和HSP70的结合; 测定受试物质对AIMP2-DX2和HSP70的结合水平的变化; 选择降低AIMP2-DX2和HSP70结合水平的测试物质; 并且鉴定所选测试物质在细胞或动物中的抗癌活性以及包含通过该方法选择的抗癌剂作为活性成分的抗癌组合物。 本发明可以HSP70可以是用于显影作用在所有癌症的基础上的一个新的机制的抗癌药，发现用于稳定与正在进行显著AIMP2-DX2直接键生长控制是有用的。 此外，癌症预防或治疗的药物组合物，其包含根据本发明的作为活性成分的方法，并抑制HSP70表达的选择性抗癌剂，或抑制HSP70和AIMP2-DX2的降低AIMP2-DX2蛋白的水平的结合， 能有效预防癌症进展，并可用于开发癌症治疗药物。
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公开(公告)号：WO2017131452A1
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：PCT/KR2017/000918
申请日：2017-01-25
Applicant: 한양대학교 에리카산학협력단 , 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
Abstract: 본 발명의 일 실시예에 따른 입자 분리 장치는, 크기가 서로 다른 복수의 입자들을 포함하는 제1 유체가 투입되는 제1 입력 유로, 입자를 포함하지 않는 제2 유체가 투입되는 제2 입력 유로, 일측 단부가 상기 제1 입력 유로 및 상기 제2 입력 유로에 연결되어 상기 제1 유체 및 제2 유체가 혼합된 제3 유체가 이동하는 연결 유로, 상기 연결 유로의 타측 단부를 통해 나온 상기 복수의 입자들이 입자의 크기에 따라 분리 배출되는 복수의 배출 유로 및 상기 연결 유로의 상기 타측 단부를 통해 나온 상기 제3 유체 중 적어도 일부가 배출되는 분기 유로를 포함할 수 있다.
Abstract translation: 根据本发明实施例的颗粒分离设备包括：第一输入路径，包含具有不同尺寸的多个颗粒的第一流体通过该第一输入路径输入;第二流体 第一流体和第二流体混合通过的第二流动路径以及第一流体和第二流体混合通过的第二流动路径， 出通过端部的多个粒子是可包括多个放电路径的那就是至少一个通过所述连接流路排出根据颗粒的尺寸分离放电的另一端的第三流体出的一部分的分支流路。
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公开(公告)号：WO2017116196A1
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：PCT/KR2016/015540
申请日：2016-12-30
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/18 , G01N33/543 , G01N33/68 , C12N15/63
CPC classification number: C07K16/18 , C12N15/63 , G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 재조합 PICP 단백질 및 이에 특이적으로 결합하는 항체의 제조방법에 관 한 것으로, 보다 상세하게는 PICP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 단편, 이를 포함하는 효소면역분석 (ELISA) 키트와 대사성 골진환 진단용 조성물, 이를 이용한 PICP의 검출 방법, 상기 항체 또는 그 단편을 암호화하는 폴리뉴클레오티드와 이를 포함하는 재조합 발현 백터, 상기 재조합 발현 백터로 형질전환된 세포, 그리고 상기 재조합 발현 백터를 이용하여 PICP에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 단편을 제조하는 방법과 재조합 PICP 단백질의 제조방법에 대한 것이다. 본 발명의 방법을 이용하여 단백질 복합체인 PICP를 용이하게 고순도 고수율로 제조할 수 있다. 또한 본 발명에 따른 항체 또는 그 단편은 PICP에 대한 결합 친화력과 결합특이성이 매우 높고, 유사한 폴리펩티드에 대한 교차반응성이 없으며, 항원 결합에 중요한 아미노산 서열이 특정되어 항체를 용이하게 반복적으로 대량 생산할 수 있다. 본 발명에 따른 항체와 방법을 이용하여 PICP를 감지하기 위한 키트나 PICP를 이용한 진단 시약을 개발하는데 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明是一种重组蛋白PICP并因此在管的制造结合的抗体的具体方法，更具体地涉及特异性结合的抗体，以PICP或片段，其包含相同的酶 免疫测定（ELISA）试剂盒和代谢性骨jinhwan诊断组合物使用相同的，重组表达载体的PICP的检测方法中，所述重组表达载体转化的细胞作为含有与它编码抗体或其片段的多核苷酸，以及 生产使用重组表达载体特异性结合PICP的抗体或其片段的方法，以及产生重组PICP蛋白的方法。 通过使用本发明的方法，可以容易地以高纯度和高产率生产蛋白质复合物PICP。 根据本发明所述的抗体或其片段是非常高的结合特异性和对所述PICP结合亲和力，不存在交叉反应性相似的多肽，对抗原的重要的氨基酸序列结合是特异性的可以很容易地产生大量反复的抗体 。 使用根据本发明的抗体和方法或使用PICP的诊断试剂检测PICP的试剂盒可以有用地使用。
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公开(公告)号：WO2015163745A1
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：PCT/KR2015/004183
申请日：2015-04-27
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
CPC classification number: C12N15/64 , C12N15/10 , C12N15/1065 , C12N15/1093 , C12N15/81
Abstract: 본 발명은 새로운 이중-하이브리드 시스템 (two hybrid system)을 위한 이중 리포터 시스템을 가지는 효모 균주에 관한 것으로， 좀 더 상세하게는 c-myc 리포터 발현 카세트 및 Cre 리포터 발현 카세트를 동시에 포함하는 효모 균주 및 상기효모 균주를 이용하여 라이브러리-라이브러리 간 단백질 상호작용을 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 이중리포터 효모 균주는 단백질 상호작용 검출에 적용 시， 라이브러리 수준에서의 단백질 결합 쌍들에 대한 대량의 정보를 효율적으로 처리할 수 있도록 하는 수단을 제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有新的双杂交系统的双重报道系统的酵母菌株，更具体地说涉及同时含有c-Myc报告基因表达盒和Cre报道基因表达盒的酵母菌株， 使用酵母菌株的文库蛋白质相互作用检测方法。 根据本发明的双重报道酵母菌株当应用于蛋白质相互作用检测时，提供了在文库一级有效处理关于蛋白质结合对的大量信息的手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2015102341A1
公开(公告)日：2015-07-09
申请号：PCT/KR2014/012980
申请日：2014-12-29
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/40 , A61K39/395
CPC classification number: G01N33/573 , C07K16/40 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/92 , G01N33/564 , G01N33/57488
Abstract: 본 발명은 KRS(Lysy1- tRNA synthetase)에 선택적으로 결합하는 항 KRS 항체 및 이의 용도에 관한 것으로 보다 구체적으로는 인간 KRS에 결합하는 항체 또는 그 단편, 이의 생산방법 및 이를 포함하는 암 또는 자가면역질환 및 염증성질환 진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항체 또는 그 단편은 인간 KRS에 특이적으로 결합하며， 동일한 ARS family를 포함한 다른 단백질과 교차반응성이 없어 KRS 검출 및 억제가 가능하므로 KRS 검출 및 KRS가 관련된 질환인 암 또는 자가면역질환 및 염증성질환의 진단 목적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及选择性结合KRS的抗lysy1-tRNA合成酶（KRS）抗体及其用途，更具体地涉及与人KRS或其片段结合的抗体，其制备方法和 含有该组合物用于诊断癌症或自身免疫性疾病和炎性疾病的组合物。 本发明的抗体或其片段特异性结合人KRS，由于与包括相同ARS家族的其它蛋白质不存在交联反应性，因此可以使用KRS检测和抑制，因此可以使用抗体或其片段 检测KRS并诊断KRS相关疾病或自身免疫性疾病和炎性疾病。
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公开(公告)号：WO2014200253A1
公开(公告)日：2014-12-18
申请号：PCT/KR2014/005105
申请日：2014-06-11
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: A61K31/357 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/395 , C07D273/01
Abstract: 본 발명은 신규한 항암용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 항암용 약학적 조성물, 화학식 1로 표시되는 화합물 또는 약학적으로 허용가능한 염을 필요로 하는 개체에 유효량으로 투여하는 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료 방법, 및 화학식 1의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 암 예방 또는 치료제 제조를 위한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 폐암세포에서 과발현 되는 AIMP2-DX2의 단백질 수준을 농도 의존적으로 억제하며, 정상세포에는 작용하지 않고 암세포의 생존을 농도 의존적으로 억제하므로, 본 발명의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암의 예방 및 치료를 목적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型抗癌组合物，更具体地涉及：含有由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐的抗癌药物组合物; 一种预防或治疗癌症的方法，包括向有需要的个体施用有效量的由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐的步骤; 以及由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防或治疗癌症的药剂中的用途。 本发明的化合物依赖于浓度来抑制在肺癌细胞中过表达的AIMP2-DX2的蛋白质水平，并且依赖于浓度依赖于癌细胞的存活而不作用于正常细胞，因此 含有本发明化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号：WO2020060156A1
公开(公告)日：2020-03-26
申请号：PCT/KR2019/011998
申请日：2019-09-17
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C07K16/40 , G01N33/574 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 세포 외막에 노출되는 라이실-tRNA 합성효소 N-말단 영역에 특이적으로 결합하는 항체에 관한 것으로, 보다 상세하게는 본 명세서에서 기재하는 특정 CDR(상보성 결정부위) 서열을 가지는 세포 외막에 노출되는 라이실-tRNA 합성효소(KRS, Lysyl-tRNA synthetase) N-말단 영역에 특이적으로 결합하는 항체 또는 그 단편 및 상기 항체 또는 그 단편을 유효성분으로 포함하는 조성물의 암, 암전이 또는 면역세포 이동 관련 질환의 예방, 치료 또는 진단의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 기존의 항체보다 KRS N-말단에 친화도가 높은 항체를 제조하는 데에 유용하게 이용될 수 있다.
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29.发明申请
公开(公告)号：WO2019235894A1
公开(公告)日：2019-12-12
申请号：PCT/KR2019/006910
申请日：2019-06-07
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 AIMP2-DX2와 K-Ras의 결합을 저해하는 화합물을 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 조성물 및 AIMP2-DX2와 K-Ras의 결합을 저해하는 신규 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 AIMP2-DX2와 K-Ras의 결합을 저해하여 암 세포에서 K-Ras 단백질의 수준을 낮추고 암의 발생과 진행을 억제하는 효과가 매우 우수하므로, AIMP2-DX2를 과발현하는 고형암의 예방 또는 치료에 매우 유용하게 활용이 될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019147104A1
公开(公告)日：2019-08-01
申请号：PCT/KR2019/001229
申请日：2019-01-29
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국과학기술원 , 서울대학교병원
Abstract: 화학식 1의 구조를 가지는 벤조[d]싸이아졸 유도체의 면역세포 이동 관련 질환의 예방 또는 치료 용도에 관한 것이다. 화학식 1의 화합물은 면역세포의 이동을 조절할 수 있으며, 이에 따라 면역세포 이동과 관련한 질환의 예방, 개선 및 치료 등에 있어서 매우 현저한 효과를 나타낸다.
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