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公开(公告)号：KR101734064B1
公开(公告)日：2017-05-11
申请号：KR1020150130339
申请日：2015-09-15
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A01N37/18 , A23K20/147 , A23L3/3463 , A61K8/64 , A61K38/10 , C07K7/08 , Y02A50/481
Abstract: 본발명은마이시니딘펩타이드로부터유래한신규항균펩타이드및 이의용도에관한것으로, 구체적으로먹장어류(Hagfish) 표피의점액에서분리한양친화성을갖는마이시니딘항균펩타이드를주형으로하여합성된신규항균펩타이드(마이시니딘2와마이시니딘3)는그람양성균, 그람음성균및 항생제내성균에대한항균효과가우수하며생물막에대해서도억제활성을가지며, 인간적혈구세포및 인간정상세포주(NHK)에대하여낮은세포독성을나타내므로, 본발명의신규항균펩타이드는항균용항생제, 화장료조성물, 식품첨가제, 사료첨가제및 생물농약의유효성분으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 我的光亮迪安hansingyu抗菌肽从肽衍生，并且本发明涉及它们的用途，具体而言，八目鳗酸（盲鳗）MY光亮迪安一种新颖的抗微生物肽的合成和在模具中抗菌肽具有两亲从皮肤分离粘液 （麦光亮迪安2和MY光亮迪安3）具有抗革兰氏阳性细菌细胞毒性低，对革兰氏阴性菌具有优异的抗菌效果，而且抗生素抗性细菌，并且具有即使对于生物膜的抑制活性，人红血细胞和人正常细胞系（NHK） 指示的话，本发明的新的抗微生物肽可以是作为抗菌抗生素活性成分的化妆品组合物，食品添加剂，饲料添加剂，和生物农药是有用的。
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公开(公告)号：KR1020170032689A
公开(公告)日：2017-03-23
申请号：KR1020150130339
申请日：2015-09-15
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A01N37/18 , A23K20/147 , A23L3/3463 , A61K8/64 , A61K38/10 , C07K7/08 , Y02A50/481
Abstract: 본발명은마이시니딘펩타이드로부터유래한신규항균펩타이드및 이의용도에관한것으로, 구체적으로먹장어류(Hagfish) 표피의점액에서분리한양친화성을갖는마이시니딘항균펩타이드를주형으로하여합성된신규항균펩타이드(마이시니딘2와마이시니딘3)는그람양성균, 그람음성균및 항생제내성균에대한항균효과가우수하며생물막에대해서도억제활성을가지며, 인간적혈구세포및 인간정상세포주(NHK)에대하여낮은세포독성을나타내므로, 본발명의신규항균펩타이드는항균용항생제, 화장료조성물, 식품첨가제, 사료첨가제및 생물농약의유효성분으로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130107985A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：KR1020120030218
申请日：2012-03-23
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/04
Abstract: PURPOSE: An antibiotic peptide (HPA3NT3) is provided to be used as an antibiotic and antibacterial cosmetic composition, a pharmaceutical composition for preventing or treating acne, and a cosmetic composition for preventing or treating acne. CONSTITUTION: An antibiotic peptide has an amino acid sequence of sequence number 3. The antibiotic peptide has an antibacterial activity against Propionibacterium acnes. A method for preparing the antibiotic peptide comprises the steps of: substituting 16th amino acid (glutamine) and 18th amino acid (aspartic acid) of HP(2-20) peptides with tryptopane; substituting 9th amino acid (glutamic acid) and 13th amino acid (serine) with lysine; and cleaving structurally irregular N-terminal site. An antibacterial cosmetic composition contains the antibiotic peptides as active ingredients.
Abstract translation: 目的：提供用作抗生素和抗菌化妆品组合物，用于预防或治疗痤疮的药物组合物和用于预防或治疗痤疮的化妆品组合物的抗生素肽（HPA3NT3）。 构成：抗生素肽具有序列号3的氨基酸序列。抗生素肽对痤疮丙酸杆菌具有抗菌活性。 制备抗生素肽的方法包括以下步骤：用tryptopane代替HP（2-20）肽的第16位氨基酸（谷氨酰胺）和第18位氨基酸（天冬氨酸）; 用赖氨酸代替第9位氨基酸（谷氨酸）和第13位氨基酸（丝氨酸） 并切割结构不规则的N末端位点。 抗菌化妆品组合物含有抗生素肽作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020110002122A
公开(公告)日：2011-01-07
申请号：KR1020090059546
申请日：2009-07-01
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A potato plant with resistance to PVY(potato virus Y) which is transformed by Ry gene is provided to enhance virus resistance and to overcome potato shortage due to viral diseases. CONSTITUTION: A potato plant with PVY resistance is prepared by transforming with a recombinant expression vector containing Golden Valley potato-derived Ry gene. The Ry gene has a base sequence of sequence number 1. The plant is Winter valley species. The PVY resistance of the potato is enhanced by transforming a potato plant with the recombinant expression vector.
Abstract translation: 目的：提供具有抗Ry基因转录的PVY（马铃薯病毒Y）的马铃薯植株，以提高病毒抗性，克服由于病毒性疾病导致的马铃薯短缺。 构成：通过用含有金谷马铃薯衍生的Ry基因的重组表达载体转化制备具有PVY抗性的马铃薯植物。 Ry基因具有序列1的碱基序列。该植物是冬季谷物种。 通过用重组表达载体转化马铃薯植物来增强马铃薯的PVY抗性。
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公开(公告)号：KR100935030B1
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020070081208
申请日：2007-08-13
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K7/00
Abstract: 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 기재되는 세포투과성 펩타이드 또는 변이체에 관한 것으로, 구체적으로 세포막을 통과하기 어려운 거대 분자의 생물학적 활성을 가지는 물질에 결합하여 상기 물질을 세포 내 또는 생체 내로 전달하는 서열번호 1의 아미노산 서열로 기재되는 세포투과성 펩타이드 또는 변이체에 관한 것이다. 본 발명의 PLAC는 소수성을 띄는 새로운 형태의 세포투과성 펩타이드이며, 거대 분자 물질을 세포 및 물질의 손상 없이 세포 내 및 생체 내 각 장기로 운반할 수 있으므로 다양한 치료용 약물의 전달 시스템 및 약물 치료 기술에 유용하게 이용할 수 있다.
세포투과성 펩타이드, 약물 전달-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100935029B1
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020070064230
申请日：2007-06-28
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 서열번호 2로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 HPA3의 9번째 아미노산인 글루타민산을 프롤린으로 치환시킴으로써 접힘 구조를 갖는 서열번호 3으로 기재된 항생 펩타이드 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 헬리코박터 파일로리 (
Helicobacter
pylori ) 균의 리보좀 단백질 L1 (ribosomal protein L1, RPL1) 아미노말단 부위에서, 양친화성 (amphipathic)과 항생 활성을 갖는 HP(2-20) 펩타이드의 소수성 부위를 증가시킨 HPA3로부터, 글루타민산을 프롤린으로 치환시킴으로써 세포의 막에 잘 결합하도록 하는 접힘 구조를 갖게 된 항생 펩타이드 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항생 펩타이드 및 조성물은 탁월한 항균 및 항진균 활성을 나타내고 세포 독성이 없으므로 인체에 안전한 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
헬리코박터 파일로리균, 리보좀 단백질 L1, 항생 펩타이드, 접힘 구조-
公开(公告)号：KR102158036B1
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：KR1020190033427
申请日：2019-03-25
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K14/46 , A01N63/00 , A23K20/147 , A23K20/195 , A23L3/3463 , A23L33/18 , A61K8/64 , A61Q17/00 , A61P31/04 , A61K38/00
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公开(公告)号：KR101976573B1
公开(公告)日：2019-05-09
申请号：KR1020170122499
申请日：2017-09-22
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K7/08 , A23K20/147 , A23K20/195 , A23L3/3463 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A01N33/08 , A61K38/00
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公开(公告)号：KR101713143B1
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：KR1020150130341
申请日：2015-09-15
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A23L1/305 , A61K38/16 , C07K14/435
CPC classification number: A61K38/16 , C07K14/435
Abstract: 본발명은클라바스피린펩타이드유사체를유효성분으로함유하는항염증용조성물에관한것으로, 본발명에서미더덕유래클라바스피린(Clavaspirin) 펩타이드중 9번과 12번에양이온을띠는라이신(Lysine, K) 아미노산으로치환시켜제조한합성펩타이드인 CSP-4 펩타이드가항생제내성균에의해유발된염증반응동물모델에대한항균효과가우수하고, 세포독성을거의나타내지않으므로, 본발명의클라바스피린펩타이드유사체인 CSP-4는염증질환의예방또는치료용약학조성물, 화장료조성물, 식품첨가제등의유효성분으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有巴拉曲林肽类似物作为活性成分的抗炎组合物。 作为本发明中的CSP-4肽，其是通过用带正电荷的赖氨酸（K）氨基酸取代Styela clava来源的巴伐他汀肽的9和12位制备的合成肽，对动物模型展示具有优异的抗微生物作用 由抗生素抗性细菌引起的并且显示出很少细胞毒性的炎性反应，因此本发明的作为克拉司亭肽类似物的CSP-4可用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物的活性成分， 化妆品组合物，食品添加剂等。
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30.发明公开헬리코박터 파일로리균의 리보좀 단백질 L1으로부터 유래된 신규한 항생 펩타이드 및 이의 용도 有权衍生自HELICOBACTER PYLORI的RIBOSOMAL蛋白L1的新型抗微生物肽及其用途
公开(公告)号：KR1020140089664A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：KR1020130001074
申请日：2013-01-04
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K38/10 , C07K7/08 , C07K14/205 , Y02A50/473
Abstract: The present invention relates to a novel antibiotic peptide derived from ribosomal protein L1 of Helicobacter pylori and a use thereof. Specifically, a novel peptide of SEQ ID NO: 4 was synthesized by substituting proline for phenylalanine, which is the 12th amino acid of a peptide consisting of an amino acid sequence of SEQ ID NO: 3. The novel peptide was confirmed to exhibit significant antibiotic activity and have no cytotoxicity, and thus the novel peptide can be used as an active ingredient of a natural antibiotic agent.
Abstract translation: 本发明涉及一种衍生自幽门螺杆菌的核糖体蛋白L1的新型抗生素肽及其用途。 具体地，通过用脯氨酸取代作为由SEQ ID NO：3的氨基酸序列组成的肽的第12个氨基酸的苯丙氨酸来合成SEQ ID NO：4的新肽。证实新肽显示出显着的抗生素 活性并且没有细胞毒性，因此新型肽可以用作天然抗生素的活性成分。
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