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公开(公告)号：KR100935030B1
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020070081208
申请日：2007-08-13
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K7/00
Abstract: 본 발명은 서열번호 1의 아미노산 서열로 기재되는 세포투과성 펩타이드 또는 변이체에 관한 것으로, 구체적으로 세포막을 통과하기 어려운 거대 분자의 생물학적 활성을 가지는 물질에 결합하여 상기 물질을 세포 내 또는 생체 내로 전달하는 서열번호 1의 아미노산 서열로 기재되는 세포투과성 펩타이드 또는 변이체에 관한 것이다. 본 발명의 PLAC는 소수성을 띄는 새로운 형태의 세포투과성 펩타이드이며, 거대 분자 물질을 세포 및 물질의 손상 없이 세포 내 및 생체 내 각 장기로 운반할 수 있으므로 다양한 치료용 약물의 전달 시스템 및 약물 치료 기술에 유용하게 이용할 수 있다.
세포투과성 펩타이드, 약물 전달-
公开(公告)号：KR100935029B1
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020070064230
申请日：2007-06-28
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 서열번호 2로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 HPA3의 9번째 아미노산인 글루타민산을 프롤린으로 치환시킴으로써 접힘 구조를 갖는 서열번호 3으로 기재된 항생 펩타이드 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 헬리코박터 파일로리 (
Helicobacter
pylori ) 균의 리보좀 단백질 L1 (ribosomal protein L1, RPL1) 아미노말단 부위에서, 양친화성 (amphipathic)과 항생 활성을 갖는 HP(2-20) 펩타이드의 소수성 부위를 증가시킨 HPA3로부터, 글루타민산을 프롤린으로 치환시킴으로써 세포의 막에 잘 결합하도록 하는 접힘 구조를 갖게 된 항생 펩타이드 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 항생 펩타이드 및 조성물은 탁월한 항균 및 항진균 활성을 나타내고 세포 독성이 없으므로 인체에 안전한 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
헬리코박터 파일로리균, 리보좀 단백질 L1, 항생 펩타이드, 접힘 구조-
公开(公告)号：KR101077180B1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：KR1020080117335
申请日：2008-11-25
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본발명은헬리코박터파일로리균()의리보좀단백질 L1(ribosomal protein L1, RPL1) 유래의새로운항생펩타이드및 그의용도에관한것으로, 구체적으로헬리코박터파일로리균의리보좀단백질 L1 유래의서열번호 1로기재되는아미노산서열을가지는항생펩타이드로부터 1번과 8번위치의페닐아라닌을알라닌으로치환하거나, 이에추가적으로 13번위치의아스파라긴을리신으로치환함으로써제조된펩타이드들은기존의항생펩타이드에비해세포독성은낮게유지하면서항균활성은더 높게나타냄으로써인체에안전한항생제로유용하게사용될수 있다.
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4.发明公开
公开(公告)号：KR1020100058794A
公开(公告)日：2010-06-04
申请号：KR1020080117335
申请日：2008-11-25
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A ribosomal protein L1(RPL1)-derived novel antibiotics peptide of helicobacter pylori is provided to ensure high antibacterial activity to gram positive bacterial and gram negative bacteria. CONSTITUTION: An antibiotics peptide with reduced citotoxicity is obtained by substituting phenylalanine of site 1 and 8 in an antibiotics peptide of sequence number 1 with alanine. The antibiotics peptide is denoted by sequence number 2. An antibiotics having antibacterial activity to gram-positive bacteria or gram-negative bacteria contains the antibiotics peptide as an active ingredient. A food additive or food supplement contains the antibiotic peptide as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供核糖体蛋白L1（RPL1）衍生自幽门螺杆菌的新型抗生素肽，以确保革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性菌的高抗菌活性。 构成：通过用1号丙氨酸取代序列号1的抗生素肽中的位点1和8的苯丙氨酸来获得具有降低的宿性毒性的抗生素肽。 抗生素肽由序列号2表示。对革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌具有抗菌活性的抗生素含有抗生素肽作为活性成分。 食品添加剂或食品添加剂含有抗生素肽作为活性成分。
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5.发明公开고구밸리 감자에서 추출된 단백질 추출물 또는 펩타이드를함유하는 항암용 약학조성물 有权用于包含来自Solanum TUBEROSUM L CV的提取的蛋白质或肽的抗体的药物组合物。 GOGU VALLEY
公开(公告)号：KR1020090113526A
公开(公告)日：2009-11-02
申请号：KR1020080039285
申请日：2008-04-28
Applicant: 주식회사 메디트론바이오 , 강원대학교산학협력단 , 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K36/81 , A61K38/011
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for anti-cancer containing protein extract isolated from Solanum tuberosum L., cv. Gogu valley or peptide isolated from the protein extract is provided to ensure function of suppressing skin cancer and gastric cancer. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for anticancer contains protein extract isolated from Solanum tuberosum L., cv. Gogu valley. The cancer is skin cancer or gastric cancer. The protein extract is used in the form of liquid, tablet, granule, capsule, suspension, syrup, ointment or injection.
Abstract translation: 目的：从马铃薯（Solanum tuberosum L.）分离的含有蛋白质提取物的抗癌药物组合物， 提供从蛋白质提取物分离的Gogu谷或肽，以确保抑制皮肤癌和胃癌的功能。 构成：用于抗癌的药物组合物含有从马铃薯（Solanum tuberosum L.），cv。 戈古谷 癌症是皮肤癌或胃癌。 蛋白质提取物以液体，片剂，颗粒，胶囊，悬浮液，糖浆，软膏或注射剂的形式使用。
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Patent Agency Ranking6.发明公开헬리코박터 파일로리균의 리보좀 단백질 Ｌ１유래의 새로운접힘 구조를 갖는 항생 펩타이드 및 조성물 有权HELICOBACTER PYLORI的RIBOSOMAL蛋白L1衍生的新型合成抗微生物蛋白肽及其组成
公开(公告)号：KR1020090002435A
公开(公告)日：2009-01-09
申请号：KR1020070064230
申请日：2007-06-28
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: An antibiotic peptide, and a composition containing the antibacterial peptide are provided to improve antibacterial and fungicidal effects and to remove cytotoxicity. An antibiotic peptide has the folding structure by replacing the glutamic acid of the 9th amino acid of the peptide HPA3 having the amino acid sequence represented by the sequence number 2 with proline, and has the sequence represented by the sequence number 3. Preferably the hydrophobic and flexible regions of the antibiotic peptide is increased compared with the peptide having the amino acid sequence represented by the sequence number 2.
Abstract translation: 提供抗生素肽和含有抗菌肽的组合物以提高抗细菌和杀真菌作用并去除细胞毒性。 通过用脯氨酸替代具有序列号2所示的氨基酸序列的肽HPA3的第9个氨基酸的谷氨酸，抗生素肽具有折叠结构，并且具有由序列号3表示的序列。优选地，疏水和 与具有由序列号2表示的氨基酸序列的肽相比，抗生素肽的柔性区域增加。
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公开(公告)号：KR1020120138432A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：KR1020110057907
申请日：2011-06-15
Applicant: 조선대학교산학협력단 , 강원대학교산학협력단 , 주식회사 바이오리더스 , 국민대학교산학협력단
IPC: A23K20/195 , A23K1/18 , C07K19/00
CPC classification number: A23K20/147 , A23K50/60 , A23K50/75 , C07K19/00
Abstract: PURPOSE: A feed additive containing P5 peptide for replacing antibiotics, and a producing method thereof are provided to use the feed additive for weaned piglets or meat chicken. CONSTITUTION: A feed additive containing P5 peptide for replacing antibiotics contains 0.30-0.50 parts of antimicrobial P5 peptide by weight, 3,300-3,500 kcal/kg of energy, 21.0-23.0 parts of crude protein by weight, and 1.0-1.6 parts of lysine by weight. The feed additive is for feed of weaned piglets. 0.30-0.50 parts of feed additive by weight is mixed with the total amount of feed. [Reference numerals] (AA) Peptide; (BB) Amino acid sequence; (CC) Property; (DD) Parent peptide; (EE) CA-MA: C-terminal removal (HSAKKF); (FF) P1:N-terminal addition; (GG) P1:C-terminal addition; (HH) CA-MA: C-terminal removal and substitution; (II) CA-MA: substitution
Abstract translation: 目的：提供含有用于替代抗生素的P5肽的饲料添加剂及其制备方法，用于断奶仔猪或肉鸡的饲料添加剂。 构成：含有用于替代抗生素的P5肽的饲料添加剂含有重量为0.30-0.50份抗微生物P5肽，3,300-3,500千卡/ kg能量，粗蛋白质重量为21.0-23.0份，赖氨酸为1.0-1.6份 重量。 饲料添加剂用于饲喂断奶仔猪。 将0.30-0.50份饲料添加剂与饲料总量混合。 （AA）肽; （BB）氨基酸序列; （CC）财产; （DD）亲本肽; （EE）CA-MA：C-末端去除（HSAKKF）; （FF）P1：N-末端加成; （GG）P1：C-末端加成; （HH）CA-MA：C-末端去除和取代; （二）CA-MA：取代
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公开(公告)号：KR1020100094155A
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：KR1020090013448
申请日：2009-02-18
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A peptide for preventing red tide is provided to ensure excellent anti-tidal activity without cytotoxicity and enable natural decomposition. CONSTITUTION: A peptide for preventing red tide has an amino acid which is substituted from positive charge to negative charge in a helix peptide with antibiotic activity. The amino acid with positive charge is a hydrophilic part. A peptide of helix structure with antibiotic activity is an amino acid of sequence number 1. A peptide for preventing red tide is an amino acid of sequence number 2. A composition for preventing red tide contains a peptide of sequence number 2 as an active ingredient. The composition has prevention activity to Alexandrium sp., Alexandrium catanella, Skeletonema costatum, or Prorocentrum minimum.
Abstract translation: 目的：提供一种防止红潮的肽，以确保优异的抗潮汐活性而无细胞毒性，并能自然分解。 构成：用于预防红潮的肽具有在具有抗生素活性的螺旋肽中具有由正电荷取代为负电荷的氨基酸。 具有正电荷的氨基酸是亲水部分。 具有抗生素活性的螺旋结构的肽是序列号1的氨基酸。用于预防红潮的肽是序列号2的氨基酸。用于预防红潮的组合物含有序列号2的肽作为活性成分。 该组合物具有对亚历山大藻，亚历山大藻，克氏骨髓或最小起搏的预防活性。
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9.发明授权헬리코박터 파일로리균의 리보좀 단백질 Ｌ１유래의 유사체펩타이드로부터 풀림구조를 절단한 양이온 증가 항생펩타이드 및 항균 및 항진균용 조성물 有权不含无规卷曲区的新型合成抗微生物肽，以及由幽门螺杆菌的核糖体蛋白L1衍生的阳离子离子和抗菌素和抗真菌剂的组合物
公开(公告)号：KR100935031B1
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020070088127
申请日：2007-08-31
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K14/195 , C07K14/205
Abstract: 본 발명은 헬리코박터 파일로리균의 리보좀 단백질 L1 유래의 유사체 펩타이드로부터 풀림구조를 절단한 양이온 증가 항생 펩타이드 및 항균 및 항진균용 조성물에 관한 것으로, 서열번호 2로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 HPA3의 N-말단의 1번부터 4번까지 풀림구조를 절단하고 9번째와 13번째 아미노산인 글루탐산과 세린을 리신으로 치환시킴으로써 풀림구조를 절단시켜 펩타이드의 나선구조만 남기고 양이온 성질을 증가시킴으로써 서열번호 3으로 기재된 항생 펩타이드 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명의 항생 펩타이드는 헬리코박터 파일로리(
Helicobacter
pylori ) 균의 리보좀 단백질 L1(ribosomal protein L1, RPL1) 아미노말단 부위에서, 양친화성 (amphipathic)과 항생 활성을 갖는 HP(2-20) 펩타이드의 소수성 부위를 증가시킨 HPA3로부터, N-말단의 1번부터 4번까지 풀림구조를 절단하고 5번째와 9번째 아미노산인 글루탐산과 세린을 리신으로 치환시킴으로써 세포의 막에 잘 결합하도록 하는 구조를 갖게 됨으로 탁월한 항균 및 항진균 활성을 나타내고 세포 독성이 없으므로 인체에 안전한 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
헬리코박터 파일로리균, 리보좀 단백질 L1, 항생 펩타이드, 나선 구조, 양이 온-
10.发明公开헬리코박터 파일로리균의 리보좀 단백질 Ｌ１유래의 유사체펩타이드로부터 풀림구조를 절단한 양이온 증가 항생펩타이드 및 항균 및 항진균용 조성물 有权没有随机线圈区域的新型合成抗微生物肽和由HELICOBACTER PYLORI的RIBOSOMAL蛋白L1衍生的阳离子阳离子和用于抗真菌和抗真菌剂的组合物
公开(公告)号：KR1020090022608A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：KR1020070088127
申请日：2007-08-31
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07K14/195 , C07K14/205
Abstract: A cationic increment antibiotic peptide produced by cleaving a non-native structure of an analogs peptide derived from ribosomal protein l1 of helicobacter pylori is provided to improve cationic properties while leaving a helical structure of an analogs peptide derived from ribosomal protein l1 of helicobacter pylori. A method for producing a cationic increment antibiotic peptide comprises the following steps of: cleaving 1st~4th amino acids of HPA3(Helicobacter pylori Analogue 3) having an amino acid sequence indicated as sequence number 2; and substituting a positive charge amino acid for the 9th amino acid of glutamic acid and the 13th amino acid of serine. The positive charge amino acid is selected from the group consisting of lysine, arginine, and histidine.
Abstract translation: 提供通过切割衍生自幽门螺杆菌的核糖体蛋白质11的类似物肽的非天然结构产生的阳离子增量抗生素肽，以改善阳离子性质，同时留下衍生自幽门螺杆菌的核糖体蛋白质11的类似物肽的螺旋结构。 制备阳离子增量抗生素肽的方法包括以下步骤：切割具有序列号2表示的氨基酸序列的HPA3（幽门螺杆菌模拟物3）的第1-4位氨基酸; 用正电荷氨基酸取代谷氨酸的第9个氨基酸和丝氨酸的第13个氨基酸。 正电荷氨基酸选自赖氨酸，精氨酸和组氨酸。
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