세포사멸을 유도하는 방법 및 그 조성물
    21.
    发明授权
    세포사멸을 유도하는 방법 및 그 조성물 有权
    诱导凋亡和组合物的方法

    公开(公告)号:KR101478395B1

    公开(公告)日:2015-01-02

    申请号:KR1020110056111

    申请日:2011-06-10

    Abstract: 본 발명은 세포사멸을 유도하는 방법 및 이를 이용한 세포사멸 유도용 약학 조성물을 제공하고자 하며, 보다 구체적으로 SET 도메인을 함유한 단백질을 과발현시키면 이의 HMTase 활성에 의해 전사가 활성화되고 세포사멸과 관련된 유전자들이 조절되어 세포 생존력을 낮추므로, 본 발명에서는 SET 도메인을 함유한 단백질을 과발현시켜 세포사멸을 유도하는 방법을 제공하며, 또한 세포사멸을 유도함으로 암, 당뇨병, 관절염, 염증성 장 질환, 죽상동맥경화증, 자가면역 질환, 이식 거부, 외상후 면역 반응, 감염성 질환, 림프계 종양, 림프종, 다발성 경화증, 전신 홍반성 루프스, 경피증, 허혈, 뇌졸중, 포도막염 또는 당뇨 망막증을 예방 및 치료에 본 발명의 조성물이 제공될 수 있다.

    유전자의 전사 조절 방법
    22.
    发明公开
    유전자의 전사 조절 방법 有权
    基因转录控制方法

    公开(公告)号:KR1020140045003A

    公开(公告)日:2014-04-16

    申请号:KR1020120110727

    申请日:2012-10-05

    Abstract: The present invention relates to a transcriptional regulation method of a gene using combination of SET/TAF-Ibeta and methylated H3K27, and the combination of SET/TAF-Ibeta and methylated H3K27 is inhibited by phosphorylation of HEK28, thereby inducing activation or suppression of gene transcription. Through such a transcriptional regulation mechanism, transcription of a SET/TAF-Ibeta target gene can be regulated so that a gene transcriptional regulation method of the present invention can be effectively used for research of the transcriptional regulation mechanism and artificial gene expression regulatory using the same.

    Abstract translation: 本发明涉及使用SET / TAF-Ibeta和甲基化H3K27的组合的基因的转录调控方法,并且SET / TAF-Ibeta和甲基化H3K27的组合被HEK28的磷酸化抑制,从而诱导基因的激活或抑制 转录。 通过这样的转录调节机制,可以调节SET / TAF-Ibeta靶基因的转录,使得本发明的基因转录调控方法能够有效地用于研究转录调节机制和使用其的人工基因表达调控 。

    백혈병 진단용 핵산
    23.
    发明授权
    백혈병 진단용 핵산 失效
    用于诊断白血病的核酸

    公开(公告)号:KR100993531B1

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:KR1020070100793

    申请日:2007-10-08

    Abstract: 본 발명은 인간 RE-IIBP(response element-II binding protein) 유전자의 5'-UTR 염기서열 중에서 RE-IIBP 유전자에 특이적인, 서열번호 1의 염기서열 또는 이에 상보적인 염기서열로 이루어지는 핵산, 또는 이의 일부로서 서열번호 1의 염기서열 또는 이에 상보적인 염기서열에 특이적으로 결합할 수 있는 핵산에 관한 것이다.
    또한 본 발명은 상기 핵산을 포함하는 포유류의 백혈병 진단용 올리고뉴클레오티드 칩에 관한 것이며, 나아가 RE-IIBP의 발현 여부를 측정하는 것을 포함하는 백혈병 진단방법 및 메틸화된 히스톤에 대한 항체를 이용한 백혈병 진단방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 핵산, 올리고뉴클레오티드 칩 및 백혈병 진단방법은 B-세포 급성 림프아구성 백혈병, T-세포 급성 림프아구성 백혈병 및 급성 골수성 백혈병 등 다양한 백혈병의 진단에 유용하다.
    RE-IIBP, 히스톤 메틸 전이효소, 백혈병

    UHRF1 유전자의 전사 조절 방법 및 이의 용도
    27.
    发明授权
    UHRF1 유전자의 전사 조절 방법 및 이의 용도 有权
    UHRF1基因转录的控制方法及其用途

    公开(公告)号:KR101639184B1

    公开(公告)日:2016-07-14

    申请号:KR1020150085261

    申请日:2015-06-16

    Abstract: 본발명은 H3K9 메틸전달효소 G9a(H3K9 methyltransferase G9a)와 YY1의결합을이용하는 UHRF1 유전자의전사조절방법및 이의용도에관한것으로, 보다상세하게는 H3K9 메틸전달효소 G9a가백혈병세포의분화를유도하는 UHRF1 유전자의프로모터내 YY1과결합하여 UHRF1 유전자의전사를저해함으로써백혈병세포의분화를억제하는것으로확인됨에따라, 본발명은 H3K9 메틸전달효소 G9a를이용한 UHRF1 유전자전사조절방법, UHRF1의전사조절제를유효성분으로함유한백혈병치료용약학조성물및 백혈병치료제스크리닝방법을제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用H3K9甲基转移酶G9a和阴阳1(YY1)调节包含PHD和RING指结构域1(UHRF1)基因的泛素样转录的方法及其用途。 更具体地说,证实H3K9甲基转移酶G9a通过与置于UHRF1基因的启动子中的YY1结合来抑制UHRF1基因的转录,从而诱导白血病细胞分化,从而诱导白血病细胞的分化。 因此,本发明可以提供调节UHRF1基因转录的方法,用于治疗白血病的药物组合物,其包含UHRF1的转录调节剂作为活性成分,以及筛选白血病药物的方法。

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