백혈병 진단용 핵산
    1.
    发明授权
    백혈병 진단용 핵산 失效
    用于诊断白血病的核酸

    公开(公告)号:KR100993531B1

    公开(公告)日:2010-11-10

    申请号:KR1020070100793

    申请日:2007-10-08

    Abstract: 본 발명은 인간 RE-IIBP(response element-II binding protein) 유전자의 5'-UTR 염기서열 중에서 RE-IIBP 유전자에 특이적인, 서열번호 1의 염기서열 또는 이에 상보적인 염기서열로 이루어지는 핵산, 또는 이의 일부로서 서열번호 1의 염기서열 또는 이에 상보적인 염기서열에 특이적으로 결합할 수 있는 핵산에 관한 것이다.
    또한 본 발명은 상기 핵산을 포함하는 포유류의 백혈병 진단용 올리고뉴클레오티드 칩에 관한 것이며, 나아가 RE-IIBP의 발현 여부를 측정하는 것을 포함하는 백혈병 진단방법 및 메틸화된 히스톤에 대한 항체를 이용한 백혈병 진단방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 핵산, 올리고뉴클레오티드 칩 및 백혈병 진단방법은 B-세포 급성 림프아구성 백혈병, T-세포 급성 림프아구성 백혈병 및 급성 골수성 백혈병 등 다양한 백혈병의 진단에 유용하다.
    RE-IIBP, 히스톤 메틸 전이효소, 백혈병

    원 종양유전자 단백질 DEK를 이용하여 세포사멸을유도하는 조성물 및 방법 및 DEK를 발현하는 형질전환초파리
    2.
    发明公开
    원 종양유전자 단백질 DEK를 이용하여 세포사멸을유도하는 조성물 및 방법 및 DEK를 발현하는 형질전환초파리 有权
    一种组合物和一种用于诱导癌细胞使用DEK过表达和乳头状血红蛋白过度表达的方法

    公开(公告)号:KR1020090036028A

    公开(公告)日:2009-04-13

    申请号:KR1020070101113

    申请日:2007-10-08

    CPC classification number: A61K48/0058 Y10S514/885

    Abstract: An anti-cancer composition containing DEK proteins or nucleic acid coding the DEK proteins is provided to induce apoptosis and inhibit dysplasia of cancer cells by overexpressing DEK to increase caspase-dependent apoptosis. An anti-cancer composition for inducing apoptosis comprises DEK proteins having amino acid sequence of SEQ ID NO:2 or nucleic acid for coding DEK protein having base sequence of SEQ ID NO:1. A transformed drosophila is prepared to overexpress the DEK proteins. The transformed drosophila is obtained by a pUAS-hDEK recombinant vector containing the nucleic acid for coding the DEK proteins. The anti-cancer composition containing the DEK proteins or the nucleic acid coding the DEK proteins is used for treating or preventing cancer.

    Abstract translation: 提供含有DEK蛋白或编码DEK蛋白的核酸的抗癌组合物以通过过表达DEK诱导细胞凋亡和抑制癌细胞发育异常增加胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡。 用于诱导凋亡的抗癌组合物包含具有SEQ ID NO:2的氨基酸序列的DEK蛋白或用于编码具有SEQ ID NO:1的碱基序列的DEK蛋白的核酸。 一种转化的果蝇准备过表达DEK蛋白。 转化的果蝇由含有用于编码DEK蛋白的核酸的pUAS-hDEK重组载体获得。 含有DEK蛋白的抗癌组合物或编码DEK蛋白的核酸用于治疗或预防癌症。

    백혈병 진단용 핵산
    3.
    发明公开
    백혈병 진단용 핵산 失效
    用于诊断低密度脂蛋白的核酸

    公开(公告)号:KR1020090035808A

    公开(公告)日:2009-04-13

    申请号:KR1020070100793

    申请日:2007-10-08

    Abstract: A nucleic acid is provided to quickly and simply diagnose whether leukemia exists or not regardless of leukemia types using by being used as a leukemia diagnosis marker. A nucleic acid for leukemia diagnosis comprises base sequence of SEQ ID NO:1 or complementary base sequence thereof or can be specifically coupled with the base sequence of SEQ ID NO:1 or the complementary base sequence thereof. An oligonucleotide chip for leukemia diagnosis contains the nucleic acid for leukemia diagnosis. A method for diagnosing leukemia has a step of measuring existence of expression of RE-IIBP(response element-II binding protein) in monocyte of marrow or measuring existence of methylation of histone protein in the monocyte of marrow.

    Abstract translation: 提供核酸以快速和简单地诊断白血病是否存在,而不管白血病类型如何用作白血病诊断标记。 用于白血病诊断的核酸包括SEQ ID NO:1的碱基序列或其互补碱基序列,或者可以与SEQ ID NO:1的碱基序列或其互补碱基序列特异性偶联。 用于白血病诊断的寡核苷酸芯片包含用于白血病诊断的核酸。 诊断白血病的方法具有测定骨髓单核细胞中RE-IIBP(应答元件-II结合蛋白)表达的存在或测定骨髓单核细胞中组蛋白甲基化的存在的步骤。

    하이브리드 필러 복합체 및 이의 제조방법
    7.
    发明公开
    하이브리드 필러 복합체 및 이의 제조방법 有权
    混合填料复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020160060885A

    公开(公告)日:2016-05-31

    申请号:KR1020140162902

    申请日:2014-11-20

    Inventor: 김창근 김지영

    CPC classification number: C09C1/00 C09C3/06 C09C3/10

    Abstract: 하이브리드필러복합체및 상기하이브리드필러복합체의제조방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及混合填料复合体及其制备方法。 根据本发明,混合填料复合体包括:含有第一官能团的微米级填料; 和含有第二官能团的纳米级填料。 根据本发明的一个实施方案,通过将填料复合物与聚合物混合,可以制备具有理想结构的复合材料,其中纳米尺寸填充物存在于微米级填料的表面上,而不分离 纳米尺寸填料从碳纤维表面即使在复合材料中。

    유전자의 전사 조절 방법
    9.
    发明授权
    유전자의 전사 조절 방법 有权
    基因转录控制方法

    公开(公告)号:KR101428861B1

    公开(公告)日:2014-08-13

    申请号:KR1020120110727

    申请日:2012-10-05

    Abstract: 본 발명은 SET/TAF-Iβ와 메틸화된 H3K27의 결합을 이용하는 유전자의 전사 조절 방법에 관한 것으로, 상기 SET/TAF-Iβ 와 메틸화된 H3K27의 결합은 H3S28의 인산화를 통해 저해되며, 이를 통해 유전자 전사의 활성화 또는 억제가 가능하다.
    이러한 전사 조절 기작을 통해 SET/TAF-Iβ 타겟 유전자의 전사를 조절할 수 있어, 본 발명의 유전자 전사 조절 방법은 전사 조절 기작에 대한 연구 및 이를 이용한 인위적인 유전자 발현조절에 효과적으로 사용될 수 있다.

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