-
公开(公告)号：KR101888675B1
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：KR1020160113382
申请日：2016-09-02
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
CPC classification number: C07K14/47 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K47/64 , A61K49/00 , A61K49/0056 , C07K14/43595 , C07K14/79 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C07K2319/60
Abstract: 본발명은인간유래페리틴모노머단편및 이를이용한융합폴리펩티드에관한별명으로, 보다상세하게는인간유래페리틴의 4번째루프의일부분및 다섯번째헬릭스(helix)가제거된페리틴모노머단편및 상기페리틴모노머단편의 N-말단또는 C-말단에폴리펩티드또는단백질을융합한융합폴리펩티드에관한발명이다. 상기융합폴리펩티드는그 생산효율이매우우수하며, 자가조립에의해단백질케이지를형성하여내부에유효물질의봉입이가능하고, 3차원적구조특성상입체가리움효과가적어 N-말단또는 C-말단에융합된폴리펩티드또는단백질의생리학적활성이우수하게나타나질병의진단또는치료제개발에효과적이다.
-
公开(公告)号：KR101811050B1
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：KR1020150124472
申请日：2015-09-02
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: C07K19/00
Abstract: 본발명은항염증성폴리펩티드와페리틴모노머단편이접합된융합폴리펩티드및 이를유효성분으로포함하는염증성질환예방및 치료용약학적조성물에관한별명으로, 보다상세하게는인간유래페리틴모노머의 4번째루프의일부분및 다섯번 째헬리스(helix)가제거된페리틴모노머단편의 N말단및/또는 C말단에항염증성폴리펩티드가융합된융합폴리펩티드및 이의염증성질환예방및 치료용도에관한발명이다. 이상살펴본바와같이, 서열번호 1로표시되는아미노산서열을갖는인간유래페리틴모노머단편의 N 말단및/또는 C 말단에항염증성폴리펩티드가융합된융합폴리펩티드는서로다른기전으로작용하는두 종류의항염증성폴리펩티드를하나의나노케이지에융합하여투여할수 있어패혈증을포함한염증성질환의치료에우수한효과를나타낼수 있다.
-
公开(公告)号：KR1020170027683A
公开(公告)日：2017-03-10
申请号：KR1020160113382
申请日：2016-09-02
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K38/16 , A61K49/00 , C07K14/79 , C07K19/00 , A61K47/64 , A61K49/0056 , C07K2319/95
Abstract: 본발명은인간유래페리틴모노머단편및 이를이용한융합폴리펩티드에관한별명으로, 보다상세하게는인간유래페리틴의 4번째루프의일부분및 다섯번째헬릭스(helix)가제거된페리틴모노머단편및 상기페리틴모노머단편의 N-말단또는 C-말단에폴리펩티드또는단백질을융합한융합폴리펩티드에관한발명이다. 상기융합폴리펩티드는그 생산효율이매우우수하며, 자가조립에의해단백질케이지를형성하여내부에유효물질의봉입이가능하고, 3차원적구조특성상입체가리움효과가적어 N-말단또는 C-말단에융합된폴리펩티드또는단백질의생리학적활성이우수하게나타나질병의진단또는치료제개발에효과적이다.
Abstract translation: 本发明涉及人源性铁蛋白单体片段和使用其的融合多肽，更具体地涉及：人源性铁蛋白的第四环和第五螺旋的一部分的铁蛋白单体片段， 被删除 以及多肽或蛋白质融合到铁蛋白单体片段的N末端或C末端的融合多肽。 融合多肽具有非常优异的生产效率，通过自组装形成蛋白质笼，由此能够在其中包封活性成分，并且由于其三维结构的特性而具有低空间位阻效应，从而允许生理活性 的融合到N末端或C末端的多肽或蛋白质被大大展现，因此可用于诊断疾病或开发治疗剂。
-
24.发明公开항염증성 폴리펩티드와 페리틴 모노머 단편이 접합된 융합폴리펩티드 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 有权抗炎多肽和铁蛋白单体片段的融合多肽和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020170027619A
公开(公告)日：2017-03-10
申请号：KR1020150124472
申请日：2015-09-02
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
IPC: C07K19/00
Abstract: 본발명은항염증성폴리펩티드와페리틴모노머단편이접합된융합폴리펩티드및 이를유효성분으로포함하는염증성질환예방및 치료용약학적조성물에관한별명으로, 보다상세하게는인간유래페리틴모노머의 4번째루프의일부분및 다섯번 째헬리스(helix)가제거된페리틴모노머단편의 N말단및/또는 C말단에항염증성폴리펩티드가융합된융합폴리펩티드및 이의염증성질환예방및 치료용도에관한발명이다. 이상살펴본바와같이, 서열번호 1로표시되는아미노산서열을갖는인간유래페리틴모노머단편의 N 말단및/또는 C 말단에항염증성폴리펩티드가융합된융합폴리펩티드는서로다른기전으로작용하는두 종류의항염증성폴리펩티드를하나의나노케이지에융합하여투여할수 있어패혈증을포함한염증성질환의치료에우수한효과를나타낼수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：结合抗炎多肽和铁蛋白单体片段的融合多肽; 以及用于治疗炎症性疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的药物组合物，更具体地说，涉及：抗炎多肽融合到铁蛋白的N末端和/或C末端的融合多肽 除去人源铁蛋白单体的第四环和第五螺旋的一部分的单体片段; 及其用于治疗炎性疾病的用途。 如上所述，具有由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的融合多肽，其中抗炎多肽与人的片段的N末端和/或C末端融合 衍生的铁蛋白单体可以将通过不同机制作用的两种类型的抗炎多肽融合到纳米笼中并进行施用，因此融合多肽可以在治疗包括败血症的炎性疾病中表现出极好的效果。
-
公开(公告)号：KR101563299B1
公开(公告)日：2015-10-26
申请号：KR1020140035376
申请日：2014-03-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은나노와이어를이용하여세포내에서생체물질을포획또는포획된생체물질을세포밖으로분리함으로써세포를용해하지않고세포내에서의생체물질또는생체물질들의상호작용을검출하는방법에관한것이다. 본발명은, 세포내의특정생체물질과특이적으로결합하는리간드가결합된나노와이어를이용하여생체물질을포획하고세포밖으로분리시킨후 나노와이어에남아있는생체물질을분석하는방법을제공할수 있다. 또한세포를파괴하지않고특정생물질을포획하여세포밖으로제거함으로써일어나는세포의변화를관찰하는데에도용이하게활용할수 있다.
-
Patent Agency Ranking26.发明公开탄소섬유 성형용 폴리아크릴로나이트릴 공중합체의 제조방법, 이로부터 제조된 폴리아크릴로나이트릴 공중합체 및 이를 이용한 탄소섬유의 제조방법 无效制备用于形成碳纤维的聚丙烯腈共聚物的方法，其制备的聚丙烯腈共聚物和使用其制备碳纤维的方法
公开(公告)号：KR1020110125957A
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020100045615
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C08F220/44 , C08F2/46 , D01F9/22
CPC classification number: C08F220/44 , C08F2/44 , C08F2/46 , C08F220/06 , C08F220/14 , D01F9/22
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of polyacrylonitrile copolymer for molding carbon fibers is provided to increase the speed of a polymerization of a polyacrylonitrile with a high yield and to reduce a by-product and a deteriorated product by using a microwave for heating. CONSTITUTION: A manufacturing method of polyacrylonitrile copolymer for molding carbon fibers comprises: a step manufacturing a composition including a monomer, a 0.01-1 wt% initiator, and a solvent; and a step radiating a microwave to the composition. The monomer is acrylonitrile monomer and one or more monomer selected from a group consisting of a methyl acrylate, a methacrylic acid and an itaconic acid. The initiator is 2,2'-azobis isobutyronitrile or a MEKP[methyl ethyl ketone peroxide]. The solvent is selected from the group of a dimethyl sulfoxide, a dimethylformamide, and formic acid.
Abstract translation: 目的：提供一种用于模塑碳纤维的聚丙烯腈共聚物的制造方法，以高产率提高聚丙烯腈的聚合速度，并且通过使用微波加热来减少副产物和劣化的产物。 构成：用于模制碳纤维的聚丙烯腈共聚物的制造方法包括：制备包含单体，0.01-1重量％引发剂和溶剂的组合物的步骤; 以及向组合物辐射微波的步骤。 单体是丙烯腈单体和一种或多种选自丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸和衣康酸的单体。 引发剂是2,2'-偶氮二异丁腈或MEKP [甲基乙基酮过氧化物]。 溶剂选自二甲基亚砜，二甲基甲酰胺和甲酸。
-
公开(公告)号：KR1020170079364A
公开(公告)日：2017-07-10
申请号：KR1020150189830
申请日：2015-12-30
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N5/0075 , C12N2501/60 , C12N2506/1307 , C12N2510/00 , C12N2531/00 , C12N2535/00
Abstract: 유도만능줄기세포의배양방법및 유도만능줄기세포의스페로이드를형성하는방법을제공한다. 본발명의일 양태에따르면유도만능줄기세포의줄기세포능(stemness)의특성이향상될수 있다.
Abstract translation: 用于培养诱导性多能干细胞的方法和用于形成诱导性多能干细胞的球体的方法。 根据本发明的一个实施方式，可以提高诱导性多能干细胞的干性的特征。
-
公开(公告)号：KR1020150111695A
公开(公告)日：2015-10-06
申请号：KR1020140035376
申请日：2014-03-26
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본발명은나노와이어를이용하여세포내에서생체물질을포획또는포획된생체물질을세포밖으로분리함으로써세포를용해하지않고세포내에서의생체물질또는생체물질들의상호작용을검출하는방법에관한것이다. 본발명은, 세포내의특정생체물질과특이적으로결합하는리간드가결합된나노와이어를이용하여생체물질을포획하고세포밖으로분리시킨후 나노와이어에남아있는생체물질을분석하는방법을제공할수 있다. 또한세포를파괴하지않고특정생물질을포획하여세포밖으로제거함으로써일어나는세포의변화를관찰하는데에도용이하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于通过捕获细胞中的生物分子或通过纳米线从细胞中分离捕获的生物分子来检测细胞内的生物分子或生物分子之间的相互作用而没有细胞裂解的方法。 本发明可以提供一种用于分析捕获生物分子之后留在纳米线上的生物分子并通过使用与特异性结合细胞内的特定生物分子的配体结合的纳米线从细胞分离生物分子的方法。 此外，本发明可用于观察通过从细胞捕获和消除特异性生物分子而发生的细胞的转变而没有细胞裂解。
-
公开(公告)号：KR101435605B1
公开(公告)日：2014-08-28
申请号：KR1020120005389
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 형광 에너지 전달 (Fluorescence Resonance Energy Transfer; FRET) 방법을 이용하여 세포 내에서의 HIF-1α와 p300 단백질 간의 결합을 실시간으로 정량 분석하는 방법 및 상기 방법을 이용하여 HIF-1α와 p300 단백질 결합 억제제 또는 촉진제를 실시간으로 세포내에서 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 형광 에너지를 전달해주는 공여체 (donor, 예컨대, ECFP)를 C-말단에 표지한 p300과 형광 에너지를 전달받는 수여체 (acceptor, 예컨대, EYFP)를 C-말단에 표지한 HIF-1α 간의 에너지 전달 효율로부터 두 단백질의 결합 정도를 정량적으로 분석하는 방법을 제공한다.
-
公开(公告)号：KR1020130084536A
公开(公告)日：2013-07-25
申请号：KR1020120005389
申请日：2012-01-17
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: PURPOSE: A real time analysis method of the interaction between HIF-1alpha and p300 protein is provided to quantitatively analyze the interaction between HIF-1alpha and p300 protein in real time at a cellula level using a fluorescence resonance energy transfer method and to screen the interaction in a cell in real time. CONSTITUTION: A method for measuring the interaction between HIF-1alpha and p300 protein comprises the steps of: preparing an HIF-1alpha plasmid containing HIF-1alpha of which N terminal, C terminal, or the both terminals is (are) labeled with a first fluorescent material; preparing a p300 protein plasmid containing p300 protein of which N terminal, C terminal, or both terminals is (are) labeled with a second fluorescent material; injecting the prepared HIF-1alpha plasmid and p300 plasmid into eukaryotes; and measuring the fluorescence generated from the transfected cells and calculating the fluorescence transfer efficiency according to equation (FRET index = I_DA- (a_DI_DA)- (a_AI_DA), FRET efficiency = FRET index/255). One of the first and second fluorescent materials is a fluorescent energy donor and the other is a fluorescent energy acceptor. The fluorescence spectrum of the fluorescent energy donor and the fluorescent energy acceptor is partially or entirely overlapped.
Abstract translation: 目的：提供HIF-1α和p300蛋白之间相互作用的实时分析方法，使用荧光共振能量转移法在细胞水平上实时分析HIF-1α和p300蛋白之间的相互作用，并筛选相互作用 在一个单元格的实时。 构成：用于测量HIF-1α和p300蛋白之间的相互作用的方法包括以下步骤：制备含有HIF-1α的HIF-1α质粒，其中N末端，C末端或两个末端用第一个 荧光材料; 制备含有p300蛋白质的p300蛋白质质粒，其中N末端，C末端或两个末端用第二荧光材料标记; 将制备的HIF-1α质粒和p300质粒注入真核生物; 并测量从转染细胞产生的荧光，并根据方程（FRET指数= I_DA-（a_DI_DA） - （a_AI_DA），FRET效率= FRET指数/ 255）计算荧光转移效率。 第一和第二荧光材料之一是荧光能量供体，另一种是荧光能量受体。 荧光能量供体和荧光能量受体的荧光光谱部分或完全重叠。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
30
records
(took 0.03 seconds)
