Abstract:
본 발명은 항염증성 폴리펩티드와 페리틴 모노머 단편이 접합된 융합폴리펩티드 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 별명으로, 보다 상세하게는 인간 유래 페리틴 모노머의 4번째 루프의 일부분 및 다섯번 째 헬리스(helix)가 제거된 페리틴 모노머 단편의 N말단 및/또는 C말단에 항염증성 폴리펩티드가 융합된 융합폴리펩티드 및 이의 염증성 질환 치료 용도에 관한 발명이다. 이상 살펴본 바와 같이, 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열을 갖는 인간 유래 페리틴 모노머 단편의 N 말단 및/또는 C 말단에 항염증성 폴리펩티드가 융합된 융합폴리펩티드는 서로 다른 기전으로 작용하는 두 종류의 항염증성 폴리펩티드를 하나의 나노 케이지에 융합하여 투여할 수 있어 패혈증을 포함한 염증성 질환의 치료에 우수한 효과를 나타낼 수 있다.
Abstract translation:本发明涉及:结合抗炎多肽和铁蛋白单体片段的融合多肽; 以及用于治疗炎症性疾病的药物组合物,其含有作为活性成分的药物组合物,更具体地说,涉及:抗炎多肽融合到铁蛋白的N末端和/或C末端的融合多肽 除去人源铁蛋白单体的第四环和第五螺旋的一部分的单体片段; 及其用于治疗炎性疾病的用途。 如上所述,具有由SEQ ID NO:1表示的氨基酸序列的融合多肽,其中抗炎多肽与人的片段的N末端和/或C末端融合 衍生的铁蛋白单体可以将通过不同机制作用的两种类型的抗炎多肽融合到纳米笼中并进行施用,因此融合多肽可以在治疗包括败血症的炎性疾病中表现出极好的效果。
Abstract:
본 발명은 인간 유래 페리틴 모노머 단편 및 이를 이용한 융합폴리펩티드에 관한 발명으로, 보다 상세하게는 인간 유래 페리틴의 4번째 루프의 일부분 및 다섯 번째 헬릭스 (helix)가 제거된 페리틴 모노머 단편 및 상기 페리틴 모노머 단편의 N-말단 또는 C-말단에 폴리펩티드 또는 단백질을 융합한 융합폴리펩티드에 관한 발 명이다. 상기 융합폴리펩티드는 그 생산 효율이 매우 우수하며, 자가조립에 의해 단 백질 케이지를 형성하여 내부에 유효물질의 봉입이 가능하고, 3차원적 구조 특성상 입체 가리움 효과가 적어 N-말단 또는 C-말단에 융합된 폴리펩티드 또는 단백질의 생리학적 활성이 우수하게 나타나 질병의 진단 또는 치료제 개발에 효과적이다.
Abstract:
본 발명은 생분해성금속 마이크로니들이 피부에서 분해되면서 국부적으로 pH를 변화시켜 외과 수술 시 피부로부터의 감염을 유발하는 박테리아의 사멸을 유도하고 성장을 억제하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 마이크로니들 패치는 환자의 피부 절개 부위에 부착될 수 있는 패치 본체 및 상기 패치 본체의 적어도 일면에 돌출되어 피부로 침투 가능하며, 피부 내에서 용해되어 상기 피부 절개 부위의 pH를 상승시키는 생분해성금속으로 이루어지는 다수의 마이크로니들을 포함할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 혈전-표적성 펩타이드, 페리틴 단편 및 혈전 용해성 펩타이드를 포함하는 융합 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 혈전-표적성 펩타이드, 페리틴 단편 및 혈전 용해성 펩타이드가 차례로 연결된 융합 펩타이드 및 이를 유효성분으로 포함하는 혈전성 질환 예방 또는 치료용 조성물, 혈전성 질환의 치료 방법 및 치료 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 CLT-sFt- μ Ρn DCNC는 풀라스민-기반의 새로운 혈전용해용 나노케이지로서 혈전이 존재하는 부위를 표적하는 효과, 순환계에 존재하는 저해제들에 대한 낮은 감수성, 동맥 혈전과 정맥 혈전 모두를 강력하게 파괴하는 약리학적 활성 및 출혈 부작용이 없다는 특징을 지니고 있어 혈전성 질환 예방 또는 치료제 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract:
pH 반응성 핵산 구조체 및 그를 포함하는 효소 단백질의 활성 조절을 위한 pH 반응성 조성물에 관한 것으로, 일 양상에 따른 조성물 또는 전달체에 의하면, pH의 변화에 반응하여 핵산 구조체의 구조 전이가 일어나 핵산 구조체의 개폐가 조절되므로 pH를 조절하여 효소 단백질과 기질의 접근성을 조절함으로써 효소 단백질의 활성을 효과적으로 조절하는 효과가 있다.