금속-알루미나 과립형 입자 촉매 및 이를 이용한 삼산화황분해방법
    21.
    发明授权
    금속-알루미나 과립형 입자 촉매 및 이를 이용한 삼산화황분해방법 失效
    금속 - 알루미나과립형입자촉매및이를이용한삼산화황분해방

    公开(公告)号:KR100930978B1

    公开(公告)日:2009-12-10

    申请号:KR1020070103625

    申请日:2007-10-15

    Abstract: 본 발명은 신규의 금속-알루미나 과립형 입자 촉매에 관한 것으로, 본 발명에 따른 과립형 입자 촉매는 고온 및 고압에서 우수한 물리적 안정성 및 반응활성을 유지하여 물분해 요오드-황(IS) 싸이클 공정 중 삼산화황 분해반응에 유용하게 사용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供一种金属 - 氧化铝粒状颗粒催化剂的制造方法,其在三氧化硫的分解工序中使用金属 - 氧化铝粒状颗粒催化剂,在各种流动层与浆料的反应中使用。 金属 - 氧化铝颗粒型颗粒催化剂包括金属 - 氧化铝。 颗粒型颗粒催化剂的尺寸为0.1〜3mm。 金属包括铜,铁及其混合物。 金属与氧化铝的摩尔比为0.06〜0.5或0.01〜1,铁与氧化铝的摩尔比为0.05〜5或1〜3,铁与铜的摩尔比为1〜3。 粒状催化剂在900℃以上具有100m 2 / g以上的比表面积。

    담지촉매를 이용한 함불소에테르 화합물의 제조방법
    22.
    发明授权
    담지촉매를 이용한 함불소에테르 화합물의 제조방법 有权
    使用负载催化剂制备氢氟醚的方法

    公开(公告)号:KR100917040B1

    公开(公告)日:2009-09-10

    申请号:KR1020070058661

    申请日:2007-06-15

    Abstract: 본 발명은 담지촉매를 이용한 함불소에테르 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 알코올 화합물과 함불소올레핀 화합물을 반응시켜 함불소에테르 화합물을 제조하는 반응에 촉매로서 알칼리금속 불소염이 지지체에 지지된 담지촉매를 사용함으로써 보다 온화한 조건과 높은 수율로 함불소에테르 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
    함불소에테르, 함불소올레핀, CFC 대체세정제, 알칼리금속 불소염

    분무 열분해법을 이용한 고 비표면적의 바륨 설페이트입자의 제조 방법, 및 상기 바륨 설페이트 입자를 포함하는촉매를 이용한 삼산화황의 분해 방법
    23.
    发明公开
    분무 열분해법을 이용한 고 비표면적의 바륨 설페이트입자의 제조 방법, 및 상기 바륨 설페이트 입자를 포함하는촉매를 이용한 삼산화황의 분해 방법 失效
    通过喷雾热解制备具有高表面积的硫酸钡颗粒,以及通过使用包含硫酸钡颗粒的硫酸钡催化剂分解硫酸三氧化硫的方法

    公开(公告)号:KR1020090081220A

    公开(公告)日:2009-07-28

    申请号:KR1020080007188

    申请日:2008-01-23

    Abstract: A method for preparing barium sulfate particles with high specific surface area by spray pyrolysis and a method for decomposing sulfur trioxide by using a catalyst comprising the barium sulfate particles are provided to secure excellent thermal stability as well as high specific surface area. A method for preparing barium sulfate particles with high specific surface area by spray pyrolysis comprises: a first step of adding a dispersing agent to a barium precursor and a sulfuric acid respectively to prepare a barium precursor solution and a sulfuric acid solution; a second step of mixing the barium precursor solution and the sulfuric acid solution to prepare a barium precursor-sulfate compound; a third step of adding alcohol to the barium precursor-sulfate compound; and a fourth step of spray pyrolyzing the mixture to prepare barium sulfate particles. The barium precursor is selected from the group consisting of barium halide, barium hydroxide and barium alkoxide.

    Abstract translation: 提供了通过喷雾热解制备高比表面积的硫酸钡颗粒的方法和通过使用包含硫酸钡颗粒的催化剂分解三氧化硫的方法,以确保优异的热稳定性以及高比表面积。 通过喷雾热解制备具有高比表面积的硫酸钡颗粒的方法包括:分别向钡前体和硫酸中加入分散剂以制备钡前体溶液和硫酸溶液的第一步骤; 将钡前体溶液和硫酸溶液混合以制备钡前体硫酸盐化合物的第二步骤; 向钡前体硫酸盐化合物中加入醇的第三步骤; 以及喷雾热解混合物以制备硫酸钡颗粒的第四步骤。 钡前体选自卤化钡,氢氧化钡和烷氧基钡。

    이온성 액체를 이용한 함불소에테르 화합물의 제조방법
    24.
    发明公开
    이온성 액체를 이용한 함불소에테르 화합물의 제조방법 无效
    使用离子液体合成氢氟醚

    公开(公告)号:KR1020080110203A

    公开(公告)日:2008-12-18

    申请号:KR1020070058660

    申请日:2007-06-15

    CPC classification number: Y02P20/542

    Abstract: A hydrofluoroether compound is provided to improve the conversion ratio and yield of the alcohol compounds by reacting it for short time. A hydrofluoroether compound is prepared by reacting an alcohol compound with a hydrofluoroolefin compound and using the ionic liquid as a reaction catalyst and solvent. The alcohol compound is selected from C1 ~ 8 alcohol, phenol, hydrofluoro phenol containing the fluorine atoms of 1-5, and C1 - 8 hydrofluoro alcohol containing the fluorine atoms of 1-15. The hydrofluoroolefin compound is selected from the C 2-4 olefin compounds containing the fluorine atoms of 1-8.

    Abstract translation: 提供氢氟醚化合物以通过短时间反应来提高醇化合物的转化率和产率。 通过使醇化合物与氢氟烯烃化合物反应并使用离子液体作为反应催化剂和溶剂来制备氢氟醚化合物。 醇化合物选自C1〜8醇,苯酚,含氟原子为1-5的氢氟酚和含有1-15个氟原子的C1〜8氢氟醇。 氢氟烯烃化合物选自含有1-8个氟原子的C 2-4烯烃化合物。

    반 연속식 공정을 이용한 함불소알콕시트리알킬실란의제조방법
    25.
    发明授权
    반 연속식 공정을 이용한 함불소알콕시트리알킬실란의제조방법 失效
    在半连续过程中制备氟代烷氧基硅烷的方法

    公开(公告)号:KR100791887B1

    公开(公告)日:2008-01-07

    申请号:KR1020060108485

    申请日:2006-11-03

    CPC classification number: C07F7/1844 C07F7/0849 C07F7/10 C07F7/12

    Abstract: A method for preparing fluoroalkoxy trialkylsilane is provided to maximize the reaction yield of the fluoroalkoxy trialkylsilane and reuse an imidazole-based compound of a reaction promoting agent through a semi-continuous process. A method for preparing fluoroalkoxy trialkylsilane comprises the steps of: (a) reacting fluoroalcohol with chlorotrialkylsilane in the presence of an imidazole-based compound to prepare imidazolium chloride and fluoroalkoxy trialkylsilane and isolating the fluoroalkoxy trialkylsilane represented by the formula(1) from the reaction products; (b) after reacting the imidazolium chloride with alkali hydroxide such as sodium hydroxide and potassium hydroxide in a horizontal tubular reactor having a screw, subjecting the reaction product to membrane filtration to separate an aqueous solution of an imidazole-based compound and a solid phase alkali metal chloride; and (c) subjecting the aqueous solution of the imidazole-based compound to vacuum distillation using a Dean-Stark distillation column to separate an imidazole-based compound represented by the formula(2) therefrom. In the formulae, each R1, R2, and R3 is methyl or ethyl; Rf is C1-4 fluorohydrocarbon including 1-9 fluorine; and R4 is C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl.

    Abstract translation: 提供氟烷氧基三烷基硅烷的制备方法,以使氟烷氧基三烷基硅烷的反应产率最大化,并通过半连续方法再利用反应促进剂的咪唑类化合物。 一种制备氟烷氧基三烷基硅烷的方法包括以下步骤:(a)在咪唑类化合物存在下使氟代醇与氯三烷基硅烷反应制备氯化咪唑鎓和氟烷氧基三烷基硅烷,并将由式(1)表示的氟烷氧基三烷基硅烷从反应产物 ; (b)在具有螺杆的水平管式反应器中使咪唑氯与碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾反应后,使反应产物进行膜过滤,分离出咪唑类化合物和固相碱的水溶液 金属氯化物 和(c)使用Dean-Stark蒸馏塔使咪唑类化合物的水溶液进行真空蒸馏,以从其中分离由式(2)表示的咪唑类化合物。 在该式中,每个R 1,R 2和R 3是甲基或乙基; Rf是C1-4氟代烃,包括1-9氟; 并且R 4是C 1-4烷基或C 2-4链烯基。

    이미다졸륨계 고분자에 지지된 산촉매를 이용한함불소알콕시트리알킬실란의 제조방법
    26.
    发明授权
    이미다졸륨계 고분자에 지지된 산촉매를 이용한함불소알콕시트리알킬실란의 제조방법 失效
    使用支持在基于咪达拉斯的聚合物上的酸性催化剂制备氟代烷基丙烯酸硅烷

    公开(公告)号:KR100780483B1

    公开(公告)日:2007-11-29

    申请号:KR1020060103435

    申请日:2006-10-24

    CPC classification number: C07F7/1872 B01J31/0274 B01J31/0292 C07F7/1844

    Abstract: A method for preparing fluorinated alkoxytrialkylsilane is provided to increase the yield of the desired product by using an acid catalyst in which a conventional HX is supported on an ionic liquid based polymer and easily isolate and recover the used catalyst. A method for preparing fluoroalkoxy trialkyl silane comprises a step of reacting hexa-alkyl disiloxane with fluoroalcohol using an acid catalyst supported on an imidazolium based polymer represented by the formula(1), wherein X is halogen, acetoxy, sulfonic, methane sulfonic, trifluoromethanesulfonic, or toluenesulfonic; and n is an integer from 50-1,000. In the method, 0.01-0.2 mol of the acid catalyst regarding 1 mol of the hexa-alkyl disiloxane is used and the reaction is performed under a non-solvent condition or a non-protic solvent.

    Abstract translation: 提供氟化烷氧基三烷基硅烷的制备方法,通过使用常规的HX负载在离子液体基聚合物上的酸催化剂来提高所需产物的产率,并容易地分离和回收所用的催化剂。 制备氟烷氧基三烷基硅烷的方法包括使用负载在由式(1)表示的咪唑基聚合物上的酸催化剂使六烷基二硅氧烷与氟代醇反应的步骤,其中X是卤素,乙酰氧基,磺酸,甲磺酸,三氟甲磺酸, 或甲苯磺酸; n为50-1000的整数。 在该方法中,使用0.01-0.2摩尔酸催化剂,关于1摩尔六烷基二硅氧烷,并且反应在非溶剂条件或非质子溶剂下进行。

    불소화 디알킬 카보네이트의 제조 방법
    27.
    发明授权
    불소화 디알킬 카보네이트의 제조 방법 失效
    불소화디알킬카보네이트의제조방법

    公开(公告)号:KR100690010B1

    公开(公告)日:2007-03-09

    申请号:KR1020050099694

    申请日:2005-10-21

    Abstract: Provided is a process for preparing a fluorinated dialkyl carbonate, which use no toxic materials such as phosgene, carbon monooxide or methyl nitrate, adopts mild conditions, and allows production of a fluorinated dialkyl carbonate with a high yield. The process for preparing a fluorinated dialkyl carbonate represented by a formula 1 comprises a step of reacting a fluorine-containing alcohol with a chloroformate derivative in the presence of an imidazole derivative represented by a formula 4. In the formula 4, R1 represents H, a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl. In the formula 1, R2 represents a C1-C18 hydrocarbon group or phenyl group, and RF represents a C1-C18 fluorine-containing hydrocarbon group.

    Abstract translation: 本发明提供不使用光气,一氧化碳,硝酸甲酯等有毒物质,采用温和条件,可以高收率地制造氟化二烷基碳酸酯的氟化碳酸二烷基酯的制造方法。 由式1表示的制备氟化的碳酸二烷基酯的方法包括使含氟的醇与氯甲酸酯衍生物在式4表示的咪唑衍生物存在下反应的步骤。在式4中,R1表示H,a C1-C6烷基或C2-C6链烯基。 式1中,R 2表示碳数1〜18的烃基或苯基,RF表示碳数1〜18的含氟烃基。

    2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 세정제 조성물
    28.
    发明公开
    2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 세정제 조성물 失效
    2,2,2-三氟乙烯基清洁剂

    公开(公告)号:KR1020060035293A

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:KR1020040084722

    申请日:2004-10-22

    CPC classification number: C11D7/30 C11D3/245 C11D7/263 C11D11/0047

    Abstract: 본 발명은, 세정력이 우수하면서 오존층 파괴효과가 전혀 없고, 환경안정성이 높으며, 인체 유해도가 낮은 고성능 세정제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 세정제 조성물은, 2,2,2-트리플루오로에탄올과 메틸 노나플루오로부틸 에테르 또는 에틸 노나플루오로부틸 에테르와 같은 불화에테르를 포함하고, 상기 2,2,2-트리플루오로에탄올과 불화에테르의 부피비율이 95/5 내지 5/95인 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명에 의한 2,2,2-트리플루오로에탄올을 기초로 하는 수계 세정제 조성물은, 2,2,2-트리플루오로에탄올을 전체 세정제 조성물 무게의 1~5%, 물을 전체 세정제 조성물 무게의 85∼99%, 비이온 계면활성제를 전체 세정제 조성물 무게의 1∼15%로 포함하는 것을 특징으로 한다.
    2,2,2-트리플루오로에탄올, 불화에테르, 메틸 노나플루오로부틸 에테르, 에틸 노나플루오로부틸 에테르, 비이온 계면활성제, 대체 세정제, 수계 세정제 조성물

    2,2,2-트리플루오로에탄올의 제조방법
    29.
    发明授权
    2,2,2-트리플루오로에탄올의 제조방법 失效
    生产2,2,2-三氟乙醇的方法

    公开(公告)号:KR100545716B1

    公开(公告)日:2006-01-24

    申请号:KR1020030020810

    申请日:2003-04-02

    Abstract: 본 발명은 염기의 존재 하에 1-클로로-2,2,2-트리플루오로에탄을 가수분해시켜 2,2,2-트리플루오로에탄올을 제조하는 방법에 있어서, 이미다졸륨염, 암모늄염 또는 인산염 등의 특정염을 첨가함으로써 보다 용이한 반응조건에서 단시간 내에 높은 수율로 2,2,2-트리플루오로에탄올을 얻을 수 있다.
    1-클로로-2,2,2-트리플루오로에탄, 2,2,2-트리플루오로에탄올, 이미다졸륨염, 암모늄염, 인산염

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过在碱存在下水解1-氯-2,2,2-三氟乙烷生产2,2,2-三氟乙醇的方法以生产咪唑鎓盐,铵盐或磷酸盐 可以在更便利的反应条件下在短时间内以高收率获得2,2,2-三氟乙醇。

    이온성 용매를 이용한 2,2,2-트리플루오로에탄올의 제조방법
    30.
    发明授权
    이온성 용매를 이용한 2,2,2-트리플루오로에탄올의 제조방법 失效
    使用离子溶剂生产2,2,2-三氟乙醇的方法

    公开(公告)号:KR100545715B1

    公开(公告)日:2006-01-24

    申请号:KR1020020084483

    申请日:2002-12-26

    Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 이미다졸륨계열의 이온성 용매 및 염기의 존재 하에 1-클로로-2,2,2-트리플루오로에탄을 가수분해시켜 2,2,2-트리플루오로에탄올을 제조하는 방법으로, 보다 용이한 반응조건에서 빠른 시간 내에 높은 수율로 2,2,2-트리플루오로에탄올을 얻을 수 있다.
    [화학식 1]

    상기 식에서,
    R
    1 와 R
    2 는 각각 독립적으로 C
    1 - C
    8 의 알킬기 또는 벤질기를 나타내고,
    X는 PF
    6 , BF
    4 , NO
    3 , NO
    2 , CH
    3 CO
    2 , CF
    3 CO
    2 또는 CF
    3 SO
    3 를 나타낸다.
    이온성 용매, 1-클로로-2,2,2-트리플루오로에탄, 2,2,2-트리플루오로에탄올

    Abstract translation: 本发明通过在咪唑鎓基的离子溶剂的存在和它的底部分解以乙烷歌手咪唑1-氯-2,2,2-三氟乙烷是由式(1)乙醇2,2,2-三氟表示 可以在更简单的反应条件下在短时间内以高收率获得2,2,2-三氟乙醇。

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