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公开(公告)号：KR101856603B1
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：KR1020150047678
申请日：2015-04-03
Applicant: 한국과학기술원
IPC: G01N33/50 , C12N5/0786 , C12N5/0783
Abstract: 본발명은인간줄기세포유래간세포를이용한면역간독성스크리닝방법에관한것으로, 인간줄기세포로부터분화된간세포에아세토아미노펜(Acetaminophen; APAP) 또는피팔감마표적약물(PPAR gamma agonist)인트로글리타존(Troglitazone), 로지글리타존(Rosiglitazone) 및피오글리타존(Pioglitazone)을처리하여간독성을유발한후, 상기간세포가분비하는면역반응매개체(사이토카인)로인해면역세포에서분비되는사이토카인, 케모카인및 지질매개체를확인하였으며, 2차간독성(면역독성)을확인할수 있는시스템을확립하였다.
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23.发明授权간 독성 예방 및 치료 효과를 나타내는 N2,N6-치환된-9H-퓨린-2,6-다이아민 (N2,N6-substituted-9H-purine-2,6-diamine) 유도체, 그 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물 有权显示预防和治疗肝毒性的效果的N 2，N 6 - 取代的-9H-嘌呤-2,6-二胺衍生物 ＆lt;
公开(公告)号：KR101829545B1
公开(公告)日：2018-02-19
申请号：KR1020160111890
申请日：2016-08-31
Applicant: 고려대학교 세종산학협력단 , 한국과학기술원 , 충남대학교산학협력단
IPC: C07D473/16 , C07D473/40 , A61K31/52
CPC classification number: C07D473/16 , A61K31/52 , C07D473/40
Abstract: 본발명은간 독성예방및 치료효과를나타내는 N2,N6-치환된-9H-퓨린-2,6-다이아민 (N2,N6-substituted-9H-purine-2,6-diamine) 유도체, 그제조방법및 이를포함하는약학조성물에관한것으로서, 더욱구체적으로는, 하기화학식 1로표시되는 N2,N6-치환된-9H-퓨린-2,6-다이아민유도체, 그제조방법및 이를포함하는약학조성물에관한것이다: 상기식에서, R은탄소수 1 내지 20의치환된알킬, 탄소수 3 내지 20의치환된사이클로알킬, 탄소수 1 내지 20의치환된사이클로헤테로알킬, 탄소수 3 내지 20의치환된아릴알킬, 탄소수 1 내지 20의치환된헤테로알킬, 또는탄소수 1 내지 20의치환된헤테로아릴알킬이고, R는탄소수 1 내지 20의치환된알킬, 탄소수 3 내지 20의치환된사이클로알킬, 탄소수 1 내지 20의치환된사이클로헤테로알킬, 탄소수 3 내지 20의치환된아릴알킬, 탄소수 1 내지 20의치환된헤테로알킬, 또는탄소수 1 내지 20의치환된헤테로아릴알킬이다.
Abstract translation: 本发明涉及表现出预防和治疗肝脏毒性作用的N 2，N 6 - 取代的-9H-嘌呤-2,6-二胺衍生物， 和涉及药物组合物含有它们，更具体地，涉及-9H- N2的嘌呤-2,6-二胺衍生物，N6-取代由式（1）表示，其制造和含有它们的药物组合物的方法 涉及：<1式>其中R，具有1至20生物医学未取代的烷基 - [R euntan，3至20个碳原子义齿具有1至20个碳原子的义齿取代的环烷基杂取代的环烷基，3至20个碳原子的义齿或未取代的芳 烷基，具有1至20个碳原子的义齿或未取代的杂，或1至20个碳原子的未取代的义齿杂，R具有1至20个碳原子的烷基假牙，3至20个碳原子的环烷基假牙，C1至C20未取代的 环烷基烷基，具有3至20个碳原子的环烷基烷基，具有3至20个碳原子的环烷基烷基， 这是一个取代的杂烷基，或1至20个碳原子的未取代的义齿杂芳基烷基。
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公开(公告)号：KR20180000098A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：KR20160077827
申请日：2016-06-22
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N5/00 , C08B37/00 , C12N5/0735 , C12N5/074
CPC classification number: C12N5/0068 , C08B37/0075 , C12N5/0606 , C12N5/0696 , C12N2533/54 , C12N2533/70
Abstract: 본발명은접착성헤파린과콜라겐을이용한줄기세포배양용플레이트의제조및 배양방법에관한것으로, 구체적으로카테콜(cathchol) 기능기또는피로갈롤(pyrogallol) 기능기가컨쥬게이션(conjugation)된헤파린, 및콜라겐을표면에코팅시킨줄기세포배양용플레이트에줄기세포를배양하였을때, 가격이저렴하면서세포배양표면의부착률을크게향상시키고장기간미분화성장을가능하게하며기계적계대배양을가능케하므로, 접착성헤파린과콜라겐을이용한줄기세포의배양방법은줄기세포를안정적으로대량배양하는것에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用肝素和胶原培养板的粘合性为干细胞系的制备和培养方法的过程中，特别是儿茶酚（cathchol）官能团，或连苯三酚（连苯三酚）缀合（接合）肝素的官能团，和 培养在板上的干细胞的干细胞时，涂有培养物的表面上的胶原蛋白，价格显著提高细胞培养表面便宜的附着率，并且使长期未分化的生长，因为它使得机械传代培养，该粘合剂肝素 并且可以使用胶原基干细胞培养来稳定和稳定地培养干细胞。
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公开(公告)号：KR101643555B1
公开(公告)日：2016-07-28
申请号：KR1020150034365
申请日：2015-03-12
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: G01N33/68 , C12N5/0602 , C12N2501/12 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12Q1/68 , G01N15/14 , G01N33/5008 , G01N33/53
Abstract: 본발명은 STRA6(Stimulated by retinoic acid 6)를이용한기능적으로성숙된인간줄기세포유래간세포의선별방법에관한것으로, 인간줄기세포유래간세포를유세포분석기를통해서세포의크기(FSC) 및세포내 과립함량(SSC)으로분류하여미분화된세포를제거하였고, 인간줄기세포유래간세포를마우스간성상세포와공동배양하거나, 레티노익산또는레티노익산작용억제제인 LE540을처리한후 세포를분류하여확인한결과, 약물및 알코올대사관련효소, 및항산화효소의발현이공동배양으로증가하고, 분류한세포에서더욱증가하는것을확인하였고, 레티노익산처리로발현이증가하고, 레티노익산작용억제제처리로감소되는것을확인하였으며, 인간줄기세포유래간세포에레티노익산처리시 STRA6 발현이증가하고, 인간줄기세포유래간세포를마우스간성상세포와공동배양한후 STRA6로분류하였을때, 알코올및 약물대사관련효소, 및항산화효소의발현이현저하게증가되는것을확인함으로써, 상기인간줄기세포유래간세포의 STRA6 발현수준을측정하여, STRA6 발현수준이높은간세포를분리하는방법을약물대사기능이향상된인간줄기세포유래간세포의선별방법으로서유용하게사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用由视黄酸6（STRA6）刺激的功能老化的人干细胞来源的肝细胞分选方法。 人类干细胞衍生的肝细胞通过细胞大小（FSC）和细胞内颗粒含量（SSC）通过皮肤细胞分析仪分类，因此去除未分化的细胞。 通过确认人干细胞衍生的肝细胞与小鼠肝星状细胞共培养或用视黄酸或作为视黄酸作用抑制剂的LED540处理后的细胞分类的结果，已经证实， 药物和酒精代谢相关酶和抗氧化酶通过共培养增加，并且在分级细胞中增加。 此外，已经确认通过视黄酸处理增加表达，并且通过视黄酸作用抑制剂治疗降低表达。 此外，当人类蒸汽细胞衍生的肝细胞用视黄酸处理时，已经证实了STRA6表达增加，并且当人类蒸汽细胞衍生的肝细胞是...时，药物和酒精代谢相关酶和抗氧化酶的表达显着增加 与小鼠肝星状细胞共培养，并用STRA6分类。 因此，通过测定人干细胞来源的肝细胞的STRA6表达水平，分离具有高STRA6表达水平的肝细胞的方法可用作用于分选具有改善的药物代谢功能的人干细胞来源的肝细胞的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150087560A
公开(公告)日：2015-07-30
申请号：KR1020140007659
申请日：2014-01-22
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N5/0607 , C12N5/0656 , C12N2015/8518 , C12N2502/1323 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은멘케스병(Menkes disease)의유도-만능줄기세포(induced pluripotent stem cells; iPSCs) 모델, 이의제조방법, 및상기 iPSCs 모델을이용하는멘케스병의신경학적발달분석에이용하는용도에관한것으로, 구체적으로멘케스병 환자의섬유아세포로부터 iPSCs 및배상체의발생및 분화를유도하였으며, 상기멘케스병 유래의 iPSCs 및배상체는 E 카데린(E Cadherin, E CAD)에서 N 카데린(N Cadherin, N CAD)로의카데린전환(Cadherin switch)에이상을나타내어초기분화과정에서세포형성이잘 일어나지않으며, 신경외배엽으로의분화가나타나지않는것을확인하였고, 구리를첨가하였을때 멘케스병 유래의 iPSCs에서상기카데린전환이회복되므로, 본발명의멘케스병 환자의섬유아세포로부터유래한 iPSCs는신경학적병리생리학(neurologic pathophysiology)적인멘케스병의증상을확인하기위한효과적인세포모델로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及由Menkes病引起的诱导多能干细胞（iPSCs）模型及其制备方法，以及使用该方法分析梅克斯病的神经发育。 更具体地说，本发明诱导了来自Menkes病患者成纤维细胞的iPSC的产生和分化，证实了Menkes病引起的iPSC和报销机构显示E-钙粘蛋白和N-钙粘蛋白的异常钙粘蛋白转换过程显示 在初始分化过程中细胞形成小，无分化为神经外胚层。 当添加铜时，钙粘蛋白转换过程在Menkes病诱导的iPSC中回收。 由Menkes病患者的成纤维细胞诱导的iPSCs可用作有效的细胞模型，以根据神经病理生理学检查梅克斯病的症状。
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公开(公告)号：KR101519452B1
公开(公告)日：2015-05-12
申请号：KR1020130160920
申请日：2013-12-23
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C12N5/0696 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2506/1307 , G01N33/5064
Abstract: 본발명은파브리병(Fabry disease)의유도-만능줄기세포(induced pluripotent stem cells; iPSC) 모델, 이의제조방법, 및상기 iPSC 모델을파브리병의발병연구및 치료제스크리닝방법에이용하는용도에관한것으로, 구체적으로파브리병 환자의섬유아세포로부터파브리병 유래의유도-만능줄기세포(induced pluripotent stem cells; iPSC), 배상체(embryoid body, EB)및혈관세포(vascular cell)의발생및 분화를유도하였으며, 상기파브리병 유래의 iPSC는 GLA 단백질의발현및 활성이정상세포에비하여현저히감소하여글로보트리아오실세라마이드(globotriaosylceramide, Gb3, CD77)가축적되는것을확인하였고, 파브리병 유래의 iPSC로부터혈관세포로분화를유도한결과, 혈관내피세포및 혈관평활근세포로분화되어마커단백질을유의적으로발현하였으며, 상기혈관내피세포및 혈관평활근세포에파브라자임효소를처리하였을때, Gb3의축적이유의적으로감소하므로, 상기세포모델은파브리병의기전분석연구및 치료제스크리닝방법을위한분석연구에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于法布里病的诱导多能干细胞（iPSC）模型及其制备方法，以及在研究法布里病发病机理中使用iPSC模型的用途，以及用于筛选法布里病治疗 剂。 更具体地，通过诱导法布里病衍生的iPSC，胚状体（EB）和来自患有法布里病的患者的成纤维细胞的血管细胞的产生和分化，并确认了由于表达和活性的球蛋白神经酰胺（Gb3，CD77）的积累 与正常细胞相比，法布里病衍生的iPSCs中GLA蛋白质显着降低，并且当通过诱导分化的结果将法布里病衍生的iPSC分化为血管内皮细胞和血管平滑肌细胞显着表达标记蛋白时 从法布里病衍生的iPSCs进入血管细胞，用fabrazyme治疗血管内皮细胞和血管平滑肌细胞，从而显着减少Gb3的积累，iPSC模型可有效地用于Fabry致病机制的分析研究 疾病和分析研究用于筛选法布里病的方法 治疗剂。
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公开(公告)号：KR100408429B1
公开(公告)日：2003-12-06
申请号：KR1020000003187
申请日：2000-01-24
Applicant: 한미사이언스 주식회사 , 한국생명공학연구원 , 한국과학기술원
Inventor： 진승원 , 이두수 , 송태헌 , 최인영 , 유욱준 , 고정호 , 구자신 , 신상태 , 이철상 , 방남수 , 구덕본 , 오건봉 , 박정선 , 윤우식 , 정국동 , 김선정 , 한용만 , 이경광
IPC: A01K67/027
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K67/0278 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2227/102 , A01K2267/01 , C07K14/535
Abstract: A goat zygote (I) which comprises a nucleic acid construct containing a nucleotide sequence of a goat beta -casein promoter and a nucleic acid sequence encoding human granulocyte-colony stimulating factor (hG-CSF). Independent claims are also included for the following: (1) a method for preparing (I), comprising microinjecting a nucleic acid construct containing a nucleotide sequence of a goat beta-casein promoter and a nucleotide sequence encoding hG-CSF into an intact goat zygote; (2) a method (M1) for preparing an intact goat zygote, comprising synchronizing a female goat, superovulating the female goat, mating the superovulated female goat with a male goat and recovering a zygote from the mated female goat, characterized in that the synchronizing step is conducted by administering norgestomet and estradiol to the female goat, inserting an implant containing norgestomet to the female goat and removing the implant, and the superovulating step is conducted by administering to the female goat, sequentially at predetermined time intervals, a combined dose of pregnant mare serum gonadotropin (PMSG) and follicle stimulating hormone (FSH), divided doses of FSH, and a combined dose of FSH and human chorionic gonadotropin (hCG); (3) a transgenic goat producing milk containing hG-CSF, which is developed from (I); (4) a process for preparing the transgenic goat of (3) into a female goat and allowing the goat zygote to develop to term; (5) a method for producing hG-CSF, comprising producing milk from the transgenic goat of (3) and recovering the hG-CSF from the milk; and (6) a milk composition comprising hG-CSF, which is produced from the transgenic goat of (3); (7) hG-CSF produced by the method of (5). - ACTIVITY : None given. No biological data given. - MECHANISM OF ACTION : Human granulocyte-colony stimulating factor. No biological data given.
Abstract translation: 一种山羊合子（I），其包含含有山羊β-酪蛋白启动子的核苷酸序列和编码人粒细胞集落刺激因子（hG-CSF）的核酸序列的核酸构建体。 （1）制备（I）的方法，包括将含有山羊β-酪蛋白启动子的核苷酸序列和编码hG-CSF的核苷酸序列的核酸构建体微注射到完整的山羊合子体中 ; （2）用于制备完整山羊合子的方法（M1），包括使雌性山羊同步，超排雌性山羊，将超排母羊与雄山羊交配，并从配对的雌山羊中回收合子，其特征在于同步 通过给雌性山羊施用norgestomet和雌二醇，将含有norgestomet的植入物插入雌性山羊并除去植入物，进行超排卵步骤，通过以预定时间间隔对雌性山羊施用组合剂量的 妊娠母马血清促性腺激素（PMSG）和促卵泡激素（FSH），分次剂量的FSH和联合剂量的FSH和人绒毛膜促性腺激素（hCG）; （3）从（I）开发的含有hG-CSF的转基因山羊产奶; （4）将（3）的转基因山羊制备成雌性山羊并允许山羊合子发育至足月的过程; （5）生产hG-CSF的方法，包括从（3）的转基因山羊生产牛奶并从牛奶中回收hG-CSF; 和（6）包含由（3）的转基因山羊生产的hG-CSF的乳组合物; （7）由（5）的方法产生的hG-CSF。 - 活动：没有给出。 没有给出生物数据。 - 作用机制：人粒细胞集落刺激因子。 没有给出生物数据。
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公开(公告)号：KR100281303B1
公开(公告)日：2001-03-02
申请号：KR1019970014825
申请日：1997-04-22
Abstract: 본 발명은 인간 락토페린의 대량 생산 방법에 관한 것으로, 소의 베타-카제인 유전자와 인간 락토페린의 게놈(genomic) DNA를 함유한 플라스미드를 제작하여 상기 플라스미드로 포유동물을 형질전환시킨 후 형질전환된 동물의 유즙으로부터 인간 락토페린을 생산하는 본 발명에 의하면 인간 락토페린의 발현량이 현저히 증가하여 영양학적 및 의학적으로 유용한 인간 락토페린을 대량으로 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1019980077634A
公开(公告)日：1998-11-16
申请号：KR1019970014825
申请日：1997-04-22
Abstract: 본 발명은 인간 락토페린의 대량 생산 방법에 관한 것으로, 소의 베타-카제인 유전자와 인간 락토페린의 게놈(genomic) DNA를 함유한 플라스미드를 제작하여 상기 플라스미드로 포유동물을 형질전환시킨 후 형질전환된 동물의 유즙으로부터 인간 락토페린을 생산하는 본 발명에 의하면 인간 락토페린의 발현량이 현저히 증가하여 영양학적 및 의학적으로 유용한 인간 락토페린을 대량으로 생산할 수 있다.
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