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公开(公告)号:KR1020050063358A
公开(公告)日:2005-06-28
申请号:KR1020030094752
申请日:2003-12-22
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/00
CPC classification number: B01F13/0086 , B01L3/502738 , B01L3/502746 , B01L2200/0621 , B01L2300/0816 , B01L2300/0864 , B01L2300/0867 , B01L2400/0406 , B01L2400/0622 , B01L2400/0688 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , Y10T137/2082 , Y10T137/2224
Abstract: 본 발명은 미소 유체 제어소자 및 미소 유체의 제어 방법에 관한 것으로, 자연적인 유체의 유동과 용액 투입만으로 미소량의 유체를 제어한다. 용액 투입에 따른 표면장력의 변화에 의해 모세관의 압력장벽이 제거되도록 하므로써 미소 유체의 이동, 합류, 혼합 및 시간지연이 이루어진다. 정지밸브에 의해 유체가 정지된 상태에서 용액을 투입하여 정지밸브에 정지된 유체의 계면과 만나도록 하므로써 정지밸브의 기능이 상실되어 유체의 이동, 합류 및 혼합이 이루어진다. 본 발명의 유체 제어 방법은 생화학적 반응을 위한 미소 유체 제어소자에 응용될 수 있으며, 용액의 투입에 따른 모세관력의 변화만을 이용하므로 소자의 구조가 간단하다.
Abstract translation: 提供了一种用于控制微流体的微流控制装置和方法,并且即使使用天然流体流动和溶液注入也能控制微量的流体,其中毛细管的压力屏障由于溶液注入导致的表面张力变化而被去除 从而获得微流体的输送,流动,混合和时间延迟,并且为了详细说明,当流体被截止阀停止时,溶液被注入以满足停止的流体的边界表面,使得截止阀 被移除以获得流体的输送,流动和混合,并且用于控制微流体的方法可以应用于用于生物化学反应的微流控制装置,并且其仅使用由溶液注入引起的毛细管力变化,从而使其 结构简化。
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公开(公告)号:KR100479264B1
公开(公告)日:2005-03-28
申请号:KR1020020067391
申请日:2002-11-01
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 주기적 가열과 냉각을 통한 혼성화 단계를 포함하는 혼성화 방법 및 이를 사용하는 폴리뉴클레오타이드 검출 장치에 관한 것이다. 먼저, 프로브에 타겟 폴리뉴클레오타이드를 공급한 후, 프로브와 타겟 폴리뉴클레오타이드의 혼성화물의 용융 온도보다 높은 온도에서 혼성화시키는 고온 혼성화 단계와 용융 온도보다 낮은 온도에서 혼성화시키는 저온 혼성화 단계를 2회 이상 순환하여 실시한다. 본 발명에 따르면, 혼성화가 신속하게 진행될 뿐만 아니라 혼성화 특이성도 증대시킬 수 있다. 따라서, 유전자 서열 내의 이상에 관한 정보를 신속 정확하게 검출해낼 수 있다.
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公开(公告)号:KR100452946B1
公开(公告)日:2004-10-14
申请号:KR1020020074014
申请日:2002-11-26
Applicant: 한국전자통신연구원
Abstract: PURPOSE: A low power consumption microfabricated thermal cycler and a method for fabrication of the same are provided, thereby accurately and minutely controlling the temperature of the reaction occurring area, so that it can be applied to various bio chips including PCR chip, protein chip, DNA chip, drug delivery system, micro biological/chemical reactor and lab-on-a-chip. CONSTITUTION: The low power consumption microfabricated thermal cycler comprises an upper board(112) and a lower board(100), wherein the upper board(112) comprises an fluid inlet(114) and outlet, a reaction chamber(118), and a fluid channel(116) connecting the inlet(114) and outlet to the reaction chamber(118); and the lower board(100) comprises an insulated heating thin layer(106) formed on the lower board(100), a heating means(102) formed on the insulated heating thin layer(106), a temperature sensor(104) formed on the insulated heating thin layer(106), and an insulating layer(108) covering the heating means(102) and the temperature sensor(104); and the insulated heating thin layer(106) is composed of Si3N4, SiO2, Si3N4/SiO2/Si3N4 or SiO2/Si3N4/SiO2 and has thickness of 0.1 to 10 micrometer.
Abstract translation: 目的:提供一种低功耗的微制造型热循环仪及其制造方法,从而准确而精确地控制反应发生区域的温度,从而可应用于各种生物芯片,包括PCR芯片,蛋白质芯片, DNA芯片,药物输送系统,微生物/化学反应器和芯片实验室。 构成:低功耗微制造热循环仪包括上板(112)和下板(100),其中上板(112)包括流体入口(114)和出口,反应室(118)和 将入口(114)和出口连接到反应室(118)的流体通道(116); (100)上形成的绝缘加热薄层(106),形成在绝缘加热薄层(106)上的加热装置(102),形成在其上的温度传感器(104) 绝缘加热薄层(106)和覆盖加热装置(102)和温度传感器(104)的绝缘层(108); 所述绝缘加热薄膜(106)由Si3N4,SiO2,Si3N4 / SiO2 / Si3N4或SiO2 / Si3N4 / SiO2组成,厚度为0.1〜10微米。
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公开(公告)号:KR1020040039800A
公开(公告)日:2004-05-12
申请号:KR1020020068008
申请日:2002-11-05
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2527/113 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A method for performing multiplex PCR with cyclic changes of PCR parameters is provided, thereby preventing production of primer dimer and non-specific product, and reducing the time for screening optimal multiplex PCR conditions. CONSTITUTION: A method for performing multiplex PCR from a sample comprises cyclic changes of PCR parameters including the maturation temperature and the elongation time of a primer, wherein the sample includes blood, blood plasma, circular DNA(vector), cDNA library, genome or cell containing the genome; the maturation temperature and elongation time of the primer are increased at regular intervals; the maturation temperature is increased according to the value of Tmax - Tmin per 1 cycle and the elongation time is increased according to the value of £(Lmax - Lmin) DNA polymerization rate of taq DNA polymerase(bp/sec)| (total cycle - 7), in which Lmax is the sequence size of a largest PCR product(bp) and Lmin is the sequence size of a smallest PCR product(bp); and the volume of the sample is less than 1 microliter.
Abstract translation: 目的:提供PCR参数循环变化进行多重PCR的方法,从而防止引物二聚体和非特异性产物的产生,并减少筛选最佳多重PCR条件的时间。 构成:从样品中进行多重PCR的方法包括PCR参数的循环变化,包括引物的成熟温度和延长时间,其中样品包括血液,血浆,环状DNA(载体),cDNA文库,基因组或细胞 含有基因组; 引物的成熟温度和延长时间以规则的间隔增加; 根据每1个循环的Tmax-Tmin的值增加成熟温度,并且根据taq DNA聚合酶(bp / sec)的£(Lmax-Lmin)DNA聚合速率的值增加延长时间| (总周期-7),其中Lmax是最大PCR产物(bp)的序列大小,Lmin是最小PCR产物(bp)的序列大小; 样品的体积小于1微升。
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