-
公开(公告)号：KR1020150058628A
公开(公告)日：2015-05-29
申请号：KR1020130140292
申请日：2013-11-19
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q2525/00 , C12Q2545/114
Abstract: 본발명은인위적으로합성된핵산의활용에관한것으로서, 보다상세하게는대상미생물의유전자와염기서열상에서구분이가능하도록특정위치에단일염기다형성을갖는미생물의 16S rDNA 유전자를제조하고이를염기서열분석을통해정량이가능한내부표준물질로사용하여유전자기반미생물군집분석결과를정량적으로보정할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及人工合成的核酸的用途。 更具体地说，产生在某一位置具有单核苷酸多态性的微生物16s rDNA序列，使得微生物16s rDNA序列可以与目标微生物的基因的碱基序列区分开。 微生物16s rDNA序列用作内标物质，可通过碱基序列分析进行定量。 因此，可以定量校正基于基因的微生物菌落分析结果。
-
公开(公告)号：KR1020140080447A
公开(公告)日：2014-06-30
申请号：KR1020130159867
申请日：2013-12-20
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: G01N33/74 , G01N33/6815 , G01N33/6848 , G01N2333/61
Abstract: The present invention relates to a method to quantify an organic compound containing sulfur. A compound containing sulfur can be quantified by a means of the method of the present invention without restriction, but the method is preferably more effective in quantifying an organic compound that is difficult to be quantified like a giant molecule (biomaterial) or an absorptive/hydrate material. The method of the present invention can very effectively quantify a high purity standard material of peptides or proteins from among the biomaterial. An internal standard solution, whereby any one isotope selected from (^33)S, (^34)S, and (^36)S is concentrated, is used in order to measure the isotope ratio of sulfur that is contained in methionine or cysteine among the amino acid of peptides or proteins. As a control material, a sulfur element standard solution is used as a correcting standard solution. A sample is acid-decomposed so that sulfur is decomposed into an inorganic material form. Then, the isotope ratio of any one isotope selected from (^33)S, (^34)S, and (^36)S-(^32)S is measured. By the means of the method by which the concentration of a sample is calculated, the investigation and quantification of the impurities including sulfur are performed together, so that a certification value (quantification value) which satisfies SI traceability can be obtained.
Abstract translation: 本发明涉及量化含硫有机化合物的方法。 含硫化合物可以通过本发明方法进行定量，但不限于此，但是该方法优选在量化难以定量的有机化合物（如巨型分子（生物材料）或吸收/水合物）时更有效 材料。 本发明的方法可以从生物材料中非常有效地量化肽或蛋白质的高纯度标准物质。 使用内标溶液，其中使用选自（^ 33）S，（^ 34）S和（→36）S的任何一种同位素进行浓缩，以测量甲硫氨酸或半胱氨酸中所含的硫的同位素比 在肽或蛋白质的氨基酸之间。 作为对照材料，使用硫元素标准溶液作为校正标准溶液。 样品被酸分解，使得硫分解成无机材料形式。 然后，测量从（^ 33）S，（^ 34）S和（^ 36）S - （^ 32）S中选择的任何一种同位素的同位素比。 通过计算样品浓度的方法，一起进行包括硫的杂质的研究和定量，从而可以获得满足SI追溯性的认证值（量化值）。
-
公开(公告)号：KR1020130030464A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020110093950
申请日：2011-09-19
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/37 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12M21/18 , C12M25/12 , C12P21/06
Abstract: PURPOSE: An enzyme treatment apparatus of a protein is provided to reduce purification time and to enhance yield. CONSTITUTION: An enzyme treatment apparatus of a protein using a hollow fiber membrane comprises: an injection device for injecting proteins and enzymes; the hollow fiber membrane which is connected with the injection device; a device for capturing peptides passing through the hollow fiber membrane, which is connected to the outside of the hollow fiber membrane; and a discharging device for eluting the captured peptides.
Abstract translation: 目的：提供蛋白质的酶处理装置，以减少净化时间并提高产量。 构成：使用中空纤维膜的蛋白质的酶处理装置包括：用于注射蛋白质和酶的注射装置; 与注射装置连接的中空纤维膜; 用于捕获通过中空纤维膜的肽的装置，其连接到中空纤维膜的外部; 以及用于洗脱捕获的肽的放电装置。
-
24.发明授权예시니아 페스티스 코리스메이트 뮤타아제 유전자의 신호서열을 이용한 단백질 생산방법, 및 이를 위한 재조합발현벡터 失效使用来自鼠疫耶尔森氏菌的乔治酸变位酶基因的信号序列生产蛋白质的方法及其重组表达载体
公开(公告)号：KR100988600B1
公开(公告)日：2010-10-18
申请号：KR1020080033551
申请日：2008-04-11
Applicant: 한국표준과학연구원
Inventor： 김숙경
Abstract: 본 발명은 예시니아 페스티스 코리스메이트 뮤타아제(Yersinia pestis chorismate mutase, YPCM) 유전자의 신호서열(signal sequence)을 이용하여 단백질을 대장균(
E. coli )의 세포내 간극(periplasmic space)으로 수송하여 분리하는 단계를 포함하는 단백질 생산방법, 및 이를 위한 재조합 발현벡터에 관한 것으로서, 대장균에서 목적하는 단백질을 세포내 간극으로 수송하여 세포내 간극으로부터 단백질을 분리 정제함으로써, 간단하고 용이하며 경제적인 방법으로 목적 단백질을 높은 효율로 대량 생산할 수 있다. 특히, YPCM 유전자의 신호서열을 포함하는 재조합 발현벡터에 목적 단백질을 코딩하는 유전자를 도입하여 과잉발현시키면, 어떠한 목적 단백질도 간편하고 경제적인 분리·정제 과정을 통해 대량으로 얻을 수 있다.
예시니아 페스티스 코리스메이트 뮤타아제, 신호서열, 대장균, 세포내 간극, 수송, 과잉발현-
公开(公告)号：KR1020150044053A
公开(公告)日：2015-04-24
申请号：KR1020130122424
申请日：2013-10-15
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: G01N30/96 , G01N30/64 , G01N2030/009
Abstract: 본발명은당 사슬(sugar chain)의조성을분석하는방법에관한것으로, 구체적으로당 사슬을포함하는시료를음이온교환크로마토그래피(high-performance anion-exchange chromatography: HPAEC)를이용하여이동상이칼럼을통과하는중에이동상저장소에불활성기체주입하면서단당류및 시알산을분리하고, 칼럼후시액(post-column reagent, PCR)을첨가하여검출간섭피크를억제하여분리된시료를펄스식전기화학검출기(pulsed amperometric detector: PAD)로검출하여분석한결과, 본발명의사슬조성의분석하기위한 HPAEC 분석을위한장치는높은선택성, 높은감도및 우수한분석재현성으로단당류및 시알산의동시분석이가능할뿐 아니라, 시간을절약하고간편하도록하므로, 상기분석장치는시료내 당사슬의단당류및 시알산의동시분석에유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及糖链组成的分析方法，更具体地说，涉及一种包括以下步骤的方法：通过使用高效阴离子交换层析（HPAEC）在含有糖链的试剂中分离单糖和唾液酸，同时 当流动相通过柱时，将惰性气体注入流动相储存器中; 通过添加柱后试剂（PCR）抑制检测干扰峰; 并用脉冲电流检测器（PAD）检测分析分离的试剂。 用于链组成分析的HPAEC装置具有高选择性的性质和灵敏度以及优异的分析重现性，能够同时分析单糖和唾液酸，并且方便地节省时间。 因此，该装置可以有效地用于同时分析试剂中的糖链和唾液酸。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120056716A
公开(公告)日：2012-06-04
申请号：KR1020100118387
申请日：2010-11-25
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N15/10 , C12Q2525/179 , C12Q2561/113
Abstract: PURPOSE: A method for quantitating nucleic acids is provided to accurately and efficiently quantitate nucleic acid impurities with high sensitivity. CONSTITUTION: A method for quantitating nucleic acids comprises: a step of performing real-time PCR using a random primer; and a step of determining the amount of nucleic acids based on the correlation between amplified result and nucleic acid amount. The amount of the nucleic acid is 80 fg- 8ng. The nucleic acids are quantitated using one or more primers among sequence numbers 1-4.
Abstract translation: 目的：提供定量核酸的方法，以高灵敏度准确高效地定量核酸杂质。 构成：定量核酸的方法包括：使用随机引物进行实时PCR的步骤; 以及基于扩增结果与核酸量之间的相关性来确定核酸量的步骤。 核酸的量为80gg-8ng。 使用序列号1-4中的一个或多个引物定量核酸。
-
27.发明公开마이크로 중공사막 효소 반응기-텐덤 질량분석법을 이용한 단세포군 항체 기반 온라인 인단백질 프로테오믹스 분석방법 有权使用在线MHFER-TANDEM MASS SPECTROMETRY的基于单克隆抗体的磷酸化方法
公开(公告)号：KR1020160022036A
公开(公告)日：2016-02-29
申请号：KR1020140107564
申请日：2014-08-19
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: G01N33/6848 , C12N9/50 , G01N33/6842 , G01N2440/14 , H01J49/0027 , H01J49/004 , G01N33/68 , G01N27/62
Abstract: 본발명은마이크로중공사막효소반응기(microbore hollow fiber enzymatic reactor, mHFER) 기반항원항체반응을이용한인단백체추출법및 질량분석방법에관한것으로, 상세하게는체내존재하는인단백질또는인펩타이드를인세린-, 인트레오닌-, 및인티로신-항체를이용하여추출하여질량분석기로측정함으로써, 질환의진단을위한바이오마커인단백질을발굴하고, 이를통하여질환의조기진단에기여할수 있는추출방법및 질량분석법에관한것이다. 본발명의항원항체반응기반추출법을이용한질량분석법은낮은추출율및 복잡한시료전처리를통한방법에서발생하는시간적ㅇ경제적부담을최소화할수 있으며, 상당수의인펩타이드(또는인단백질)과친화력이강한항체를사용함으로써추출효율을높이며, 저농도의인펩타이드또는인단백질추출이가능해짐에따라질병의진단단백질마커발굴및 메커니즘규명연구에의활용가능성이높을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用基于微孔中空纤维酶反应器（mHFER）的抗原 - 抗体反应提取磷蛋白和质谱的方法，更具体地说，涉及能够发现用于诊断的生物标志物磷蛋白的提取方法和质谱法 通过使用抗磷酸丝氨酸抗体，抗磷酸丝氨酸抗体和抗磷酸酪氨酸抗体测量存在于体内的磷酸化蛋白或磷酸化肽来促进疾病的早期诊断。 使用基于本发明的抗原 - 抗体反应的提取方法的质谱可以最小化提取率低和复杂样品制备引起的时间和经济负担; 通过使用与大量磷酸肽（或磷蛋白）具有强亲和力的抗体来提高提取效率; 并且能够提取低水平磷酸肽或磷蛋白，从而被期望适用于发现诊断生物标志物和对疾病机制的研究。
-
公开(公告)号：KR101493236B1
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：KR1020120109142
申请日：2012-09-28
Applicant: 한국표준과학연구원
Abstract: 본 발명은 안정동위원소 표식 펩타이드의 정량 분석용 키트 및 이를 이용한 정량방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 중공사막을 이용한 안정동위원소 표식 펩타이드의 정량 분석용 키트, 정량분석용 장치 및 이를 이용한 정량방법에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR1020140042407A
公开(公告)日：2014-04-07
申请号：KR1020120109142
申请日：2012-09-28
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: G01N30/72 , G01N27/62 , G01N33/68 , G01N2030/009 , G01N2030/77
Abstract: The present invention relates to a kit for a quantitative analysis of stable isotope labeled peptide, and a method for a quantitative analysis using the same, and more specifically, to a kit for a quantitative analysis of stable isotope labeled peptide using a hollow fiber membrane, a device for a quantitative analysis, and a method for a quantitative analysis using the same.
Abstract translation: 本发明涉及用于定量分析稳定同位素标记肽的试剂盒，以及使用其的定量分析方法，更具体地说，涉及使用中空纤维膜定量分析稳定同位素标记肽的试剂盒， 用于定量分析的装置，以及使用其进行定量分析的方法。
-
公开(公告)号：KR101298527B1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：KR1020110093950
申请日：2011-09-19
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/37 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , C12M21/18 , C12M25/12 , C12P21/06
Abstract: 본 발명은 중공사막을 이용한 단백질의 효소 처리장치 및 이를 이용한 온-라인 프로테오믹스 방법에 관한 것으로, 상기 본 발명에 따른 단백질의 효소 처리 장치는 기존 효소처리과정에서 발생되는 효소활성도의 낮은 재현성을 근본적으로 해결하여 효소처리과정을 통해 회수되는 펩티드의 회수율이 높을 뿐 아니라 단일 단계로 분리ㆍ정제함으로써 정제에 필요한 시간을 줄이고 더 높은 수율을 가져올 수 있으며, 특히 인간의 질병과 관련된 바이오마커 발굴 연구에 있어서는 단백질의 검출 감도를 고효율로 하면서도 통계적인 분석방법을 통해 질병 특이적 단백질 바이오 마커 개발에 용이하게 적용할 수 있다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.021 seconds)
