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1.단일 염기 다형성을 갖는 미생물 16S rDNA 유전자를 이용한 정량 분석 방법 审中-公开
Title translation: 使用具有单核多核苷酸的微生物16S RDNA基因的定量分析方法公开(公告)号:WO2015076542A1
公开(公告)日:2015-05-28
申请号:PCT/KR2014/011040
申请日:2014-11-18
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 인위적으로 합성된 핵산의 활용에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대상 미생물의 유전자와 염기서열 상에서 구분이 가능하도록 특정 위치에 단일 염기 다형성을 갖는 미생물의 16S rDNA 유전자를 제조하고 이를 염기서열 분석을 통해 정량이 가능한 내부표준물질로 사용하여 유전자 기반 미생물 군집 분석 결과를 정량적으로 보정할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及人工合成的核酸的利用。 更具体地,可以通过制备微生物16S rDNA基因来定量地校正基因的微生物群落分析结果,所述微生物16S rDNA基因在特定位置具有单核苷酸多态性,从而与核苷酸序列上的靶微生物的基因区分开;以及 然后使用微生物16S rDNA基因作为可通过核苷酸测序定量的内标物质。
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2.단일 염기 다형성을 갖는 미생물 16S rDNA 유전자를 이용한 정량 분석 방법 有权
Title translation: 使用具有定义的单核苷酸多态性的细菌16S RDNA序列的定量分析方法公开(公告)号:KR1020150058628A
公开(公告)日:2015-05-29
申请号:KR1020130140292
申请日:2013-11-19
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12Q2525/00 , C12Q2545/114
Abstract: 본발명은인위적으로합성된핵산의활용에관한것으로서, 보다상세하게는대상미생물의유전자와염기서열상에서구분이가능하도록특정위치에단일염기다형성을갖는미생물의 16S rDNA 유전자를제조하고이를염기서열분석을통해정량이가능한내부표준물질로사용하여유전자기반미생물군집분석결과를정량적으로보정할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及人工合成的核酸的用途。 更具体地说,产生在某一位置具有单核苷酸多态性的微生物16s rDNA序列,使得微生物16s rDNA序列可以与目标微生物的基因的碱基序列区分开。 微生物16s rDNA序列用作内标物质,可通过碱基序列分析进行定量。 因此,可以定量校正基于基因的微生物菌落分析结果。
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3.단일 염기 다형성을 갖는 미생물 16S rDNA 유전자를 이용한 정량 분석 방법 有权
Title translation: 16S rDNA使用具有确定的单核苷酸多态性的细菌16S rDNA序列的定量分析方法公开(公告)号:KR101586678B1
公开(公告)日:2016-01-21
申请号:KR1020130140292
申请日:2013-11-19
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 본발명은인위적으로합성된핵산의활용에관한것으로서, 보다상세하게는대상미생물의유전자와염기서열상에서구분이가능하도록특정위치에단일염기다형성을갖는미생물의 16S rDNA 유전자를제조하고이를염기서열분석을통해정량이가능한내부표준물질로사용하여유전자기반미생물군집분석결과를정량적으로보정할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及人工合成的核酸的利用,更具体地说,涉及一种能够通过制备具有单核苷酸多态性(SNP)的微生物16S rDNA基因来定量调整基于基因的微生物群落分析结果的定量分析方法, 在特定位置,以便与核苷酸序列上的靶微生物基因区别,然后使用微生物16S rDNA基因作为可通过核苷酸测序定量的内标物质。
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公开(公告)号:KR101334072B1
公开(公告)日:2013-11-29
申请号:KR1020100118387
申请日:2010-11-25
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2525/179 , C12Q2561/113
Abstract: 본 발명은 랜덤 프라이머를 이용하는 실시간 PCR을 이용하여 숙주 세포 유래 핵산 불순물을 비롯한 핵산, 특히 미량 핵산을 정량하는 방법 및 키트에 관한 것이다.
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公开(公告)号:KR1020120056716A
公开(公告)日:2012-06-04
申请号:KR1020100118387
申请日:2010-11-25
Applicant: 한국표준과학연구원
CPC classification number: C12Q1/686 , C12N15/10 , C12Q2525/179 , C12Q2561/113
Abstract: PURPOSE: A method for quantitating nucleic acids is provided to accurately and efficiently quantitate nucleic acid impurities with high sensitivity. CONSTITUTION: A method for quantitating nucleic acids comprises: a step of performing real-time PCR using a random primer; and a step of determining the amount of nucleic acids based on the correlation between amplified result and nucleic acid amount. The amount of the nucleic acid is 80 fg- 8ng. The nucleic acids are quantitated using one or more primers among sequence numbers 1-4.
Abstract translation: 目的:提供定量核酸的方法,以高灵敏度准确高效地定量核酸杂质。 构成:定量核酸的方法包括:使用随机引物进行实时PCR的步骤; 以及基于扩增结果与核酸量之间的相关性来确定核酸量的步骤。 核酸的量为80gg-8ng。 使用序列号1-4中的一个或多个引物定量核酸。
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