Abstract:
본 발명은 황이 함유된 유기화합물의 정량방법에 관한 것이다. 황이 함유된 화합물은 제한없이 본 발명의 정량방법으로 정량하는 것이 가능하지만, 바람직하게는 생체물질과 같은 거대분자 또는 흡습성이 있거나 수화물 형태인 경우와 같이 정량이 어려운 유기화합물을 정량하는데 보다 효과적이다. 본 발명의 정량방법은 생체 물질 중에서도 펩티드 또는 단백질의 고순도 표준물질을 매우 효과적으로 정량할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 재조합 인간성장호르몬(human growth hormone; hGH)의 발현, 추출 및 정제 방법에 관한 것으로, 구체적으로 대장균 시스템에서 단백질을 대량 생산 시, 불용성 봉입체(inclusion body) 형성을 최소화하는 세포 내 발현 방법과 추출하고자 하는 목적 단백질, 그 중에서도 특히, 인간성장호르몬의 추출과정에서 용해도를 최대화하며 생물학적 활성이 있고, 다량의 수득율로 획득될 수 있는 추출 및 정제 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 안정동위원소 표지 단백질의세포내생산및추출,정제방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 대장균 시스템에서 단백질을 대량발현시,목적단백질의추출 과정에서 용해도를 최대화하며, 생물학적 활성을 가지고, 다량의 수득률로 얻을 수 있는 정제방법 및 이의 분석에 관한 것이다.본 발명을 통해 대량의 고순도 hGH를 정제하였고, 안정동위원소 표지 SI-His-hGH를 합성하여 표지 여부를 성공적으로 확인하였다.
Abstract:
본 발명은 마이크로 중공사막 효소반응기 (microbore hollow fiber enzymatic reactor, tnHFER)기반 항원항체반응을 이용한 인단백체 추출법 및 질량분석 방법에 관한 것으로, 상세하게는 체내 존재하는 인단백질 또는 인펩타이드를 인세린-,인트레오닌-,및 인티로신-항체를 이용하여 추출하여 질량분석기로 측정함으로써, 질환의 진단을 위한 바이오마커 인단백질을 발굴하고,이를 통하여 질환의 조기진단에 기여할 수 있는 추출방법 및 질량분석법에 관한 것이다. 본 발명의 항원항체반응 기반 추출법을 이용한 질량분석법은 낮은 추출율 및 복잡한 시료전처리를 통한 방법에서 발생하는 시간적 ㅇ경제적 부담을 최소화할 수 있으며, 상당수의 인펩타이드 (또는 인단백질)과 친화력이 강한 항체를 사용함으로써 추출효율을 높이며, 저농도의 인펩타이드 또는 인단백질 추출이 가능해짐에 따라 질병의 진단 단백질 마커 발굴 및 메커니즘 규명 연구에의 활용 가능성이 높을 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 심혈관 관련 질환에 대한 진단 및 예후 평가를 위해 널리 사용되는 바이오마커인 뇌성 나트륨 이뇨 펩타이드에 대한 화학적 동위원소 표지법을 이용한 동위원소 -희석 질량분석법 기반 정량분석 방법에 관한 것으로, 상기 화학적 동위원소 표지기술을 이용한 혈액 내 뇌성 나트륨 이뇨 펩타이드의 정량분석 방법은 기존의 항체를 이용한 면역분석법에 비해 보다 정확한 뇌성 나트륨 이뇨 펩타이드 특이적 정량분석 기술이다.
Abstract:
본 발명은 인위적으로 합성된 핵산의 활용에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 대상 미생물의 유전자와 염기서열 상에서 구분이 가능하도록 특정 위치에 단일 염기 다형성을 갖는 미생물의 16S rDNA 유전자를 제조하고 이를 염기서열 분석을 통해 정량이 가능한 내부표준물질로 사용하여 유전자 기반 미생물 군집 분석 결과를 정량적으로 보정할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 중공사막을 이용한 단백질의 효소 처리장치 및 이를 이용한 온-라인 프로테오믹스 방법에 관한 것으로, 상기 본 발명에 따른 단백질의 효소 처리 장치는 기존 효소처리과정에서 발생되는 효소활성도의 낮은 재현성을 근본적으로 해결하여 효소처리과정을 통해 회수되는 펩티드의 회수율이 높을 뿐 아니라 단일 단계로 분리ㆍ정제함으로써 정제에 필요한 시간을 줄이고 더 높은 수율을 가져올 수 있으며, 특히 인간의 질병과 관련된 바이오마커 발굴 연구에 있어서는 단백질의 검출 감도를 고효율로 하면서도 통계적인 분석방법을 통해 질병 특이적 단백질 바이오 마커 개발에 용이하게 적용할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a novel vector system for isolating and purifying target proteins, in particular, to a recombinant vector including a part recognizing enterokinase or factor Xa protease, to a cell line and a method for producing recombinant proteins. When introducing genes coding target proteins to the expression vector of the present invention to overexpress, target proteins are obtained in bulk through a simple and economical separating and refining process.