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公开(公告)号：KR1019960031414A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：KR1019950004071
申请日：1995-02-28
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07C35/22
Abstract: 본 발명은 신규한 수베리테논 B와 그 추출발법 및 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 수베리테논 B은 아래와 같은 구조식으로 이루어져 있고 해면동물 수베리테스로부터 유기용매로 추출하여 크로마토그래피 방법으로 분리·정제하며, 콜레스테릴 에스테르 전이단백질의 활성을 저해함으로써 고지혈증치료제 효과를 갖는 것으로 밝혀진 것이다.
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公开(公告)号：KR1019960013369A
公开(公告)日：1996-05-22
申请号：KR1019940027537
申请日：1994-10-26
Applicant: 한국해양연구원
IPC: A61K31/335 , A61K35/612
Abstract: 본 발명은 파카스트렐라(Pachastrella sp.)이 자스피스(Jaspis sp.)와의 공생체인 해면동물으로부터 펙테노톡신 II(Pectentoxin II)를 추출·분리하는 펙테노톡신 II의 추출방법과 항암제로서의 용도에 관한 것으로서, 본 발명의 추출방법은, 해양에서 채취한 해면동물을 메탄올: 디크로로메탄으로 추출하는 과정:상기 추출용액을 감압하에서 증가화한 후에 얻은 잔류물을 물과 디클로로메탄으로써 분배추출하는과정; 상기 디클로로메탄층을 감압하에서 증기화한후에 얻은 잔류물을 90%메탄올과 노말-헥산으로써 다시 분배 추울하는 과정; 상기 90%메탄올층을 감압하에서 증기화하여 잔류물을 얻는과정; 상기잔류물을 크로마토그래피 및 세포독성실험의 반복실행으로 구성된 정제과정을 포함하고, 펙테노톡신 II이 항암효과, 특히 폐암, 결장암, 중추신경계암, 혹색종, 난소암, 신장암, 유방암 등의 암세포에 대해서 항암효과가 있어서 항암제로 사용할 수 있게 한 것이다.
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公开(公告)号：KR100396309B1
公开(公告)日：2003-09-02
申请号：KR1020010025737
申请日：2001-05-11
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D493/08
Abstract: PURPOSE: Provided are a biostimulating material derived from Actinomyces, an extracting method thereof and a pharmaceutical composition containing the same. The biostimulating material has toxicity to various cancer cells, so that it can be useful as an anticancer drug. CONSTITUTION: The biostimulating material derived from Actinomyces is represented by formula(1), in which R1 and R2 are the same or different, and hydrogen, methyl, ethyl, propyl or isopropyl. The method for extracting the biostimulating material derived from Actinomyces comprises the steps of: culturing Streptomyces sp. in a broth; filtering the cultured medium to isolate a mycelium; extracting the mycelium with at least one of methanol, ethanol, chloroform, acetone and dichloromethane; evaporating the crude extract solution under reduced pressure to obtain a residue; fractionating the residue according to its polarity; evaporating a polar fraction under reduced pressure to obtain a polar organic concentrate; and subjecting the polar organic concentrate to chromatography.
Abstract translation: 目的：提供一种来源于放线菌的生物刺激材料，其提取方法和含有该生物刺激材料的药物组合物。 生物刺激材料对各种癌细胞具有毒性，因此它可用作抗癌药物。 构成：由放线菌衍生的生物刺激材料由式（1）表示，其中R1和R2相同或不同，以及氢，甲基，乙基，丙基或异丙基。 提取来源于放线菌的生物刺激材料的方法包括以下步骤：培养链霉菌属物种。 在肉汤里; 过滤培养的培养基以分离菌丝体; 用甲醇，乙醇，氯仿，丙酮和二氯甲烷中的至少一种提取菌丝体; 在减压下蒸发粗提物溶液以获得残余物; 根据其极性分馏残留物; 在减压下蒸发极性部分以获得极性有机浓缩物; 并将极性有机浓缩物进行层析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020010098524A
公开(公告)日：2001-11-08
申请号：KR1020010019347
申请日：2001-04-11
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/06
Abstract: 본 발명은 해면동물로부터 추출되고, 혈관신생 저해활성을 가지는 하기 일반식(I)의 원도닌 A 및 그의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 원도닌 A는 암의 중요한 전이기작인 혈관신생에 대한 억제 활성을 가지면서도 특별한 독성이 없기 때문에, 항암제 뿐만 아니라, 심장성 허혈, 류마티즘, 당뇨병 등 혈관신생에 관련된 제반 질환에 대한 치료제로 활용될 수 있을 것이다.
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公开(公告)号：KR100253837B1
公开(公告)日：2000-04-15
申请号：KR1019970062420
申请日：1997-11-24
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07C33/048
Abstract: PURPOSE: A new petrosia acetylene A and C extracted from Petrosia sp. as a poriferan using an organic solvent and an extracting method thereof are provided, which are useful as an anticancer agent. The compound has a structural characteristic in which carbon is disposed in a straight line and there are a lot of triple bonds. CONSTITUTION: Novel petrosia acetylene A of formula 1 and petrosia acetylene C of formula 2 are obtained from the process consisting of: obtaining a crude extract by extracting petrosia as a poriferan using an organic solvent as one or mixtures thereof selected from the group consisting of methanol, chloroform, acetone and dichloromethane; obtaining residues by vaporizing the crude extract under reduced pressure; obtaining a fraction owing to polarity; obtaining polar organic concentrate; and purifying.
Abstract translation: 目的：从Petrosia sp。提取的新的石油乙炔A和C 作为使用有机溶剂的茯苓提取物及其提取方法，其可用作抗癌剂。 该化合物具有其中碳以直线排列并且存在大量三键的结构特征。 组成：式1的新型石油醚乙炔A和式2的石油乙炔C由以下方法获得，该方法由以下方法获得：通过使用有机溶剂作为一种或其混合物提取石油作为孔雀桃醇获得粗提取物，其选自甲醇 ，氯仿，丙酮和二氯甲烷; 通过在减压下蒸发粗提取物获得残留物; 由于极性而获得分数; 获得极性有机浓缩物; 并净化。
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27.发明授权
公开(公告)号：KR100137687B1
公开(公告)日：1998-05-15
申请号：KR1019950002621
申请日：1995-02-13
IPC: C07D313/18 , A61K31/335
Abstract: 본 발명은 항암효과를 갖는 신규의 지방산락톤(Fatty Acid Lactones) 유도체 및 그 추출방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 지방산락톤 유도체는, 아래의 구조식(Ⅰ) 및 (Ⅱ)와 같이 이루어져 있고, 강장동물, 특히 히드라(Hydroid) 솔란데리아 세쿤다(Solanderia Secunda)로부터 유기용매로 용출하여 크로마토그래피 방법에 의해 분리추출하며, 파내실 단백질 전이효소(Farnesyl Protein Transferase)의 작용을 저해하여 Ras 유전자의 파내실화를 방지하는 기능을 함으로써 항암작용을 하는 것으로 밝혀진 것이다.
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公开(公告)号：KR100135571B1
公开(公告)日：1998-04-23
申请号：KR1019940027537
申请日：1994-10-26
Applicant: 한국해양연구원
IPC: A61K31/335 , A61K35/612
Abstract: 본 발명은 파카스트렐라(pachastrella sp.)와 자스피스(Jaspis sp.)와의 공생체인 해면동물로부터 펙테노톡신 Ⅱ(pectenotoxin Ⅱ)를 추출·분리하는 페테노톡신 II의 추출방법과 항암제로서의 용도에 관한 것으로서, 본 발명의 추출방법은, 해양에서 채취한 해면동물을 메탄올:디클로로메탄으로 추출하는 과정:상기 추출용액을 감압하에서 증기화한 후에 얻은 잔류물을 물과 디클로로메탄으로써 분배추출하는 과정:상기 디클로로메탄층을 감압하에서 증기화한 후에 얻은 잔류물을 90%메탄올과 노말-헥산으로써 다시 분배추출하는 과정:상기 90%메탄층을 감압하에서 증기화하여 잔류물을 얻는 과정:상기 잔류물을 크로마토그래피 및 세포독성실험의 반복시행으로 구성된 정제 과정을 포함하고 펙테노톡신 Ⅱ이 항암효과, 특히 폐암, 결장암, 중추신경 계암, 흑색종, � ��소암, 신장암, 유방암 등의 암세포에 대해서 항암효과가 있어서 항암제로 사용할 수 있게 한 것이다.
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29.发明公开
公开(公告)号：KR1019960031583A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：KR1019950002621
申请日：1995-02-13
IPC: C07D313/18 , A61K31/335
Abstract: 본 발명은 항암효과를 갖는 신규의 지방산락톤(fatty acid lactones) 유도체 및 그 추출방법에 관한 것으로, 본 발명에 의한 지방산락톤 유도체는, 아래의 구조식(I) 및 (Ⅱ)와 같이 이루어져 있고, 강장동물, 특히 히드라(hydroid) 솔란데리아 세쿤다(Solanderia secunda)로부터 유기용매로 용출하여 크로마토그래피 방법에 의해 분리추출하며, 파내실 단백질 전이효소(farnesyl protein transferase)의 작용을 저해하여 Ras 유전자의 파내실화를 방지하는 기능을 함으로써 항암작용을 하는 것으로 밝혀진 것이다.
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