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公开(公告)号：KR100404580B1
公开(公告)日：2003-11-05
申请号：KR1020010019347
申请日：2001-04-11
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D405/04
CPC classification number: C07D405/06
Abstract: The present invention provides Wondonin A of general formula (I), which is extracted from a two-sponge association of phylum Porifera (sponge) and has antiangiogenic activity, and a process for preparing the same. Wondonin A has no cytotoxicity, but has an inhibitory activity against angiogenesis which is one of the crucial mechanisms of cancer cell metastasis, thus, it can be applied not only as an anticancer drug but also as a therapeutic agent of angiogenesis-associated diseases such as cardiac ischemia, rheumatoid arthritis, and diabetes mellitus.
Abstract translation: 本发明提供通式（I）的维金素A及其制备方法，其从海绵门（海绵）的双海绵组合物提取并具有抗血管生成活性。 Wondonin A不具有细胞毒性，但对血管生成具有抑制活性，这是癌细胞转移的关键机制之一，因此它不仅可用作抗癌药物，而且还可用作血管生成相关疾病的治疗剂，如 心脏局部缺血，类风湿性关节炎和糖尿病。
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公开(公告)号：KR101053504B1
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：KR1020080106303
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D207/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 혈관신생유도 억제 활성을 갖는 피롤리딘 화합물은 심해 퇴적물로부터 얻어지며 스트렙토마이스세스(
Streptomyces ) 속의 미생물로부터 생산될 수 있으며, 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
여기서 R1, R2, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 할로겐 원자, 수산기, 아미노기, 질산기, 메톡시, 에톡시 및 부톡시로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이다.
피롤리딘, 심해 퇴적물, 혈관신생유도, 스트렙토마이세스, 5-benzyl-4-hydroxypyrrolidin-2-oneAbstract translation: 本发明更糟糕的是，例如，根据本发明的具有血管生成诱导抑制活性的吡咯烷化合物涉及一种血制备的吡咯烷化合物，其具有血管生成诱导的抑制活性，包含其的药物组合物是由沉积物获得 链霉菌（
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公开(公告)号：KR1020010087678A
公开(公告)日：2001-09-21
申请号：KR1020000011560
申请日：2000-03-08
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D493/04
Abstract: PURPOSE: Novel compounds, acalycixeniolide C, D, E and F, isolated from Acalycigorgia inermis and a producing method thereof are provided. The acalycixeniolides inhibit the growth of leukemia, and is thus used for the treatment of cancers. CONSTITUTION: The method for producing acalycixeniolide C represented by formula (1), acalycixeniolide D represented by formula (2), acalycixeniolide E represented by formula (3), and acalycixeniolide F represented by formula (4) comprises the steps of: extracting Acalycigorgia inermis with organic solvents to produce the crude extract; removing the solvent from the crude extract by heating it under reduced pressure to collect remaining substances; fractionating the remaining substances according to their polarity; removing the solvent from the fractionated polar substances by heating them under reduced pressure; and isolating and purifying the polar substances.
Abstract translation: 目的：提供从Acalycigorgia inermis分离的新型化合物，acalyciseniolide C，D，E和F及其制备方法。 阿卡西诺二酸盐抑制白血病的生长，因此用于治疗癌症。 构成：由式（1）表示的阿卡西力德C，由式（2）表示的阿卡霉烯二醇D，式（3）表示的阿卡洛利烯酸E和式（4）表示的阿卡洛沙尼英F的方法包括以下步骤： 用有机溶剂生产粗提物; 通过在减压下加热溶剂从粗提取物中除去溶剂以收集剩余物质; 根据其极性对其余物质进行分级; 通过在减压下加热它们从分级极性物质中除去溶剂; 并分离和纯化极性物质。
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公开(公告)号：KR1020100047419A
公开(公告)日：2010-05-10
申请号：KR1020080106303
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C07D207/06 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A pyrrolidine compound having an activity which suppresses vascularization is provided to effectively suppress vascularization by producing the compound from Streptomyces genus microorganism. CONSTITUTION: A pyrrolidine compound having an activity which suppresses vascularization is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, halogen atom, amino group, nitrate group, ethoxy, methoxy or butoxy. A method for producing the pyrrolidine compound of chemical formula 1 comprises: a step of culturing deep sea deposit to obtain Streptomyces genus microorganism; and a step of extracting the compound form microorganism. A pharmaceutical composition suppressing vascularization contains the pyrrolidine compound of chemical formula 1 or its pharmaceutically acceptable salt as an active ingrident.
Abstract translation: 目的：提供具有抑制血管形成活性的吡咯烷化合物，以通过从链霉菌属微生物产生化合物来有效抑制血管形成。 化学式1中，R1，R2，R3和R4独立地是氢，甲基，乙基，丙基，异丙基，卤素原子，氨基，硝酸根基团 ，乙氧基，甲氧基或丁氧基。 制备化学式1的吡咯烷化合物的方法包括：培养深海沉积物以获得链霉菌属微生物的步骤; 和提取化合物微生物的步骤。 抑制血管形成的药物组合物含有化学式1的吡咯烷化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020090087808A
公开(公告)日：2009-08-18
申请号：KR1020080128708
申请日：2008-12-17
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C12N1/20 , A61K31/5355 , A61K31/535 , A61P35/00
Abstract: A microorganism which generates a compound having anticancer activity and is obtained from marine sample is provided to massively and stably produce indolalkaloid compound and have the toxicity to cancer cell line. A Streptomyces sp. KFCC 11407P microorganism is obtained by culturing a marine sample and produces a material having anticancer activity. The material having anticancer activity is a indolalkaloid compound of the chemical formula 1. A method for producing a compound of the chemical formula 1 comprises: a step of culturing in Bennett medium containing 5g of glucose, 1g of tryptone, 0.5g of yeast extract, and 0.5g of beef extract per 1L of sea water; a step of centrifuging to separate mycelium and remaining liquid; a step of isolating remaining liquid with ethyl acetate; a step of drying to obtain concentrate; a step of fractioning with chromatography; a step of filtering to remove insoluble substance; and a step of purifying with C18 reverse phase HPLC.
Abstract translation: 提供产生具有抗癌活性并由海洋样品获得的化合物的微生物，以大规模，稳定的方式生产无生物碱化合物，对癌细胞系具有毒性。 链霉菌属 通过培养海洋样品获得KFCC 11407P微生物，并生成具有抗癌活性的材料。 具有抗癌活性的物质是化学式1的吲哚类生物碱化合物。化学式1化合物的制备方法包括：在含有5g葡萄糖，1g胰蛋白胨，0.5g酵母提取物的Bennett培养基中培养的步骤， 每1升海水0.5克牛肉提取物; 离心分离菌丝体和剩余液体的步骤; 用乙酸乙酯分离剩余液体的步骤; 干燥以获得浓缩物的步骤; 用色谱法分级的步骤; 过滤除去不溶物质的步骤; 和用C18反相HPLC纯化的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101106287B1
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：KR1020080128708
申请日：2008-12-17
Applicant: 한국해양연구원
IPC: C12N1/20 , A61K31/5355 , A61K31/535 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 항암 활성을 갖는 화합물을 생성하는 미생물, 이 미생물로부터 생성된 항암 활성 화합물 및 이 화합물을 포함하는 항암 조성물에 관한 것으로서, 해양시료를 배양하여 얻어지며 항암 활성을 갖는 물질을 생산하는 스트렙토마이스세스 속 미생물, 바람직하게는 기탁번호 KFCC 11407P로 기탁된 미생물을 제공하며, 또한 항암 활성을 갖는 물질로 하기 화학식 1로 표시되는 인돌알칼로이드계 화합물 및 약학적으로 허용가능한 염과 항암 조성물로서 항암 활성을 갖는 하기 화학식 1로 표시되는 인돌알칼로이드계 화합물 및 약학적으로 허용가능한 염을 활성 성분으로 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명에 의하면 항암 활성을 갖는 화합물, 구체적으로 인돌알칼로이드계 화합물을 생성할 수 있는 스트렙토마이세스 속 방선균주가 확립되고 이 확립된 균주로부터 항암 활성을 갖는 화합물, 구체적으로 인돌알칼로이드계 화합물을 안정적이고 대량으로 생산하여 의약 산업에 적용할 수 있는 항암제 및 항암 조성물의 제공이 가능하게 된다.
[화학식 1]
상기 화학식 1에서, 상기 R1, R2, R3 및 R4는 각각 수소, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 할로겐 원자, 수산기 또는 카르복실기임.-
公开(公告)号：KR101059967B1
公开(公告)日：2011-08-29
申请号：KR1020080106307
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: 본 발명은 심해 퇴적물을 배양하여 얻어지며 혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 스트렙토마이스세스(
Streptomyces ) 속 미생물 및 이를 이용한 항암제 조성물에 관한 것으로서, 심해 퇴적물을 60℃에서 50분 간 열처리하는 단계와 멸균 해수에 상기 열처리한 심해 퇴적물을 희석한 후 여과한 다음 멸균 해수에 재희석하여 배지에 배양하는 단계에 의해 혈관신생유도 억제 물질을 생산하는 스트렙토마이스세스(
Streptomyces ) 속 미생물을 분리하는 것으로서 분리된 스트렙토마이스세스(
Streptomyces ) 속 미생물은 기탁번호 KFCC11406P로 기탁되어 있다. 또한 본 발명은 기탁된 균주, 상기 균주의 배양물 및 상기 균주의 배양여과액으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하여 혈관신생유도 억제를 통한 항암 활성을 갖는 것을 특징으로 하는 항암제 조성물을 제공한다.
심해 퇴적물, 혈관신생유도, 스트렙토마이세스Abstract translation: 本发明涉及通过培养深海沉积物而产生血管生成抑制剂的方法，
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公开(公告)号：KR1020100069073A
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：KR1020080127642
申请日：2008-12-16
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: PURPOSE: A microorganism producing staurosporine and a method for producing staurosporine using the same are provided to massively and stably produce staurosporine. CONSTITUTION: A Streptomyces sp. microorganism is obtained by culturing deep sea deposit and produces staurosporine. The deposit number of Streptomyces sp. microorganism is KFCC11407P. A method for producing the staurosporine comprises: a step of culturing deep sea deposit to obtain Streptomyces sp. microorganism and culturing Streptomyces sp. microorganism in Bennett's ager solid media; a step of extracting medium and strain with methanol; a step of fractioning the methanol extract by gradually increasing methanol concentration; and a step of isolating the fraction of 80% methanol by reversed-phase HPLC.
Abstract translation: 目的：提供一种产生星形孢菌素的微生物和使用其产生星形孢菌素的方法以大量稳定地产生星形孢菌素。 构成：链霉菌属 通过培养深海沉积物获得微生物，并产生星形孢菌素。 链霉菌的存款数量 微生物为KFCC11407P。 生产星孢菌素的方法包括：培养深海沉积物以获得链霉菌属（Streptomyces sp。）的步骤。 微生物和培养链霉菌 Bennett的老式固体培养基中的微生物; 用甲醇提取培养基和菌株的步骤; 通过逐渐增加甲醇浓度来分馏甲醇提取物的步骤; 以及通过反相HPLC分离80％甲醇的级分的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100047423A
公开(公告)日：2010-05-10
申请号：KR1020080106307
申请日：2008-10-29
Applicant: 한국해양연구원
Abstract: PURPOSE: A Streptomyces genus microorganism isolated from deep sea sediment is provided to produce a material which suppresses vascularization and use as an anti-cancer composition. CONSTITUTION: A Streptomyces genus microorganism producing a material which suppresses vascularization is obtained by culturing deep sea sediment. A method for isolating Streptomyces genus microorganism comprises: a step of heating the deep sea sediment at 60°C for 50 minutes; a step of diluting the sediment and filtering; and a step of re-diluting and culturing in a medium. The Streptomyces genus microorganism is deposited in the number of KFCC1406P. An anti-cancer composition having an anti-cancer activity through suppression of vascularization contains the Streptomyces genus microorganism of deposit number KFCC1406P, culture medium of the strain, or filtered liquid of the culture.
Abstract translation: 目的：提供从深海沉积物分离的链霉菌属微生物，以产生抑制血管形成和用作抗癌成分的物质。 构成：通过培养深海沉积物获得产生抑制血管形成的材料的链霉菌属微生物。 分离链霉菌属微生物的方法包括：在60℃加热深海沉积物50分钟的步骤; 稀释沉淀物和过滤的步骤; 以及在培养基中再稀释和培养的步骤。 链霉菌属微生物以KFCC1406P的数量沉积。 通过抑制血管形成具有抗癌活性的抗癌组合物含有存在编号KFCC1406P的链霉菌属微生物，菌株的培养基或培养物的过滤液体。
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