公开(公告)号：KR100738228B1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：KR1020060017423

申请日：2006-02-22

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  이윤정 ,  김형호

IPC: C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06

Abstract: Antifungal azole compounds and a process for preparing the same compounds are provided to improve antifungal activity, especially against fluconazole-resistant Candida albicans, and minimize liver toxicity caused by long-term dosage by enhancing safety of the compounds against the human CytP450 enzyme. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof are provided, wherein R is hydrogen or trifluoromethyl(CF3) group, and X is hydrogen or at least one halogen, C1-4 alkyl group, C1-4 haloalkyl group, C1-4 alkoxy group or dioxymethylene group. The antifungal triazole compounds represented by the formula(1) are prepared by reacting alcohol compounds represented by the formula(2) with styrene compounds represented by the formula(3) in the presence of base in organic solvent.

Abstract translation: 提供抗真菌唑化合物和制备相同化合物的方法以提高抗真菌活性，尤其是抗氟康唑耐药性白色念珠菌，并且通过增强化合物对人CytP450酶的安全性使长期剂量引起的肝毒性最小化。 提供了由式（1）表示的抗真菌三唑化合物或其药学上可接受的盐或异构体，其中R为氢或三氟甲基（CF 3），且X为氢或至少一个卤素，C 1-4烷基，C 1 -4卤代烷基，C1-4烷氧基或二氧化亚甲基。 由式（1）表示的抗真菌三唑化合物通过使式（2）表示的醇化合物与式（3）表示的苯乙烯化合物在碱存在下在有机溶剂中反应来制备。

公开(公告)号：KR1020070048386A

公开(公告)日：2007-05-09

申请号：KR1020050105417

申请日：2005-11-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 민용기 ,  이우길 ,  김범태 ,  김성환 ,  허정녕 ,  이혁 ,  박상은

IPC: C12N15/66 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10

Abstract: 본 발명은 p53 종양 억제단백질(tumor suppressor)과 제1 형광단백질의 융합단백질 및 제2 형광단백질을 발현하는 형질전환 세포주, 및 이를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성에 관여하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 5'에서 3' 방향으로 143번째 아미노산인 발린이 알라닌으로 치환된 비활성 p53 종양 억제단백질 돌연변이 유전자; 상기 유전자에 융합된 제1 형광단백질 유전자; IRES(internal ribosome entry site) 리보솜 결합 염기서열; 및 제2 형광단백질 유전자를 포함하고, 이들의 발현이 하나의 프로모터에 의해 조절되는 재조합 발현벡터; 상기 발현벡터가 안정적으로 도입된 형질전환 세포주; 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성을 증가시키거나 억제하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 발현벡터 및 형질전환 세포주는 p53 종양 억제단백질의 활성과 관련된 물질을 검색하기 위한 바이오센서로서 항암제, 항암치료 보조제 및 퇴행성 질환 관련 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100688904B1

公开(公告)日：2007-03-02

申请号：KR1020050018285

申请日：2005-03-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김범태 ,  민용기 ,  이연수 ,  허정녕 ,  이혁 ,  이우길 ,  김성환 ,  박노균 ,  허연 ,  미나미토루

IPC: C07F9/38

Abstract: 본 발명은 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기를 갖는 비닐포스포네이트의 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로는 아세틸렌일포스포네이트를 트리뷰틸틴하이드라이드와 반응시켜 올레핀의 알파 위치에 트리뷰틸틴기가 치환된 하기 화학식 1의 비닐포스포네이트를 제조하는 방법은 합성 방법이 매우 간편하여 이 트리뷰틸틴기의 반응성을 이용하여 다양한 화합물을 제조하는데 유용하게 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101969553B1

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：KR1020180052030

申请日：2018-05-04

Applicant: 연세대학교 산학협력단 ,  한국화학연구원

Inventor： 장성연 ,  이혁 ,  김성환 ,  김범태 ,  김성수 ,  허정녕 ,  임환정 ,  임승길 ,  강명모 ,  노경태 ,  이경로 ,  최지원

IPC: C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D277/22 ,  C07C311/16 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/426 ,  A61K31/18

公开(公告)号：KR1020170041944A

公开(公告)日：2017-04-18

申请号：KR1020150140958

申请日：2015-10-07

Applicant: 한국화학연구원 ,  연세대학교 산학협력단

Inventor： 박성준 ,  임환정 ,  허정녕 ,  김성환 ,  이혁 ,  김범태 ,  장성연 ,  최강열 ,  김현이 ,  노경태 ,  김성수

IPC: C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  G01N33/58

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  G01N33/58

Abstract: 본발명은신규한인돌-2-카르복실레이트유도체또는이의약학적으로허용가능한염; 및이를유효성분으로포함하는골질환, 탈모또는상처의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른인돌-2-카르복실레이트유도체는 Wnt/β-카테닌신호전달경로에관여하여 CXXC5를우수하게억제하고, 조골세포의활성을증진시키는효과가뛰어나므로, 골질환, 탈모또는상처를예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新的吲哚-2-羧酸衍生物或其药学上可接受的盐; 和用于预防或治疗骨病，脱发或伤口的药物组合物，其包含其作为活性成分。 根据本发明的Wnt /β-联蛋白参与信号传导途径和极好地抑制CXXC5，吲哚-2-羧酸酯衍生物，因为用于增强成骨细胞，骨疾病，脱发或损伤的活性的优异效果 预防或治疗。

公开(公告)号：KR1020150051654A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：KR1020130133409

申请日：2013-11-05

Applicant: 주식회사경농 ,  한국화학연구원

Inventor： 장성연 ,  김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  임환정 ,  김주경 ,  김종관

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/50 ,  C07D403/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/50 ,  C07D403/04

Abstract: 하기화학식 1의다이아미노아릴유도체또는이의염, 및이를함유하는살충제조성물은, 곤충류의다양한해충류, 특히배추좀나방, 담배거세미나방등과같은나방류에대한방제효과가우수하다:상기식에서, R, Q, L, L, X, 및 Y는명세서에서정의한바와같다.

Abstract translation: 本发明涉及二氨基芳基衍生物和包含其的杀虫剂组合物。 根据本发明，以下化学式1的二氨基芳基衍生物或其盐及其杀虫剂组合物具有控制各种害虫如蛾的优异效果，特别是小菜蛾，普通小菜蛾 川藜等。在化学式1中，R，Q，L_1，L_2，X和Y如本发明的说明书中所定义。

公开(公告)号：KR101373185B1

公开(公告)日：2014-03-13

申请号：KR1020110135571

申请日：2011-12-15

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

Inventor： 장성연 ,  허정녕 ,  이혁 ,  김범태 ,  황인천 ,  김종관

IPC: C07D231/56 ,  A01N43/56 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N43/56 ,  C07D231/56

Abstract: 하기 화학식 1의 인다졸 유도체 또는 이의 염, 및 이를 함유하는 살충제 조성물은, 진드기 및 곤충류의 다양한 해충류, 특히 점박이 응애, 벼멸구, 또는 배추 좀나방, 담배거세미나방 등에 대한 방제 효과가 우수하다:

화학식 1

상기 화학식에서, A, V, W, X, Y, Z, m, 및 n은 명세서에서 정의한 바와 같다.

公开(公告)号：KR101039753B1

公开(公告)日：2011-06-09

申请号：KR1020080072254

申请日：2008-07-24

Applicant: 한국화학연구원 ,  한국과학기술원

Inventor： 문상진 ,  이혁 ,  김광제 ,  원기훈 ,  박찬범 ,  김도경 ,  이상하

IPC: C12N9/02 ,  C12N9/00 ,  B82Y5/00

Abstract: 본 발명은 금속 나노입자를 이용한 옥시도리덕타제 보조인자의 전기화학적 재생방법에 관한 것으로, 3-전극 시스템을 구비한 반응기 내에서 산화형의 옥시도리덕타제 보조인자를 메틸비올로겐, 루테늄 II 복합체 및 로듐 III 복합체로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 1종 이상의 1차 산화환원 매개체; 및 2차 산화환원 매개체인 금속 나노입자 존재 하에 전기화학적으로 환원형의 옥시도리덕타제 보조인자로 변환시켜 재생하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 금속 나노입자는 상기 재생방법에 있어서, 2차 산화환원 매개체이자 촉매로 작용하여 옥시도리덕타제 보조인자의 재생 속도를 상승시키는 효과를 나타내는 바, 옥시도리덕타제 효소를 이용하는 다양한 생촉매반응의 효율을 높이는데 매우 유용하게 사용될 수 있다.
옥시도리덕타제, 보조인자, 조효소, 금속나노입자, (헥사메틸벤젠-2,2′-비피리딘클로로)루테늄(II), 펜타메틸사이클로펜타디에닐-2,2'-비피리딘클로로)로듐(III), 전기화학적 방법, 생촉매반응

公开(公告)号：KR100967889B1

公开(公告)日：2010-07-06

申请号：KR1020080010723

申请日：2008-02-01

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

Inventor： 김범태 ,  허정녕 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  최경자

IPC: A01N43/50

Abstract: 본 발명은 활성 성분으로서 하기 화학식 1의 2-이미노벤조이미다졸 유도체를 포함하는 살균제 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 2-이미노벤조이미다졸 유도체는 특히 식물 역병에 대한 살균 효과가 매우 우수하다:
화학식 1

상기 식에서,
R
1 은 C
1-7 알킬; C
2-7 알케닐; -CH
2 CH
2 NR
0 (이때, R
0 은 디에틸 또는 -CH
2 CH
2 OCH
2 CH
2 -이다); 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 또는 C
1-3 알킬로 치환된 벤질이고;
R
2 는 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자, 아릴 또는 아릴옥시로 치환된 페닐; 나프틸; 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자, C
1-3 알킬 또는 C
1-3 알콕시로 치환된 페녹시메틸; 치환되지 않거나 1개 이상의 할로겐 원자로 치환된 페닐아이속사졸; 또는 치환되지 않거나 1개의 할로겐 원자로 치환된 4-메틸-3-페닐-1,2,4-옥사다이아졸-5(4H)-온이다.

公开(公告)号：KR1020090080413A

公开(公告)日：2009-07-24

申请号：KR1020080006333

申请日：2008-01-21

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사경농

Inventor： 허정녕 ,  김범태 ,  이혁 ,  장성연 ,  박노균 ,  장경수

IPC: C07D277/82 ,  A01N43/78

Abstract: A benzothiazole derivatives is provided to prevent the generation of drug resistance bacteria and improve the sterilization effect to plant late blight. A benzothiazole derivative is denoted by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, X is H or C1-4 alkoxyl. The structure of Y is selected among structure formulas a, b, c, d, e, and f. The left side of Y is connected to N, the right side is connected to Z. R2 is H or C1-4 alkyl. Z is phenyl; phenyl which is substituted with one selected among halogen atom, cyano, methyl, nitro, phenyl, phenoxy, trifluoromethyl and hydroxyl, and isoxazole which is substituted with phenyl, chlorophenyl, or dichlorophenyl.

Abstract translation: 提供苯并噻唑衍生物以防止产生耐药性细菌，并提高灭菌效果，使植物晚疫病发生。 苯并噻唑衍生物由化学式1表示。在化学式1中，X是H或C 1-4烷氧基。 Y的结构选自结构式a，b，c，d，e和f。 Y的左侧与N相连，右侧与Z连接，R2为H或C1-4烷基。 Z是苯基; 被卤素原子，氰基，甲基，硝基，苯基，苯氧基，三氟甲基和羟基中的一个取代的苯基，被苯基，氯苯基或二氯苯取代的异恶唑。