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1.发明申请
公开(公告)号：WO2018203691A1
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：PCT/KR2018/005162
申请日：2018-05-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/4725 , C07D401/14 , C07D239/48 , A61K31/505 , A23L33/10 , C07D403/04 , C07D413/14
Abstract: 본 발명은 피리미딘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 피리미딘 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 TAM수용체 억제 효과 중에서 특히 Tyro 3에 대한 선택적 억제 효과가 우수하여, Axl및 Mer의 억제로부터 나타나는 부작용 없이 우수한 암 예방 또는 치료용 조성물로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2011008052A3
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/KR2010/004672
申请日：2010-07-16
IPC: A61K31/352 , A61P19/10 , A61P19/02 , A23L1/30
Abstract: 본 발명은 콜포신 다로페이트(Colforsin Daropate)를 포함하는 골 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로서, 상세하게 본 발명의 약학적 조성물은 파골세포의 분화 및 이에 의한 골 흡수를 억제하고, 조골세포의 분화 및 이의 활성을 촉진시켜, 골절 및 골다공증과 같은 골 질환의 예방 또는 치료용 조성물, 및 건강기능 식품용 조성물로 유용하다.
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3.发明申请
公开(公告)号：WO2010008150A2
公开(公告)日：2010-01-21
申请号：PCT/KR2009/003648
申请日：2009-07-03
IPC: A61K36/78
CPC classification number: A61K36/539 , A61K36/78 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 삼백초와 황금의 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 골다공증 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 삼백초와 황금의 혼합 추출물은 파골 세포의 분화를 억제하는 효과, 골밀도 및 골함유량 증가 효과 및 뼈의 미세구조가 치밀해지는 효과를 동시에 볼 수 있는 복합효과를 나타내며, 각각의 생약 추출물을 단독으로 사용했을 경우보다 상기 효과가 상승작용으로 인하여 탁월하게 향상되므로 골다공증 예방 또는 치료에 유용한 의약품 및 건강식품으로 널리 이용될 수 있다.
Abstract translation:
本发明涉及一种用于预防骨质疏松症，或含有的300秒和金作为活性成分的混合提取物的治疗的组合物，根据本发明的混合300秒的提取物和金抑制破骨细胞的分化 是到骨含量的作用，骨矿物质密度和微观结构增加效果和骨代表一个成为同时紧效果，组合效果可以看出，由于效果显着提高，由于当单独使用时，各个草药提取物比的协同效应 可广泛用作预防或治疗骨质疏松症的药物和保健食品。
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公开(公告)号：KR101913827B1
公开(公告)日：2018-11-01
申请号：KR1020160011793
申请日：2016-01-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/17 , A61K31/196 , A61K31/415
Abstract: 본발명은동맥경화증또는혈관협착증을비롯한이상증식혈관질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에서개시하는화합물은이상증식혈관질환의진행에핵심적인역할을하는혈관평활근세포의증식을크게억제함으로써동맥경화및 혈관협착증등의질환에대한효과적인치료제조성물로유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020160022318A
公开(公告)日：2016-02-29
申请号：KR1020160011793
申请日：2016-01-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/17 , A61K31/196 , A61K31/415
Abstract: 본발명은동맥경화증또는혈관협착증을비롯한이상증식혈관질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에서개시하는화합물은이상증식혈관질환의진행에핵심적인역할을하는혈관평활근세포의증식을크게억제함으로써동맥경화및 혈관협착증등의질환에대한효과적인치료제조성물로유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗过度增殖性血管疾病如动脉粥样硬化或血管狭窄的组合物。 本发明公开的化合物可以通过显着抑制在进行过度增殖性血管疾病中发挥核心作用的血管平滑肌细胞的增殖而被有效地用作关于诸如动脉粥样硬化，血管狭窄等疾病的有效药物组合物 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101594506B1
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：KR1020140032886
申请日：2014-03-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/515 , A61K31/513 , A61K31/505 , A61P19/00
Abstract: 본발명은골 관련질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명의화합물은조골세포의분화를효율적으로촉진함이다각적으로확인되었다. 따라서, 본발명의화합물을포함하는조성물은골 조직의형성및 회복을통해골 형성결핍및 골질감소에기인하는다양한골 관련질환의근본적인치료에유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140086355A
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020120156713
申请日：2012-12-28
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C233/06 , A61K31/16 , A61P35/00
Abstract: The present invention relates to a novel colchicine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a composition for preventing or treating cancer comprising the same as an active ingredient. The novel colchicine derivative of the present invention significantly reduces the expression of polo-like kinase (Plk-1) and stimulates the apoptosis of cancer cells while markedly suppressing the growth of the cancer cells by activating p21 and p53, thereby being capable of being usefully applied to an effective treatment composition on various cancers.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的秋水仙素衍生物或其药学上可接受的盐，以及涉及用于预防或治疗癌症的组合物，其包含其作为活性成分。 本发明的新型秋水仙碱衍生物显着降低了polo样激酶（Plk-1）的表达，刺激癌细胞凋亡，同时通过激活p21和p53显着抑制癌细胞的生长，从而有效地 适用于各种癌症的有效治疗组合物。
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公开(公告)号：KR101124350B1
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：KR1020070104435
申请日：2007-10-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D209/90 , A61K31/403 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/04
Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1의 페난트렌 락탐 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 항암 활성을 가져 암을 비롯하여 이와 관련된 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
상기 식에서, R
1 내지 R
9 는 명세서 중에 정의한 바와 같다.-
9.发明公开우르솔릭산 또는 2-α-하이드록시-우르솔릭산을 포함하는,조골세포 분화 및 활성 촉진용 약학 조성물 无效用于促进OSTEOBLAST分化的药物组合物和包含URSOLIC酸和2-α-羟基 - 酸性酸的活性
公开(公告)号：KR1020090022706A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：KR1020070088294
申请日：2007-08-31
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: A pharmaceutical composition including ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid is provided to prevent and treat osteoporosis, fracture, periodontal diseases and bone growth disability. A pharmaceutical composition for promoting osteoblast differentiation and activities comprises ursolic acid represented by the formula 1 and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid represented by the formula 2 as active ingredients. The ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid are extracted from Prunella vulgaris through a column chromatography process. The amount of the ursolic acid and 2-alpha-hydroxy-ursolic acid is 0.0001-50wt% on a total weight basis of the pharmaceutical composition.
Abstract translation: 提供包括熊果酸和2-α-羟基 - 熊果酸的药物组合物，用于预防和治疗骨质疏松症，骨折，牙周病和骨生长障碍。 用于促进成骨细胞分化和活性的药物组合物包括由式1表示的熊果酸和由式2表示的2-α-羟基 - 熊果酸作为活性成分。 熊果酸和2-α-羟基熊果酸通过柱色谱法从普通小提取物中提取。 熊果酸和2-α-羟基 - 熊果酸的量基于药物组合物的总重量为0.0001-50重量％。
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10.发明公开
公开(公告)号：KR1020080055756A
公开(公告)日：2008-06-19
申请号：KR1020080039550
申请日：2008-04-28
IPC: A61K31/045 , A61K31/435 , A61P35/00
CPC classification number: Y02A50/411
Abstract: A pharmaceutical composition comprising beta-aminoalcohol derivatives is provided to inhibit secretion of TNF-alpha(tumor necrosis factor-alpha), so that the composition is useful for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases. A pharmaceutical composition for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases comprises beta-aminoalcohol derivatives represented by the formula(1), wherein R^1 is phenyl optionally substituted by halogen; R^2 is pyridinyl optionally substituted by cyano or halogen, pyrimidinyl, indolyl or quinolyl; R^3 is hydrogen or C1-4 alkyl; and daily dosage of the compounds is 0.1-10 mg/kg for parenteral administration or 1-100mg/kg for oral administration.
Abstract translation: 提供包含β-氨基醇衍生物的药物组合物以抑制TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的分泌，使得该组合物可用于预防或治疗TNF-α介导的疾病。 用于预防或治疗TNF-α介导的疾病的药物组合物包括由式（1）表示的β-氨基醇衍生物，其中R 1是任选被卤素取代的苯基; R 2是任选被氰基或卤素取代的吡啶基，嘧啶基，吲哚基或喹啉基; R 3是氢或C 1-4烷基; 化合物的日剂量为0.1-10mg / kg用于胃肠外给药或1-100mg / kg口服给药。
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