β-아미노알콜 유도체를 포함하는 TNF-α 매개성 질환의예방 또는 치료용 약학 조성물
    2.
    发明公开
    β-아미노알콜 유도체를 포함하는 TNF-α 매개성 질환의예방 또는 치료용 약학 조성물 无效
    包含用于预防或治疗TNF-α的β型 - 氨基醇衍生物的药物组合物; 介导 - 疾病

    公开(公告)号:KR1020080055756A

    公开(公告)日:2008-06-19

    申请号:KR1020080039550

    申请日:2008-04-28

    CPC classification number: Y02A50/411

    Abstract: A pharmaceutical composition comprising beta-aminoalcohol derivatives is provided to inhibit secretion of TNF-alpha(tumor necrosis factor-alpha), so that the composition is useful for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases. A pharmaceutical composition for preventing or treating TNF-alpha mediated diseases comprises beta-aminoalcohol derivatives represented by the formula(1), wherein R^1 is phenyl optionally substituted by halogen; R^2 is pyridinyl optionally substituted by cyano or halogen, pyrimidinyl, indolyl or quinolyl; R^3 is hydrogen or C1-4 alkyl; and daily dosage of the compounds is 0.1-10 mg/kg for parenteral administration or 1-100mg/kg for oral administration.

    Abstract translation: 提供包含β-氨基醇衍生物的药物组合物以抑制TNF-α(肿瘤坏死因子-α)的分泌,使得该组合物可用于预防或治疗TNF-α介导的疾病。 用于预防或治疗TNF-α介导的疾病的药物组合物包括由式(1)表示的β-氨基醇衍生物,其中R 1是任选被卤素取代的苯基; R 2是任选被氰基或卤素取代的吡啶基,嘧啶基,吲哚基或喹啉基; R 3是氢或C 1-4烷基; 化合物的日剂量为0.1-10mg / kg用于胃肠外给药或1-100mg / kg口服给药。

    형질전환 세포주 및 재조합 바이러스를 이용한 스크리닝방법
    3.
    发明授权
    형질전환 세포주 및 재조합 바이러스를 이용한 스크리닝방법 失效
    使用转化的细胞系和重组病毒的筛选方法

    公开(公告)号:KR100711939B1

    公开(公告)日:2007-05-02

    申请号:KR1020050133257

    申请日:2005-12-29

    Abstract: 본 발명은 형질전환 세포주 및 재조합 아데노바이러스를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것으로, 구체적으로 전사 인자가 결합하는 시스-엘리먼트 (cis-element)를 포함하는 재조합 벡터가 도입된 형질전환 세포주, 및 상기 시스-엘리먼트에 결합하는 전사 인자를 암호화하는 유전자와 형광 단백질을 암호화하는 유전자의 융합 유전자를 포함하는 재조합 바이러스를 함께 사용하여 특정 질병에 관여하는 물질을 검색하는 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인위적인 오류 결과가 거의 없는 신속한 세포기반 스크리닝 방법을 제공하므로, 각종 질병의 메카니즘을 조절할 수 있는 물질을 경제적이고 신속하게 선별할 수 있을 뿐 아니라, 이들 물질이 관여하는 질병의 치료제 개발에 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用转基因细胞系和重组腺病毒的筛选方法,特别是转录因子结合的顺式 - 元素含有(顺式元件)的重组载体导入到转化的细胞系,以及顺式元件, 本发明涉及通过将包含编码与荧光蛋白结合的转录因子的基因和编码荧光蛋白的基因的重组病毒一起并用来筛选涉及特定疾病的物质的筛选方法。 根据本发明的筛选方法提供了几乎没有人为错误结果的基于细胞的快速筛选方法,从而可以经济和快速地选择能够控制各种疾病机制的物质, 它可以用于治疗剂的开发。

    B형 간염 바이러스의 게놈 DNA의 효율적인 분리 방법
    4.
    发明公开
    B형 간염 바이러스의 게놈 DNA의 효율적인 분리 방법 有权
    用于分离乙型肝炎病毒基因组DNA的有效方法

    公开(公告)号:KR1020120067534A

    公开(公告)日:2012-06-26

    申请号:KR1020100128984

    申请日:2010-12-16

    Abstract: PURPOSE: A method for isolating genome DNA from hepatitis B virus(HBV) is provided to screen a therapeutic agent for HBV and to enable genome DNA quantitation. CONSTITUTION: A method for isolating genome DNA from HBV comprises: a step of adding cell lysis material to cells which produces HBV and centrifuging to prepare supernatant; a step of adding protease to the supernatant; and a step of adding phenol/chloroform/isoamyl alcohol to a lysate to prepare genome DNA. The cells are HepG2.2.15, HepW10 or HepD2. The cell lysis material is a RIPA solution containing 50 mM Tris-HCl(pH 8.0), 0.5 M EDTA, 150 mM NaCl, 1% NP-40 and 1 mM phenylmethansulfonyl fluoride(PMSF). The protease is proteinase K. A method for quantitation of the genome DNA includes PCR, southern blotting, or dot blotting.

    Abstract translation: 目的:提供一种从乙型肝炎病毒(HBV)分离基因组DNA的方法,以筛选HBV的治疗剂并使基因组DNA定量。 构成:从HBV分离基因组DNA的方法包括:向产生HBV的细胞中加入细胞裂解物质并离心制备上清液的步骤; 向上清液中加入蛋白酶的步骤; 以及向裂解物中加入苯酚/氯仿/异戊醇以制备基因组DNA的步骤。 细胞为HepG2.2.15,HepW10或HepD2。 细胞裂解物质是含有50mM Tris-HCl(pH8.0),0.5M EDTA,150mM NaCl,1%NP-40和1mM苯基甲磺酰氟(PMSF)的RIPA溶液。 蛋白酶是蛋白酶K.用于定量基因组DNA的方法包括PCR,Southern印迹或斑点印迹。

    p53 종양 억제단백질과 형광단백질의 융합단백질을발현하는 형질전환 세포주 및 이를 이용한 p53 종양억제단백질의 활성과 관련된 물질의 검색방법
    5.
    发明授权
    p53 종양 억제단백질과 형광단백질의 융합단백질을발현하는 형질전환 세포주 및 이를 이용한 p53 종양억제단백질의 활성과 관련된 물질의 검색방법 有权
    改变表达p53肿瘤抑制蛋白的融合蛋白和荧光蛋白的方法和用于筛选与使用其的p53肿瘤抑制蛋白的活性相关的物质的方法

    公开(公告)号:KR100791859B1

    公开(公告)日:2008-01-07

    申请号:KR1020050105417

    申请日:2005-11-04

    Abstract: 본 발명은 p53 종양 억제단백질(tumor suppressor)과 제1 형광단백질의 융합단백질 및 제2 형광단백질을 발현하는 형질전환 세포주, 및 이를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성에 관여하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것으로, 구체적으로 5'에서 3' 방향으로 143번째 아미노산인 발린이 알라닌으로 치환된 비활성 p53 종양 억제단백질 돌연변이 유전자; 상기 유전자에 융합된 제1 형광단백질 유전자; IRES(internal ribosome entry site) 리보솜 결합 염기서열; 및 제2 형광단백질 유전자를 포함하고, 이들의 발현이 하나의 프로모터에 의해 조절되는 재조합 발현벡터; 상기 발현벡터가 안정적으로 도입된 형질전환 세포주; 및 상기 형질전환 세포주를 이용하여 p53 종양 억제단백질의 활성을 증가시키거나 억제하는 물질을 검색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 발현벡터 및 형질전환 세포주는 p53 종양 억제단백질의 활성과 관련된 물질을 검색하기 위한 바이오센서로서 항암제, 항암치료 보조제 및 퇴행성 질환 관련 치료제를 스크리닝하는데 유용하게 사용될 수 있다.

    황함유 세포외다당류를 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
    8.
    发明公开
    황함유 세포외다당류를 유효성분으로 포함하는 인플루엔자 바이러스 감염의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
    用于预防或治疗包含作为活性成分的硫酸化EX YS OF OF OF US US US ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT ENT

    公开(公告)号:KR1020130008751A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:KR1020110069302

    申请日:2011-07-13

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition or a health food composition containing sulfur-containing extracellular polysaccharides p-KG03 is provided to prevent and treat influenza viral infection. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating influenza virus A infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient, isolated from Gyrodinium impudicum KG03(KCTC 10325BP). The optimal temperature and pH of extracellular polysaccharide p-KG03 is 25-30 deg.C. and pH 8-9. The composition contains an anti-influenza virus formulation such as zanmivir, oseltamivir, amandadine, rimantadine, or ribavirin. A health food composition for preventing or treating influenza viral infection contains sulfur-containing extracelullar p-KG03 as an active ingredient. [Reference numerals] (AA) PFU(control group %); (BB) Concentration(ug/ml)

    Abstract translation: 目的:提供含有含硫细胞外多糖p-KG03的药物组合物或保健食品组合物,用于预防和治疗流感病毒感染。 构成:用于预防或治疗流感病毒A感染的药物组合物含有从Gyrodinium impudicum KG03(KCTC 10325BP)中分离的含硫的胞外p-KG03作为活性成分。 细胞外多糖p-KG03的最适温度和pH值为25-30℃。 和pH 8-9。 组合物含有抗流行性感冒病毒制剂,如佐米维尔,奥司他韦,阿潘德定,金刚乙胺或利巴韦林。 用于预防或治疗流感病毒感染的保健食品组合物含有含硫的胞外p-KG03作为活性成分。 (AA)PFU(对照组%); (BB)浓度(ug / ml)

    리파제를 이용한 알킬 에스-(엘)-락테이트 및 알킬알-(디)-오-아실락테이트의 제조방법
    10.
    发明公开
    리파제를 이용한 알킬 에스-(엘)-락테이트 및 알킬알-(디)-오-아실락테이트의 제조방법 失效
    用LIPASE制备烷基S-(L)-LACTATE和ALKYL R-(D)-O-乙酰胆碱的方法

    公开(公告)号:KR1020050103691A

    公开(公告)日:2005-11-01

    申请号:KR1020040028968

    申请日:2004-04-27

    Abstract: 본 발명은 리파제 효소촉매 하에 하기 화학식 1의 라세믹 알킬 락테이트를 카르보닐 공여체와 반응시켜 알킬
    R -락테이트의 수산기만을 입체 선택적으로 카르보닐화하는 단계를 포함하는 알킬
    S -(L)-락테이트 및/또는 알킬
    R -(D)-O-아실락테이트의 제조방법으로, 본 발명은 기존의 방법에 비하여 수율 및 광학적 순도가 높은 알킬
    S -(L)-락테이트 및 알킬
    R -(D)-O-아실락테이트를 제조할 수 있으므로 산업적으로 유용하게 활용될 수 있다.


    상기 화학식 1에서 R은 C
    1 내지 C
    10 의 포화 또는 불포화 알킬, 또는 알킬 치환된 아릴 또는 헤테로아릴을 의미한다.

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