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公开(公告)号:MD3523302T2
公开(公告)日:2022-12-31
申请号:MDE20190907
申请日:2017-10-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , COOK ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , MCKNULTY OREN T , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , RAMANN GINELLE A , TANG TONY P , REN LI , WALLS SHANE M
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: Sunt furnizaţi aici compuşi cu Formula I:sau o sare aceptabilă farmaceutic a acestora, în care A, B, X1, X2, X3, X4, inelul D, E, Ra, Rb, n şi m au semnificaţiile date în specificaţie, care sunt inhibitori de kinază RET şi sunt utili în tratamentul şi prevenirea bolilor care pot fi tratate cu un inhibitor de kinază RET, incluzând bolile şi tulburările asociate cu RET.
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公开(公告)号:HRP20221154T1
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:HRP20221154
申请日:2017-10-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , COOK ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , MCKNULTY OREN T , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , RAMANN GINELLE A , TANG TONY P , REN LI , WALLS SHANE M
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公开(公告)号:SI3523302T1
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:SI201731196
申请日:2017-10-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , COOK ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , MCKNULTY OREN T , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , RAMANN GINELLE A , TANG TONY P , REN LI , WALLS SHANE M
IPC: C07D471/00 , A61K31/00 , A61P35/00
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公开(公告)号:RS63510B1
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:RSP20220783
申请日:2017-10-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , COOK ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , MCKNULTY OREN T , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , RAMANN GINELLE A , TANG TONY P , REN LI , WALLS SHANE M
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
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公开(公告)号:LT3523302T
公开(公告)日:2022-09-12
申请号:LT17055993
申请日:2017-10-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , COOK ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , MCKNULTY OREN T , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , RAMANN GINELLE A , TANG TONY P , REN LI , WALLS SHANE M
IPC: C07D471/04 , A61K31/4162 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P35/00 , A61P35/02
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公开(公告)号:CA3111984A1
公开(公告)日:2020-03-19
申请号:CA3111984
申请日:2019-09-06
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KAHN DEAN , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , PRIGARO BRETT , RAMANN GINELLE A , REN LI , WALLS SHANE M , ZHANG HAILONG
IPC: C07D487/14 , A61K31/551 , A61P35/00 , C07D487/22 , C07D498/14 , C07D498/22
Abstract: Provided herein are compounds of the Formula (I): (I) and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Rx, Ry, W, X, Y, Z, Ring A and (AA) have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
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公开(公告)号:PH12019500776A1
公开(公告)日:2019-07-01
申请号:PH12019500776
申请日:2019-04-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , COOK ADAM , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , MCNULTY OREN T , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , RAMANN GINELLE A , TANG TONY P , REN LI , WALLS SHANE M
IPC: A61P35/00 , A61K31/437 , C07D471/04
Abstract: Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
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公开(公告)号:CO2019004649A2
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CO2019004649
申请日:2019-05-06
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , JIANG YUTONG , MORENO DAVID A , ARONOW SEAN , BLAKE JAMES F , COOK ADAM , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , METCALF ANDREW T , HAAS JULIA , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCNULTY OREN T , TANG TONY P , REN LI , BRANDHUBER BARBARA J , COLLIER JAMES , RAMANN GINELLE A , WALLS SHANE M
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: RESUMEN DE LA INVENCIÓN Se proporciona en la presente compuestos de la Fórmula I: I o sales o solvatos aceptables desde el punto de vista farmacéutico de estos, en donde A, B, X1, X2, X3, X4, Anillo D, E, Ra, Rb, n y m tienen los significados dados en la memoria descriptiva, que son inhibidores de quinasa RET y son útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades que se pueden tratara con un inhibidor de quinasa RET, lo que incluye enfermedades y trastornos.
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公开(公告)号:AR109920A1
公开(公告)日:2019-02-06
申请号:ARP170102832
申请日:2017-10-10
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: WALLS SHANE M , REN LI , TANG TONY P , RAMANN GINELLE A , MORENO DAVID A , METCALF ANDREWS T , MNULTY OREN T , MKENNEY MEGAN L , MFADDIN ELIZABETH A , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , JIANG YUTONG , HAAS JULIA , COOK ADAM , COLLIER JAMES , BRANDHUBER BARBARA J , BLAKE JAMES F , ARONOW SEAN , ANDREWS STEVEN W
IPC: C07D471/04 , A61K31/4439 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P35/00 , C07D519/00
Abstract: En la presente se proveen compuestos o la sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos que son inhibidores de la RET quinasa y son útiles en el tratamiento y la prevención de enfermedades que se pueden tratar con un inhibidor de la RET quinasa, que incluyen las enfermedades y trastornos asociados con RET. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de este, en donde: X¹, X², X³ y X⁴ son independientemente CH, CCH₃, CF, o N, en donde cero, uno o dos de X¹, X², X³ y X⁴ es N; A es H, CN, Cl, metilo, etilo o ciclopropilo; B es: (a) hidrógeno, (b) alquilo C₁₋₆ sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros, (c) hidroxialquilo C₂₋₆-, en donde la porción alquilo se sustituye opcionalmente con un anillo cicloalquilideno C₃₋₆, (d) dihidroxialquilo C₃₋₆-, en donde la porción alquilo se sustituye opcionalmente con un anillo cicloalquilideno C₃₋₆, (e) (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros, (f) (R¹R²N)alquilo C₁₋₆- en donde R¹ y R² se seleccionan independientemente a partir de H, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- y (alcoxi C₁₋₆)C(=O)-; (g) hetAr¹alquilo C₁₋₃-, en donde hetAr¹ es un anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S y se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes alquilo C₁₋₆ seleccionados independientemente; (h) (cicloalquilo C₃₋₆)alquilo C₁₋₃-, (i) (hetCycᵃ)alquilo C₁₋₃-, (j) hetCycᵃ, (k) (R¹R²N)C(=O)alquilo C₁₋₆- en donde R¹ y R² se seleccionan independientemente a partir de H y alquilo C₁₋₆, (I) (R¹R²N)C(=O)-, en donde R¹ y R² se seleccionan independientemente a partir de H y alquilo C₁₋₆, o (m) hetCycᵃC(=O)alquilo C₁₋₆-; hetCycᵃ es un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N y O y sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir de OH, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), hidroxialquilo C₁₋₆-, halógeno, (alquilo C₁₋₆)C(=O)-, alcoxi C₁₋₆, oxo, y (alcoxi C₁₋₆)C(=O)-; el anillo D es (i) un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 - 7 miembros que tiene un heteroátomo del anillo el cual es nitrógeno, (ii) un anillo heterocíclico con puente saturado de 7 - 8 miembros que tiene un heteroátomo del anillo el cual es nitrógeno, o (iii) un sistema de anillo heteroespirocíclico saturado de 7 - 11 miembros que tiene un heteroátomo del anillo el cual es nitrógeno; cada Rᵃ es independientemente alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), hidroxialquilo C₁₋₆ o (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆-; Rᵇ es (a) hidroxi, (b) ciclopropilo, (c) hetCycᵇCH₂-, (d) RⁱRʲNC(=O)CH₂OCH₂- en donde Rⁱ y Rʲ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, (e) RᶜRᵈN-, (f) RᶜRᵈNCH₂-, (g) alcoxi C₁₋₆-, (h) (alquilo C₁₋₄)-C(=O)NH- en donde dicha porción alquilo se sustituye opcionalmente con hetCycᵇ, hetArᵃ, alcoxi C₁₋₆- o R’R’’N-, o dicha porción alquilo se sustituye opcionalmente con dos sustituyentes seleccionados independientemente a partir de R’R’’N- y OH, en donde cada R’ y R’’ es independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆, (i) (R’R’’N)alcoxi C₁₋₆(CH₂)ₙ- en donde n es 0 ó 1 y R’ y R’’ son independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆, (j) hetCycᵇ(alquilo C₁₋₃)OCH₂-, (k) hetCycᵇC(=O)NH- o (I) hetArᵃC(=O)NH-; hetCycᵇ es un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros, un anillo heterocíclico con puente de 7 - 8 miembros, o un anillo heteroespirocíclico de 7 - 10 miembros, en el que cada anillo tiene 1 - 2 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N y O, en donde hetCycᵇ se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir de OH, fluoro, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), hidroxialquilo C₁₋₆- (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆-, (alcoxi C₁₋₆)C(=O)-, alcoxi C₁₋₆, y R’R’’N- en donde R’ y R’’ son independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆; hetArᵃ es un anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S en donde hetArᵃ se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), y alcoxi C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros); Rᶜ es hidrógeno o alquilo C₁₋₆; Rᵈ es hidrógeno, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)C(=O)-, hidroxialquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (hidroxialquilo C₁₋₆)C(=O)-, (alquilo C₁₋₆)C(=O)-, (RᵏRˡN)alquilo C₁₋₆- en donde Rᵏ y Rˡ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, RᵐRⁿNC(=O)alquilo C₁₋₆- en donde Rᵐ y Rⁿ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, PhCH₂- en donde el fenilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), alcoxi C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), cicloalquilo C₃₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, (alquilo C₁₋₆)SO₂-, RᵉRᶠN- y (RᵉRᶠN)alquilo C₁₋₆- donde cada Rᵉ y Rᶠ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆-, o hetCycᶜ donde hetCycᶜ es un anillo heterocíclico de 4 - 6 miembros que tiene un heteroátomo del anillo seleccionado a partir de N y O y sustituido opcionalmente con alquilo C₁₋₆; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; m es 0 ó 1; E es: (a) hidrógeno, (b), hidroxi, (c) alquilo C₁₋₆ sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros, (d) Ar¹alquilo C₁₋₆-, en donde dicha porción alquilo se sustituye opcionalmente con 1 - 3 fluoros, (e) hetAr²alquilo C₁₋₆-, (f) (alcoxi C₁₋₆)alcoxi C₁₋₆-, (g) Ar¹O-, (h) hetAr²-O-, (i) Ar¹NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (j) hetAr²NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (k) R³C(=O)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆; (l) Ar¹C(=O)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (m) hetAr²C(=O)NRᵍ(CH₂)ₚ- donde p es 0 ó 1 y Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (n) R⁴R⁵NC(=O)-, (o) Ar¹NRᵍC(=O)-, donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (p) hetAr²NRᵍC(=O)-, donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (q) Ar¹(alquilo C₁₋₆)C(=O)-, en donde dicha porción alquilo se sustituye opcionalmente con OH, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ o NH₂, (r) hetCyc⁵C(=O)-, (s) R⁴R⁵NC(=O)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (t) (alquilo C₁₋₆)SO₂-, (u) Ar¹(alquilo C₁₋₆)C(=O)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (v) hetAr⁴C(=O)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (w) hetAr²-S(=O)-, (x) (cicloalquilo C₃₋₆)CH₂SO₂-, (y) Ar¹(alquilo C₁₋₆)SO₂-, (z) hetAr²SO₂-, (aa) Ar¹, (bb) hetAr², (cc) hetCyc⁵, (dd) alcoxi C₁₋₆, (ee) Ar¹(alquilo C₁₋₆)-O-, (ff) hetAr²(alquilo C₁₋₆)-O-, (gg) hetAr²-O-alquilo C₁₋₆-, (hh) Ar¹(alquilo C₁₋₆)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (ii) hetAr²-S-, (jj) Ar²SO₂NRᵍ(CH₂)ₚ- donde p es 0 ó 1 y Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (kk) (alcoxi C₁₋₆)C(=O)-, (ll) (alquilo C₁₋₆)NRᵍC(=O)O-, donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (mm) (alquilo C₁₋₆)NRᵍSO₂- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (nn) hetCyc⁵C(=O)NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, (oo) Q-NRʰ(alquilo C₁₋₃)C(=O)NRᵍ- donde Rᵍ y Rʰ son independientemente H o alquilo C₁₋₆ y Q es H, alquilo C₁₋₆ o (alquilo C₁₋₆)OC(=O)-, (pp) un compuesto de fórmula (2) donde Rᵍ y Rʰ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, Q es H, alquilo C₁₋₆ o (alquilo C₁₋₆)OC(=O)- y r es 1, 2, 3 ó 4, (qq) un compuesto de fórmula (3) donde Rᵍ y Rʰ son independientemente H o alquilo C₁₋₆ y Q es H, alquilo C₁₋₆ o (alquilo C₁₋₆)OC(=O)-, (rr) un compuesto de fórmula (4) donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆ y Q es H, alquilo C₁₋₆ o (alquilo C₁₋₆)OC(=O)-, (ss) RᵍRʰN- donde Rᵍ y Rʰ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, (tt) (cicloalquilo C₃₋₆)C(=O)NRᵍ- donde el cicloalquilo se sustituye opcionalmente e independientemente con uno o más halógenos, (uu) (alquilo C₁₋₆)C(=O)NRᵍCH₂- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆, o (vv) (alquilo C₁₋₆)SO₂NRᵍ- donde Rᵍ es H o alquilo C₁₋₆; Ar¹ es fenilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), alcoxi C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), cicloalquilo C₃₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, (alquilo C₁₋₆)SO₂-, RᵉRᶠN- y (RᵉRᶠN)alquilo C₁₋₆- donde cada Rᵉ y Rᶠ es independientemente H o alquilo C₁₋₆; hetAr² es un anillo de heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S, o un heteroarilo bicíclico de 9 - 10 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrógeno en el anillo, en donde hetAr² se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), alcoxi C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), e hidroxialcoxi C₁₋₆-; hetCyc⁵ es un anillo heterocíclico saturado de 4 - 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S, en donde dicho anillo heterocíclico se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir de alcoxi C₁₋₆ y oxo; R³ es alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), hidroxialquilo C₁₋₆-, alcoxi C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, (cicloalquilo C₃₋₆)CH₂-, (cicloalquilo C₃₋₆)O-, (cicloalquilo C₃₋₆)CH₂O-, hetCyc⁷O-, Ph-O-, o (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆-; en donde cada una de dichas fracciones cicloalquilo C₃₋₆ se sustituye opcionalmente con alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), alcoxi C₁₋₆, OH, o R’R’’N- donde R’ y R’’ son independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆; R⁴ es H o alquilo C₁₋₆; R⁵ es Ar², hetAr³, Ar²CH₂-, hetCyc⁶-CH₂-, hidroxialquilo C₁₋₆-, (cicloalquilo C₃₋₆)CH₂-, o alquilo C₁₋₆ sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros; Ar² es fenilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), alcoxi C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), cicloalquilo C₃₋₆, y RᵍRʰN- donde Rᵍ y Rʰ son independientemente H o alquilo C₁₋₆, o Ar² es fenilo fusionado a un anillo heterocíclico de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno del anillo y sustituido opcionalmente con alquilo C₁₋₆; hetAr³ es un anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S y se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en halógeno, CN, alquilo C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), alcoxi C₁₋₆ (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros), y (alcoxi C₁₋₆)alquilo C₁₋₆- (sustituido opcionalmente con 1 - 3 fluoros); hetAr⁴ es piridin-4(1H)-onilo o piridin-2(1H)-onilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente a partir de alquilo C₁₋₆ y halógeno; hetCyc⁶ es un anillo heterocíclico de 5 - 7 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S; y hetCyc⁷ es un anillo heterocíclico de 5 - 7 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos del anillo seleccionados independientemente a partir de N, O y S.
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公开(公告)号:CA3049136A1
公开(公告)日:2018-07-26
申请号:CA3049136
申请日:2018-01-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ANDREWS STEVEN W , BLAKE JAMES F , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MORENO DAVID A , REN LI , WALLS SHANE M
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P25/00 , A61P35/00
Abstract: Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
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