-
公开(公告)号:CA3087354C
公开(公告)日:2023-01-03
申请号:CA3087354
申请日:2019-01-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , PRIGARO BRETT , RAMANN GINELLE A , REN LI
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: ABSTRACT Provided herein are compounds of the Formula I: NH2 Ri N LI RY and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders. 1 Date recue / Date received 2021-12-16
-
公开(公告)号:ES2922314T3
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:ES19773595
申请日:2019-09-06
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KAHN DEAN , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , PRIGARO BRETT , RAMANN GINELLE A , REN LI , WALLS SHANE M , ZHANG HAILONG
IPC: C07D487/14 , A61K31/551 , A61P35/00 , C07D487/22 , C07D498/14 , C07D498/22
Abstract: Proporcionados en este documento hay compuestos de la fórmula (i): (i) y tautómeros, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de la misma, en donde rx, ry, w, x, y, z, anillo A y (aa) se dan los significados en La especificación, que son inhibidores de la quinasa RET y son útiles en el tratamiento y prevención de enfermedades que pueden tratarse con un inhibidor de la quinasa RET, incluidas las enfermedades y trastornos asociados con RET. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
-
公开(公告)号:AR123119A1
公开(公告)日:2022-11-02
申请号:ARP190100106
申请日:2019-01-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: KOLAKOWSKI GABRIELLE R , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , REN LI , PRIGARO BRETT
IPC: C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) y tautómeros, estereoisómeros, y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos del mismo, caracterizado porque: R¹ es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 2 - 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados entre N, O y S, en donde R¹ está opcionalmente sustituido con 1 - 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halógeno, alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, hidroxialquilo C₁-C₆, (alcoxi C₁-C₆)alquilo C₁-C₆-, alquenilo C₂-C₆, Cyc¹, hetCyc¹, Ar¹, hetAr¹, (alquilo C₁-C₆)C(=O)-, (alquilo C₁-C₆)₂-P(=O)-, y RRNC(=O)- en donde R es hidrógeno y R es hidrógeno, alquilo C₁-C₆ o Cyc², siempre que, cuando R¹ sea un anillo isoxazolilo, entonces R¹ esté sustituido con 2 sustituyentes independientemente seleccionados entre halógeno, alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, hidroxialquilo C₁-C₆, (alcoxi C₁-C₆)alquiloC₁-C₆-, alquenilo C₂-C₆, Cyc¹, hetCyc¹, Ar¹, hetAr¹, (alquilo C₁-C₆)C(=O)-, (alquilo C₁-C₆)₂-P(=O)-, y RRNC(=O)- en donde R es hidrógeno y R es hidrógeno, alquilo C₁-C₆ o Cyc²; Cyc¹ es un anillo cicloalquilo saturado o parcialmente insaturado de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre hidroxi, alquilo C₁-C₆ y oxo; hetCyc¹ es un anillo heterocíclico saturado o parcialmente insaturado de 4 - 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados entre N y O y opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C₁-C₆, hidroxi, y oxo; Ar¹ es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, halógeno, e hidroxi; Cyc² es cicloalquilo C₃-C₆ opcionalmente sustituido con hidroxi; hetAr¹ es un anillo heteroarilo de 5 - 6 miembros que tiene 1 - 3 átomos de nitrógeno en el anillo y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados entre alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, halógeno, hidroxi, y bencilo; y R² es hidrógeno, alquilo C₁-C₆, fluoroalquilo C₁-C₆, cianoalquilo C₁-C₆-, hidroxialquilo C₁-C₆, cicloalquilo C₃-C₆ o (cicloalquil C₃-C₆)alquiloC₁-C₆-.
-
公开(公告)号:CA3111984A1
公开(公告)日:2020-03-19
申请号:CA3111984
申请日:2019-09-06
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KAHN DEAN , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , PRIGARO BRETT , RAMANN GINELLE A , REN LI , WALLS SHANE M , ZHANG HAILONG
IPC: C07D487/14 , A61K31/551 , A61P35/00 , C07D487/22 , C07D498/14 , C07D498/22
Abstract: Provided herein are compounds of the Formula (I): (I) and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein Rx, Ry, W, X, Y, Z, Ring A and (AA) have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
-
公开(公告)号:CA3087578A1
公开(公告)日:2019-07-25
申请号:CA3087578
申请日:2019-01-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , PRIGARO BRETT , REN LI
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: Provided herein are compounds of the Formula I: and tautomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1 and R2 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
-
公开(公告)号:CA3087354A1
公开(公告)日:2019-07-25
申请号:CA3087354
申请日:2019-01-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BLAKE JAMES F , DAI DONGHUA , HAAS JULIA , JIANG YUTONG , KOLAKOWSKI GABRIELLE R , MCFADDIN ELIZABETH A , MCKENNEY MEGAN L , METCALF ANDREW T , MORENO DAVID A , PRIGARO BRETT , RAMANN GINELLE A , REN LI
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: Provided herein are compounds of the Formula I: [INSERT FORMULA I] and tautomers, stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2 and Ry have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.
-
-
-
-
-