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    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON POLYISOCYANATEN
    21.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON POLYISOCYANATEN 审中-公开

    公开(公告)号：WO2012163894A3

    公开(公告)日：2012-12-06

    申请号：PCT/EP2012/059993

    申请日：2012-05-29

    Applicant: BASF SE ,  MATTKE, Torsten ,  KLÖTZER, Matthias ,  BAUMANN, Robert

    Inventor： MATTKE, Torsten ,  KLÖTZER, Matthias ,  BAUMANN, Robert

    IPC: C07C263/06

    Abstract: Gegenstand der Erfindung ist ein mehrstufiges Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von organischen Polyisocyanaten, vorzugsweise von Diisocyanaten, besonders bevorzugt von aliphatischen oder cycloaliphatischen Diisocyanaten, durch Umsetzung der entsprechenden organischen Polyamine mit Kohlensäurederivaten und Alkoholen in niedermolekulare monomere Polyurethane und deren Spaltung. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein zugehöriges Herstellverfahren, bei dem an bestimmten Reaktionsstufen die hergestellten Polyisocyanate und unverwertbaren Rückstände abgetrennt und wiederverwendbare Neben- und Zwischenprodukte in Vorstufen zurückgeführt werden.

    VERFAHREN ZUR KOPPELPRODUKTION VON DI- UND/ODER POLYISOCYANATEN UND GLYKOLEN
    23.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR KOPPELPRODUKTION VON DI- UND/ODER POLYISOCYANATEN UND GLYKOLEN 审中-公开
    PROCESS FOR KOPPEL二和/或多异氰酸酯二醇生产

    公开(公告)号：WO2011051314A1

    公开(公告)日：2011-05-05

    申请号：PCT/EP2010/066220

    申请日：2010-10-27

    Applicant: BASF SE ,  BOCK, Michael ,  BAUMANN, Robert ,  FRANZKE, Axel ,  STROEFER, Eckhard ,  THEIS, Gerhard

    Inventor： BOCK, Michael ,  BAUMANN, Robert ,  FRANZKE, Axel ,  STROEFER, Eckhard ,  THEIS, Gerhard

    IPC: C07C263/04 ,  C07C29/12 ,  C07C29/128 ,  C07C31/20 ,  C07C265/12 ,  C07C265/14

    CPC classification number: C07C263/04 ,  C07C29/12 ,  C07C29/128 ,  C07C68/065 ,  C07C2601/14 ,  C07C69/96 ,  C07C265/12 ,  C07C265/14 ,  C07C31/202

    Abstract: Verfahren zur Koppelproduktion von Di- und/oder Polyisocyanaten und Glykolen, umfassend die Verfahrensstufen A, B, C und E zur Herstellung von Glykolen und die Verfahrensstufen A, C, D, E, F und G zur Herstellung von Di- und/oder Polyisocyanaten, dadurch gekennzeichnet, dass die stoffliche Kopplung über die Auftrennung des in Verfahrensstufe A erhaltenen Reaktionsgemisches in die Verfahrensstufen B und C erfolgt, wobei in der Verfahrensstufe A ein wässriges Alkylenoxid mit Kohlendioxid zu einem Alkylencarbonat enthaltenden Reaktionsgemisch umgesetzt wird, ein Teil des in Verfahrensstufe A erhaltenen, Alkylencarbonat enthaltenden Reaktionsgemisches in Verfahrensstufe B zu Glykol hydrolysiert wird, der übrige, Alkylencarbonat enthaltende Strom der Reaktionsmischung aus Verfahrensstufe A in Verfahrensstufe C entwässert wird, in Verfahrensstufe D Amin durch Hydrierung einer aromatischen Nitroverbindung oder eines Nitriles synthetisiert wird, in Verfahrensstufe E das entwässerte, Alkylencarbonat enthaltende Gemisch aus Verfahrensstufe C mit einem Monohydroxyalkohol zu dem entsprechenden Dialkylcarbonat umgeestert wird, wobei als Koppelprodukt Glykol erhalten wird, in Verfahrensstufe F das in Verfahrensstufe E erhaltene, Dialkylcarbonat enthaltende Reaktionsgemisch mit in Verfahrensstufe D erhaltenem Amin zu einem das entsprechende Mono-, Di und/oder Polycarbamat enthaltenden Gemisch umgesetzt wird, das in Verfahrensstufe G unter Erhalt des entsprechenden Di- und/oder Polyisocyanates gespalten wird.

    Abstract translation: 过程用于联合生产二 - 和/或多异氰酸酯和二醇类的，该方法包括步骤A，B，C和E为生产二醇，并且该过程步骤A，C，D，E，F和G为二 - 和/或多异氰酸酯的制备 ，其特征在于，横跨在该过程中处理阶段中获得的反应混合物分离的材料联接阶段B和C，其中的含水氧化烯与二氧化碳以形成含亚烷基碳酸酯的反应混合物在过程进行反应步骤a，在工艺步骤a中获得的产物的一部分 ，含亚烷基碳酸酯的反应混合物中水解在工艺步骤B与二醇，余量，含有反应混合物的碳酸亚烷基酯料流从工序的排水中的工艺步骤C在工艺步骤D的胺通过氢化芳族硝基化合物或在方法步骤e倒掉腈合成 烷基 含有与一元醇为相应的碳酸二烷基酯从工艺步骤C混合物encarbonat进行酯交换，其中乙二醇是作为副产物获得的，在工艺步骤F在工艺步骤E得到的，在工艺步骤D的胺而获得的相应的单 - ，二碳酸二烷基含有碳酸盐的反应混合物，并 这在处理步骤G中裂解以得到含有混合物中的对应的二 - 和/或多异氰酸酯/或聚氨基甲酸酯反应。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHLORESSIGSÄURECHLORID
    26.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHLORESSIGSÄURECHLORID 审中-公开
    用于生产氯乙酰氯

    公开(公告)号：WO2017005570A1

    公开(公告)日：2017-01-12

    申请号：PCT/EP2016/065116

    申请日：2016-06-29

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BAUMANN, Robert ,  KECK, Julia ,  KIRCHHOFFER, Franz ,  LORENZ, Michael

    IPC: C07C51/60

    CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C53/48

    Abstract: Verfahren zur Herstellung von Chloressigsäurechlorid durch (a) Umsetzung von Chloressigsäure mit Phosgen in der Flüssigphase bei einer Temperatur von 0 bis 100°C und einem Druck von 0,05 bis 0,2 MPa abs in Gegenwart eines Katalysator-Addukts aus Phosgen und einem N,N-disubstituierten Formamid der allgemeinen Formel (I) in der R 1 und R 2 unabhängig voneinander C 1 - bis C 4 -Alkyl oder R 1 und R 2 gemeinsam eine C 4 -oder C 5 -Alkylenkette bedeuten, und (b) nachfolgender Isolierung des Chloressigsäurechlorids aus dem erhaltenen Reaktionsgemisch, bei dem man in Schritt (a) das Phosgen in einem Mol-Verhältnis zur Chloressigsäure von 0,85 bis 0,99 einsetzt, und in Schritt (b) Chloressigsäurechlorid destillativ isoliert.

    Abstract translation: 一种通过（a）在0℃至100℃和0.05〜0.2绝对MPa在光气的催化剂的加合物和N的存在下，压力氯乙酸与在液相中光气反应制备的氯乙酸氯化法 中，通式（I），其中R1和R2独立地为C1-C4烷基或N-二取代的甲酰胺，R 1和R 2一起表示C 4或C 5亚烷基链，和（b）得到的从反应混合物中的氯乙酸酰氯随后分离 其中，在步骤（a）采用在从0.85氯乙酸的摩尔比的光气至0.99，和在步骤（b）的氯乙酰氯通过蒸馏分离。

    VERFAHREN ZUR DESTILLATIVEN REINIGUNG VON EDA
    27.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR DESTILLATIVEN REINIGUNG VON EDA 审中-公开
    清理方法蒸馏EDA

    公开(公告)号：WO2015135971A1

    公开(公告)日：2015-09-17

    申请号：PCT/EP2015/055028

    申请日：2015-03-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： LUYKEN, Hermann ,  JAEGLI, Stephanie ,  LORENZ, Michael ,  BRASCHE, Gordon ,  JEGELKA, Markus ,  BECKER, Barbara ,  BAUMANN, Robert ,  MELDER, Johann-Peter ,  BUSCHHAUS, Boris ,  KRUG, Thomas

    IPC: C07C209/16 ,  C07C211/10 ,  C07C209/48 ,  C07C209/84 ,  C07C213/04 ,  C07C253/08 ,  C07C253/30

    CPC classification number: C07C209/84 ,  C07C209/16 ,  C07C209/48 ,  C07C213/04 ,  C07C253/08 ,  C07C253/30 ,  C07C211/10 ,  C07C255/16 ,  C07C255/25 ,  C07C215/08

    Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur destillativen Reinigung von Ethylendiamin (EDA), wobei das Verfahren die Schritte a) und b) umfasst. In Schritt a) wird ein Gemisch (G1) enthaltend Wasser, EDA und N-Methylethylendiamin (N- MeEDA) in eine Destillationsvorrichtung (D1) eingespeist, aus der über Kopf bei einem Druck von größer als 4,8 bara die Hauptmenge des im Gemisch (G1) enthaltenen Wassers abgetrennt wird. Aus dem Sumpf von (D1) wird das an Wasser abgereicherte Gemisch (G2) in Schritt b) in eine Destillationsvorrichtung (D2) eingespeist. Über den Kopf von (D2) wird die Hauptmenge an N-MeEDA abdestilliert. Der aus dem Sumpf von (D2) gewonnene Strom S3 enthält EDA, wobei die im Gemisch (G1) enthaltenen Komponenten Wasser sowie N-MeEDA weitgehend oder vollständig abgereichert sind. Gegebenenfalls können weitere Destillationsschritte durchgeführt werden, um reines EDA zu erhalten, beispielsweise wenn im Gemisch (G1) zusätzlich Diethylentriamin (DETA) enthalten ist. Sofern im Gemisch (G1) zusätzlich Ammoniak enthalten ist, erfolgt im erfindungsgemäßen Verfahren vorzugsweise vor Durchführung des Schrittes a) zusätzlich eine Ammoniakabtrennung.

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过乙二胺（EDA）的蒸馏纯化方法，该方法包括以下步骤a）和b）。 在步骤a）的混合物（G1）为含有水，EDA和N-甲基乙二胺（N- MeEDA）（以在大于4.8巴，大头混合物的压力从塔顶送入蒸馏装置D1） 包含（G1）水被分离。 在步骤（b）在一蒸馏装置D2）耗尽水混合物（G2）从（D1）的贮槽中进料。 以上（D2），N-蒸馏MeEDA的主要量的头部。 当前S3从含有EDA的底部（D2），其中，在所述混合物（G1）包含组分水以及如N- MeEDA中基本上或完全耗尽获得。 当在附加二亚乙基三胺（DETA）被包括在混合物（M1）如果需要，进一步的蒸馏步骤可以以获得纯的EDA，例如来进行。 另外提供的是，在混合物（G1）氨载，额外地发生在本发明的方法优选地执行步骤a）中的氨分离之前。

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