Abstract:
The invention relates to a process for the oxidation of mesitol with singlet oxygen, which is re- leased from hydrogen peroxide, this release taking place in the presence of a bismuth com- pound as catalyst. In the process, 2,4,6-trimethylquinol is formed in high yield and selectivity as product, which can be used in further reactions for the synthesis of vitamins and in particular of vitamin A and vitamin E.
Abstract:
Ketone der Formel II worin A für gegebenenfalls Alkyl-substituiertes C 2 -C 12 -Alkandiyl steht, R 1 und R 2 unabhängig voneinander für C 1 -C 6 -Alkyl stehen, oder R 1 und R 2 gemeinsam für gegebenenfalls Alkyl-substituiertes C 3 -C 10 -Alkandiyl steht, und R 3 für Wasserstoff oder C 1 -C 6 -Alkyl steht, werden hergestellt, indem man ein cyclisches Olefin der Formel I mit Distickstoffmonoxid zum Keton der Formel II umsetzt. Das Keton der Formel II kann weiter zum gesättigten Keton der Formel III hydriert werden. Makrocyclische Ketone der Formel III wie Muscon sind als Riechstoffe begehrt.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von racemischem oder optisch aktivem Menthol durch katalytische Hydrierung von racemischem oder optisch aktivem Isopulegol in Gegenwart von Wasserstoff und Katalysatoren, die Nickel-, Kupfer-, Zirkon-und Molybdän-haltige Verbindungen umfassen. Die vorliegende Erfindung betrifft speziell ein entsprechendes Verfahren zur kontinuierlichen katalytischen Hydrierung von L-Isopulegol zu L-Menthol.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Arylpropenen, insbesondere 1-Methoxy-4-(1-propenyl)-benzol (Anethol), mittels Thermolyse der entsprechenden 1,1-Diarylpropane.
Abstract translation:
本发明涉及一种用于Arylpropenen的制备方法,特别是1-甲氧基-4-(1-丙烯基)苯(茴香脑),由相应的1,1-二芳基丙烷的热解的装置。 P >
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur integrierten Herstellung von 2-substituierten 4-Hydroxy-4-methyl-tetrahydropyranen und von 2-substituierten 4-Methyl-tetrahydropyranen, bei dem man 3-Methylbut-3-en-1-ol mit einem Aldehyd in Gegenwart eines sauren Katalysators umsetzt.
Abstract:
Ein Verfahren zur Herstellung von Salzen von Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (A) umfassend die Schritte: a) Herstellen einer Lösung eines verunreinigten Salzes der Acrylamido-2-methyl-propansulfonsäure (A) in einem Wasser-freien, organischen Lösungsmittel (L) unter Einsatz mindestens einer basischen Komponente (B) ausgewählt aus der Gruppe Alkalimetalloxide, Erdalkalimetalloxide, Alkalimetallhydroxide, Erdalkalimetallhydroxide und Amine der allgemeinen Formel (I) NR a R b R c , wobei die Reste R a , R b und R c unabhängig voneinander bedeuten: Wasserstoff, C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy-C 1 -C 4 -alkyl oder C 1 -C 4 -Alkoxy, wobei das Molverhältnis von Verbindung (A) zur basischen Komponente (B) vorzugsweise bei 1:1 bis 1:3 liegt, b) gegebenenfalls teilweises Entfernen des organischen Lösungsmittels (L) bei einem Druck im Bereich von 0,001 bis 2 bar (abs), c) Rückgewinnung des gelösten Salzes der Verbindung (A) durch Kristallisation oder durch Fällung, durch Veränderung der Temperatur und/oder des Drucks und/oder der Konzentration des Salzes in der Lösung, d) gegebenenfalls Trocknung des gereinigten Salzes der Acrylamido-2-methyl- propansulfonsäure (A), führt zu Nebenprodukt-armen Salzen, die zur Polymerisation besonders geeignet sind.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von 4-Cyclohexyl-2-methyl-2-butanol, umfassend: a) Umsetzung von Styrol mit Isopropanol bei erhöhter Temperatur, wobei man 2- Methyl-4-phenyl-2-butanol erhält, und b) heterogen-katalytische Hydrierung von 2-Methyl-4-phenyl-2-butanol an einem zur Kernhydrierung von Aromaten geeigneten Kontakt, wobei das Molverhältnis des in Schritt a) eingesetzten Styrols zu dem in Schritt a) eingesetzten Isopropanol im Bereich von 1 : unter 5 bis 1 : 0,5 liegt.