POLYMERIZABLE ALKYLIDENE-1,-3 DIOXOLAN-2-ONES AND USE THEREOF

    公开(公告)号:IN7874DEN2014A

    公开(公告)日:2015-04-24

    申请号:IN7874DEN2014

    申请日:2014-09-22

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to polymerizable alkylidene-l,3-dioxolan-2-ones, to the production thereof, and to the use thereof to produce polymers. The invention further relates to the homopolymers and compolymers that can be obtained by the homopolymerization or copolymerization of alkylidene-l,3-dioxolan-2-one monomers of formula (I) and to the use thereof as a component in two-component binder compositions. In formula (I), the residues or groups R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A, X, Z, and Y have one or more or all of the following meanings, independently of each other: R1 and R2 stand independently of each other for hydrogen, C1-C6 alkyl, Ci-Czi-alkoxy-Ci-Czi-alkyl, C5-C6 cycloalkyl, phenyl, or phenyl-Ci -Czi-alkyl; R3 Stands for hydrogen, Ci-C 6 alkyl, C i-Czi-alkoxy-Ci -Czi-alkyl, C5-C6 cycloalkyl, phenyl, or phenyl-Ci -CValkyl; R4 Stands for hydrogen, C \-CA alkyl, CH2COOR8, phenyl, or phenyl-G -CValkyl; R5 and R6 stand independently of each other for hydrogen or C \-CA alkyl or one of the residues R5 or R6 can also stand for COOR8 or CH2COOR8; A Stands for a chemical bond or C \-CA alkanediyl; X Stands for 0 or NR7; Z Stands for a chemical bond, P02 , S02, or C=0; Y Stands for a chemical bond, CH2 or CHCH3; R7, if present, Stands for G-C 6 alkyl; R8, if present, Stands for hydrogen or Ci-C 6 alkyl.

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación

    公开(公告)号:ES2451010T3

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:ES10765445

    申请日:2010-10-14

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia de uncatalizador de Friedel-Crafts dando una mezcla de fenilalcanoles m- y p-alquilsubstituidos de fórmula (I), acontinuación la mezcla de reacción se procesa y se separa el fenilalcanol m-alquilsubstituido de fórmula (I) deseadoo el fenilalcanol p-alquilsubstituido de fórmula (I) deseado, los demás productos formados se reconducen a lamezcla de reacción y estos en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts se isomerizan al fenilalcanol m- ó palquilsubstituidodeseado.

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