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    METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALDEHYDES
    1.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALDEHYDES 审中-公开
    用于生产脂肪醛

    公开(公告)号：WO2011067386A2

    公开(公告)日：2011-06-09

    申请号：PCT/EP2010068865

    申请日：2010-12-03

    Applicant: BASF SE ,  BOTZEM JOERG ,  LANVER ANDREAS ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  GRIESBACH ULRICH ,  PELZER RALF ,  SORG ACHIM ,  POLLMER NADJA

    Inventor： BOTZEM JOERG ,  LANVER ANDREAS ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  GRIESBACH ULRICH ,  PELZER RALF ,  SORG ACHIM ,  POLLMER NADJA

    IPC: C07C45/74

    CPC classification number: C07C45/62 ,  C07C45/74 ,  C11B9/0015 ,  C07C47/02 ,  C07C47/21

    Abstract: The invention relates to a method for producing aliphatic aldehydes of the general formula (I) by reacting aldehyde of the general formula (II) with an aldehyde of the general formula (III), where R1 is hydrogen or a methyl group, R2 is a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms, and the two X are each hydrogen or together are a further C-C bond, in the presence of an aldol condensation catalyst to form the substituted octenal of the general formula (I) and subsequently optionally hydration, either continuously or in batches, to form the corresponding octanal of the formula (I). The invention is characterized in that the aldehydes of the general formula III and II are used in a molar ratio of III:II between 1.4:1 and 0.6:1.

    Abstract translation: 一种通式（I）的脂族醛的制备方法中，通过与通式（III）其中R 1是氢或甲基的醛通式（II）的醛的反应中，R 2是直链或支链烷基基团，具有 为1至4个碳原子和两个X各自为氢或一起是另一CC-键，在醇醛缩合催化剂的式（I）的取代的辛烯醛的存在下，然后任选连续或间歇氢化，得到相应的辛醛 式（I），其特征在于，在III和III II的摩尔比的通式的醛：1的使用，从1.4 II之间：和0.6 1。

    METHOD FOR PRODUCING M-SUBSTITUTED PHENYLALKANOLS BY MEANS OF ISOMERIZATION
    2.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING M-SUBSTITUTED PHENYLALKANOLS BY MEANS OF ISOMERIZATION 审中-公开
    用于生产M-取代的苯基链烷醇异构化

    公开(公告)号：WO2011048068A3

    公开(公告)日：2011-07-07

    申请号：PCT/EP2010065673

    申请日：2010-10-19

    Applicant: BASF SE ,  LANVER ANDREAS ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  PELZER RALF ,  BOTZEM JOERG ,  GRIESBACH ULRICH

    Inventor： LANVER ANDREAS ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  PELZER RALF ,  BOTZEM JOERG ,  GRIESBACH ULRICH

    IPC: C07C29/56 ,  C07C33/20 ,  C07C45/29 ,  C07C47/228 ,  C11B9/00

    CPC classification number: C07C29/56 ,  C07C45/29 ,  C11B9/0061 ,  C07C33/20 ,  C07C47/228

    Abstract: The invention relates to a method for producing m-substituted phenylalkanols of the formula (I), R1 denoting C1-C5-alkyl, and R2, R3, R4, and R5 independently denoting hydrogen or methyl, characterized in that a p-substituted phenylalkanol of the formula (II), where R1, R2, R3, R4, and R5 have the meanings given under formula (I), is isomerized in the presence of a Friedel-Craft catalyst to form an m-substituted phenylalkanol of the formula (I). The corresponding aldehydes known as fragrances and aroma chemicals can be formed as valuable products from the m-substituted phenylalkanols of the formula (I) by means of oxidation or dehydration.

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备式（I）其中R1是C1-C5烷基，和表示R2，R3，R4和R5独立地是氢或甲基，m的取代的苯基链烷醇，其包括的p反应 式的取代的苯基链烷醇，其中R1，R2，R3，R4和R5如式表示（I）（II）定义，在Friedel-Crafts催化剂的存在下，形成式（I）的间位取代苯基链烷醇被异构化。 从式（I）的间位取代苯基链烷醇可以是由值作为形成相应的醛，其已知为香料和调味化学品氧化或脱氢产物。

    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación
    3.
    发明专利
    Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos mediante alquilación 未知

    公开(公告)号：ES2451010T3

    公开(公告)日：2014-03-26

    申请号：ES10765445

    申请日：2010-10-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： LANVER ANDREAS ,  EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  PELZER RALF ,  BOTZEM JOERG ,  GRIESBACH ULRICH

    IPC: C07C29/32 ,  C07C29/56 ,  C07C33/20 ,  C07C45/29 ,  C07C47/228

    Abstract: Procedimiento para la preparación de fenilalcanoles m- ó p-substituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 está unido al anillo de fenilo en la posición m ó p y significa alquilo C1-C5, y R2, R3, R4 y R5 significanindependientemente entre sí hidrógeno o metilo, caracterizado porque se alquila un fenilalcanol no substituido defórmula (II)**Fórmula** en la que R2, R3, R4 y R5 tienen los significados indicados debajo de la fórmula (I) junto con un halogenuro dealquilo C1-C5 de fórmula (III)**Fórmula** R1-Hal (III),en la que R1 tiene el significado indicado debajo de la fórmula (I) y Hal significa halógeno, en presencia de uncatalizador de Friedel-Crafts dando una mezcla de fenilalcanoles m- y p-alquilsubstituidos de fórmula (I), acontinuación la mezcla de reacción se procesa y se separa el fenilalcanol m-alquilsubstituido de fórmula (I) deseadoo el fenilalcanol p-alquilsubstituido de fórmula (I) deseado, los demás productos formados se reconducen a lamezcla de reacción y estos en presencia de un catalizador de Friedel-Crafts se isomerizan al fenilalcanol m- ó palquilsubstituidodeseado.

    Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos
    4.
    发明专利
    Procedimiento para la obtención de tetrahidropiranoles 2-substituidos 未知

    公开(公告)号：ES2429345T3

    公开(公告)日：2013-11-14

    申请号：ES10719340

    申请日：2010-05-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GRALLA GABRIELE ,  EBEL KLAUS ,  GRIESBACH ULRICH ,  PELZER RALF ,  BOTZEM JOERG

    IPC: C07D309/12

    Abstract: Procedimiento para la obtención de 4-hidroxi-4-metil-tetrahidropiranos 2-substituidos de la fórmula (I) **Fórmula** significando el resto R1 un resto alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono, un resto cicloalquilo, en caso dado alquil-substituido, con un total 3 a 12 átomos de carbono, o un resto arilo, en caso dado substituido con alquilo y/o alcoxi, con un total de 6 a 12 átomos de carbono, que comprende la reacción de 3-metil-3-but-1-ol de la fórmula (II) **Fórmula** con un aldehído de la fórmula (III) R1-CHO (III), teniendo el resto R1 el mismo significado que en la fórmula (I), y llevándose a cabo la reacción en presencia de agua y en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido.

    PROCESO PARA PREPARAR FENILALCANOLES M- O P-SUSTITUIDOS POR ALQUILACION.
    9.
    发明专利
    PROCESO PARA PREPARAR FENILALCANOLES M- O P-SUSTITUIDOS POR ALQUILACION. 未知

    公开(公告)号：MX2012004588A

    公开(公告)日：2012-06-01

    申请号：MX2012004588

    申请日：2010-10-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： EBEL KLAUS ,  BECK KARL ,  BOTZEM JOERG ,  GRIESBACH ULRICH ,  PELZER RALF ,  LANVER ANDREAS

    IPC: C07C29/32 ,  C07C29/56 ,  C07C33/20 ,  C07C45/29 ,  C07C47/228

    Abstract: La invención proporciona un proceso para preparar fenilalcanoles m- ó p-sustituidos de la fórmula (I) en la cual R1 es m- ó p- unido al anillo fenilo y es alquilo de C1-C5, y R2, R3, R4, R5 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo, el cual se caracteriza porque un fenilalcanol no sustituido de la fórmula (II) en el cual R2, R3, R4 y R5 son cada uno como se define por la fórmula (I) es alquilatada junto con haluro de alquilo de C1-C5 de la fórmula (III), R1 Hal (III), en el cual R1 es como se define por la fórmula (I) y Hal es halógeno, en la presencia de un catalizador de Friedel-Crafts, para dar un fenilalcanol m- ó p-alquilo-sustituido de la fórmula (I), después la mezcla de reacción se elabora y el fenilalcanol m- ó p-alquilo- sustituido deseado de la fórmula (I) se remueve, los subproductos restantes formados se regresan a la mezcla de reacción y éstas se isomerizan en la presencia de un catalizador de Friedel-Crafts para dar el fenilalcanol m- o p- alquilo-sustituido deseado. Los fenilalcanoles m- o p-alquilo-sustituidos de la fórmula (I) pueden utilizarse para formar por oxidación o deshidrogenación, como productos de valor, los aldehídos correspondientes, los cuales son de interés como fragancias y productos químicos aromáticos.

    METODO PARA PRODUCIR TETRAHIDROPIRANOLES 2-SUSTITUIDOS.
    10.
    发明专利
    METODO PARA PRODUCIR TETRAHIDROPIRANOLES 2-SUSTITUIDOS. 未知

    公开(公告)号：MX2011011895A

    公开(公告)日：2011-12-06

    申请号：MX2011011895

    申请日：2010-05-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： EBEL KLAUS ,  GRALLA GABRIELE ,  BOTZEM JOERG ,  GRIESBACH ULRICH ,  PELZER RALF

    IPC: C07D309/12

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para fa preparación de 4-hidroxi-4-metiltetrahidropiranoles 2-sustituidos al hacer reaccionar 3-metilbut-3-en-1-oI (isoprenol) con los aldehídos correspondientes en presencia de un intercambiador de cationes fuertemente ácido. Específicamente, la presente invención se refiere a un proceso correspondiente para la preparación de 2-isobutil-4-hidroxi-4-metiltetrahidropirano al hacer reaccionar isoprenol con isovaleraldehído.

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