24.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:BRPI0618301A2

    公开(公告)日:2012-05-08

    申请号:BRPI0618301

    申请日:2006-10-26

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to a process for the preparation of pyridylcarboxylic amides and esters I, Formula (I) wherein Hal, X and R1 have the meanings given in claim 1, which comprises the following steps: (a) heating a mixture consisting essentially of trichloromethylpyridine II, Formula (II), wherein Hal has the meaning given, and 1.0 to 1.5 equivalents of concentrated sulfuric acid, characterized in that the trichloromethylpyridine II in a liquid form is added to the concentrated sulfuric acid at a temperature from 110° C. to 160° C.; and (b) reacting the intermediate product obtained in step (a) with an amine or alcohol III, HXR1, wherein X and R1 have the meaning given, optionally in the presence of a solvent and/or a base.

    28.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE602006012870D1

    公开(公告)日:2010-04-22

    申请号:DE602006012870

    申请日:2006-10-26

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to a process for the preparation of pyridylcarboxylic amides and esters I, Formula (I) wherein Hal, X and R1 have the meanings given in claim 1, which comprises the following steps: (a) heating a mixture consisting essentially of trichloromethylpyridine II, Formula (II), wherein Hal has the meaning given, and 1.0 to 1.5 equivalents of concentrated sulfuric acid, characterized in that the trichloromethylpyridine II in a liquid form is added to the concentrated sulfuric acid at a temperature from 110° C. to 160° C.; and (b) reacting the intermediate product obtained in step (a) with an amine or alcohol III, HXR1, wherein X and R1 have the meaning given, optionally in the presence of a solvent and/or a base.

    METODO PARA LA PRODUCCION DE 1-ALQUIL-3-FENILURACILOS.

    公开(公告)号:ES2311283T3

    公开(公告)日:2009-02-01

    申请号:ES06755248

    申请日:2006-05-18

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un proceso para preparar 1-alquil-3-feniluracilos de la fórmula I (Ver fórmula) donde las variables son como se define más abajo: R 1 es C1-C6-alquilo; R 2 y R 3 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 4 y R 5 independientemente el uno del otro son hidrógeno, halógeno, ciano, C1-C6-alquilo o C1-C6-haloalquilo; R 6 y R 7 independientemente el uno del otro son hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6-alcoxi, C3-C6-alquenilo, C3-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquenilo, fenilo o bencilo; haciendo reaccionar 3-feniluracilos de la fórmula II (Ver fórmula) donde las variables R 2 a R 7 son como se definió más arriba y agentes de alquilación de la fórmula III R 1 - L1 III, donde R 1 es como se definió más arriba y L1 es halógeno, hidrógenosulfato, C1-C6-alquilo sulfato, C1-C6-alquilo carbonato, C1-C6-alquilosulfoniloxi, C1-C6- haloalquilosulfoniloxi o fenilsulfoniloxi, donde el anillo fenilo puede portar uno o más sustituyentes del grupo consistente de halógeno, nitro, C1-C6-alquilo y C1-C6-haloalquilo, los unos con los otros en donde durante la reacción completa el pH es mantenido en un rango de 1 a 6 por adición de una base poco a poco.

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