公开(公告)号：CN1495158A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN03154598.X

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07C251/48 ,  C07C321/24 ,  C07C323/09 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了用于制备结构式I异噁唑的中间体，其中取代基定义如下：R1是氢、C1－C6－烷基，R2是C1－C6－烷基，R3、R4、R5是氢、C1－C6－烷基，或者R4和R5合并成一个键，R6是杂环，n是0、1或2。也描述了制备此类中间体的新型工艺。

公开(公告)号：CN105617942A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201610191983.0

申请日：2016-03-30

Applicant: 临沂远博化工有限公司

Inventor： 陈功玉

IPC: B01J4/00 ,  B01F1/00 ,  B01F15/02 ,  C07C201/10 ,  C07C205/02

CPC classification number: B01J4/001 ,  B01F1/0005 ,  B01F1/0011 ,  B01F15/0201 ,  B01F2215/0036 ,  B01J2204/002 ,  C07C201/10 ,  C07C205/02

Abstract: 本发明涉及化工领域，特别公开了一种硝基甲烷合成反应的原料进料装置及其方法。该硝基甲烷合成反应的原料进料装置，包括亚硝酸钠粉碎机、亚硝酸钠提升机、亚硝酸钠中间罐、亚硝酸钠进料机、纯碱缓冲罐、纯碱进料机、混料机以及硫酸二甲酯缓冲罐。该硝基甲烷合成反应的原料进料装置及其方法，亚硝酸钠粉碎后进行混料机与纯碱混合后加水溶解，使亚硝酸钠与纯碱在水中溶解充分，解决了传统进料过程中原料进料不均的问题，使反应更加平稳，而且亚硝酸钠改为固体进料后，不需要通过泵及管道输送，解决了管道堵塞的问题。同时，生产时也不再需要再设置两个亚硝酸钠配制罐并交替开关两个亚硝酸钠配制罐的阀门，不仅使进料过程更加连续，还降低了劳动强度。

公开(公告)号：CN105399632A

公开(公告)日：2016-03-16

申请号：CN201510920504.X

申请日：2015-12-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权

IPC: C07C201/10 ,  C07C205/06 ,  C07C209/36 ,  C07C211/47 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13 ,  C07C17/14 ,  C07C245/20

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C17/093 ,  C07C17/14 ,  C07C209/36 ,  C07C245/20 ,  C07C205/06 ,  C07C211/47 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明公开了一种1,5-二(氯甲基)-3-氟苯的合成方法，属于化学合成领域。本发明将3,5-二甲基氯苯中加入浓硫酸和发烟硝酸在冰浴中得3,5-二甲基硝基苯，再向其中加入乙醇和钯炭，向其中通入氢气，得到3,5-二甲基苯胺，再和四氟硼酸，冰浴在滴加亚硝酸钠溶液，滴加后过滤，得滤渣干燥，再加入分解，在加入水和石油醚蒸馏得到l,3-二(氯甲基)-5-氟苯。

公开(公告)号：CN105130772A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201510454725.2

申请日：2015-07-29

Applicant: 江苏七洲绿色化工股份有限公司

Inventor： 姜宇华 ,  何永利 ,  陈佳 ,  李勇 ,  宋春翠

IPC: C07C45/51 ,  C07C49/813

CPC classification number: C07C45/516 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C249/10 ,  C07C49/813 ,  C07C205/09 ,  C07C251/48

Abstract: 本发明涉及一种1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的制备方法，包括依次进行的如下步骤：使对氯苯甲醇、亚硝酸钠、乙酸和浓盐酸进行反应，反应结束后经后处理得到化合物I；将化合物I和环丙基甲基酮在碱和溶剂的存在下进行缩合反应，反应结束后经后处理得到化合物II；将化合物II在还原剂和溶剂的存在下进行还原反应，反应结束后经后处理得到化合物III；将化合物III在还原剂和溶剂的存在下进行还原反应，反应结束后经后处理得到所述的1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮。本发明制备步骤简单，原料价廉易得，成本低，三废污染少，适合于工业化生产，并且产品收率和含量高。

公开(公告)号：CN103396317A

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN201310330322.8

申请日：2009-02-26

Applicant: 溴化合物有限公司

Inventor： 雅各布.奥伦

IPC: C07C205/26 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明提供制备拌棉醇的方法，所述方法包括将水、三溴硝基甲烷、硝基甲烷和低聚甲醛装料到反应器；在搅拌下逐渐将碱进料到所述反应器中；使反应进行完全并且将拌棉醇与水性反应混合物分离。

公开(公告)号：CN103097027A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201180044511.8

申请日：2011-07-15

Applicant: ABBVIE公司

Inventor： S.谢卡 ,  T.S.弗兰茨克 ,  D.M.巴恩斯 ,  T.B.邓 ,  A.R.海特 ,  V.S.陈

IPC: B01J31/24

CPC classification number: C07F9/657163 ,  B01J31/189 ,  B01J31/2423 ,  B01J31/2466 ,  B01J31/2485 ,  B01J31/249 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/4227 ,  B01J2231/4283 ,  B01J2231/4288 ,  B01J2231/4294 ,  B01J2531/0205 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/0288 ,  B01J2531/824 ,  B01J2540/10 ,  B01J2540/40 ,  C07C1/30 ,  C07C1/321 ,  C07C15/14 ,  C07C17/093 ,  C07C17/361 ,  C07C41/09 ,  C07C45/68 ,  C07C201/10 ,  C07C253/30 ,  C07C273/1854 ,  C07C273/1863 ,  C07C303/40 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C2523/42 ,  C07C2523/44 ,  C07C2523/46 ,  C07C2523/52 ,  C07C2523/72 ,  C07C2523/75 ,  C07C2523/755 ,  C07C2527/14 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07D209/34 ,  C07D239/54 ,  C07D295/033 ,  C07F5/027 ,  C07F9/40 ,  C07F9/65031 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/6552 ,  C07F9/65683 ,  C07F9/6571 ,  C07F9/6584 ,  Y02P20/52 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C255/10 ,  C07C321/30 ,  C07C205/45 ,  C07C15/06 ,  C07C49/784 ,  C07C25/18

Abstract: 本发明涉及：（a）磷杂环配体；（b）在成键反应中使用这种磷杂环配体的方法；和（c）制备磷杂环配体的方法。

公开(公告)号：CN101193880B

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN200680008010.3

申请日：2006-01-12

Applicant: 先灵公司

Inventor： 乔治·G·吴 ,  阿纳塔·苏德哈卡 ,  T·王 ,  J·谢 ,  弗兰克·X·陈 ,  马克·波伊里尔 ,  M·黄 ,  维杰伊·萨贝山 ,  D-L·郭 ,  J·崔 ,  X·杨 ,  蒂鲁维蒂普拉姆·K·泰鲁文加达姆 ,  J·廖 ,  伊利亚·扎维亚洛夫 ,  H·N·阮 ,  N·K·林

IPC: C07D307/92 ,  C07C309/08 ,  C07C235/28 ,  C07D235/12 ,  C07D405/06 ,  C07D263/56 ,  C07C205/55 ,  C07D277/64 ,  C07D413/06 ,  C07C69/54 ,  C07D417/06 ,  C07C69/606 ,  C07C205/44 ,  C07F9/58

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07C69/606 ,  C07C69/732 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C205/55 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C235/28 ,  C07C303/32 ,  C07C309/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D277/64 ,  C07D307/92 ,  C07D333/56 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/58 ,  Y02P20/55 ,  C07C233/28

Abstract: 本申请公开制备用作凝血酶受体拮抗剂的喜巴辛类似物的新方法。本方法部分地基于手性硝基中心的碱促进的动态差向立体异构作用的应用。本文所述化学可经下式举例说明。

公开(公告)号：CN101113137A

公开(公告)日：2008-01-30

申请号：CN200610143629.7

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07C251/40 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了用于制备结构式XV和XIX化合物的工艺，以及也描述了利用此工艺进一步制备结构式IX和X化合物的工艺。

公开(公告)号：CN1572754A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN200410046255.8

申请日：2004-06-04

Applicant: 三井化学株式会社

Inventor： 舟木节子 ,  谷口义辉 ,  山本喜博 ,  升忠仁 ,  原烈 ,  林贵臣 ,  水谷一美 ,  清野真二

IPC: C07B61/00 ,  B01J31/24

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07B37/04 ,  C07B41/00 ,  C07B43/00 ,  C07C17/208 ,  C07C29/124 ,  C07C67/10 ,  C07C67/11 ,  C07C67/287 ,  C07C201/10 ,  C07C209/08 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C319/14 ,  C07C331/14 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07D307/14 ,  C07D307/24 ,  C07C23/08 ,  C07C69/003 ,  C07C323/22 ,  C07C205/02 ,  C07C323/56 ,  C07C255/46 ,  C07C255/41 ,  C07C255/20 ,  C07C255/19 ,  C07C255/16 ,  C07C255/03 ,  C07C211/42 ,  C07C69/145 ,  C07C69/24 ,  C07C69/63 ,  C07C33/24

Abstract: 本发明涉及用取代基取代卤素原子的有机化合物的制造方法。其目的是，提供以高收率、而且以高效率地制造有机化合物的方法，该方法是使具有在通过4个σ键和原子结合的碳原子上结合的卤素原子作为卤素原子的有机化合物和亲核剂发生反应，用来自亲核剂的基取代该卤素原子。

公开(公告)号：CN1300284A

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN99806037.2

申请日：1999-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·赫瑞恩贺密尔 ,  W·温德恩 ,  J·葛布哈德 ,  M·拉克 ,  R·劳啻曼 ,  N·勾茨 ,  M·凯尔 ,  M·威茨彻尔 ,  H·哈根 ,  U·密斯里兹 ,  E·保曼

IPC: C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C251/40 ,  C07C319/14

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C201/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C209/62 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C315/04 ,  C07C319/14 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10 ,  C07C323/09 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C205/06 ,  C07C211/52

Abstract: 描述了一种制备结构式Ⅰ异噁唑的工艺,其中取代基定义如下:R1是氢、C1－C6－烷基,R2是C1－C6－烷基,R3、R4、R5是氢、C1－C6－烷基,或者R4和R5合并成一个键,R6是杂环,n是0、1或2,其包含制备结构式Ⅳ中间体,其中R1、R3、R4和R5定义如上,接着是卤化、硫甲基化、氧化和酰化反应,生成结构式Ⅰ化合物。也描述了制备结构式Ⅰ化合物的新型中间体以及制备此类中间体的新型工艺。