公开(公告)号：CN104797563B

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201380033409.7

申请日：2013-03-15

Applicant: 曼坎德公司

Inventor： 凯利·克拉夫特 ,  约翰·弗里曼 ,  保罗·舎温斯基 ,  文尼·帕维亚 ,  奥托·范特西尔 ,  纳夫尼特·考尔

IPC: C07D241/08

CPC classification number: C07D241/08 ,  C07C67/30 ,  C07C67/39 ,  C07C201/12 ,  C07C69/60 ,  C07C205/43

Abstract: 公开的实施方案涉及合成活化富马酸酯中间体的改进方法及其在化学合成中的用途。公开的实施方案描述合成活化富马酸酯，包括从活化基团衍生的那些酯，活化基团包括：4‑硝基苯基、二苯基磷酰基叠氮、新戊酰氯、氯磺酰异氰酸酯、对硝基苯酚、MEF、三氟乙酰基和氯，活化富马酸酯如富马酸单乙酯酰氯，随后原位使用活化酯。其它实施方案描述从未分离和未纯化中间体改进合成经取代的氨基烷基‑二酮基哌嗪，允许提高收率和反应器产量。

公开(公告)号：CN107417554A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710695154.0

申请日：2017-08-15

Applicant: 苏州信恩医药科技有限公司

Inventor： 王保安

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/22

CPC classification number: C07C227/04 ,  C07C201/12 ,  C07C229/22 ,  C07C205/51

Abstract: 本发明提供了一种式（1）化合物依格列汀中间体的合成方法，由式（2）化合物作为起始原料，经下列一系列反应，最终制得式（1）化合物，即所述依格列汀中间体：相对于现有技术中依格列汀中间体合成步骤多，合成工艺复杂，本发明合成方法简单易行，成本较低，收率较高，产品质量较好，适合大工业化生产。

公开(公告)号：CN107382734A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710600607.7

申请日：2017-07-21

Applicant: 南通嘉禾化工有限公司 ,  华东理工大学

Inventor： 张曙光 ,  廖道华 ,  周耀明 ,  朱贲孝 ,  吴金明

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/12

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明公开了二氯二氨合钯催化硝基氯苯的Suzuki偶联反应，往反应容器中依次加入溶剂、硝基氯苯、苯基硼酸或者二苯基硼酸、碱和二氯二氨合钯催化剂，在室温至150℃下，反应10至20小时，反应到达终点，减压蒸馏回收溶剂，然后冷却到室温，加入二氯甲烷，过滤回收钯催化剂，滤液分层，二氯甲烷层用水洗涤，脱溶，得到2-硝基联苯化合物。本发明的二氯二氨合钯催化硝基氯苯的Suzuki偶联反应，采用二氯二氨合钯催化剂比经典催化剂Pd-C、PdCl2、Pd(PPh3)4等价廉，更容易回收利用。

公开(公告)号：CN107353185A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710479187.1

申请日：2017-06-22

Applicant: 江苏依柯化工有限公司

Inventor： 易江华 ,  谢寿雷 ,  郁千里

IPC: C07C41/26 ,  C07C43/295

CPC classification number: C07C41/26 ,  C07C37/66 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C245/20 ,  C07C43/295 ,  C07C217/90 ,  C07C205/38 ,  C07C39/235

Abstract: 本发明公开了一种活性杀菌剂4,4'-二氯-2-羟基二苯醚的制备方法，对氯苯酚在碱液的作用下形成酚金属盐，与2,5-二氯硝基苯进行缩合、硝基还原、重氮化水解反应，用溶剂提取产品，产品经过真空蒸馏提纯，得到高品质活性杀菌剂产品。本发明制备过程操作方便，生产成本低，产品纯度高，复配的杀菌产品对杀灭或抑制革兰氏阳性和阴性菌都十分有效，且易于复配，均可与阴离子、非离子、两性以及阳离子表面活性剂配伍。

公开(公告)号：CN107304165A

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CN201610243874.9

申请日：2016-04-19

Applicant: 上海博璞诺科技发展有限公司

Inventor： 冯亚兵 ,  潘嵩 ,  姜海霞 ,  李金华 ,  朱文峰

IPC: C07C205/51 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51

Abstract: 本发明公开了一种硝基乙酸乙酯及其中间体的制备方法。2-硝基乙酰乙酸乙酯的制备方法，包括以下步骤：将乙酰乙酸乙酯和经过活化的硝酸试剂分别从不同的管道进入微通道反应器，进行反应；其中，反应温度为5～50℃。利用微通道反应器制备硝基乙酸乙酯，不仅可以大大缩短反应时间，提升反应效率，而且可以减少副产物的生成，增加了安全性，减少了生产成本，可以适用于工业化生产。

公开(公告)号：CN107253920A

公开(公告)日：2017-10-17

申请号：CN201710563212.4

申请日：2017-07-11

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张伟 ,  陈扬 ,  殷露 ,  王来兵 ,  周年琛 ,  朱秀林

IPC: C07C245/10 ,  C07D209/88 ,  C07C205/06 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C13/62 ,  C07C1/24 ,  C07C2/86 ,  C07F5/02 ,  C07C43/225 ,  C07C41/30

CPC classification number: C07C245/10 ,  C07C1/24 ,  C07C2/861 ,  C07C41/30 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C2531/04 ,  C07C2531/12 ,  C07D209/88 ,  C07F5/02 ,  C07C13/62 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明公开了一种芳香氧化偶氮苯化合物及其制备方法。本发明首次采用在碱性条件下，光诱导还原芳香硝基化合物为氧化偶氮苯。首先合成不同的芳香硝基化合物；其次在氢氧化钾、甲苯以及异丙醇条件下，在氙灯的辐照下进行硝基的还原，合成芳香氧化偶氮苯化合物。本发明开发的制备方法具有组分简单、反应条件温和、低毒环保以及选择性高等优点；据此得到的氧化偶氮化合物在染料、液晶材料以及光学材料等方面有着潜在的应用。

公开(公告)号：CN107216259A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201710603937.1

申请日：2017-07-24

Applicant: 苏州信恩医药科技有限公司

Inventor： 佘阳

IPC: C07C211/40 ,  C07C209/32 ,  C07C201/12 ,  C07C205/10

CPC classification number: C07C209/325 ,  C07C201/12 ,  C07C205/10 ,  C07C211/40

Abstract: 本发明提供了一种替格瑞洛中间体（1）的新合成方法：先将化合物（2）与化合物（3）经铑催化不对称三元环化反应（新催化体系）得到中间体化合物（4）；化合物（4）经一步还原反应制得替格瑞洛中间体化合物（1）。本发明提供的方法操作简便，生产成本低，产品质量好，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN107189025A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710475536.2

申请日：2017-06-21

Applicant: 河南师范大学

Inventor： 李新娟 ,  王尚月 ,  王凯 ,  吕春娜 ,  贾献彬 ,  胡志国

IPC: C08F293/00 ,  C08F220/36 ,  C08F8/12 ,  B01J31/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44

CPC classification number: B01J31/08 ,  B01J2231/342 ,  C07C201/12 ,  C08F8/12 ,  C08F293/005 ,  C08F2438/03 ,  C07C205/44 ,  C08F2220/365

Abstract: 本发明公开了一种基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物、制备方法及其在催化Aldol反应中的应用，属于嵌段共聚物催化Aldol反应技术领域。本发明的技术方案要点为：一种基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物，其结构式为：本发明还具体公开了该基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物的制备方法及其在催化Aldol反应中的应用。本发明所制得的基于咪唑离子液体的手性嵌段共聚物同时具备离子液体和手性催化剂的优良特性，可以很好地催化Aldol反应，相比L‑脯氨酸其产率和ee值都有明显提高。

公开(公告)号：CN107176898A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201710288268.3

申请日：2017-04-27

Applicant: 常州大学

Inventor： 周维友 ,  戴璇 ,  何明阳 ,  孙富安 ,  潘九高

IPC: C07B41/06 ,  C07D213/48 ,  C07D333/22 ,  C07C45/38 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C45/39 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/76 ,  C07C49/04 ,  C07C47/02 ,  C07C47/544 ,  C07C47/21 ,  C07C47/45 ,  C07C47/238 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  B01J23/825 ,  B01J27/232

CPC classification number: Y02P20/584 ,  C07B41/06 ,  B01J23/007 ,  B01J23/825 ,  B01J27/232 ,  C07C45/38 ,  C07C45/39 ,  C07C201/12 ,  C07C221/00 ,  C07D213/48 ,  C07D333/22 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/76 ,  C07C49/04 ,  C07C47/02 ,  C07C47/544 ,  C07C47/21 ,  C07C47/45 ,  C07C47/238 ,  C07C205/45 ,  C07C223/06

Abstract: 本发明属于液相催化氧化技术领域，提供了一种以类水滑石为催化剂高效催化分子氧氧化醇制备醛酮的方法。所述催化剂可表示为An–‑NixM‑LDHs(An–＝OH–、CO32–、CH3COO–和PO43–；M＝Ga或In；Ni/M＝(2～4)︰1)。在所述催化剂存在下，不添加任何助剂，于温和条件下进行醇的有氧氧化反应制备醛酮类化合物。本发明中的类水滑石材料可以大量合成，且可回收利用；此方法具有醛酮的选择性和收率高，反应条件温和、成本低、易于工业化等优点。

公开(公告)号：CN107021891A

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201710269235.4

申请日：2017-04-24

Applicant: 常州佳德医药科技有限公司

Inventor： 韩冰冰

IPC: C07C303/40 ,  C07C311/08

CPC classification number: C07C303/40 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C303/38 ,  C07C311/08 ,  C07C217/90 ,  C07C205/38

Abstract: 本发明公开了艾拉莫德中间体(新艾Ⅳ)的制备方法，本制备方法在原有工艺上进行优化，仍以4‑氯‑3‑硝基苯甲醚(化合物1)为原料，经过醚化，水合肼还原，甲磺酰化，傅克化，可直接得到目标产物(新艾Ⅳ)。减少脱甲基以及烷氧基化的步骤，起到简化工艺、提高收率的作用，更加利于工业化生产。此工艺使得之前的6步反应变为4步，缩短了其合成步骤，最终所得产品纯度高达99％且总摩尔收率为54％。