公开(公告)号：EP3359167A1

公开(公告)日：2018-08-15

申请号：EP16854382.5

申请日：2016-10-07

Applicant: Children's Medical Center Corporation ,  Sung Kwang Medical Foundation

Inventor： ZHANG, Yi ,  LEE, Dong Ryul ,  MATOBA, Shogo ,  CHUNG, Young Gie

IPC: A61K35/12 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  C12N5/075 ,  C12N5/10 ,  C12N15/873

CPC classification number: C12N15/8776 ,  A61K35/545 ,  C12N5/0603 ,  C12N5/10 ,  C12N9/0071 ,  C12N15/873 ,  C12Y114/11027 ,  C12Y201/01043

Abstract: The present invention provides methods and compositions to improve the efficiency of somatic cell nuclear transfer (SCNT) of human cells and the consequent production of human nuclear transfer ESC (hNT-ESCs). More specifically, the present invention relates to the discovery that trimethylation of Histone H3-Lysine 9 (H3K9me3) in reprogramming resistant regions (RRRs) in the nuclear genetic material of human donor somatic cells prevents efficient human somatic cell nuclear reprogramming or SCNT. The present invention provide methods and compositions to decrease H3K9me3 in methods to improve efficacy of hSCNT by exogenous or overexpression of the demethylase KDM4 family and/or inhibiting methylation of H3K9me3 by inhibiting the histone methyltransferases SUV39h1 and/or SUV39h2.

公开(公告)号：EP3349749A1

公开(公告)日：2018-07-25

申请号：EP16847468.2

申请日：2016-09-16

Applicant: University of Massachusetts

Inventor： GREEN, Michael, R. ,  FANG, Minggang ,  KOWTONIUK, Walter

IPC: A61K31/4015 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  A61P25/00 ,  C12Q1/68 ,  C07D237/26

CPC classification number: A61K48/005 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/549 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K35/30 ,  A61K38/45 ,  A61K38/53 ,  A61K39/3955 ,  A61K48/0016 ,  A61P15/02 ,  A61P25/14 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/531 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y201/01043 ,  C12Y603/02019

Abstract: The disclosure relates to methods and compositions for reactivating a silenced FMR1 gene. In some aspects, methods described by the disclosure are useful for treating a FMR1-inactivation-associated disorder (e.g., fragile X syndrome).

公开(公告)号：EP2908843A4

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：EP13855314

申请日：2013-11-19

Applicant: AGENCY SCIENCE TECH & RES

Inventor： YU QIANG ,  WEE ZHEN NING

IPC: A61K38/21 ,  A61K31/437 ,  A61K31/52 ,  A61K31/706 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  C07K14/555 ,  C07K14/715 ,  C07K16/40 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC classification number: A61K38/217 ,  A61K31/437 ,  A61K31/706 ,  A61K31/713 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6886 ,  C12Y201/01043 ,  G01N33/57492 ,  G01N33/57496 ,  G01N2800/52 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.

公开(公告)号：EP2970418A2

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：EP14767620.9

申请日：2014-03-13

Applicant: Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

Inventor： WALENSKY, Loren D.

IPC: C07K14/47 ,  A61K38/17

CPC classification number: C12N9/96 ,  A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  C12N9/1007 ,  C12Y201/01043

Abstract: Provided herein are polypeptides containing stabilized therapeutic peptides related to enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), histone lysine N-methyltransferase. Also provided are compositions containing these polypeptides and methods of using such peptides in the treatment of cancer that include administering to a subject one of the polypeptides.

公开(公告)号：KR101425140B1

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：KR1020140019261

申请日：2014-02-19

Applicant: 한국과학기술원

Inventor： 이대엽 ,  김승균 ,  이호석

IPC: C12N5/02 ,  C12N15/113 ,  C12N5/0735 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N15/113 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/76 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/1137 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/16 ,  C12N2320/30 ,  C12Y201/01043

Abstract: The present invention relates to a composition for adjusting a pluripotent stem cell including an LIN28A methylation inhibitor and to a method for screening the LIN28A methylation inhibitor. More particularly, the present invention relates to a composition for treating cancer or adjusting a pluripotent embryonic stem cell including an inhibitor which controls the methylation of LIN28A 135th lysine which is methylated by Set7/9 and to a method for screening the inhibitor. The method of the present invention comprises the following steps: (a) making a candidate material touch a cell in which an LIN28A gene is introduced; (b) measuring the methylation level of the 135th lysine of LIN28A; and (c) selecting an inhibitor which controls the methylation of the 135th lysine of LIN28A. By means of the method of the present invention, a material which can adjust a pluripotent embryonic stem cell or a material having anticancer activities can be effectively screened. The inhibitor screened by means of the method of the present invention adjusts a pluripotent embryonic stem cell and controls the growth of a cancer cell, thereby being effective in producing an agent for treating cancer or stem cell differentiation disorders.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于调节包含LIN28A甲基化抑制剂的多能干细胞的组合物和用于筛选LIN28A甲基化抑制剂的方法。 更具体地，本发明涉及用于治疗癌症或调节多能胚胎干细胞的组合物，其包括控制由Set7 / 9甲基化的LIN28A第135位赖氨酸的甲基化的抑制剂和用于筛选抑制剂的方法。 本发明的方法包括以下步骤：（a）使候选材料接触导入LIN28A基因的细胞; （b）测量LIN28A的第135位赖氨酸的甲基化水平; 和（c）选择控制LIN28A的第135位赖氨酸甲基化的抑制剂。 通过本发明的方法，可以有效地筛选能够调节多能胚胎干细胞的材料或具有抗癌活性的材料。 通过本发明的方法筛选的抑制剂调节多能胚胎干细胞并控制癌细胞的生长，从而有效地制备用于治疗癌症或干细胞分化障碍的药剂。

公开(公告)号：JP2018138020A

公开(公告)日：2018-09-06

申请号：JP2018024523

申请日：2018-01-09

Applicant: ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

Inventor： リー,ジーニー,ティー. ,  チャオ,ジン ,  サーマ,カヴィタ ,  ボロウスキー,マーク ,  オオスミ,トシロウ,ケンドリック

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/7115 ,  A61K31/712 ,  A61K31/7125 ,  A61K31/713 ,  A61P35/00 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1136 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/314 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3181 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/346 ,  C12N2320/30 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Y201/01043

Abstract: 【課題】遺伝子発現を調節する長鎖非コードRNA(lncRNA)、およびそれを使用してまたはそれらに結合する阻害性核酸を使用して遺伝子発現を調節する方法の提供。 【解決手段】疾患の治療で使用するための阻害性核酸であって、ポリコーム抑制複合体2(PRC2)に結合する長鎖非コードRNA(lncRNA)、非コードRNAのライブラリー、lncRNAを標的とするための阻害性核酸および方法および組成物であり、治療には前記RNAが標的とする遺伝子の発現を調節することが関与し、長さが5〜40塩基の間であり、無菌組成物として製剤化される前記阻害性核酸。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018138019A

公开(公告)日：2018-09-06

申请号：JP2018024522

申请日：2018-01-09

Applicant: ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

Inventor： リー,ジーニー,ティー. ,  チャオ,ジン ,  サーマ,カヴィタ ,  ボロウスキー,マーク ,  オオスミ,トシロウ,ケンドリック

IPC: A61K31/7088 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/00 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12 ,  A61P13/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K31/7125 ,  A61K31/712 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12N15/1135 ,  C12N15/1136 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2310/314 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/3181 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/3233 ,  C12N2310/346 ,  C12N2320/30 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/31 ,  C12Q1/6876 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178 ,  C12Y201/01043

Abstract: 【課題】標的とする遺伝子の発現を調節することによって疾患を治療する、阻害性核酸の提供。 【解決手段】ポリコーム抑制複合体2(PRC2)に結合するRNAであり、場合によっては特定のRNAに特異的に結合又は相補的であり、長さが5〜40塩基の間の、無菌組成物として製剤化される阻害性核酸。 【選択図】なし

公开(公告)号：KR1020170120089A

公开(公告)日：2017-10-30

申请号：KR1020177010127

申请日：2015-09-15

Applicant: 칠드런'즈 메디컬 센터 코포레이션

Inventor： 장이 ,  마토바소고

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85

CPC classification number: C12N15/877 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/105 ,  C12N5/0604 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12N2517/04 ,  C12Y201/01043

Abstract: 본발명은체세포핵 이식(SCNT) 및핵 이식 ESC(ntESC) 및트랜스제닉세포및/또는비-인간동물의후속생산의효율을개선하기위한방법과조성물을제공한다. 보다구체적으로, 본발명은공여체체세포의핵 유전물질내의재프로그래밍저항성영역(RRR) 내의히스톤 H3-리신9의트리메틸화(H3K9me3)가효율적인체세포핵 재프로그래밍또는 SCNT를막는다는발견에관한것이다. 본발명은디메틸라제 Kdm4 패밀리의외인성또는과발현에의해및/또는히스톤메틸트랜스퍼라제 Suv39h1 및/또는 Suv39h2를억제하여 H3K9me3의메틸화를억제함으로써 SCNT의효율을개선하는방법에서 H3K9me3을감소시키기위한방법과조성물을제공한다.

Abstract translation: 本发明体细胞核转移（SCNT）mithaek移植ESC（ntESC）和转基因细胞和/或非提供了用于改善后续生产人类动物的效率的方法和组合物。 更具体地说，本发明涉及重编程电阻区域组蛋白中发现H3-赖氨酸的三甲基化学（的H3K9me3）9防止在（RRR）在供体体细胞的遗传物质的细胞核高效体细胞核重编程或SCNT。 方法和组合物本发明的用于是减少的H3K9me3的方式通过由家庭甲基转移酶的过表达抑制二甲基环化酶Kdm4外源或和/或组蛋白，以改善SCNT的效率SUV39H1和/或SUV39H2抑制的H3K9me3的甲基化 Lt。

公开(公告)号：US20240093200A1

公开(公告)日：2024-03-21

申请号：US18171891

申请日：2023-02-21

Applicant: Tufts Medical Center, Inc.

Inventor： Richard P. JUNGHANS ,  Mumtaz YASEEN

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K35/17 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/47 ,  C12N9/10

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K35/17 ,  A61K45/06 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/4702 ,  C12N9/1007 ,  C12Y201/01043 ,  C12N2310/14

Abstract: Provided herein are compositions and methods for improving immune system function. In particular, provided herein are compositions, methods, and uses of YY1 and EZH2 inhibitors for preventing and reversing T-cell exhaustion (e.g., for use in immunotherapy).

公开(公告)号：US20180216088A1

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：US15935299

申请日：2018-03-26

Applicant: The General Hospital Corporation

Inventor： J. Keith Joung ,  Benjamin Kleinstiver ,  Vikram Pattanayak

IPC: C12N9/22 ,  C12N9/16 ,  C12N15/90

CPC classification number: C12N9/22 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/71 ,  C12N9/16 ,  C12N15/90 ,  C12N15/902 ,  C12N15/907 ,  C12N2800/22 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01043 ,  C12Y203/01048 ,  C12Y301/00 ,  C12Y305/01098

Abstract: Engineered CRISPR-Cas9 nucleases with improved specificity and their use in genomic engineering, epigenomic engineering, genome targeting, and genome editing.