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公开(公告)号：CN119462807A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411788780.0
申请日：2024-12-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07J1/00 , C07C45/56 , C07C47/55 , C07C47/453 , C07C47/575 , C07C47/546 , C07C47/232 , C07C47/23 , C07C47/24 , C07C269/06 , C07C271/20 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07F5/02 , C07D335/02
Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域，其公开了一种硫代缩醛或硫代缩酮的脱保护方法，以式‑Ⅰ所示的硫代缩醛或硫代缩酮为反应底物，以式‑Ⅱ所示的三价碘试剂为氧化剂，加入至水和有机溶剂的混合溶剂中，并以酸为活化剂加入，进行混合反应，得到式‑Ⅲ所示的醛或酮化合物，完成硫代缩醛或硫代缩酮保护基的脱除；其中，硫代缩醛或硫代缩酮中的X选自S、O或N；三价碘试剂中的R1、R2、R3各自独立的选自氢基、甲基、甲氧基或卤素。通过本发明的方法，以三价碘试剂为氧化剂，实现了在温和条件下的硫代缩醛或硫代缩酮保护基的高效脱除。具体的该方法的反应路线如下：#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119462389A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411608732.9
申请日：2024-11-12
Applicant: 宁夏伟创药业有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/38 , C07C37/66 , C07C39/235
Abstract: 本发明涉及乙氧氟草醚副产物回收和利用技术领域，具体涉及一种乙氧氟草醚副产物的回收方法，该方法包括：通过超重力床减压蒸馏技术提取乙氧氟草醚微通道连续化生产条件下的副产酚废液中的2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚；将惰性有机溶剂和碳酸钾加入缩合反应釜中；向缩合反应釜中滴加2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚以与碳酸钾反应后得到酚钾盐；向缩合反应釜中滴加2，4‑二氟硝基苯以与酚钾盐进行缩合反应，得到初始缩合液；将醇钾溶液滴加至醚化釜中，以与经过工艺水洗后的初始缩合液发生醚化反应，得到目标乙氧氟草醚。本申请通过这种方法，能够实现连续流微通道工艺条件下副产酚的低成本高效回收，降低了生产废工艺水的排放，实现含酚废工艺水的高值化利用。
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公开(公告)号：CN119462388A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411578063.5
申请日：2024-11-07
Applicant: 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/11
Abstract: 本发明涉及一种3‑硝基邻苯二甲酸的制备方法，属于有机合成中间体的技术领域。该方法以廉价易得的3‑硝基邻二甲苯为原料，通过上溴和氧化两步反应高效合成了3‑硝基邻苯二甲酸，反应选择性好，产物收率高，后处理简单，同时避免了传统合成方法中强酸的使用，绿色高效。
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公开(公告)号：CN119451936A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202380050090.2
申请日：2023-07-24
Applicant: 拜耳公司
IPC: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C213/02 , C07C37/00
Abstract: 本发明涉及一种制备2‑氯‑3‑氟‑4‑烷氧基‑苯胺的新方法，2‑氯‑3‑氟‑4‑烷氧基‑苯胺可以进一步转化为2‑氟‑3‑氯苯酚。
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公开(公告)号：CN119431122A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411570295.6
申请日：2024-11-06
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07C41/16 , C07C43/225 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C43/205
Abstract: 本发明公开了一种苯甲醚类化合物的绿色合成方法。苯甲醚类化合物是农药、染料、食品和医药的重要中间体。本发明以取代苯酚为原料，以碳酸二甲酯为甲基化试剂，以季铵盐、无机碱和路易斯酸为催化剂，在常压下制备得到苯甲醚类化合物。本发明所用的碳酸二甲酯绿色低毒，有利于生产安全。本发明所用的方法避免了高压反应容器的使用，操作安全，反应时间短，收率高，所用的催化剂可回收套用，适用于商业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119409702A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411614634.6
申请日：2024-11-13
Applicant: 南通森萱药业有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D239/557 , C07C201/12 , C07C205/51
Abstract: 本发明揭示了一种双嘧达莫关键中间体的合成方法。所述双嘧达莫关键中间体的合成方法包括：使2‑硝基乙酸乙酯与草酸乙酯缩合，然后与尿素缩合，硝基还原，再与尿素缩合，氯代，最后与哌啶缩合，从而制得双嘧达莫关键中间体2,6,‑二氯‑4,8‑二哌啶基‑嘧啶并[5,4‑d]嘧啶。本发明方法避开了传统的硝化，硝酸氧化工艺，整个工艺无危险工艺,反应条件温和,产物收率高。
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公开(公告)号：CN119390550A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411278221.5
申请日：2024-09-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C45/65 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C37/055 , C07C39/27 , C07C39/15 , C07C39/02 , C07C39/07 , C07C39/06 , C07C39/04 , C07C45/64 , C07C49/825 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C253/30 , C07C255/53
Abstract: 本发明公开了一种可见光催化裂解β‑O‑4型木质素模型化合物的方法，包括：惰性气氛下，将光敏剂、式I所示的β‑O‑4型木质素模型化合物、质子酸、胺和溶剂混合，在可见光照射、25～45℃的条件下反应6～48h，之后反应液经后处理，分别得到式II所示的芳香酮类化合物、式III所示的酚类化合物；本发明方法温和、高效、绿色、经济，适用于放大生产；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116478045B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202211264869.8
申请日：2022-10-17
Applicant: 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 硝基苄氯一步氧化合成硝基苯甲酸的方法，属于精细化工的技术领域。该方法以廉价易得的硝基苄氯为原料，次氯酸钠溶液为氧化剂，通过一步氧化反应制得硝基苯甲酸，避免了金属氧化剂的环境污染和空气氧化的高温高压，是一种很有潜力的绿色生产工艺。
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公开(公告)号：CN119330839A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411497193.6
申请日：2024-10-25
Applicant: 金泰旭化学技术(无锡)有限公司
IPC: C07C209/68 , C07C211/45 , C07C201/12 , C07C205/19 , C07C213/02 , C07C215/68 , B01J31/24
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，提出了一种制备对氨基苯乙炔的方法，包括以下步骤：A、在氮气保护下，将摩尔比为1：1‑3的对溴硝基苯﹑2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇在有机溶剂和催化剂存在的条件下进行偶联反应，合成4‑(4‑硝基苯基)‑2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇；B、将步骤A所得到的4‑(4‑硝基苯基)‑2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇在还原剂存在的条件下进行还原反应得到4‑(4‑氨基苯基)‑2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇；C、将步骤B所得到的4‑(4‑氨基苯基)‑2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇在有机溶剂和强碱存在的条件下，经催化反应合成对氨基苯乙炔，其中强碱为质量比4：0.7‑1.3的甲醇钠和碳酸钠。通过上述技术方案，解决了现有技术中对氨基苯乙炔合成中存在的工艺复杂及收率低等技术问题。
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公开(公告)号：CN119318957A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411441323.4
申请日：2024-10-15
Applicant: 青岛伯川特聚科技有限公司
IPC: B01J23/58 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C221/00 , C07C225/20
Abstract: 本发明属于有机化合物合成技术领域，提供了一种用于合成光敏性二胺类化合物的催化剂。该催化剂是以氧氯化锆、氯化钯、氢氧化钾、金属钠为原料连续反应制备获得的，具有优异的催化活性且污染小，并且反应结束后，便以循环使用，大大的节省了生产成本。
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