公开(公告)号：CN116236974A

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202310013021.6

申请日：2023-01-05

Applicant: 南通森萱药业有限公司

Inventor： 腾飞 ,  顾健波 ,  荀校 ,  王秀云 ,  蒋璐

IPC: B01J3/03

Abstract: 本发明涉及医药生产技术领域，特别涉及一种医药中间体真空反应设备，包括反应筒、支撑板、粉碎单元和搅拌反应单元；现有的医药中间体反应釜用搅拌器存在以下问题：无法对固体颗粒进行粉碎，因此需要更多的时间才能完全溶解；由于箱体与外界相连通，且空气中的气体或灰尘容易从进料口钻入箱体内而破坏医药中间体的正常反应，此外，医药中间体在反应过程中未得到加热，从而影响医药中间体的反应速度；而本发明可以对固体颗粒进行粉碎处理，从而加快固体颗粒与溶液之间的反应速度，此外，通过对固体颗粒进行加热可以加快其溶解速度，且反应筒始终处于真空密封状态，从而增强固体颗粒和溶液的反应效果。

公开(公告)号：CN119409702A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202411614634.6

申请日：2024-11-13

Applicant: 南通森萱药业有限公司

Inventor： 袁拥军 ,  滕飞 ,  孙玉娟 ,  石柳青 ,  蒋璐

IPC: C07D487/04 ,  C07D239/557 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51

Abstract: 本发明揭示了一种双嘧达莫关键中间体的合成方法。所述双嘧达莫关键中间体的合成方法包括：使2‑硝基乙酸乙酯与草酸乙酯缩合，然后与尿素缩合，硝基还原，再与尿素缩合，氯代，最后与哌啶缩合，从而制得双嘧达莫关键中间体2,6,‑二氯‑4,8‑二哌啶基‑嘧啶并[5,4‑d]嘧啶。本发明方法避开了传统的硝化，硝酸氧化工艺，整个工艺无危险工艺,反应条件温和,产物收率高。

公开(公告)号：CN119350346A

公开(公告)日：2025-01-24

申请号：CN202411481179.7

申请日：2024-10-23

Applicant: 南通森萱药业有限公司

Inventor： 吴玉祥 ,  滕飞 ,  孙玉娟 ,  石柳青 ,  蒋璐

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明揭示了一种双嘧达莫的合成方法。所述双嘧达莫的合成方法包括：以2,3‑二氧代丁二酸为起始原料，经酯化，与乙酰胍缩合，氯代，亲核取代，水解脱乙酰基，与2‑氯代乙酸酯经亲核取代，最后水解制得双嘧达莫。本发明的合成方法，路线新颖，合成路线短，且无危险工艺，所用原料价格便宜易得，工艺容易实现工业化，所得最终产品纯度高。