公开(公告)号：US4908466A

公开(公告)日：1990-03-13

申请号：US102367

申请日：1987-09-29

Applicant: James R. Nelson

Inventor： James R. Nelson

IPC: C07C201/02 ,  B01D3/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/04 ,  C07C203/00 ,  C07C203/02 ,  C07C203/04

CPC classification number: B01D3/009 ,  C07C201/04 ,  Y02P20/127

Abstract: A process and reaction vessel for producing alkyl nitrite is disclosed the process comprising (a) contacting nitric oxide, lower alcohol and oxygen in a reaction zone such that alkyl nitrite is formed, said reaction zone comprising a reactor section and a rectification section, (b) supplying a liquid scrubbing agent to an upper portion of the rectification section, (c) withdrawing a gaseous alkyl nitrite product stream from the upper portion of the rectification section, and (d) withdrawing a liquid stream from a lower portion of the reactor section. The reactor section provides intimate vapor-liquid contact sufficient to enhance the conversion of nitric oxide to alkyl nitrite and the rectification section provides sufficient vapor residence time to enhance conversion of oxygen, as well as sufficient rectification capabilities to reduce the amounts of water and nitric acid in the gaseous alkyl nitrite product stream.

公开(公告)号：US4906402A

公开(公告)日：1990-03-06

申请号：US91895

申请日：1987-09-01

Applicant: David A. Jackson ,  Peter A. Gemmell

Inventor： David A. Jackson ,  Peter A. Gemmell

IPC: C07C65/24 ,  C07C43/225 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/017 ,  C07C69/712 ,  C07C69/736 ,  C07C69/76 ,  C07C69/773 ,  C07C69/92 ,  C07C69/94 ,  C07C201/00 ,  C07C233/65 ,  C07C241/00 ,  C07C245/06 ,  C07C251/24 ,  C07C253/00 ,  C07C255/40 ,  C07C255/54 ,  C07C255/55 ,  C07C255/57 ,  C07C255/65 ,  C07C291/08 ,  C07C323/20 ,  C07C323/62 ,  C07C325/00 ,  C07C327/20 ,  C09K19/06 ,  C09K19/12 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/52 ,  C09K19/54

CPC classification number: C07C323/00 ,  C07C67/08 ,  C09K19/06 ,  C09K19/2021 ,  C09K19/3001

Abstract: A compound having ferroelectric liquid crystal properties of the formula: ##STR1## wherein A is the residue of a liquid crystal material or a liquid crystal compatible material;X is O or S;n is 0 or 1;Y is any inert group which does not cause the melting point of the compound of Formula I to exceed 200.degree. C.;R.sup.1 is selected from H, C.sub.1-4 -alkyl and halogen; andR.sup.2 is C.sub.1-4 -alkyl or halogen;provided that R.sup.1 and R.sup.2 are different. In a suitable environment the compound is capable of alignment in two metastable states and is therefore suitable for use in multiplex-addressed, liquid crystal devices, such as flat bed large area screens and displays.

公开(公告)号：US4880571A

公开(公告)日：1989-11-14

申请号：US921918

申请日：1986-10-22

Applicant: Christos Comninellis ,  Robert U. Osterwalder ,  Eric Plattner ,  Gottfried Seifert

Inventor： Christos Comninellis ,  Robert U. Osterwalder ,  Eric Plattner ,  Gottfried Seifert

IPC: C07B61/00 ,  B01J27/00 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/45 ,  C07C205/46 ,  C07C205/48

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/14

Abstract: A process for the preparation of 5-nitro-1,4-naphthoquinones of formula ##STR1## wherein R is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl radical or a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy radical, by oxidation of 1-nitronaphthalene or a suitably substituted 1-nitronaphthalene, which process comprises carrying out the reaction with manganese(III) sulfate as oxidizing agent or a mixture of manganese(III) sulfate and cerium sulfate.The maganese(III) sulfate consumed can be regenerated electrolytically with good current yield. The process is environmentally safe, as the oxidizing agent and the solvent, if any, can be reused.

Abstract translation: 制备式“IMAGE”的5-硝基-1,4-萘醌的方法，其中R是氢，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，通过1-硝基萘的氧化或适当取代的1-硝基萘 该方法包括用硫酸锰（III）作为氧化剂或硫酸锰（III）和硫酸铈的混合物进行反应。 消耗的硫酸锰（III）可以以较好的电流产率电解再生。 该方法是环境安全的，因为氧化剂和溶剂（如果有的话）可以重复使用。

公开(公告)号：US4870088A

公开(公告)日：1989-09-26

申请号：US25621

申请日：1987-03-13

Applicant: Ernst Blume ,  Wolfgang Schaper ,  Heinz Ehrhardt ,  Wolfgang Raether ,  Walter Dittmar ,  Heinz Hanel ,  Burkhard Sachse

Inventor： Ernst Blume ,  Wolfgang Schaper ,  Heinz Ehrhardt ,  Wolfgang Raether ,  Walter Dittmar ,  Heinz Hanel ,  Burkhard Sachse

IPC: C07D247/00 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07C41/00 ,  C07C43/18 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/42 ,  C07C217/48 ,  C07C217/74 ,  C07C253/00 ,  C07C255/54 ,  C07C313/00 ,  C07C317/12 ,  C07C317/14 ,  C07C317/18 ,  C07C317/20 ,  C07C323/22 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D307/38 ,  C07D333/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

Abstract: Compounds I ##STR1## where A equals t-butyl or a large number of (substituted) aromatics; Y equals azolyl; or Y equals --X--R.sup.1 where X=oxygen or sulfur and R.sup.1 equals (cyclo)alkyl or (heterocyclic) aryl; or Y equals ##STR2## where R.sup.2 equals (cyclo)alkyl, acetyl or aryl; or Y equals --NR.sup.3 R.sup.4 where R.sup.3 /R.sup.4 is alkyl; or Y equals several nitrogen-containing heterocyclic rings; Z equals OH, alkylcarbonyloxy, hal, alkoxy or benzyloxy; and the salts thereof are effective antimycotics or fungicides.They are obtained by reaction of II ##STR3## with (CH.sub.3).sub.2 ##STR4## and further reaction of the compound IV ##STR5## obtained from this with a nucleophile YM (M=hydrogen or a metal equivalent).The compounds I (where Z=OH) resulting from this can be acylated or alkylated, or converted into I where Z=hal.

Abstract translation: 其中A等于叔丁基或大量（取代的）芳族化合物; Y等于唑基; 或Y表示-X-R1，其中X =氧或硫，R1表示（环）烷基或（杂环）芳基; 或Y等于，其中R2等于（环）烷基，乙酰基或芳基; 或Y为-NR 3 R 4，其中R 3 / R 4为烷基; 或Y等于若干含氮杂环; Z为OH，烷基羰基氧基，卤素，烷氧基或苄氧基; 其盐是有效的抗真菌剂或杀真菌剂。 它们通过II（II）与（CH 3）2图像III的反应和从其获得的化合物IV＆lt; IMAGE＆gt;与亲核试剂YM（M =氢或金属当量）的反应获得。 由此产生的化合物I（其中Z = OH）可以被酰化或烷基化，或转化为I，其中Z = hal。

公开(公告)号：US4868347A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US130700

申请日：1987-12-09

Applicant: Heinz U. Blank ,  Edwin Ritzer

Inventor： Heinz U. Blank ,  Edwin Ritzer

IPC: C07C69/76 ,  C07B63/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/38 ,  C07C25/13 ,  C07C45/00 ,  C07C45/80 ,  C07C49/80 ,  C07C51/64 ,  C07C63/00 ,  C07C63/10 ,  C07C63/70 ,  C07C67/00 ,  C07C67/58 ,  C07C201/00 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12 ,  C07C205/58 ,  C07C233/65 ,  C07C253/00 ,  C07C253/34 ,  C07C255/49 ,  C07C255/50 ,  C07C255/58 ,  C07C311/00 ,  C07C313/00 ,  C07C315/06 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44

CPC classification number: C07C17/38 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C253/34 ,  C07C317/00 ,  C07C45/80 ,  C07C51/64 ,  C07C63/70

Abstract: Substituted fluorobenzenes which are produced in aprotic, polar solvents or in mixtures which contain such solvents can be obtained by extracting the substituted fluorobenzenes from the solvents or solvent mixtures with aliphatic extracting agents and then seaprating the extracting agents from the substituted fluorobenzenes.

Abstract translation: 在非质子极性溶剂或含有这些溶剂的混合物中制备的取代氟苯可以通过从溶剂或溶剂混合物中提取取代的氟苯与脂肪族萃取剂，然后从取代的氟苯中渗出萃取剂来获得。

公开(公告)号：US4853398A

公开(公告)日：1989-08-01

申请号：US038254

申请日：1987-04-13

Applicant: F. P. Carr ,  Robert D. Dillard ,  Doris E. McCullough

Inventor： F. P. Carr ,  Robert D. Dillard ,  Doris E. McCullough

IPC: C07C69/734 ,  C07C51/00 ,  C07C51/08 ,  C07C51/347 ,  C07C59/68 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C59/92 ,  C07C65/21 ,  C07C65/24 ,  C07C65/34 ,  C07C67/00 ,  C07C69/738 ,  C07C69/92 ,  C07C201/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C217/92 ,  C07C223/02 ,  C07C225/16 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C255/55 ,  C07C255/56 ,  C07C313/00 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/36 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C323/22 ,  C07C323/36 ,  C07C323/62 ,  C07C323/65 ,  C07D257/04 ,  C07D285/10

CPC classification number: C07D257/04 ,  C07C255/00

Abstract: This invention provides benzene derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

公开(公告)号：US4845119A

公开(公告)日：1989-07-04

申请号：US830136

申请日：1986-02-18

Applicant: Leslie R. Hughes ,  Howard Tucker

Inventor： Leslie R. Hughes ,  Howard Tucker

IPC: A61K31/075 ,  A61K31/10 ,  A61K31/135 ,  A61K31/165 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  C07C45/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/025 ,  C07C69/767 ,  C07C201/00 ,  C07C213/00 ,  C07C215/70 ,  C07C217/76 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/06 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C239/00 ,  C07C239/20 ,  C07C253/00 ,  C07C255/13 ,  C07C255/49 ,  C07C255/54 ,  C07C275/04 ,  C07C279/02 ,  C07C311/00 ,  C07C313/00 ,  C07C317/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/28 ,  C07C317/46 ,  C07C323/00 ,  C07C323/12 ,  C07C323/19 ,  C07C323/25 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D241/12 ,  C07D277/26 ,  C07D307/36 ,  C07D307/38 ,  C07D317/18 ,  C07D317/56 ,  C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07D333/18

CPC classification number: C07C323/00 ,  A61K31/10 ,  C07C317/00

Abstract: A compound of the formula ##STR1## wherein X has the formula --CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --, --C.tbd.C-- or ##STR2## wherein ring A is phenyl, naphthyl or heterocyclic; wherein R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkanoyl or aroyl;wherein R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each is an electron withdrawing substituent of each is hydrogen or alkyl, alkoxy or dialkylamino, provided that when ring A is phenyl or naphthyl at least one of R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is an electron-withdrawing substitutent;wherein R.sup.5 and R.sup.6, each is hydrogen, halogeno or alkyl;wherein R.sup.7 is alkyl or halogenoalkyl; and wherein R.sup.8 has the formula --Y--Q--R.sup.9 wherein Y is straight- or branched-chain alkylene or alkenylene; wherein Q is --O--, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --; andwherein R.sup.9 is alkyl or up to 6 carbon atoms which contains one or more defined substituents, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them. The compounds possess antiandrogenic activity and may be used in the treatment of androgen-dependent disease conditions such as prostatic disease, acne, hirsutism or seborrhoea.

Abstract translation: 其中X具有式-CR 5 = CR 6 - ， - C 3 B或C，其中环A是苯基，萘基或杂环; 其中R1是氢，烷基，烷酰基或芳酰基; 其中R 2，R 3和R 4可以相同或不同，各自为吸电子取代基，其为氢或烷基，烷氧基或二烷基氨基，条件是当环A为苯基或萘基时，R 2，R 3和R 4中的至少一个为 是吸电子取代基; 其中R5和R6各自为氢，卤代或烷基; 其中R 7是烷基或卤代烷基; 并且其中R8具有式-Y-Q-R9，其中Y是直链或支链亚烷基或亚烯基; 其中Q是-O - ， - S - ， - SO-或-SO 2 - ; 并且其中R9是烷基或至多6个碳原子，其含有一个或多个限定的取代基，其制备方法和含有它们的药物组合物。 该化合物具有抗雄激素活性，可用于治疗雄激素依赖性疾病状况，如前列腺疾病，痤疮，多毛症或脂溢性脂溢性疾病。

公开(公告)号：US4829075A

公开(公告)日：1989-05-09

申请号：US25581

申请日：1987-03-13

Applicant: Heinz Ehrhardt ,  Ernst Blume ,  Wolfgang Raether ,  Walter Dittmar

Inventor： Heinz Ehrhardt ,  Ernst Blume ,  Wolfgang Raether ,  Walter Dittmar

IPC: C07C41/00 ,  A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  A61K31/12 ,  A61K31/13 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  C07C49/175 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/59 ,  C07C213/00 ,  C07D213/70 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D295/10 ,  C07D295/116 ,  C07D307/38 ,  C07D333/28 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D521/00

CPC classification number: C07D213/70 ,  C07C205/59 ,  C07C317/00 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07C49/175 ,  C07C49/84 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/38 ,  C07D249/08 ,  C07D295/116 ,  C07D307/38 ,  C07D333/28

Abstract: Compounds I ##STR1## where A equals t-butyl, phenyl, biphenylyl, phenoxyphenyl, benzylphenyl, benzyloxyphenyl, phenylthiophenyl, phenylsulfinylphenyl, phenylsulfonylphenyl, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, indanyl, fluorenyl, thienyl, furyl, pyridyl, isoxazolyl, pyrazolyl, benzofuryl or benzothienyl,Z equals CO, CH.sub.2 or radicals of ketone derivatives;Y equals azole or equals --X--R.sup.8 (R.sup.8 =(cyclo)alkyl or an aromatic) or equals a number of amine derivatives or equal acyl,are antimycotics. The preparation and use as medicaments are described.

Abstract translation: 化合物Ⅰ其中A等于叔丁基，苯基，联苯基，苯氧基苯基，苄基苯基，苄氧基苯基，苯硫基苯基，苯基亚磺酰基苯基，苯基磺酰基苯基，萘基，1,2,3,4-四氢萘基，茚满基，芴基，噻吩基，呋喃基，吡啶基， 异恶唑基，吡唑基，苯并呋喃基或苯并噻吩基，Z表示CO，CH2或酮衍生物的自由基; Y等于唑或等于-X-R8（R8 =（环）烷基或芳族）或等于多个胺衍生物或等同酰基，为抗真菌剂。 描述了作为药物的制备和用途。

公开(公告)号：US4827024A

公开(公告)日：1989-05-02

申请号：US837133

申请日：1986-03-07

Applicant: Giorgio Guglielmo ,  Lino Conte ,  Filippo M. Carlini

Inventor： Giorgio Guglielmo ,  Lino Conte ,  Filippo M. Carlini

IPC: C07C71/00 ,  B01J27/12 ,  C07B61/00 ,  C07C20060101 ,  C07C29/62 ,  C07C31/40 ,  C07C41/22 ,  C07C43/12 ,  C07C67/00 ,  C07C69/63 ,  C07C69/96 ,  C07C201/00

CPC classification number: C07C71/00

Abstract: Preparation of fluoroxy-halo-compounds by direct reaction between fluorine and organic compounds having a molecular structure in which at least one oxygen atom is directly bound to a carbon atom in the carbonylic form, in the presence of a fluorination catalyst, in gaseous phase, at an absolute pressure of between 50 and 800 kPa and at a temperature between -5.degree. and +100.degree. C., under conditions of a continuous feeding of the reactants and a continuous removal of the reaction product.

Abstract translation: 通过氟和有机化合物之间的直接反应制备氟氧基卤代化合物，所述有机化合物具有分子结构，其中在氟化催化剂存在下，在气相中至少一个氧原子与羰基形式的碳原子直接结合， 在绝对压力为50-800kPa之间，在-5℃至+ 100℃的温度下，在连续进料反应物和连续除去反应产物的条件下进行。

公开(公告)号：US4824612A

公开(公告)日：1989-04-25

申请号：US129578

申请日：1987-12-07

Applicant: Werner Rutsch ,  Mario Slongo

Inventor： Werner Rutsch ,  Mario Slongo

IPC: C07C49/76 ,  B01J23/02 ,  C07B61/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/30 ,  C07C49/782 ,  C07C49/84 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/45 ,  C07C313/00 ,  C07C313/04 ,  C07C

CPC classification number: C07C49/782 ,  C07C45/30 ,  C07C49/84

Abstract: Aromatic ketones or .alpha.-diketones can be prepared from the corresponding carbinols by reaction with molar amounts of a sulfonyl chloride in the presence of a base. The corresponding sulfinic acid or salt thereof with the base is formed simultaneously.

Abstract translation: 芳族酮或α-二酮可以通过在碱的存在下与摩尔量的磺酰氯反应从相应的甲醇制备。 相应的亚磺酸或其与碱的盐同时形成。