公开(公告)号：WO1992015550A1

公开(公告)日：1992-09-17

申请号：PCT/US1992001065

申请日：1992-02-14

Applicant: OLIN CORPORATION

Inventor： OLIN CORPORATION ,  QUAKENBUSH, Allen, B.

IPC: C07C205/06

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: Described herein is a one pot continuous improved process for preparing dinitrotoluene by reacting toluene with concentrated nitric acid.

公开(公告)号：WO1990012781A1

公开(公告)日：1990-11-01

申请号：PCT/US1990000654

申请日：1990-02-09

Applicant: OLIN CORPORATION

Inventor： OLIN CORPORATION ,  MASON, Robert, W. ,  IMM, Peter, C. ,  BORDELON, Kent, J.

IPC: C07C201/00

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: This invention relates to a process for nitrating toluene to dinitrotoluene and phase separation of the product using an inorganic salt as a phase separation agent. The process involves the steps of (a) reacting toluene with nitric acid having an acid concentration of between about 60 and about 75 percent to produce mononitrotoluene, (b) reacting the mononitrotoluene with concentrated nitric acid to produce a mixture of dinitrotoluene and unreacted nitric acid, and (c) incorporating an inorganic salt phase separation agent into the mixture to cause phase separation thereof.

公开(公告)号：WO1986000890A1

公开(公告)日：1986-02-13

申请号：PCT/US1985001362

申请日：1985-07-19

Applicant: UNION CARBIDE CORPORATION

Inventor： UNION CARBIDE CORPORATION ,  SMITH, Oliver, Wendell

IPC: C07C79/12

CPC classification number: C07C205/12 ,  C07C201/08

Abstract: A process for monitrating 2,3-dichloro-1,4-xylene to produce 2,3-dichloro-5-nitro-1,4-xylene utilizing an aqueous nitrating solution consisting essentially of 80 to 98% nitric acid at 25 C-60 C and at a molar ratio of nitric acid to 2,3-dichloro-1,4-xylene of 3:1 or more.

Abstract translation: 使用在25℃下基本上由80至98％硝酸组成的硝化水溶液来维持2,3-二氯-1,4-二甲苯以产生2,3-二氯-5-硝基-1,4-二甲苯的方法 C-60℃，硝酸与2,3-二氯-1,4-二甲苯的摩尔比为3:1以上。

公开(公告)号：WO1985002615A1

公开(公告)日：1985-06-20

申请号：PCT/US1984001991

申请日：1984-12-06

Applicant: GENERAL ELECTRIC COMPANY

Inventor： GENERAL ELECTRIC COMPANY ,  ODLE, Roy, Ray

IPC: C07D307/89

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07D307/89 ,  C07C205/57

Abstract: A process for the preparation of nitrophthalic acid by the nitration of phthalic acid and/or phthalic anhydride using only nitric acid, said nitric acid having a concentration of at least about 95% by weight, and then recovering the nitrophthalic acid formed from the nitric acid solution.

Abstract translation: 通过仅使用硝酸硝化邻苯二甲酸和/或邻苯二甲酸酐制备硝基邻苯二甲酸的方法，所述硝酸浓度为至少约95重量％，然后回收由硝酸形成的硝基邻苯二甲酸 解。

公开(公告)号：TW201623207A

公开(公告)日：2016-07-01

申请号：TW104133497

申请日：2015-10-13

Applicant: 先正達合夥公司 ,  SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： 葛瑞伯克夫 丹尼斯 ,  GRIBKOV, DENIS

IPC: C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C205/45 ,  C07C45/46

CPC classification number: C07C45/63 ,  C07C45/46 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C49/80

Abstract: 本發明涉及用於製備具有式I之化合物之方法 其中R1是氫、氟或氯；該方法包括a)使具有式II之化合物 其中R1是氫、氟或氯；與硝化劑發生反應成為具有式III之化合物 其中R1是氫、氟或氯；b)使具有式III之化合物與氯化劑發生反應成為具有式IV之化合物 其中R1是氫、氟或氯；並且c)使具有式III之化合物與氯氣在從180℃到250℃的溫度下發生反應成為具有式I之化合物。

Abstract in simplified Chinese: 本发明涉及用于制备具有式I之化合物之方法 其中R1是氢、氟或氯；该方法包括a)使具有式II之化合物 其中R1是氢、氟或氯；与硝化剂发生反应成为具有式III之化合物 其中R1是氢、氟或氯；b)使具有式III之化合物与氯化剂发生反应成为具有式IV之化合物 其中R1是氢、氟或氯；并且c)使具有式III之化合物与氯气在从180℃到250℃的温度下发生反应成为具有式I之化合物。

公开(公告)号：TWI329627B

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：TW093104024

申请日：2004-02-19

Applicant: 拜耳廠股份有限公司

Inventor： 狄艾溫 ,  海艾克 ,  克柏德 ,  凱門德 ,  穆佐登 ,  瓦迪瑪

IPC: C07C

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本發明涉及通過兩步對甲苯硝化來製備二硝基甲苯的方法。這種方法由以下步驟組成：a)第一步，使甲苯和硝化酸進行絕熱反應，將至少90%的甲苯反應掉，且不超過70%的所用甲苯反應形成了二硝基甲苯，然後將所述包含一硝基甲苯的有機相和所述包含硫酸的酸性水相分離，通過閃蒸將所述包含硫酸的酸性水相濃縮，並將所得濃硫酸迴圈返回到第一步反應中，和/或返回到第二步反應中，和/或返回到第二步的濃縮過程中，b)第二步，使來自第一步的包含一硝基甲苯的有機相完全和硝化酸進行等溫反應，然後將所述有機相和所述包含硫酸的酸性水相分離，通過真空蒸發將所述包含硫酸的酸性水相濃縮，並將所得濃硫酸迴圈返回到第一步反應中，和/或返回到第二步反應中。

Abstract in simplified Chinese: 本发明涉及通过两步对甲苯硝化来制备二硝基甲苯的方法。这种方法由以下步骤组成：a)第一步，使甲苯和硝化酸进行绝热反应，将至少90%的甲苯反应掉，且不超过70%的所用甲苯反应形成了二硝基甲苯，然后将所述包含一硝基甲苯的有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过闪蒸将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和/或返回到第二步反应中，和/或返回到第二步的浓缩过程中，b)第二步，使来自第一步的包含一硝基甲苯的有机相完全和硝化酸进行等温反应，然后将所述有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过真空蒸发将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和/或返回到第二步反应中。

公开(公告)号：TW200503990A

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：TW093104024

申请日：2004-02-19

Applicant: 拜耳廠股份有限公司 BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

Inventor： 狄艾溫 DIETERICH, ERWIN ,  海艾克 HIELSCHER, ANKE ,  克柏德 KEGGENHOFF, BERTHOLD ,  凱門德 KELLER-KILLEWALD, MANFRED ,  穆佐登 MUNNIG, JURGEN ,  瓦迪瑪 WASTIAN, DIETMAR

IPC: C07C

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本發明涉及通過兩步對甲苯硝化來製備二硝基甲苯的方法。這種方法由以下步驟組成：a)第一步，使甲苯和硝化酸進行絕熱反應，將至少90％的甲苯反應掉，且不超過70％的所用甲苯反應形成了二硝基甲苯，然後將所述包含一硝基甲苯的有機相和所述包含硫酸的酸性水相分離，通過閃蒸將所述包含硫酸的酸性水相濃縮，並將所得濃硫酸迴圈返回到第一步反應中，和／或返回到第二步反應中，和／或返回到第二步的濃縮過程中，b)第二步，使來自第一步的包含一硝基甲苯的有機相完全和硝化酸進行等溫反應，然後將所述有機相和所述包含硫酸的酸性水相分離，通過真空蒸發將所述包含硫酸的酸性水相濃縮，並將所得濃硫酸迴圈返回到第一步反應中，和／或返回到第二步反應中。

Abstract in simplified Chinese: 本发明涉及通过两步对甲苯硝化来制备二硝基甲苯的方法。这种方法由以下步骤组成：a)第一步，使甲苯和硝化酸进行绝热反应，将至少90％的甲苯反应掉，且不超过70％的所用甲苯反应形成了二硝基甲苯，然后将所述包含一硝基甲苯的有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过闪蒸将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和／或返回到第二步反应中，和／或返回到第二步的浓缩过程中，b)第二步，使来自第一步的包含一硝基甲苯的有机相完全和硝化酸进行等温反应，然后将所述有机相和所述包含硫酸的酸性水相分离，通过真空蒸发将所述包含硫酸的酸性水相浓缩，并将所得浓硫酸循环返回到第一步反应中，和／或返回到第二步反应中。

公开(公告)号：TW436472B

公开(公告)日：2001-05-28

申请号：TW087111326

申请日：1998-07-13

Applicant: 捷利康公司

Inventor： 詹姆士比得馬渥帝 ,  約翰希思寇亞瑟東 ,  馬汀里諾 ,  史帝芬馬汀布朗

IPC: C07C

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C303/40 ,  C07C311/51 ,  C07C205/59

Abstract: 一種供製備通式I化合物之方法:CC I
其中:
Rl是氫或C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，其任何一個可視需要被一或數個選自鹵素或OH之取代物取代、或COOR4、COR6、CONR4R5或CONHS02R4;
R4及R5各自單獨是氫或可視需要以一或數個鹵素原子取代之Cl-C4烷基；
R6是鹵素原子或R4基；
R2是氫或鹵基；
R3是Cl-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基，其任何一個可視需要被一或數個鹵素原子取代、或鹵基；
本方法包含將通式II化合物(其中Rl、R2及R3係根據通式I之定義):CCⅡ與含有硝酸及硫酸之硝化劑在有機溶劑及醋酸酐的存在下反應，醋酸酐對通式II化合物之莫耳比是從l:l至3:1，其特徵是將酸連續加至反應混合物中。

Abstract in simplified Chinese: 一种供制备通式I化合物之方法:CC I 其中: Rl是氢或C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，其任何一个可视需要被一或数个选自卤素或OH之取代物取代、或COOR4、COR6、CONR4R5或CONHS02R4; R4及R5各自单独是氢或可视需要以一或数个卤素原子取代之Cl-C4烷基； R6是卤素原子或R4基； R2是氢或卤基； R3是Cl-C4烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基，其任何一个可视需要被一或数个卤素原子取代、或卤基； 本方法包含将通式II化合物(其中Rl、R2及R3系根据通式I之定义):CCⅡ与含有硝酸及硫酸之硝化剂在有机溶剂及醋酸酐的存在下反应，醋酸酐对通式II化合物之莫耳比是从l:l至3:1，其特征是将酸连续加至反应混合物中。

公开(公告)号：TW308584B

公开(公告)日：1997-06-21

申请号：TW084110998

申请日：1995-10-17

Applicant: 拜耳廠股份有限公司

Inventor： 史瑞河 ,  史瑪斯 ,  柯有為 ,  潘漢格 ,  冀喬根 ,  魏蓋海

IPC: C07C

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J10/002 ,  B01J14/00 ,  B01J19/0066 ,  B01J19/242 ,  B01J19/26 ,  B01J2219/00103 ,  B01J2219/00155 ,  B01J2219/00777 ,  B01J2219/185 ,  B01J2219/1943 ,  Y02P20/582 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12

Abstract: 芳族化合物在單一設備中以乳狀液為介質的絕熱連續多硝化方法。反應器中加複每莫耳芳族化合物1.3-3.5莫耳硝離子溶液形式的硝酸，並與芳族化合物一起處於形成乳狀液的條件下。乳狀液有聚結傾向，用重覆再分散的方法來保持。液體流形成乳狀液的第一次分散在不到１秒鐘的時間內完成。第一次分散一般要有至少有總量的20%的硝酸存在。但最好在芳族化合物與硝離子溶液第一次被分散時有全部量的硝離子溶液存在。

Abstract in simplified Chinese: 芳族化合物在单一设备中以乳状液为介质的绝热连续多硝化方法。反应器中加复每莫耳芳族化合物1.3-3.5莫耳硝离子溶液形式的硝酸，并与芳族化合物一起处于形成乳状液的条件下。乳状液有聚结倾向，用重复再分散的方法来保持。液体流形成乳状液的第一次分散在不到１秒钟的时间内完成。第一次分散一般要有至少有总量的20%的硝酸存在。但最好在芳族化合物与硝离子溶液第一次被分散时有全部量的硝离子溶液存在。

公开(公告)号：WO2017156688A1

公开(公告)日：2017-09-21

申请号：PCT/CN2016/076321

申请日：2016-03-14

Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院

Inventor： 邹建平 ,  李成坤 ,  张沛之

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07D307/70 ,  C07D239/36 ,  C07D249/04

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/45 ,  C07D239/36 ,  C07D249/04 ,  C07D307/70

Abstract: 本发明公开了一种硝基烯衍生物的制备方法，包括以下步骤，将乙烯化合物、亚硝酸钠、二氧化锰、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物加入溶剂中，于60~100℃反应，获得硝基烯衍生物。本发明以乙烯化合物为反应起始物，原料易得、种类很多，制备得到的目标产物硝基烯衍生物既可以直接使用、也可以进一步衍生为其它产物；本发明使用工业品亚硝酸钠作为硝化试剂，价格便宜、使用方便和安全；本发明不使用金属催化剂，反应条件温和、目标产物收率高、污染少、生产成本低、反应操作和后处理过程简单，适用于工业化生产。