公开(公告)号：WO2015189235A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：PCT/EP2015/062879

申请日：2015-06-10

Applicant: COVESTRO DEUTSCHLAND AG ,  BAYER MATERIALSCIENCE LLC

Inventor： PENNEMANN, Bernd ,  WESTPHAL, Ulrich ,  FÖRTSCH, Dieter ,  MILLER, Spotswood

IPC: C07C209/34

CPC classification number: B01D53/56 ,  B01D53/77 ,  C07C201/08 ,  C07C209/32 ,  C07C209/36 ,  C07C209/76 ,  C07C209/34 ,  C07C211/49 ,  C07C211/47 ,  C07C205/06 ,  C07C211/46

Abstract: Method for reducing the concentration of nitrogen oxides in waste gases released during the production of organic amino compounds, wherein an organic compound is first reacted with NO x and/or nitric acid to form an organic nitro compound with the formation of an NO x -containing waste gas stream and the organic nitro compound is converted to the organic amino compound by means of a hydrogen-containing reaction gas, the reaction of the organic nitro compound with the hydrogen-containing reduction gas taking place with the formation of a hydrogen-containing waste gas stream, the method being characterised in that the NO x -containing waste gas stream (1) is combined with the hydrogen-containing waste gas stream and/or an externally supplied hydrogen stream (3) and is reacted at a temperature of 800 to 1700°C for the at least partial reduction of the NO x concentration. An apparatus for carrying out the method is also described.

Abstract translation: 减少在生产有机氨基化合物期间释放的废气中的氮氧化物浓度的方法，其中有机化合物首先与NO x和/或硝酸反应形成有机硝基化合物，形成含NO x的废气 流，有机硝基化合物通过含氢反应气体转化为有机氨基化合物，有机硝基化合物与含氢还原气体的反应发生，形成含氢废气流 该方法的特征在于含有NO x的废气流（1）与含氢废气流和/或外部供应的氢气流（3）组合，并在800至1700℃的温度下反应 用于至少部分地降低NOx浓度。 还描述了用于执行该方法的装置。

公开(公告)号：WO2014202031A1

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/CN2014/081818

申请日：2014-07-08

Applicant: 湘潭大学

Inventor： 罗和安 ,  游奎一 ,  蹇建 ,  周忠仓 ,  刘平乐

IPC: C07C51/275 ,  C07C201/08 ,  C07C55/14 ,  C07C205/05

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C51/316 ,  C07C2601/14 ,  C07C205/05 ,  C07C55/14

Abstract: 本发明涉及一种高选择性联产己二酸和硝基环己烷的方法。本发明采用氮氧化物NO x 为氧化剂和硝化剂，将环己烷一步高选择性转化为己二酸和硝基环己烷，并通过调节反应物配比、反应温度和压强、催化剂或诱导剂的种类和用量等转化条件，来实现己二酸与硝基环己烷生成比例的调控；反应产生的NO可以回收再与氧发生反应转化为NO x 循环利用。

公开(公告)号：WO2014180678A1

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：PCT/EP2014/058437

申请日：2014-04-25

Applicant: BASF SE

Inventor： BÖHLING, Ralf ,  HAYER, Michael ,  REHFINGER, Alwin ,  SCHELPER, Michael ,  MELDER, Johann-Peter ,  ERNST, Martin ,  TELES, Joaquim Henrique

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/02

CPC classification number: C07C201/08 ,  B01J19/0093 ,  B01J2219/00792 ,  B01J2219/00795 ,  B01J2219/00824 ,  B01J2219/00826 ,  B01J2219/00831 ,  B01J2219/00835 ,  B01J2219/00842 ,  B01J2219/0086 ,  B01J2219/00867 ,  B01J2219/00873 ,  B01J2219/00889 ,  B01J2219/00891 ,  Y02P20/582 ,  C07C205/02

Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Nitroalkanen durch Umsetzung mindestens eines Alkans mit mindestens einem Nitrierungsmittel in der Gasphase, wobei die Nitrierung in einer mikrostrukturierten Reaktionszone mit parallelen Kanälen mit hydraulischen Durchmessern von weniger als 2,5 mm und einer gesamten spezifischen inneren Oberfläche von mehr als 1600 m 2 /m 3 durchgeführt wird, und wobei das Alkan und das Nitrierungsmittel gasförmig unter einem Druck von 1 bar bis 20 bar durch die Reaktionszone gefördert und bei einer Temperatur von 150°C bis 650°C umgesetzt und die Reaktionsprodukte nach der Reaktionszone gekühlt und ausgetragen werden, und wobei das mindestens eine Nitrierungsmittel über zwei bis zehn Einspeisestellen entlang der Reaktionszone verteilt zugeführt wird.

Abstract translation: 本发明通过至少一种烷烃与在气相中至少一种硝化剂，其中，与具有小于2.5毫米，的更大的总特定内表面区域的水力直径的平行通道的微结构化反应区中的硝化反应涉及一种用于硝基烷烃的制备方法 1600平方米/立方米进行，并且其中，所述烷烃和通过反应区晋升为20和1巴巴的压力下以气体形式的硝化剂反应，在150℃的温度至650℃，并在反应区之后冷却反应产物并 被排出，以及其中，所述供给扩散至少一种硝化剂在沿反应区两个至十个馈送点。

公开(公告)号：WO2014177450A1

公开(公告)日：2014-11-06

申请号：PCT/EP2014/058345

申请日：2014-04-24

Applicant: BAYER MATERIALSCIENCE AG

Inventor： MAIRATA, Antoni ,  KNAUF, Thomas

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein kontinuierlich betriebenes adiabates Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol mit Salpetersäure und Schwefelsäure, bei dem die nach erfolgter Nitrierung und Abtrennung des rohen Nitrobenzols von der wässrigen Phase erhaltene verdünnte Schwefelsäure zum Zwecke der Wiederverwendung in der Nitrierung aufkonzentriert und nach ihrer Aufkonzentrierung mindestens eine Minute, bevor sie wieder mit frischer Salpetersäure in Kontakt tritt, so mit einem Oxidationsmittel versetzt wird, dass sich eine Konzentration des Oxidationsmittels von 10 ppm bis 5.000 ppm, bezogen auf die Gesamtmasse der in die Nitrierung zurückzuführenden aufkonzentrierten Schwefelsäure, einstellt.

Abstract translation: 本发明涉及一种连续操作的绝热过程通过用硝酸和硫酸的苯硝化生产硝基苯，其中浓缩硝化和从水相中稀硫酸粗制硝基苯分离后在硝化和之后获得再利用 它们的浓度至少一分钟，将其与新鲜的硝酸，与氧化剂混合，抵接之前再次使得从10ppm至5,000ppm的的氧化剂的浓度，基于归属于硝化浓硫酸的总质量被建立。

公开(公告)号：WO2014170309A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：PCT/EP2014/057591

申请日：2014-04-15

Applicant: BAYER MATERIALSCIENCE AG

Inventor： KNAUF, Thomas ,  MAIRATA, Antoni ,  SLUYTS, Erik ,  VAN TRICHT, Jan

IPC: C02F1/02 ,  C02F1/20 ,  C02F1/66 ,  C02F9/00 ,  C07C201/16

CPC classification number: C02F9/00 ,  C02F1/025 ,  C02F1/20 ,  C02F1/66 ,  C02F2101/16 ,  C02F2101/322 ,  C02F2101/38 ,  C02F2103/18 ,  C02F2103/36 ,  C02F2301/066 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

Abstract: Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Aufarbeitung von alkalischem Abwasser, das bei der Wäsche von rohem, durch Nitrierung von Benzol erhaltenem Nitrobenzol entsteht, wobei (i) das alkalische Abwasser unter Ausschluss von Sauerstoff bei einem gegenüber Atmosphärendruck erhöhten Druck auf eine Temperatur von 150 °C bis 500 °C erhitzt wird; (ii) das in (i) erhaltene Abwasser mit einer Base versetzt wird; (iii) das in (ii) erhaltene Abwasser durch Strippung mit einem Stripp-Gas weiter gereinigt und anschließend der mit Verunreinigungen beladene Stripp-Gasstrom auf eine Temperatur von 10 °C bis 60 °C abgekühlt wird.

Abstract translation: 本发明是用于在相对于大气压力的压力增加后处理碱性废水，其产生于原油的洗涤，通过苯，硝基苯，其中（i）在不存在氧的碱性废水的硝化获得的150℃的温度的处理 ℃加热至500℃; （二）加入到（i）中与碱得到的废水; （iii）所述的污染物负载汽提气体流，以10℃至60℃的温度下进行冷却，通过与汽提气和汽提然后（ii）中进一步纯化得到的废水。

公开(公告)号：WO2014103947A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：PCT/JP2013/084300

申请日：2013-12-20

Applicant: 日本曹達株式会社

Inventor： 井上　博生 ,  坂田　譲 ,  小林　真一 ,  伊藤　芳和 ,  北山　卓

IPC: C07C211/52 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C209/36 ,  C07C209/74 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/74 ,  C07C17/00 ,  C07C17/06 ,  C07C17/12 ,  C07C201/08 ,  C07C201/14 ,  C07C205/12 ,  C07C209/32 ,  C07C211/52 ,  C07C25/13

Abstract: 本発明は、式（I）（式（I）中、Ｘ 1 およびＸ 2 は、それぞれ独立に塩素原子、臭素原子または沃素原子を表わす）で表わされるハロゲン化アニリンおよびその製造方法などを提供する。

Abstract translation: 本发明提供：由式（I）表示的卤代苯胺（其中X1和X2独立地表示氯原子，溴原子或碘原子）; 一种卤代苯胺的制备方法; 和别的。

公开(公告)号：WO2014016290A1

公开(公告)日：2014-01-30

申请号：PCT/EP2013/065504

申请日：2013-07-23

Applicant: BAYER MATERIALSCIENCE AG

Inventor： KNAUF, Thomas ,  MERKEL, Michael ,  MAIRATA, Antoni

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/06 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: Gegenstand der Erfindung ist ein kontinuierliches adiabates Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol mit Mischungen aus Schwefel- und Salpetersäure unter Einsatz eines stöchiometrischen Überschusses an Benzol, bei dem der Gehalt an organischen Verbindungen in der Kreislaufschwefelsäure mindestens während der Anfahrzeil der Produktionsanlage stets kleiner als 1,0 Massen-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Kreislaufschwefelsäure, gehalten wird. Dies wird bevorzugt erreicht, indem entweder nach Beendigung oder vor Beginn eines Produktionszyklus die Kreislaufschwefelsäure bei erhöhter Temperatur im Kreis gefahren wird, und so im Verdampfungsapparat für die Aufkonzentrierung der Schwefelsäure die in der Schwefelsäure enthaltenen Organika, bevorzugt umfassend Nitrobenzol und Spuren an Benzol, Dinitrobenzol und Nitrophenole, abgetrennt werden.

Abstract translation: 本发明涉及一种连续绝热过程用于生产硝基苯的由苯的硝化用硫酸和使用化学计量过量的苯硝酸的混合物，其中有机化合物在循环硫酸至少Anfahrzeil生产线中的含量总是小于 保持1.0质量％，基于所述循环硫酸的总质量。 这是通过循环的硫酸优选被在升高的温度在电路驱动要么终止或生产循环的在硫酸中所含的硫酸，有机化合物的浓度的蒸发装置到达等开始后优选包含硝基苯和苯，二硝基苯的迹线和 硝基酚是分开的。

公开(公告)号：WO2013140369A1

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：PCT/IB2013/052263

申请日：2013-03-21

Applicant: NORAM INTERNATIONAL LIMITED ,  GATTRELL, Michael

Inventor： GATTRELL, Michael

IPC: C07C201/08

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: A process for continuous adiabatic nitration of toluene to mononitrotoluene (MNT). The process yields a product quality of MNT that is comparable to that obtained by isothermal production. The process uses excess toluene, with the reaction rate being controlled to maintain a residual of 0.003-0.102 wt% nitric acid in the spent acid and an orange to red color of the spent acid. Further process conditions include re- concentrated sulfuric acid at 83 to 99 degrees C. with a concentration of sulfuric acid from 66 to 70.5 wt%. This is mixed with nitric acid to generate a mixed acid with 1.0 to 3.8 wt% nitric acid and toluene is added at a rate of 1.1 to 1.71 moles toluene/mole nitric acid. The reactants are mixed in a reactor with an overall average mixing intensity of 5.8 to 19 W/kg of contained solution.

Abstract translation: 将甲苯连续绝热硝化成单硝基甲苯（MNT）的方法。 该方法产生与通过等温生产获得的相当的MNT的产品质量。 该方法使用过量的甲苯，其反应速率被控制以维持废酸中的0.003-0.102重量％的硝酸残留量和废酸的橙色至红色。 进一步的工艺条件包括在83至99摄氏度的浓缩硫酸，硫酸浓度为66至70.5重量％。 将其与硝酸混合以产生具有1.0至3.8重量％硝酸的混合酸，并以1.1至1.71摩尔甲苯/摩尔硝酸的速率加入甲苯。 反应物在反应器中混合，总体平均混合强度为5.8至19W / kg的所含溶液。

公开(公告)号：WO2012052781A1

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：PCT/GB2011/052053

申请日：2011-10-21

Applicant: SHIRE, LLC ,  McGEE, Paul

Inventor： McGEE, Paul

IPC: C07D487/04

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C201/08 ,  C07C227/18 ,  C07C205/44 ,  C07C229/14

Abstract: The present invention relates to a novel process for producing anagrelide, 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1-b] quinazolin 2 (3H)-one, or certain analogues thereof. The process of the invention also provides improved processes for producing key intermediates required for the synthesis of anagrelide or certain analogues thereof.

Abstract translation: 本发明涉及一种制备阿那格雷，6,7-二氯-1,5-二氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉2（3H） - 酮或其某些类似物的新方法。 本发明的方法还提供了用于生产阿格列格或其某些类似物合成所需的关键中间体的改进方法。

公开(公告)号：WO2012044758A1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：PCT/US2011/053866

申请日：2011-09-29

Applicant: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ,  GOETTEL, Otto, Richard ,  GEIBEL, Wolfram

Inventor： GOETTEL, Otto, Richard ,  GEIBEL, Wolfram

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/11 ,  C07C213/02 ,  C07C217/76

CPC classification number: C07C213/08 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C217/76 ,  C07C205/34 ,  C07C205/12

Abstract: Disclosed is a method of making 2-methoxymethyl-1,4-benzenediamine that includes hydrogenating 1-benzylamino-2-(methoxymethyl)-4-nitrobenzene in the presence of a hydrogenation catalyst.

Abstract translation: 公开了一种制备2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺的方法，其包括在氢化催化剂存在下氢化1-苄基氨基-2-（甲氧基甲基）-4-硝基苯。