公开(公告)号：CN114225884A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111681572.7

申请日：2021-12-29

Applicant: 江苏吉华化工有限公司

Inventor： 张立富 ,  张晓红 ,  付彬 ,  廖梦琴

IPC: B01J19/24 ,  B01J19/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/47

Abstract: 本发明公开了一种连续硝化反应装置，包括进酸机构、进料机构、低温环形反应器和高温环形反应器，进酸机构和进料机构均与低温环形反应器的进料口连接，低温环形反应器的溢流口与高温环形反应器的进料口连接。本发明的一种连续硝化反应装置，可以实现连续硝化反应，并且减小设备体积，降低在制硝化物料存量，提高传热效率和生产效率，降低硝化反应超温、超压风险。

公开(公告)号：CN114163316A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202111399850.X

申请日：2021-11-19

Applicant: 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

Inventor： 庄明晨 ,  万兴和 ,  刘漫 ,  冯志明 ,  郭鹏

IPC: C07C45/45 ,  C07C47/575 ,  C07C213/08 ,  C07C217/84 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37

Abstract: 本发明提供了一种制备4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的方法，属于合成工艺领域。该方法包括以下步骤：化合物VI进行甲醛化反应，得到4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛。本发明制备4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的方法原料易得，反应条件温和，步骤简单，成本低廉，安全无毒，易于大规模生产，能够明显提高目标产物4‑溴‑2‑甲氧基‑5‑三氟甲基苯甲醛的总收率和纯度，应用前景广阔。

公开(公告)号：CN110256259B

公开(公告)日：2022-02-22

申请号：CN201910432978.8

申请日：2019-05-23

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院

Inventor： 张星 ,  贾庆升 ,  马波 ,  杨元亮 ,  于昭东 ,  冯震 ,  冯雷雷 ,  张磊 ,  代兴益

IPC: C07C211/61 ,  C07C209/32 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12 ,  F17D1/16 ,  C09K3/00

Abstract: 本发明涉及一种稠油开采过程中使用的可有助于蜡晶、沥青分散的小分子化合物，具体涉及一种高含蜡稠油的蜡晶、沥青质分散剂及其制备方法。该分散剂由芴在硝酸作用下反应生成硝基芴，然后与正溴烷烃通过亲核反应制备成中间体，最后与水合肼反应得到。本发明的蜡晶、沥青质分散剂的原料来源广泛，合成工艺简单，过程清洁无污染，产物易于获得和运输保存；本发明的蜡晶、沥青质分散剂抗温性能好和产率高的优点，耐温达到250℃以上，产率大于95％；本发明的蜡晶、沥青质分散剂当用量为200ppm时，可使高含蜡稠油的凝固点降低10℃以上，粘度降低90％以上。因此，本发明可广泛地应用于高含蜡稠油的降凝降粘现场试验中。

公开(公告)号：CN109912423B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN201910333137.1

申请日：2019-04-24

Applicant: 常州工程职业技术学院

Inventor： 蒋若愚 ,  龚玲 ,  刘长春 ,  程进

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明公开了一种3,5‑二硝基‑4‑甲基苯甲酸的绿色合成工艺，包括配置原料液、配置硝化剂、硝化剂的加入和后处理四个工序，操作步骤简单，该工艺一方面使用丁酸替代浓硫酸，降低了反应体系的酸性，同时丁酸可以循环再利用；另一方面，使用五氧化二氮和硝酸的混合体系替代原有的浓硝酸或发烟硝酸的硝化体系，在保证了硝化效率的前提下，降低了硝酸的使用量，降低了反应体系的挥发性和对环境的危害。

公开(公告)号：CN113896881A

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202010639976.9

申请日：2020-07-06

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院

Inventor： 鲍新宁 ,  李应成 ,  吴欣悦 ,  孟勇

IPC: C08G65/28 ,  C09K8/584 ,  C09K8/60 ,  C07C303/32 ,  C07C309/47 ,  C07C213/04 ,  C07C217/08 ,  C07C209/36 ,  C07C211/58 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明公开了一种烷基萘胺聚醚萘磺酸盐表面活性剂及其制备方法和应用，所述表面活性剂的结构式(I)所示：其中，在式(I)中，R2、R2独立地选自为磺酸盐、醋酸盐、H或C1‑C10的烷基；R1和R1独立地选自H或C1‑C40的烷基、且不同时为H，m1+m2＝0～80，n1+n2＝0～60，且m1、n1不同时为0，m2、n2不同时为0；Y选自磺酸盐。采用本发明的技术方案，用于提高稠油的采收率，采用胜利油田孤岛稠油进行驱替实验，提高采收率7.9％，取得了较好的技术效果。

公开(公告)号：CN113861033A

公开(公告)日：2021-12-31

申请号：CN202111293558.X

申请日：2021-11-03

Applicant: 江苏海洋大学

Inventor： 徐国想 ,  姜琴 ,  施鹏飞 ,  王苏广 ,  李曹悦 ,  漆乾鹍 ,  高春源

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C201/16

Abstract: 本发明公开了连续低温硝化制备1‑硝基萘的工艺，主要包含有硝化、预洗、中和、洗涤工序，硝化装置由三台硝化釜、一台废酸萃取釜、两台预洗釜、两台中和釜、两台洗涤釜串联而成，三台所述硝化釜包括1#硝化釜、2#硝化釜和3#硝化釜，两台所述预洗釜包括1#预洗釜和2#预洗釜，两台所述中和釜包括1#中和釜和2#中和釜，两台所述洗涤釜包括1#洗涤釜和2#洗涤釜。本发明工艺参数稳定，提高并稳定产品的得率和质量，有利于安全生产，易于实现自动化控制。

公开(公告)号：CN111298744B

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN201911118560.6

申请日：2019-11-15

Applicant: 江苏隆昌化工有限公司

Inventor： 张剑宇 ,  郑南峰 ,  雷晓东

IPC: B01J19/18 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明涉及一种用于提高芳烃硝化效率的活性剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1：将氢氧化钙、氢氧化铝、硫酸钙按与水混合均匀，然后送至晶化釜，搅拌升温至110～130℃，保温反应2～5小时，再加入硅酸乙酯或硅酸钠，并在110～130℃的温度下反应1～3小时；步骤2：将步骤1反应完成后的混合液静置1～3小时，静置后，将上清液送入配料釜中，下层物料送入闪蒸干燥机中进行烘干1～3h，制得活性剂粉末。本发明的优点在于：本发明制备出的活性剂具有极强的亲水性和耐酸性，对有机物溶液或酸性有机溶液脱水显示出优越的分离性能，可广泛用于有机溶剂脱水、有机酸脱水及酸性环境下的有机物脱水等场合，具有重要的广阔应用前景。

公开(公告)号：CN109535003B

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN201811484585.3

申请日：2018-12-06

Applicant: 福建振新化学有限公司

Inventor： 毛崇智 ,  陈佳辉

IPC: C07C205/22 ,  C07C201/08

Abstract: 本发明公开了一种对烷基苯酚的硝化方法，依次包括以下步骤：1)、在容器中加入作为原料的对烷基苯酚，以及加入水和催化剂，于搅拌条件下滴加硝酸，滴加过程中，控制容器内物料的温度不超过25℃；硝酸滴加完毕后，于10～20℃反应2～3h；2)、将步骤1)所得的反应液静置分层，分出的下层为产物(邻硝基对烷基苯酚)。分层所得的上层溶液进行循环套用，即，进行循环硝化。采用本发明的方法合成邻硝基对烷基苯酚，原料利用率高，循环套用废酸、废水，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高，收率高，具有很好的工业应用价值。

公开(公告)号：CN113582805A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202010368164.5

申请日：2020-04-30

Applicant: 浙江省常山长盛化工有限公司

Inventor： 周智慧 ,  沈忆杭

IPC: C07C17/093 ,  C07C17/20 ,  C07C25/13 ,  C07C201/08 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明涉及一种以邻二氯苯为原料生产高纯度2,4‑二氯氟苯的方法，所述方法包括以下步骤：步骤S1：邻二氯苯用由浓硫酸和浓硝酸组成的混酸进行硝化反应，硝化反应后经脱酸，除水处理，将有机相予以先降温、再升温发汗的方式分步分离，分别得到2,3‑二氯硝基苯和3,4‑二氯硝基苯；步骤S2：步骤S1所制得的3,4‑二氯硝基苯经氟化反应和氯化反应，得到2,4‑二氯氟苯本发明的方法能耗低、温度低、无三废，是目前最洁净的分离方法，避免了高温分离的危险性，也避免了溶剤结晶法的溶剤回收。另外，混合高油可以重复按本发明的步骤进一步提纯分离获得2,3‑二硝基氯苯，提高物料的综合利用效率。

公开(公告)号：CN113563197A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202110877019.4

申请日：2021-07-31

Applicant: 山东道可化学有限公司 ,  清华大学

Inventor： 邓建 ,  骆广生 ,  卢凤阳 ,  类成存 ,  彭雪莹 ,  马南宁 ,  于文智

IPC: C07C205/12 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明公开了一种连续绝热硝化制备3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯的方法及微反应设备,方法，包括以下步骤：(1)搅拌状态下，向浓硝酸中加入浓硫酸并将反应液冷却，得到混酸物料；(2)将混酸物料和对氯三氟甲苯分别预热到反应温度后，同时连续输送至微反应体系中，连续流经微筛孔反应器、静态混合器和反应延时管，进行连续硝化反应；(3)进行分相、萃取、洗涤，获得产品3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯。微反应设备：包括微筛孔反应器，所述微筛孔反应器的出口一端依次连通有静态混合器和反应延时管；所述静态混合器内填充有不锈钢小球。本发明在反应后期反应速率不会下降，因此有效提高了反应转化率。并且生产过程安全、可控、时间短、产物含量高。