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公开(公告)号:CN113636938A
公开(公告)日:2021-11-12
申请号:CN202110781634.5
申请日:2021-07-08
Applicant: 上海毕得医药科技股份有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/26 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明提供的5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)苯胺)的制备方法,涉及化工中间体合成技术领域,包括:以4,4’‑(六氟异亚丙基)二苯酚溶于冰乙酸和硝酸反应得到2,2‑双(3‑硝基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷,产物溶于乙腈,加入碳酸钾和3‑溴丙烯反应得到5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)硝基苯);5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)硝基苯)、铁粉和氯化铵反应得到5,5'‑(全氟丙烷‑2,2‑二基)双(2‑(烯丙氧基)苯胺);上述合成路线反应条件温和,反应及后处理过程操作简单,反应危险系数较低,生产成本低廉,适宜工业化规模生产。
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公开(公告)号:CN112321440B
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202011057788.1
申请日:2020-09-30
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07C225/22 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D333/28 , C07D307/22 , C07D309/04 , C07D307/14 , C07D333/36 , C07D295/112 , C07C221/00 , C07C201/08 , C07C205/45 , C07C45/29 , C07C49/84 , C07C41/30 , C07C43/23 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P37/08 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/24
Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及氨基苯基酮类化合物及其制备方法与应用。本发明提供的氨基苯基酮类化合物对PDE4都具有良好的抑制作用,并且还有较好的生物利用度,可应用于制备治疗PDE4相关疾病的药物中,增加治疗PDE4相关疾病药物的可选择范围;其中,部分氨基苯基酮类化合物效果与阳性药物效果相当,具有较好的开发潜力。
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公开(公告)号:CN109647291B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN201811505272.1
申请日:2018-12-10
Applicant: 浙江工业大学
IPC: B01J8/06 , B01J23/14 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一种纳米SnO2‑Al2O3固体酸涂层管式反应器及其制备方法和在甲苯硝化反应中的应用,包括反应管路和涂在反应管路的内壁上的纳米SnO2‑Al2O3固体酸涂层,反应管路为Hastelloy C‑276材质,反应管路的内直径为6~10mm,纳米SnO2‑Al2O3固体酸涂层的厚度为1~1.5mm。该管式反应器催化剂纳米SnO2‑Al2O3固体酸以涂层的形式设置于管道中,可应用于甲苯硝化反应中,催化剂设置均匀,催化效率高,无需拆卸填装,操作简便,安全性高,经济效益好,是一条适于工业化生产的绿色环保的工艺。
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公开(公告)号:CN113264837A
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202110589178.4
申请日:2021-05-28
Applicant: 信阳师范学院
IPC: C07C201/08 , C07C205/24 , C07C213/02 , C07C215/78 , C07C277/00 , C07C279/02 , C07C281/16 , C07D249/08 , C07D257/06 , C06B25/04
Abstract: 本发明涉及化合物制备技术领域,公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程:(1)制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物;(2)将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应,过滤、干燥,既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺,具有合成方法简便,所得产物易于提纯,副产物少等优点;首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度,不需要进一步纯化;制备的含能离子盐性能优越,并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN113248386A
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN202011236088.9
申请日:2020-11-09
Applicant: 江苏方圆芳纶研究院有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
Abstract: 本申请涉及硝化技术领域,公开了一种循环利用硝化废酸制备二硝基苯的方法,包括以下步骤:1)将废酸加入反应釜中,通入含二氧化氮气体物流和含氧气体物流,得到硝化混酸;2)将苯与步骤1)得到的硝化混酸反应,得到硝基苯粗品;3)步骤2)得到的硝基苯粗品分离得到的有机相与步骤1)得到的硝化混酸反应,得到二硝基苯粗品。本申请方法,实现了废酸吸收氮氧化物得到混酸,循环用于混酸硝化中,不仅解决了现有混酸污染严重、处理过程危险且成本高的问题,而且还可以同时处理含氮氧化物的废气,减少环境污染。
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公开(公告)号:CN108727177B
公开(公告)日:2021-08-13
申请号:CN201711131203.4
申请日:2017-11-15
Applicant: 中山光禾医疗科技有限公司
IPC: C07C47/575 , C07C45/64 , C07C201/08 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C227/18 , C07C229/12 , C07C303/32 , C07C309/14 , C07C213/06 , C07C217/10 , C07F7/18 , C07D303/26 , C07C231/02 , C07C235/08 , C07C269/06 , C07C271/16 , C12N11/02 , C07K1/22
Abstract: 本发明涉及材料表/界面光生醛/酮基可控固定生物活性因子的方法。本发明方法无需对需固定的生物活性因子进行额外化学修饰,不破坏生物活性因子的生物活性,在光的控制下可低温或室温下在材料表/界面进行温和、有效的共价固定。本发明固定生物活性因子的方法工艺简单、重复性好,可在各种玻璃、金属、有机聚合物等表面实现蛋白、多肽、抗体、生长因子或酶的固定,是蛋白固定化方法的一个创新。本发明进一步涉及所得蛋白固定材料在细胞支架、体外诊断、酶催化、蛋白纯化等多种生物医药、组织工程领域的应用。
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公开(公告)号:CN113233984A
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN202011206664.5
申请日:2020-11-03
Applicant: 江苏方圆芳纶研究院有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08 , C01B21/40
Abstract: 本申请涉及硝化技术领域,公开了一种循环利用硝化废酸制备硝基苯的方法,包括以下步骤:1)将废酸加入反应釜中,通入含二氧化氮气体物流和含氧气体物流,得到硝化混酸;2)将苯与步骤1)得到的硝化混酸反应,得到硝基苯粗品。本申请方法,实现了废酸吸收氮氧化物得到混酸,循环用于混酸硝化中,不仅解决了现有混酸污染严重、处理过程危险且成本高的问题,而且还可以同时处理含氮氧化物的废气,减少环境污染。
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公开(公告)号:CN109467508B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201811396224.3
申请日:2018-11-22
Applicant: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明属于化工工艺领域,具体为一种微通道反应器合成二硝基甲苯的方法。该方法将计量的混酸、NO2气体和甲苯按比例送入微通道反应器中充分混合反应,反应结束后,先进行气液分离,气相中的氮氧化物进一步氧化后返回系统再次参与反应,液相静置分层,有机相、水相和NO2分别计量后再次送入二级微通道反应器反应,二级反应产物再次进行气液分离,气相中的氮氧化物进一步氧化后返回系统再次参与反应,液相静置分层,水相返回系统参与反应,有机相经冷却、碱洗、干燥和提纯后得到二硝基甲苯产品。该方法以浓硫酸为催化剂、以硝酸和NO2为硝化剂,反应后的混酸无需浓缩,可直接循环使用,节省了设备投资,明显降低了生产能耗。
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公开(公告)号:CN109320423B
公开(公告)日:2021-08-10
申请号:CN201811396126.X
申请日:2018-11-22
Applicant: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
Abstract: 本发明属于化工工艺领域,具体为一种微通道反应器合成硝基化合物的方法。该方法将计量的混酸、NO2、O2和待硝化原料按比例送入微通道反应器中充分混合反应,其中O2稍过量,反应结束后,先进行气液分离,气相返回系统,再次参与反应,液相静置分层,水相为混酸,返回系统再次参与反应,有机相为粗硝化产品,经冷却、碱洗、干燥后得到硝化物产品。该方法以浓硫酸为催化剂、以硝酸、NO2和O2为硝化剂,反应后的混酸无需浓缩,可直接循环使用,节省了设备投资,降低了生产能耗。
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公开(公告)号:CN113197204A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110522124.6
申请日:2021-05-13
Applicant: 何志松
Inventor: 何志松
IPC: A01N33/22 , A01P21/00 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C201/08 , C07C205/43 , C07C67/14 , C07C69/157 , B01J31/06 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/336
Abstract: 本发明涉及农业助剂制备领域,具体关于一种植物生长调节复硝酚钠的制备方法;本发明采用乙酰氯替代易制毒的乙酸酐作为羟基乙酰化的保护基团,降低了工艺原料的获得难度,控制住了5‑硝基愈创木酚钠的生产成本;另外,本发明将相转移催化剂应用在5‑硝基乙酰愈创木酚的水解反应中,能有效促进产物水解,大大提高了水解反应的收率,进一步提高了5‑硝基愈创木酚钠的整体收率;本发明制备的5‑硝基愈创木酚钠具有成本低的优势,作为复硝酚钠的主要有效成分,能有效提高复硝酚钠产品的市场竞争力,杜绝不良厂商因为5‑硝基愈创木酚钠成本高,而减少配比,导致复硝酚钠产品药效降低的行为,为促进市场的良性发展做出贡献。
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