公开(公告)号：US3931257A

公开(公告)日：1976-01-06

申请号：US495367

申请日：1974-08-07

Applicant: Beverly Ann Pawson

Inventor： Beverly Ann Pawson

IPC: C07C215/68 ,  A61K31/015 ,  A61K31/20 ,  C07C27/00 ,  C07C29/147 ,  C07C45/00 ,  C07C45/67 ,  C07C49/255 ,  C07C57/26 ,  C07C57/42 ,  C07C57/60 ,  C07C59/64 ,  C07C67/00 ,  C07C69/76 ,  C07C201/00 ,  C07C205/42 ,  C07C205/50 ,  C07C217/76 ,  C07C217/84 ,  C07C219/32 ,  C07C233/05 ,  C07C233/07 ,  C07C233/09 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/25 ,  C07C233/31 ,  C07C233/33 ,  C07C233/47 ,  C07C233/54 ,  C07C235/24 ,  C07C235/34 ,  C07C237/20 ,  C07C401/00 ,  C07C403/00 ,  C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07C403/14 ,  C07C403/20 ,  C11C1/00 ,  C11C3/00

CPC classification number: C07C403/16 ,  C07C205/42 ,  C07C403/20 ,  C07C45/673 ,  C07C45/676 ,  C07C49/255 ,  C07C59/64 ,  C07C2101/16 ,  Y10S514/859 ,  Y10S514/863

Abstract: Novel 9-substituted phenyl- or cyclohex-1-en-1-yl-3,7-dimethyl-nona-2,4,6-trienoic acids or derivatives thereof, -trienal or -trienol derivatives are described. The subject compounds are useful in the treatment of certain dermatoses and inflammatory and allergic dermatological conditions.

Abstract translation: 描述了新的9-取代的苯基 - 或环己-1-烯-1-基-3,7-二甲基 - 壬-2,4,6-三烯酸或其衍生物 - 三烯醇或三烯酚衍生物。 本发明化合物可用于治疗某些皮肤病和炎性和过敏性皮肤病学条件。

公开(公告)号：US3931252A

公开(公告)日：1976-01-06

申请号：US416642

申请日：1973-11-16

Applicant: Wolfgang Auge ,  Bernd Thelen ,  Karl-Werner Thiem ,  Rutger Neeff

Inventor： Wolfgang Auge ,  Bernd Thelen ,  Karl-Werner Thiem ,  Rutger Neeff

IPC: C07C205/47 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C79/37

CPC classification number: C07C205/47

Abstract: Process for the manufacture of pure 1-nitroanthraquinone, characterised in that a nitroanthraquinone mixture obtained by nitration of anthraquinone in the presence of inorganic acids and, optionally, lowering the molar fraction of the acids in the reaction mixture after isolation of the reaction products which have precipitated and, optionally, further measures, is subjected to a rectification.

Abstract translation: 制备纯的1-硝基蒽醌的方法，其特征在于通过在无机酸存在下硝化蒽醌获得的硝基蒽醌混合物，并且任选地在分离反应产物之后降低反应混合物中的酸的摩尔分数， 沉淀和任选地进一步的措施进行整流。

公开(公告)号：US3928475A

公开(公告)日：1975-12-23

申请号：US49704774

申请日：1974-08-09

Applicant: DU PONT

Inventor： DASSEL MARK W

IPC: C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C79/10

CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: A process for the mononitration of benzene wherein the nitration is carried out at temperatures of at least 120*C. in mixed HNO3H2SO4 and excess water is carried overhead as an azeotrope with part of the benzene and is then decanted from the benzene. The heat of nitration can be used to vaporize the azeotrope. The nitrated benzene product is removed as bottoms and decanted from the acid phase. This avoids the necessity of reconcentratingn the H2SO4.

Abstract translation: 苯的单硝化方法，其中硝化在混合的HNO3-H2SO4中在至少120℃的温度下进行，过量的水作为与部分苯的共沸物塔顶馏出，然后从苯中倾出。 硝化的热量可用于蒸发共沸物。 将硝化苯产物作为塔底物除去并从酸相中倾析。 这避免了重新浓缩H2SO4的必要性。

公开(公告)号：US3917705A

公开(公告)日：1975-11-04

申请号：US42855373

申请日：1973-12-26

Applicant: TEXACO INC

Inventor： SWANSON RONALD W ,  ZANG HYUNG K

IPC: C07B61/00 ,  B01J23/00 ,  B01J23/44 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/02 ,  C07C209/00 ,  C07C209/34 ,  C07C211/03 ,  C07C85/11 ,  C07C85/00 ,  C07C87/04

CPC classification number: B01J27/22

Abstract: A process for selectively converting n-paraffins to secondary alkyl primary amines where byproduct formation is substantially reduced which comprises contacting the n-paraffin in a plurality of reaction zones with a nitrating agent, removing gaseous reaction products and water from the liquid products of each of the reaction zones and introducing nitrating agent along with liquid product from the preceding zone into each succeeding reaction zone, thereby effecting an overall conversion to nitroparaffin not exceeding 25 weight percent of the n-paraffin, and thereafter hydrogenating the nitroparaffin to the amine.

Abstract translation: 选择性地将正链烷烃转化为仲烷基伯胺的方法，其中副产物形成基本上减少，其包括使多个反应区中的正链烷烃与硝化剂接触，从每个反应产物和液体产物中除去气态反应产物和水 反应区，并将硝化剂与前一区域的液体产物一起引入每个后续反应区，从而总体转化为不超过正己烷的25重量％的硝基石蜡，然后将硝基石蜡氢化为胺。

公开(公告)号：US3917660A

公开(公告)日：1975-11-04

申请号：US36959873

申请日：1973-06-13

Applicant: TOYO SODA MFG CO LTD

Inventor： SASAKI HIROO ,  TAKEMOTO HISAO ,  TAGO KAZUO

IPC: C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/50 ,  C07C205/51 ,  C08H17/36

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/14 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C205/45 ,  C07C205/51 ,  C07C205/50

Abstract: omega -Nitrocarboxylate salts are prepared by nitrooxidation of a cycloalkene, cycloalkadiene or a cycloalkatriene, with a mixture of oxygen and nitrogen dioxide. The reaction product is extracted with an alkaline solution to obtain the alkali salt of Alpha -nitrocycloalkanone, Alpha -nitrocycloalkenone or Alpha -nitrocycloalkadienone which is converted to the corresponding omega -nitrocarboxylate salt.

Abstract translation: ω-硝基羧酸盐通过环烯烃，环二烯或环亚烷基三烯与氧和二氧化氮的混合物进行硝基氧化来制备。 反应产物用碱性溶液萃取，得到α-硝基环烷酮，α-亚硝基环烯酮或α-硝基环二甲基二烯酮的碱金属盐，转化成相应的ω-硝基羧酸盐。

公开(公告)号：US3906032A

公开(公告)日：1975-09-16

申请号：US30561972

申请日：1972-11-10

Applicant: SQUIBB & SONS INC

Inventor： HAUCK FREDERIC PETER

IPC: C07C69/66 ,  C07C51/00 ,  C07C59/125 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/35 ,  C07C205/41 ,  C07C213/00 ,  C07C217/94 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/23 ,  C07C233/25 ,  C07C233/41 ,  C07C233/43 ,  C07C233/52 ,  C07C233/54 ,  C07C241/00 ,  C07C247/14 ,  C07D203/26 ,  C07D263/60 ,  C07D295/096 ,  C07D303/16 ,  C07D303/22 ,  C07D317/70 ,  C07D319/22 ,  C07D331/02 ,  C07C69/76

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C205/41 ,  C07D203/26 ,  C07D263/60 ,  C07D303/16 ,  C07D303/22 ,  C07D317/70 ,  C07D319/22 ,  C07D331/02 ,  Y02P20/55 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/871

Abstract: Compounds are provided having the structure:

AND TO SALTS OF SUCH COMPOUNDS. These compounds are useful as hypocholesteremic agents and anti-inflammatory agents.

Abstract translation: 提供具有以下结构的化合物：R2 R4 | | Z | O-C-COOR1 | Z2 | R5 Z1（R3）n1和这些化合物的盐。 这些化合物可用作低胆固醇剂和抗炎剂。

公开(公告)号：US3898292A

公开(公告)日：1975-08-05

申请号：US49359074

申请日：1974-08-01

Applicant: RORER INC WILLIAM H

Inventor： DIAMOND JULIUS

IPC: C07C1/20 ,  A61K31/015 ,  A61K31/03 ,  A61K31/035 ,  A61K31/04 ,  A61K31/045 ,  A61K31/047 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/085 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/21 ,  A61K31/215 ,  A61K31/255 ,  A61K31/275 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  B01J31/00 ,  C07B31/00 ,  C07B35/06 ,  C07B37/06 ,  C07B39/00 ,  C07C1/00 ,  C07C1/207 ,  C07C1/24 ,  C07C1/30 ,  C07C11/22 ,  C07C13/28 ,  C07C15/42 ,  C07C15/48 ,  C07C17/00 ,  C07C17/18 ,  C07C17/25 ,  C07C17/363 ,  C07C21/04 ,  C07C22/04 ,  C07C23/02 ,  C07C25/18 ,  C07C25/24 ,  C07C37/62 ,  C07C41/00 ,  C07C43/20 ,  C07C43/215 ,  C07C43/225 ,  C07C45/30 ,  C07C47/55 ,  C07C51/00 ,  C07C57/42 ,  C07C57/48 ,  C07C57/52 ,  C07C57/62 ,  C07C59/40 ,  C07C59/42 ,  C07C59/58 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C67/00 ,  C07C69/017 ,  C07C201/00 ,  C07C205/06 ,  C07C205/11 ,  C07C205/12 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C211/52 ,  C07C227/00 ,  C07C227/16 ,  C07C229/44 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/15 ,  C07C233/54 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07C255/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C255/60 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/32 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C319/20 ,  C07C321/26 ,  C07C321/28 ,  C07C323/09 ,  C07C323/62 ,  C07C325/00 ,  C07C327/06 ,  C07C327/22 ,  C07C327/32 ,  C07C25/06 ,  C07C25/13

CPC classification number: C07C17/18 ,  C07C1/207 ,  C07C1/24 ,  C07C1/30 ,  C07C13/28 ,  C07C15/48 ,  C07C17/25 ,  C07C17/363 ,  C07C22/04 ,  C07C25/24 ,  C07C45/30 ,  C07C47/55 ,  C07C57/62 ,  C07C59/88 ,  C07C59/90 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C317/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/62 ,  C07C327/06 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  Y10S514/916 ,  C07C25/18

Abstract: Novel ethynylbenzene compounds and derivatives are described. Their use in the treatment of inflammation is also disclosed.

公开(公告)号：US3883660A

公开(公告)日：1975-05-13

申请号：US28713072

申请日：1972-09-07

Applicant: MERCK & CO INC

Inventor： SHEN TSUNG-YING ,  JONES HOWARD

IPC: C07C47/20 ,  A61K31/11 ,  C07C33/38 ,  C07C33/50 ,  C07C45/00 ,  C07C47/38 ,  C07C47/42 ,  C07C49/583 ,  C07C49/86 ,  C07C51/00 ,  C07C65/30 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/45 ,  C07C213/00 ,  C07C223/02 ,  C07C225/18 ,  C07C225/22 ,  C07C229/38 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C253/00 ,  C07C255/56 ,  C07C301/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/00 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07C317/44 ,  C07C323/22 ,  C07C323/29 ,  C07C323/41 ,  C07C323/56 ,  C07D317/26 ,  C07D317/30 ,  A61K27/00

CPC classification number: C07D317/30 ,  C07C33/38 ,  C07C33/50 ,  C07C45/29 ,  C07C205/41 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56 ,  C07C317/00 ,  C07D317/26 ,  C07C47/24

Abstract: New substituted indenyl acetaldehydes, having anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also included herein are methods of preparing said indenyl acetaldehydes, pharmaceutical compositions having said indenyl acetaldehydes as an active ingredient and methods of treating inflammation by administering these particular compositions to patients.

Abstract translation: 新的取代的茚基乙醛，具有抗炎，抗热解和止痛活性。 还包括制备所述茚基乙醛的方法，具有所述茚基乙醛作为活性成分的药物组合物和通过将这些特定组合物给予患者来治疗炎症的方法。

公开(公告)号：US3870757A

公开(公告)日：1975-03-11

申请号：US28165172

申请日：1972-08-18

Applicant: MERCK PATENT GMBH

Inventor： KIRCHLECHNER RICHARD ,  ROGALSKI WERNER ,  SEUBERT JURGEN

IPC: C07C69/035 ,  B01J27/00 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C51/00 ,  C07C51/02 ,  C07C51/06 ,  C07C51/41 ,  C07C59/76 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C205/55 ,  C07C227/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/40 ,  C07C231/00 ,  C07C231/10 ,  C07C233/00 ,  C07C233/33 ,  C07C233/54 ,  C07C235/78 ,  C07D215/60 ,  C07D333/24 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D401/06 ,  C07C103/22

CPC classification number: C07D333/54 ,  C07C51/02 ,  C07C51/06 ,  C07C51/412 ,  C07C233/00 ,  C07C2603/26 ,  C07D333/24 ,  C07D333/76 ,  C07C59/90

Abstract: WHEREIN X is NH2 or OH, A is an aromatic, heteroaromatic or hydroaromatic ring or an optionally activated double bond and R1, R2 or R3 are hydrogen atoms or a substituent, are produced by treating a cyclic dicarboxylic acid imide, preferably of the formula

WHEREIN R1, R2, R3 and A have the values given above, with a Friedel-Crafts catalyst in the presence of a

GROUP, AND THEN HYDROLYZING THE THUS-PRODUCED OXOCARBOXYLIC ACID AMIDES (X NH2) to the corresponding free acids (X OH).
Oxocarboxylic acid amides and oxocarboxylic acids, e.g., of the formula

Abstract translation: 氧化羧酸酰胺和氧代羧酸，例如式WHEREIN X是NH 2或OH，A是芳族，杂芳族或芳族环或任选活化的双键，R1，R2或R3是氢原子或取代基，由 在一组存在下，用Friedel-Crafts催化剂处理环状二羧酸酰亚胺，优选式为WHEREIN R 1，R 2，R 3和A具有上述给出的值，然后将THUS生产的氧代羧酸（X = NH 2）与相应的游离酸（X = OH）。

公开(公告)号：US3868414A

公开(公告)日：1975-02-25

申请号：US32529873

申请日：1973-01-22

Applicant: MERCK & CO INC

Inventor： SHEN TSUNG-YING ,  JONES HOWARD

IPC: C07C61/39 ,  C07C33/50 ,  C07C51/00 ,  C07C57/62 ,  C07C57/74 ,  C07C59/56 ,  C07C62/30 ,  C07C63/66 ,  C07C65/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/753 ,  C07C201/00 ,  C07C205/55 ,  C07C227/00 ,  C07C229/50 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/14 ,  C07C233/23 ,  C07C233/32 ,  C07C233/41 ,  C07C233/52 ,  C07C233/58 ,  C07C233/65 ,  C07C235/40 ,  C07C235/44 ,  C07C235/82 ,  C07C235/84 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07C253/00 ,  C07C255/57 ,  C07C301/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C313/00 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/62 ,  C07D339/06 ,  C07H13/08 ,  C07C63/44 ,  C07C69/76 ,  C07C147/00

CPC classification number: C07H13/08 ,  C07C33/50 ,  C07C57/62 ,  C07C57/74 ,  C07C59/56 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/66 ,  C07D339/06 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/916

Abstract: New substituted tetrahydrofluorene acids, trimethano indenes, their esters, amides and salts and intermediates therefore, which have anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activity. Also included are methods of preparing said tetrahydrofluorene and indene compounds, pharmaceutical compositions having said compounds as an active ingredient and methods of treating inflammation by administration of said compounds.

Abstract translation: 因此，新的取代的四氢芴酸，三羟甲基茚，它们的酯，酰胺和盐以及具有抗炎，抗热解和止痛活性的中间体。 还包括制备所述四氢芴和茚化合物的方法，具有所述化合物作为活性成分的药物组合物和通过施用所述化合物治疗炎症的方法。