一种2-甲基-4-异丙基苯胺生产制备方法

    公开(公告)号:CN112694407A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202011612446.1

    申请日:2020-12-30

    Inventor: 林瑜琨 马俊

    Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑4‑异丙基苯胺生产制备方法,以异丙苯为起始原料,在浓硫酸介质中均相硝化,得到硝基异丙苯混合物。反应混合物经铁粉还原、分离,得到含量≥97%的对异丙基苯胺。该反应硝化收率72.4%,还原收率92.3%;分离收率93.6%,总收率62.6%。与现有技术相比,本发明的有益效果是:新型的生产工艺节能环保,对环境的污染小,适合大规模投产。

    管道化制备甲基硝基苯的方法及装置

    公开(公告)号:CN109232257B

    公开(公告)日:2021-03-09

    申请号:CN201811026728.6

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种管道化制备甲基硝基苯的方法及装置,该装置包括:储罐、二氧化氮钢瓶、臭氧发生器、流量泵、气体流量计、填充有催化剂的反应管路、混合管路、二个T型混合接头、冷却系统、加热系统、背压阀、接收罐。该方法具体包括:打开冷却系统和加热系统;打开臭氧发生器;设置流量泵和气体流量计;原料液态甲基苯与二氧化氮经过第一T型混合接头混合后进入混合管路内,之后与臭氧在第二T型混合接头中混合后,进入填充有催化剂的反应管路内进行硝化反应,反应液经过后处理得到甲基硝基苯。本发明方法精密自动化控制,操作简单,反应条件温和,后处理简单,传质传热迅速,安全性高,经济效益好。

    一种联产间甲基苯甲酸硝化物和间苯二甲酸的方法

    公开(公告)号:CN112441926A

    公开(公告)日:2021-03-05

    申请号:CN201910813772.X

    申请日:2019-08-30

    Inventor: 熊振华 贺逍俊

    Abstract: 本发明公开了一种联产间甲基苯甲酸硝化物和间苯二甲酸的方法,以间甲基苯甲酸生产过程中的粗蒸塔釜液为原料,包括:(1)将粗蒸塔釜液加入硝酸中进行反应,得到硝化反应液;(2)将步骤(1)得到的硝化反应液过滤,得到第一滤液和第一滤饼,将第一滤饼洗涤、干燥,得到产物2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸;(3)将步骤(2)得到的第一滤液与水混合成硝酸水溶液进行氧化反应,得到硝酸氧化反应液;(4)将步骤(3)得到的硝酸氧化反应液结晶过滤,得到第二滤液和第二滤饼,将第二滤饼精制,得到产物2‑硝基‑3‑甲基苯甲酸、2‑硝基‑5‑甲基苯甲酸、3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸和间苯二甲酸。本发明具有工艺简单,设备投资少,绿色环保、综合效益好的优点。

    二氯甲苯硝化物中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN112266326A

    公开(公告)日:2021-01-26

    申请号:CN202011246401.7

    申请日:2020-11-10

    Inventor: 张凌霄 蔡刚华

    Abstract: 本申请属于农药中间体的制备技术领域,具体公开了一种二氯甲苯硝化物中间体的制备方法。该制备方法中,将原料、溶剂、硝化试剂进行充分反应,获得二氯甲苯硝化物中间体;原料包括邻二氯甲苯、间二氯甲苯、对二氯甲苯中的任意一种;溶剂为二氯乙烷;硝化试剂为浓硝酸;二氯甲苯硝化物中间体如化学式7‑化学式12所示。该制备方法具有对反应设备的腐蚀少、大幅减少生产过程中废酸、废盐的产生和排放的优点。

    长链硝基烷烃的制备方法
    388.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111943852A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN201910405890.7

    申请日:2019-05-16

    Abstract: 本发明公开了一种长链硝基烷烃的制备方法。所述方法将C6~C12直链烷烃和硝酸溶液混合均匀后,置于水热反应釜中,控制反应温度为110~150℃,硝酸浓度为2mol/L~10mol/L,C6~C12直链烷烃与硝酸的摩尔比1:1~3,水热反应得到长链硝基烷烃。本发明方法反应温度低,且对压力无要求,反应过程中不需要通入惰性气体,对于硝化产物的选择性可以调节,能够同时得到多种硝化产物。

    一种二(2,4-二氯-5-硝基苯基)碳酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN108373415B

    公开(公告)日:2020-11-10

    申请号:CN201810287607.0

    申请日:2018-04-03

    Applicant: 常州大学

    Abstract: 本发明公开了一种二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的制备方法。以四氯乙烯为溶剂,将二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯、固体酸催化剂及相转移催化剂加入其中,搅拌混合后降温至5℃以下,然后滴加浓硝酸,控制温度在5‑10℃,滴加结束后升温至10‑20℃反应2‑5h,之后升温到30‑40℃,反应3‑6h,反应结束后,降到室温,过滤后对有机相进行分层和脱溶后得到二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯。本发明以四氯乙烯为溶剂,二(2,4‑二氯苯基)碳酸酯在固体酸催化剂催化下与硝酸反应,从根本上避免了传统硝化方法产生的废混酸对环境的污染,同时硝化反应的选择性更为有效,二(2,4‑二氯‑5‑硝基苯基)碳酸酯的收率显著提高,降低了生产成本,减轻了对环境的污染,在噁草酮的产业化生产具有广泛的应用前景。

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