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公开(公告)号:CN110694565A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911036728.9
申请日:2019-10-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种连续进料制备放射性碘-131的生产装置,包括干馏炉,所述干馏炉包括加热炉体,加热炉体内设置有T型炉管,T型炉管包括大圆管,大圆管的两端分别与进气管Ⅰ和出气管连通,出气管与吸收装置连接,大圆管的侧壁上垂直设置有小圆管,大圆管内放置料舟,料舟包括相通的上层和下层,上层为熔料池,下层为废料池,熔料池设置在小圆管下方,所述干馏炉的上方设置有加料装置,所述加料装置包括加料漏斗,加料漏斗的底部通过中空管与小圆管连通,中空管的上端和下端分别设置有加料阀门Ⅰ和加料阀门Ⅱ,还包括控制系统,所述控制系统内设置有用于实现自动化控制的控制器。本发明解决了现有干法工艺处理量小且无法连续进料的问题。
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公开(公告)号:CN109011670A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811070052.0
申请日:2018-09-13
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种89SrCl2溶液的浓缩装置,解决了现有技术中89SrCl2溶液的浓度较低,导致分装和运输需要占用较多的资源,产生的放射性废物液较多,生产成本较高等问题。本发明包括顺次连通的破碎装置、过滤装置、存储装置;所述存储装置为三口瓶,该三口瓶底端设置有为其加热的加热装置,该三口瓶其中一个出口与过滤装置连通,该三口瓶的另一个出口上设置有通过冷凝装置与其连通的废液瓶,该三口瓶的最后一个出口上则连通有取样装置。本发明能够有效提高89SrCl2溶液的浓度,减少成本。
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公开(公告)号:CN114121330B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202111332215.X
申请日:2021-11-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钼锝发生器的制备方法,包括:靶件制备:对含钼靶材料进行辐照;靶料处理:对辐照后的含钼靶材料进行清洗处理;发生器组装:将处理后的含钼靶材料转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得辐照钼锝发生器;所述含钼靶材料为钼酸类化合物、含钼杂多酸盐类化合物的一种。将凝胶制备过程放在辐照之前,可较好控制柱体填料的稳定性,增加制备发生器的稳定性与锝‑99m溶液的比活度,分离柱体积降低,淋洗峰窄,提高锝‑99m溶液的品质。且有效减少制备时间,减少99Mo在制备过程中衰变损失,极大降低人员受照剂量,减少三废处理和铀回收等难题,降低生产和废物处理成本。
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公开(公告)号:CN117604250A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311598436.0
申请日:2023-11-28
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种高比活度Tb‑161溶液的制备装置及方法,属于放射性同位素制备技术领域。其包括:屏蔽箱体以及设在所述屏蔽箱体内设有靶料处理系统、分离系统、放射性检测系统和控制系统;所述分离系统用于对靶料溶液进行吸附,并加入有机羧酸淋洗液进行淋洗,对获得的含Tb‑161洗脱液进行转有体系处理,获得含Tb‑161溶液。本发明提供的高比活度Tb‑161溶液的制备装置,基于离子色谱法从辐照后的富集含‑Gd‑160靶料分离获得出Tb‑161,可显著提升铽‑161的收率和比活度,简化分离流程。分离时柱温恒定,大幅度降低了废液体积,缩短了分离时间,避免了钆拖尾现象造成的铽‑161比活度不足问题。
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公开(公告)号:CN117599686A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311628500.5
申请日:2023-11-30
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种用于生产碘‑131的装置,包括依次连接的干馏炉、二氧化碲捕集器、吸收装置、尾气处理装置;所述干馏炉包括加热炉体、炉管、炉盖、进气管路、出气管路、料舟,所述炉管设于所述加热炉体的中部,所述炉盖盖合所述加热炉体并对所述炉管开口形成密封,所述进气管路进入所述加热炉体并与炉管连通,所述出气管路的一端与炉管连通、另一端穿出所述加热炉体,所述料舟活动置于所述炉管内,所述干馏炉的出气管路连通所述二氧化碲捕集器。本发明在操作过程中只需要开启炉盖将料舟放入炉管内的一次操作,不需要在制备过程中多次打开,本发明的干馏炉结构简单,操作简单,密封良好,避免了多次打开导致的放射性气体泄露的风险。
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公开(公告)号:CN117547626A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311590871.9
申请日:2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钬‑166微球注射液的制备方法及其制备方法和应用,制备方法将氯化钬水合物溶液和乙酰丙酮水溶液混合后,调节pH至碱性,静置获得乙酰丙酮钬晶体;将乙酰丙酮钬晶体和聚合物混合后溶解于有机溶剂中,得到有机相溶液;将乳化剂溶解于水中,得到水相溶液;使用液滴微流控装置来添加有机相溶液和水相溶液,生成液滴;除去液滴中的有机溶剂后获得微球,对微球进行两次筛分,筛分目数分别为300目和600目;将筛分获得的微球进行辐照,辐照完成后加入悬浮液。通过液滴微流控装置来控制有机相溶液和水相溶液的进料速率,微球的粒径偏差可以控制在±10%以内,通过较少次数的筛分就可以得到粒径在指定范围区间内的微球。
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公开(公告)号:CN117505996A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202311546103.3
申请日:2023-11-17
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种用于屏蔽箱体内放射性靶管的环切解体装置和方法,包括机械部分和控制系统部分,机械部分包括靶管安装工位,靶管安装工位一侧安装有主动滚轴,另一侧安装有两个并排设置的从动滚轴,主动滚轴与两个从动滚轴之间排列呈三角形用于夹紧靶管;主动滚轴的上方同轴设置有无齿刀具,所述从动滚轴的上方同轴设置有支撑轮;所述无齿刀具与两个支撑轮排列呈三角形用于压紧靶管待切割部位,所述无齿刀具在挤压转动靶管的过程中实现靶管环切。本发明采用挤压方式使得靶管被挤压处产生形变而断裂,解体过程不产生碎屑,不会污染靶管内样品;采用一个主动滚轴与两个从动滚轴形成的三角稳定结构固定靶管,结构简单稳定,能够避免脱靶问题。
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公开(公告)号:CN117142022A
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202311042077.0
申请日:2023-08-18
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种Ba14CO3干法制备用进出料装置,属于化工生产设备技术领域。其包括:高温炉,用于对输送至所述高温炉中的靶料进行提取;自动进出料机构,分别设置在所述高温炉两侧的进出口处,用于将靶料送入至所述高温炉中以实现自动进料,或将提取后的靶料从所述高温炉中送出以实现自动出料。本发明提供的Ba14CO3,采用电Ba动滑轨将靶料运送至高温炉的进口14CO3干法制备用进出料装置,针对“,干法通过连杆”制备推动机构准确将靶料推送到高温炉的高温中心处,实现全自动化精准送料,在完成14C从靶料中提取完成炉管冷却后,再通过连杆推动机构从高温炉中送出,实现全自动化出料。
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公开(公告)号:CN115198120B
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210857219.8
申请日:2022-07-20
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明实施例提供一种从含176Yb3+淋洗液中回收富集176Yb2O3的方法,包括:将含176Yb3+淋洗液衰变放置以降低含176Yb3+淋洗液的放射性活度,得到第一含176Yb3+淋洗液;采用第一含176Yb3+淋洗液在固相萃取柱上柱并淋洗,以降低第一含176Yb3+淋洗液的酸度和体积,得到第二含176Yb3+淋洗液;将第二含176Yb3+淋洗液与沉淀剂混匀反应,静置得到沉淀溶液;对沉淀溶液过滤、洗涤、烘干、灼烧后得到富集176Yb2O3靶料。本发明实施例通过含176Yb3+淋洗液衰变放置、固相萃取柱上柱并淋洗、沉淀反应以及后续处理,最终得到了富集176Yb2O3靶料,实现了含176Yb3+淋洗液中176Yb的回收,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN116626737A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310704361.3
申请日:2023-06-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G01T1/178 , G01N27/626
Abstract: 本发明公开了一种89SrCl2溶液中90Sr活度浓度的质谱测量方法,包括:获取质谱测量中计算90Sr的物质的量浓度所需的公式,将式(12)中DF90、DE和D通过质谱仪测量得到;通过式(12)计算待测89SrCl2溶液中90Sr的物质的量浓度,然后计算得到90Sr的质量浓度;根据90Sr的质量浓度计算90Sr的活度浓度;本发明不需要进行锶、钇分离,简化了操作流程,降低了人员受照剂量,同时可直接根据测量数据计算得到90Sr活度浓度,省去中间锶、钇活度浓度转换过程,避免90Y回收率对最终测量结果产生的影响。
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