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公开(公告)号:CN114999701B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202210608292.1
申请日:2022-05-31
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/00
Abstract: 本发明公开了一种锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器及分离方法,锶[90Sr]‑钇[90Y]发生器包括第一色谱柱、储液槽和第二色谱柱。锶[90Sr]‑钇[90Y]分离方法包括:对90Sr原液进行预处理,获得硝酸锶[90Sr]溶液;将硝酸锶[90Sr]溶液上样加载至第一色谱柱中;采用盐酸作为淋洗剂和洗脱剂对第一色谱柱进行淋洗和洗脱,一次洗脱液进入储液槽;反载体溶液混合:向储液槽加入反载体溶液与一次洗脱液混合作为混合淋洗液;混合淋洗液流经未加载硝酸锶[90Sr]溶液的第二色谱柱,制备获得90Y核素。本发明操作简便快捷、分离效率高,使用该系统或方法可生产高核纯度医用90Y核素。
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公开(公告)号:CN117695894A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202311720117.2
申请日:2023-12-14
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种球形氧化铝制备装置及方法,涉及化工设备技术领域,装置结构包括配料结构,所述配料结构通过管道连通溶胶分散罐,所述溶胶分散罐顶部通过气管连通气瓶,所述溶胶分散罐底部通过管道连通溶胶喷头,所述溶胶喷头的正下方设置有分散柱,所述分散柱底部设置有出料口,所述出料口的正下方设置有凝胶球收集罐;所述分散柱连接有加热单元;所述配料罐、溶胶分散罐、溶胶喷头均连接有制冷单元;所述溶胶喷头距离分散柱入口的距离为100~500mm。该装置结构简单、操作方便,可以实现对球形氧化铝的粒径的控制,使获得的球形氧化铝的粒径分布更均匀,制备方法的生产效率高,产品的收率也高。
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公开(公告)号:CN117612759A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311589486.2
申请日:2023-11-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21F9/12
Abstract: 本发明公开了一种以硝酸铀酰水溶液为燃料的核反应堆燃料溶液中钼‑99、碘‑131分离的方法,包括以下步骤:S1、将含有裂变产物的燃料溶液流经预处理后的提取柱,经淋洗解吸后,得到99Mo、131I溶液;S2、将99Mo、131I溶液流经分离柱,进行99Mo吸附,获得131I粗产品,分离柱的填料为吸附有α‑安息香肟的苯乙烯骨架树脂;S3、依次对分离柱进行清洗、解吸获得99Mo粗产品。本发明通过采用吸附有α‑安息香肟的苯乙烯骨架树脂作为分离柱的填料,不仅能从大量裂变产物的燃料溶液中分离提取99Mo和131I,且99Mo和131I的回收率高,Mo的回收率最高可达90%以上。
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公开(公告)号:CN116196907A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202211705352.8
申请日:2022-12-29
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01J20/281 , B01J20/30 , C22B3/38
Abstract: 本发明公开了一种固相萃取剂及其制备方法、应用,固相萃取剂的制备方法,包括以下步骤:S1、对二(2‑乙基己基)磷酸酯进行酰氯化处理,获得酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯;S2、将无机材料采用硅烷偶联剂进行接枝,获得接枝偶联剂的无机材料,所述无机材料为表面带有羟基的无机材料;S3、将步骤S1获得的酰氯化的二(2‑乙基己基)磷酸酯接枝在步骤S2获得的接枝偶联剂的无机材料上,获得固相萃取剂。通过本发明所述制备方法制备的固相萃取剂采用无机材料作为骨架,通过无机材料的改性,将萃取剂嫁接到无机材料上,保留萃取剂优异的选择性和分离的高效性,同时,无机材料的引入,加强复合材料整体的机械强度与耐辐照性。
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公开(公告)号:CN113373343A
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN202110696902.3
申请日:2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明涉及放射性同位素碘‑125的制备和分离技术领域,具体涉及一种铜基铂及其制备方法和应用,制备方法为铜粉预处理:依次用酸液、水、碱液、水在搅拌下交替洗涤铜粉,至洗涤液中性,取洗涤后的铜粉干燥,备用;取预处理后的铜粉加入反应容器中,加入酸液、浓度为25‑50mg Pt/mL HCl的氯铂酸溶液,搅拌后倾去上层清液,水洗沉淀物至滤液中性,再加入碱液、硫酸盐搅拌,30‑80℃下恒温加热,水洗至洗涤液中性,干燥,得铜基铂。该制备方法简单、条件要求低,适合规模化生产。制备得到的铜基铂对气态碘具有高的吸附容量和淋洗回收率,适用于连续循环辐照法生产碘‑125的回路装置中对气体碘的高效吸附分离及回收。
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公开(公告)号:CN109157981A
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201811081448.5
申请日:2018-09-17
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: B01D59/50
Abstract: 本发明公开了一种放射性氯化锶溶液中铝的去除方法和装置,包括原料加入装置、反应容器、抽吸过滤组件、屏蔽工作箱,原料加入装置设置在屏蔽工作箱外,反应容器和抽吸过滤组件均设置在屏蔽工作箱内:原料加入装置,用于将反应原料按照去除方法中的加入顺序加入到反应容器中;反应容器,用于在放射性屏蔽工作环境中将氯化锶溶液转换成含锶沉淀的混合溶液;抽吸过滤组件包括过滤装置和分离组件。本发明将原料加入装置设置在屏蔽工作箱外,减少了人员放射性操作的时间;装置简单实用,能够提升氯化锶溶液中的铝去除率,适用于屏蔽工作箱中对居里级的氯化锶[锶-89]溶液进行安全操作;方法简单,操作时间短,有效减少了工作人员的照射剂量。
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公开(公告)号:CN106653134B
公开(公告)日:2018-04-27
申请号:CN201710045853.0
申请日:2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是无载体磷32的制备方法及其制备方法,解决了现有技术中硫的沸点较高,减压蒸馏除硫时对减压蒸馏设备要求较高、操作难度大的问题。本发明包括:步骤一、以硫为靶料,通过核反应32S(n,p)32P制备磷32;步骤二、将辐照后的靶料与盐酸溶液混合反应;步骤三、反应完成后,再与三氯乙烯混合反应;步骤四、收集混合液中的水相,将水相煮沸后过滤,滤液用阳离子交换树脂纯化后干燥即可。本发明具有操作更加简便、设备成本投入更低、收率高、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN106683735A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201710045854.5
申请日:2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
CPC classification number: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是一种有载体磷32的制备方法及其制备方法,解决了现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法制备出的有载体磷32的收率不高的问题。本发明包括:步骤一、以赤磷为靶料,通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32;步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解;步骤三、靶料溶解后,再加热蒸发至近干;步骤四、再加入过氧化氢,然后蒸发至近干;步骤五、重复一次以上的步骤四,制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。本发明具有收率更高、纯度更高,并且还能有效达到脱色的作用等优点。
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公开(公告)号:CN106653134A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710045853.0
申请日:2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
CPC classification number: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是无载体磷32的制备方法及其制备方法,解决了现有技术中硫的沸点较高,减压蒸馏除硫时对减压蒸馏设备要求较高、操作难度大的问题。本发明包括:步骤一、以硫为靶料,通过核反应32S(n,p)32P制备磷32;步骤二、将辐照后的靶料与盐酸溶液混合反应;步骤三、反应完成后,再与三氯乙烯混合反应;步骤四、收集混合液中的水相,将水相煮沸后过滤,滤液用阳离子交换树脂纯化后干燥即可。本发明具有操作更加简便、设备成本投入更低、收率高、纯度高等优点。
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公开(公告)号:CN114121330B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202111332215.X
申请日:2021-11-11
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种钼锝发生器的制备方法,包括:靶件制备:对含钼靶材料进行辐照;靶料处理:对辐照后的含钼靶材料进行清洗处理;发生器组装:将处理后的含钼靶材料转入装有吸附材料的发生器分离柱中,组装得辐照钼锝发生器;所述含钼靶材料为钼酸类化合物、含钼杂多酸盐类化合物的一种。将凝胶制备过程放在辐照之前,可较好控制柱体填料的稳定性,增加制备发生器的稳定性与锝‑99m溶液的比活度,分离柱体积降低,淋洗峰窄,提高锝‑99m溶液的品质。且有效减少制备时间,减少99Mo在制备过程中衰变损失,极大降低人员受照剂量,减少三废处理和铀回收等难题,降低生产和废物处理成本。
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