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公开(公告)号：CN110491531A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910842772.2
申请日：2019-09-06
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21C17/10
Abstract: 本发明公开了锆基体去除工艺及采用该工艺的燃耗测量方法，该燃耗测量方法包括样品切割分取步骤，样品溶解步骤，氢氟酸除去步骤，铀、燃耗监测体分离步骤，以及铀、燃耗监测体含量测定步骤；还包括锆基体去除步骤，所述锆基体去除步骤位于氢氟酸除去步骤和铀、燃耗监测体分离步骤之间；通过锆基体去除步骤获得的溶解液能够直接用于铀、燃耗监测体分离步骤。通过锆基体去除工艺，本发明所提供的燃耗测量工艺能够在氢氟酸除去步骤后除去溶解液中大量的锆基体，使得溶解液中的锆含量低于后续铀、燃耗监测体分离步骤的要求，进而使得该燃耗测量工艺能够对锆基弥散型核燃料元件这一特殊体系的燃耗值进行准确测量，具有广泛地应用和推广价值。
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公开(公告)号：CN108977859B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201810876586.6
申请日：2018-08-03
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种制备镍‑63放射源的方法，依次包括：溶解辐照后镍金属、添加钴载体、转换镍溶液的酸体系、去除镍溶液中的杂质、转换溶液的酸体系、电沉积制备63Ni放射源。本发明流程简化，便于实施，对辐照后镍靶件中的杂质去除率高，对镍的回收率高，所制备的63Ni放射源致密、均匀。
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公开(公告)号：CN108977658B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810877693.0
申请日：2018-08-03
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种Ni‑63溶液γ核素去除方法，包括：向待分离溶液中加入适量的反载体，并将溶液转为适合于柱分离的体系，得到样品溶液，通过反载体法来提高γ去除率。第二步、一次柱分离：采用阴离子交换树脂，通过控制淋洗液的浓度及用量来去除Ni‑63粗品中强γ核素，得到一次分离后的Ni‑63样品溶液Y2，一次分离γ去除率高达99.96％。为了进一步的提高Ni‑63产品溶液的纯度，可进行二次分离。采用本方案，将一次分离后的树脂柱再生后直接进行二次分离，得到最终Ni‑63产品溶液Y4，总γ去除率高达99.999％；成功制备高纯度的63NiCl2溶液，为Ni‑63β源的制备和测量奠定了技术基础，同时实施成本低。
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公开(公告)号：CN108918646A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810841777.9
申请日：2018-07-27
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种63Ni活度浓度测量方法，包括以下步骤：1)、将待测样品Y1分别制备成样品Y2和样品Y3；2)、采用原子发射光谱法测量样品Y2中的镍质量浓度：3)、采用电感耦合等离子体质谱法测量样品Y3的镍同位素丰度比：4)、计算待测样品Y1的镍质量浓度C'、镍同位素丰度比R′i8、镍同位素丰度Ni、N8、63Ni质量浓度C3、63Ni活度浓度A3，本发明解决了现有液体闪烁计数器法导致测量准确度不高、环境不友好、测量指标不全面的问题。
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公开(公告)号：CN106683735B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710045854.5
申请日：2017-01-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G21G1/02
Abstract: 本发明公开的是一种有载体磷32的制备方法及其制备方法，解决了现有通过核反应31P(n,γ)32P制备有载体磷32的方法制备出的有载体磷32的收率不高的问题。本发明包括：步骤一、以赤磷为靶料，通过核反应31P(n,γ)32P制备磷32；步骤二、将辐照后的靶料与硝酸混合加热使靶料溶解；步骤三、靶料溶解后，再加热蒸发至近干；步骤四、再加入过氧化氢，然后蒸发至近干；步骤五、重复一次以上的步骤四，制得以H332PO4形式存在的有载体磷32。本发明具有收率更高、纯度更高，并且还能有效达到脱色的作用等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102565180A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010602468.X
申请日：2010-12-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明属于钼同位素丰度测量领域，具体涉及一种钼同位素丰度负热电离质谱测量方法。本发明包括铼带涂样、升温测量和修正数据三个步骤，其采用负热电离质谱测量法，利用双铼带组件，以SrCl2溶液作为发射剂。本发明的方法解决了现有技术中涂样量大、测量时间长、测量结果相对标准偏差大的技术问题。本发明方法的各指标参数较为均衡，取得了涂样量小、测量时间短并且测量结果相对标准偏差小的技术效果，尤其适合低含量的放射性样品和生物样品的测量要求。
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公开(公告)号：CN113436775B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110700586.2
申请日：2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种无衬底超薄镍‑63放射源的制备方法，包括以下步骤：S1、将电沉积液中的镍金属离子沉积在铜衬底的一侧形成镍层；S2、在镍层上覆一层有机膜，即在镍层的两个对称面上分别为铜衬底和有机膜；S3、将步骤S2制备的镍‑63放射源浸没在衬底去除溶液中去除铜衬底；S4、去除步骤S3制备的无衬底镍‑63放射源上的有机膜，获得无衬底超薄镍‑63放射源。本发明制备得到无衬底超薄镍‑63放射源为双面放射源，厚度小于2μm，表面平整，无褶皱和破损，镍层致密均匀，有金属光泽；本发明工艺简便，操作简单，电沉积率大于90％。
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公开(公告)号：CN113773020B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202111108769.1
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种固化剂，包括如下质量份的各组分：聚合硼酸盐溶液40份‑45份、水泥20份‑25份、石灰石8份‑10份、粘土8份‑10份、氢氧化钠5份‑8份、硝酸镁3份‑5份、硫酸钠3份‑5份。聚合硼酸盐呈链式结构，避免了硼酸对水泥缓凝的影响，同时利用聚合硼酸盐和水泥水化形成的网络框架结构，聚合硼酸盐的链式结构对水泥水化过程产生的网络结构进行支撑，可成为包容可燃技术废物焚烧灰的固化剂，固化体的抗压强度、对废物包容率、抗浸出性、抗冻融性等均优于现有固化技术。还提供了制备方法及可燃技术废物的处理方法，实现一个工艺过程对两种废物的联合处理，提高处理效率，降低处理成本、废物产生量。
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公开(公告)号：CN113620638B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111108774.2
申请日：2021-09-22
Applicant: 中国核动力研究设计院
Abstract: 本发明公开了一种放射性废物固化处理添加剂、制备方法、固化剂及应用，固化处理添加剂包括硼酸、氢氧化钠、四硼酸钠、高硼酸钠、聚乙烯醇、可在分散乳胶粉、羟丙基甲基纤维素，各组分在大于200摄氏度下高温熔融得到添加剂，添加剂的硼浓度大于100000mg/kg。添加剂具有高分子链式结构，与水泥水化生成的水化硅酸钙形成空间上的网络交叉结构，对网络结构进行了有力支撑和填充，采用此添加剂制备得到的固化剂在固化放射性废物时，可将放射性废物包裹在更加密闭的空间内，降低了固化体的孔隙率，增加了包容废物的固化体的抗压强度，同时降低了固化体的抗浸出率。
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公开(公告)号：CN113340978B
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202110698833.X
申请日：2021-06-23
Applicant: 中国核动力研究设计院
IPC: G01N27/626
Abstract: 本发明公开了非天然同位素丰度的元素浓度测量方法及系统，测量方法包括以下步骤：S1、标准配制：配制天然同位素丰度元素的系列标准溶液B1～Bn；S2、参数调节；S3、标准测量：采用电感耦合等离子体质谱仪分别测量标准溶液B1～Bn中待测元素的全部同位素的计数率；S4：样品测量：用电感耦合等离子体质谱仪测量样品溶液E中待测元素的全部同位素的计数率；S5、数据处理：计算样品溶液中的元素浓度。本发明针对核行业的同位素富集元素和核反应产物的元素浓度测量时，缺乏标准和参考物质，现有方法存在灵敏度不高或单一方法难以快速测量的问题，首次将电感耦合等离子质谱应用于非天然同位素丰度元素浓度测量领域。
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