公开(公告)号：CN114749181A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202210535173.8

申请日：2022-05-17

Applicant: 常州大学

Inventor： 马江权 ,  史明豪 ,  李正萍 ,  李楠 ,  孙桂芳 ,  吴棉棉 ,  周维友

IPC: B01J23/755 ,  B01J37/16 ,  B01J37/18 ,  C07C45/00 ,  C07C47/54

Abstract: 本发明属于催化剂领域，特别涉及到用于高效催化苯甲醇脱氢制备苯甲醛的NiCu/SiO2催化剂的制备方法及其应用，通过化学沉积法制备负载型Cu/SiO2，并在该催化剂的基础上掺杂少量的Ni形成高分散度的NiCu/SiO2催化剂。在一定的反应条件下，采用固定床装置催化苯甲醇脱氢制备苯甲醛。本发明的高分散度的NiCu/SiO2催化剂能够在适宜的条件下高效的将苯甲醇催化脱氢制备成苯甲醛，并且具有十分优异的收率和稳定性，在360℃下产物的选择性达到95％以上，收率达到85％以上。本发明制备条件易控，环境友好，工艺简单，可操作性好，所得材料具有催化效率高，能耗低，稳定性高，不产生二次污染等特点。

公开(公告)号：CN112742389A

公开(公告)日：2021-05-04

申请号：CN202110076050.8

申请日：2021-01-20

Applicant: 常州大学

Inventor： 何明阳 ,  刘磊 ,  孙中华 ,  钱俊峰 ,  周维友 ,  陈群

IPC: B01J23/72 ,  B01J23/755 ,  B01J23/80 ,  B01J35/10 ,  C07C29/149 ,  C07C31/135

Abstract: 本发明涉及一种用于制备1,4‑环己烷二甲醇的催化剂及其制备方法和应用。本发明的催化剂以SiO2为载体，以Cu为活性成分，活性组分以质量计占加氢催化剂的45％～75％，以Mg、Al、Zn、Ni等为助剂，助剂组分以质量计占加氢催化剂的0.05％～0.5％，采用共沉淀法制备。本方法所制得的催化剂具有高比表面积、粒径均匀，用于1,4‑环己烷二甲酸二甲酯加氢制备1,4‑环己烷二甲醇时有效降低中间产物从而提高选择性且有很高的反顺比。

公开(公告)号：CN112645948A

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN202011566399.1

申请日：2020-12-25

Applicant: 常州大学

Inventor： 周维友 ,  王安玮 ,  孔臻极 ,  夏珍珍 ,  田晓婷 ,  何明阳 ,  陈群

IPC: C07D471/04 ,  C07D471/10

Abstract: 本发明公开一种新的含二氢吲哚结构的多环化合物的合成方法，向反应器中加入四氢异喹啉类化合物1、活泼亚甲基化合物2、层状双金属氢氧化物催化剂和有机溶剂，通入含氧气体，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到化合物3即目标产物。本发明的制备方法以层状双金属氢氧化物为催化剂，四氢异喹啉衍生物与活泼亚甲基类化合物级联C‑C偶联反应，以构建含二氢吲哚结构多环化合物，涉及交叉脱氢偶联及偶联环化的反应路径，具有良好的官能团适应性。所使用的催化剂为非均相催化剂，采用氧气为氧化剂，不需要添加剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。

公开(公告)号：CN105669344A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610110972.5

申请日：2016-02-29

Applicant: 常州大学

Inventor： 周维友 ,  何明阳 ,  张益锋 ,  陈群 ,  吴中

IPC: C07C5/03 ,  C07C13/40

CPC classification number: C07C5/03 ,  C07B2200/09 ,  C07C2525/02 ,  C07C13/40

Abstract: 本发明公开了一种α-蒎烯连续催化加氢合成顺式蒎烷的方法，属于石油化工的工业催化领域。以可用于固定床加氢工艺的骨架镍为催化剂(粒径分布为1～3mm，铝含量为23％)，采用固定床连续催化加氢工艺实现α-蒎烯的连续加氢反应合成顺式蒎烷，本方法具有工艺流程简单，后处理方便及生产效率高等特点，同时增加了生产过程的安全性和避免了催化剂在反应过程中的失活。

公开(公告)号：CN104151134B

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201410337965.X

申请日：2014-07-16

Applicant: 常州大学

Inventor： 何明阳 ,  袁升 ,  钱俊峰 ,  周维友 ,  孙富安 ,  陈群

IPC: C07C29/20 ,  C07C35/08

Abstract: 本发明壬基酚催化加氢连续制备壬基环己醇的方法，属于壬基酚合成技术领域。该方法使用镍或钯碳催化剂对壬基酚溶液（质量浓度20%-100%）进行连续催化加氢，可将壬基酚一步反应转化为壬基环己醇。反应温度控制在100-250℃，连续反应采用固定床催化加氢，反应压力2.0-6.0MPa，氢与壬基酚溶液的体积比为≤500，壬基酚溶液的体积空速为0.1-2.0h-1。本方法壬基酚转化率可达85%以上，壬基环己醇选择性可达97%以上。

公开(公告)号：CN102718947B

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201210227364.4

申请日：2012-07-03

Applicant: 常州大学

Inventor： 崔爱军 ,  王泽云 ,  孙富安 ,  周维友 ,  陈群 ,  何明阳

IPC: C08G63/06 ,  C08G63/80

Abstract: 本发明涉及一种制备聚羟基羧酸酯的方法以及用该方法制备的聚羟基羧酸酯，所述的方法以路易斯酸为催化剂，将羟基羧酸酯单体进行固相聚合反应，得到聚羟基羧酸低聚物，然后在惰性气体的保护下，粉碎聚羟基羧酸酯低聚物；最后在压力10Pa-100KPa、温度100-250℃的条件下反应10-300h，得到聚羟基羧酸酯。所述的聚羟基羧酸酯具有降解率低，热熔粘度高的优点。

公开(公告)号：CN114656360B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202210203363.X

申请日：2022-03-03

Applicant: 常州大学

Inventor： 周维友 ,  王祥 ,  何明阳 ,  钱俊峰 ,  吴中

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/716 ,  C07C51/09 ,  C07C59/147 ,  B01J27/185 ,  B01J27/187 ,  B01J27/198 ,  B01J29/76 ,  B01J29/78

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种利用乙醇酸甲酯连续氧化制备乙醛酸甲酯/乙醛酸的方法。其技术要点如下：具体包括如下操作步骤：S1、将乙醇酸甲酯气化；S2、将气化后的乙醇酸甲酯与氧化剂共同连续通入反应器中反应；S3、将反应器中流出的气体冷却，气液分离，得到乙醛酸甲酯溶液；其中，反应器中装填催化剂和催化剂载体；催化剂为负载型复合氧化物，通式为NixMyPzO，M为铜、锰、钴、铁或钒中的任意一种或几种。本发明提供的连续氧化制备乙醛酸甲酯/乙醛酸的方法，x与y的比值为0.6~1.5；x与z比值为2~8，乙醇酸甲酯的转化率稳定在99%以上，乙醛酸甲酯的选择性可达到85.4%，可避免乙醇酸甲酯和产物的分离过程，为后续乙醛酸的制备提供便利。

公开(公告)号：CN117258849A

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202311206146.7

申请日：2023-09-19

Applicant: 常州大学

Inventor： 周维友 ,  王安玮 ,  何明阳 ,  周雪 ,  于谦睿 ,  陈雨洁 ,  卞嘉继 ,  孙中华 ,  钱俊峰

IPC: B01J31/22 ,  B01J23/889 ,  B01J23/745 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755 ,  B01J23/78 ,  C07C67/39 ,  C07C69/80 ,  C07C69/78 ,  C07C69/76 ,  C07C45/36 ,  C07C49/78 ,  C07C49/786 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及材料制备和催化合成技术领域，具体涉及到一种新型有机‑无机杂化催化材料、制备方法及其应用。有机‑无机杂化催化材料采用有机酸和类水滑石的金属阳离子在溶剂中配位制得；类水滑石在体系里的含量为25~100 g/L；有机酸在体系里的含量为0.02~0.5 mol/L。新型有机‑无机杂化催化材料应用于芳烃侧链α‑C–H键的氧化活化，以绿色无污染的分子氧为唯一氧化剂，高效氧化得到相应的酮类和酯类化合物。提高了催化剂的氧化能力；同时调控了催化材料表面的酸碱性，从而减少了副产物的生成，其在催化芳烃侧链α‑C–H键氧化过程中体现出高效的活化能力和优异的选择性。

公开(公告)号：CN115611693B

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210513082.4

申请日：2022-05-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 何明阳 ,  王安玮 ,  周维友 ,  钱俊峰 ,  陈群

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/36 ,  C07C49/813 ,  C07C49/675 ,  C07C49/697 ,  C07C49/792 ,  C07D213/50 ,  C07D311/76 ,  C07D495/04 ,  B01J23/755 ,  B01J29/10 ,  B01J31/02 ,  B01J31/08

Abstract: 本发明涉及催化合成技术领域，尤其涉及一种催化合成异色满‑1‑酮类或芳香酮类化合物的方法。所述方法将异色满类化合物或芳基烷烃类化合物、有机小分子催化剂兼溶剂在反应器内均匀混合，在常压下通入氧气，反应5~40 h，分离纯化产物后得到异色满‑1‑酮类化合物或芳香酮类化合物；有机小分子催化剂兼溶剂为C4 C6的内~酯；该方法以绿色经济的分子氧为氧化剂，以C4~C6的内酯为催化剂兼溶剂，将芳基烷烃侧链C‑H键高效氧化得到相应的羰基化合物，以多相材料为助催化剂，将异色满及其衍生物选择性氧化得到异色满‑1‑酮类化合物。采用本发明的方法合

公开(公告)号：CN115160182B

公开(公告)日：2023-11-17

申请号：CN202210965660.8

申请日：2022-08-12

Applicant: 常州大学

Inventor： 何明阳 ,  曹珊珊 ,  陈群 ,  周维友 ,  钱俊峰 ,  孙中华

IPC: C07C253/22 ,  C07C255/53 ,  B01J29/84

Abstract: 本发明属于有机化工领域，涉及腈类化合物的制备，尤其涉及一种水杨酸甲酯连续法生产水杨腈的方法。具体是将水杨酸甲酯和氨气通入装填有催化剂的固定床反应器中，在反应温度为320~420℃，常压的条件下反应，粗产物经过纯化后得到水杨腈产品；催化剂为经金属改性的磷铝分子筛。本发明以水杨酸甲酯为原料，以经金属改性的磷铝分子筛为催化剂，在固定床反应器中连续生产水杨腈，并将粗产物经过两级减压蒸馏工艺纯化后得到水杨腈产品，实现了水杨腈纯化过程的连续化，简化了工艺流程，提升了生产效率。与现有技术相比，本发明降低了副产物苯酚的生成，提高了水杨酸甲酯的转化率和水杨腈的选择性，降低了水杨腈提纯的难度。