一种2,3-吡啶二羧酸酯衍生物中间体及2,3-吡啶二羧酸酯衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN114790150B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202110095640.5

    申请日:2021-01-25

    Abstract: 本发明涉及农药化学领域,具体涉及一种2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物中间体及2,3‑吡啶二羧酸酯衍生物的制备方法,包括如下步骤:将通式Ⅱ和通式Ⅲ溶于有机溶剂中,加入强碱反应,反应结束后用无水酸的醇溶液酸化处理得到中间体I的酸化反应液;将中间体I的酸化反应液热处理,然后滴加通式Ⅳ,反应结束后,经过简单的后处理即得到通式Ⅴ。本发明提供的制备2,3‑吡啶二羧酸酯及其衍生物的方法,两步反应可以通过一锅煮的方法进行,第二步生成游离的氨提供吡啶成环的氨源,整个工艺安全环保,原子利用率高,经济高效,适合工业化生产。

    一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法

    公开(公告)号:CN114644565B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202011498188.9

    申请日:2020-12-17

    Abstract: 本发明涉及农药化学领域,具体涉及一种咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法,包括如下步骤:将化合物Ⅱ与化合物Ⅲ溶于有机溶剂中,搅拌下反应,反应完成后蒸除溶剂即得到中间体I;将中间体I溶于有机溶剂,加入氨源、催化剂和化合物Ⅳ,热处理反应,即得到化合物Ⅴ。本发明提供的咪唑啉酮类化合物关键中间体的合成方法反应步骤短、原料易得、反应温和,提高了产物的收率和纯度,降低生产成本,适合工业化生产。

    一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法

    公开(公告)号:CN113999169B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202111420486.0

    申请日:2021-11-26

    Inventor: 王豪 张璞 吴耀军

    Abstract: 本发明涉及一种氯氟吡氧乙酸异辛酯的制备方法,包括以五氯吡啶为原料,经氟代反应、氨基取代后制备得到3,5‑二氯‑2,6‑二氟‑4‑氨基吡啶,再依次与乙醇酸乙酯、仲辛醇反应得到目标产物。该制备方法原料便宜易得,避免了传统工艺中大量含氯试剂的使用,安全环保;同时反应后处理简单,收率和纯度较高,适合氯氟吡氧乙酸异辛酯的工业化生产。

    一种N-甲基邻氟苯胺的合成方法

    公开(公告)号:CN112851518B

    公开(公告)日:2023-02-14

    申请号:CN202011253953.0

    申请日:2020-11-11

    Abstract: 本发明涉及属于农药、医药中间体制备领域,尤其涉及一种N‑甲基邻氟苯胺制备方法,包括如下步骤:以邻氟苯胺为原料,以碳酸二甲酯为反应原料及反应溶剂,在碱性催化剂作用下保温反应;反应结束后过滤除去催化剂,滤液经精馏分离,将溶剂碳酸二甲酯、与产物分离。与现有技术相比,本发明具有以下有效效果:本发明提供的N‑甲基邻氟苯胺新的合成方法,仅需一步反应,选择性极高,产品质量好,选用的甲基化试剂碳酸二甲酯低毒绿色安全,三废产出低,是一种极具竞争力的“绿色”化学工艺。

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