Abstract:
본 발명은 하기 일반식 (I) 로 표기되는 플라보노이드 유도체, 이의 약학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 일반식 (Ⅰ)로 표기되는 플라보노이드 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 이들의 염은 연골 구성물질 분해 억제, ECM 분해 억제 활성, 및 MMP-13 발현 억제 활성을 나타내며, 만성 관절염 유발 동물실험에서 관절파괴 억제 활성이 탁월하므로, 관절염의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 일반식 (I) 로 표기되는 신규한 플라보노이드 유도체, 약학적으로 허용 가능한 그의 염 및 이들을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 일반식 (Ⅰ)로 표기되는 플라보노이드 유도체 또는 약학적으로 허용 가능한 이들의 염은 염증유도성 효소인 시클로옥시게나아제-2 (cyclooxygenase-2, 이하 "COX-2"라고 약칭함) 및 유도성 나이트릭 옥사이드 신타아제 (inducible nitric oxide synthase, 이하 "iNOS"이라고 약칭함)의 발현 또는 활성을 저해함으로써 염증질환치료, 면역계 이상 질환 또는 암질환 예방에 유용하게 사용될 수 있다. 플라보노이드, 유도체, 염증질환, 면역계 이상, 암질환
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition or health food containing Dictyota coriacea extract is provided to improve learning and space perception ability. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating Alzheimer dementia contains water and ethanol mixture extract of Dictyota coriacea as an active ingredient. A health food for preventing and treating Alzheimer dementia contains the extract as an active ingredient. The extract is isolated using water, low alcohol of C1-C4, or mixture solvent thereof. A health food for preventing and treating amnesia and neurodegenerative diseases contains the extract as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 천우슬(Cyathula officinalis) 추출물, 분획물 또는 이로부터 분리한 세스퀴테르펜(sesquiterpene) 유도체를 유효성분으로 함유하는 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 천우슬 추출물, 분획물 또는 이로부터 분리한 세스퀴테르펜(sesquiterpene) 유도체는 연골세포에서 관절 연골 파괴에 가장 중추적인 역할을 하는 MMP-13의 발현 저해 효과를 보이며, 토끼 연골조직 배양(rabbit cartilage tissue culture)을 통하여 콜라겐 분해 산물(collagen degradation product) 및 프로테오글리칸(proteoglycan)의 생성 억제효과를 재확인하였고, 최종적으로 이러한 항염증작용을 in vivo 동물모델에서 확인한 바, MMP-13 과다발현에 기인한 질환의 예방 및 치료에 유용한 약학조성물 및 건강기능식품에 이용될 수 있다. 천우슬, 세스퀴테르펜(sesquiterpene), 연골세포, MMP-13, 항염증, 관절염, 5α-H-10-β-selina-4(14),7(11)-dien-8-one, atractylenoide Ⅰ
Abstract:
PURPOSE: A novel flavonoid derivative and a pharmaceutical composition containing the same are provided to suppress COX-2 and iNOS expression or activation and to prevent inflammatory disease or cancer. CONSTITUTION: A flavonoid compound having an activity of suppressing COX-2 and iNOS inflammation mediates synthesis has a structure of general formula I. In general formula I, X is O; and R1-R9 are independently hydrogen atom, hydroxy group, methoxy group, or phenyl group, butyl group, oxyacetyl group or dimethylamino methyl group-substituted furan group, thiopene group, pyridine group, or triazole group. A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases, immune system disorder, or cancer contains the flavonoid compouds as an active ingredient and pharmaceutically acceptable excipient or carrier.
Abstract:
A pharmaceutical composition for preventing and treating gastritis, stomach ulcer, and duodenal ulcer, which contains juice of Solanum tuberosum L., cv. Bora valley is provided to has suppression effects of generating gastric ulcer and suppress PGE 2. A pharmaceutical composition for preventing and treating gastritis, stomach ulcer or duodenal ulcer comprises juice or starch of Solanum tuberosum L., cv. Bora valley as an active ingredient. The juice is produced by removing bud of Solanum tuberosum L., cv. Bora valley and making juice with a juicer. The starch is obtained by leaving put the juice at room temperature for ten minutes, separating starch layer and remaining liquid, and drying through compression or at 65‹C.
Abstract:
본 발명은 염증, 알러지성 질환의 치료용 조성물에 관한것으로서, 상세하게는 바이플라보노이드 유도체를 유효성분으로 함유하는 염증, 알러지 질환에 효과적인 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 바이플라보노이드는 포스포리파아제 A2 저해능을 나타냄으로써, 염증, 알러지 질환의 예방 및 치료를 위한 약학 조성물 및 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다. 바이플라보노이드, 염증, 알러지, 포스포리파아제
Abstract:
A composition comprising biflavonoid derivatives is provided to inhibit activity of phospholipase A2, so that it is useful for prevention and treatment of inflammation and allergy diseases. A composition for prevention and treatment of inflammation and allergy diseases comprises biflavonoid derivatives represented by the formula(I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein any two substituents of R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, OH, O-R', SH, S-R", CO-R"' or COO-R"" in which R', R", R"' and R"" are each independently C1-C18 alkyl group, alkylene group or alkynyl group; another substituent of R1, R2 and R3 is represented by -X-A in which X is a hetero atom selected from O, S and N or -(CH2)m- (m is an integer from 0 to 5) and A is represented by the formula(II), wherein the formula(II) is compound that each substituent of R1, R2 and R3 of the compound represented by the formula(I) is substituted by at least group selected from hydrogen, OH, O-R', SH, S-R", CO-R"' or COO-R"".