Abstract:
본 발명은 재조합 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 및 이를 포함하는 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 백신에 관한 것으로, 보다 상세하게는 기존의 돼지 인플루엔자 A 바이러스 A/swine/Korea/CAN01/04(H1N1)를 백본으로 하고 여기에 신규 돼지 인플루엔자 바이러스 A/SW/Korea/SCJ01/09의 HA 및 NA 유전자를 포함시켜 제조한 재조합 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 및 이를 포함하는 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 백신에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An immortalized porcine alveolar macrophage and a method for detecting and proliferating infectious virus using the same are provided to develop a diagnostic method and a vaccine. CONSTITUTION: An immortalized porcine alveolar macrophage is prepared by transfection of an expression vector containing hTERT(human telomerase reverse transcriptase) gene of sequence number 1 to porcine alveolar macrophage cell line. The immortalized porcine alveolar macrophage cell line is used for detecting porcine alveolar macrophage infectious virus. The virus includes porcine reproductive respiratory syndrome virus, porcine circovirus, animal and human influenza virus, porcine cytomegalo virus, vesicular stomatitis virus, aujeszky virus, swine fever virus, or vaccinia virus.
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody with improved binding specificity and affinity and a kit for detecting aflatoxin B1 are provided to enhance purification efficiency and detection intensity. CONSTITUTION: A conjugate comprises aflatoxin B1, a linker, and a carrier protein. The mole ratio of aflatoxin B1 and carrier protein is 1:5.5-1:6.5, respectively. The carrier protein is Bovine Serum Albumin(BSA), KLH(keyhole limpet hemocyanin), or ovalbumin. A kit for detecting aflatoxin B1 contains the monoclonal antibody.
Abstract:
PURPOSE: A common PCR primer for detecting influenza A virus is provided to early diagnose novel swine-origin influenza virus. CONSTITUTION: A primer contains one base sequence among sequence numbers 1-10. A detection of influenza virus is performed using the primer of sequence number 1-10 by RT-PCR. A method for definite diagnosis of novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) comprises: a step of detecting influenza A virus and the novel swine-origin influenza virus(A/Korea/01/2009(H1N1)) using influenza M gene; a step of determining whether the genotype of HA gene is H1 or H3; and a step of determining whether the genotype of NA gene is N1 or N2.
Abstract translation:目的:提供用于检测甲型流感病毒的常见PCR引物,用于早期诊断新型猪源性流感病毒。 构成:序列号1-10中有一个碱基序列。 使用序列号1-10的引物通过RT-PCR进行流感病毒的检测。 一种确定诊断新型猪源性流感病毒的方法(A / Korea / 01/2009(H1N1))包括:检测甲型流感病毒和新型猪源性流感病毒的步骤(A / Korea / 01/2009 H1N1)); 确定HA基因的基因型是H1还是H3的步骤; 以及确定NA基因的基因型是N1还是N2的步骤。
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody with improved binding specificity and affinity and a kit for detecting aflatoxin B1 are provided to enhance purification efficiency and detection intensity. CONSTITUTION: A conjugate comprises aflatoxin B1, a linker, and a carrier protein. The mole ratio of aflatoxin B1 and carrier protein is 1:5.5-1:6.5, respectively. The carrier protein is Bovine Serum Albumin(BSA), KLH(keyhole limpet hemocyanin), or ovalbumin. A kit for detecting aflatoxin B1 contains the monoclonal antibody.
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody with improved binding specificity and affinity and a kit having the same for detecting zearalenone are provided to effectively remove zearalenone contamination in feed or food. CONSTITUTION: A conjugate contains zearalenone, linker, and carrier protein. The mole ratio of the zearalenone and carrier protein is 1:22-1:26. The carrier protein is bovine serum albumin. A monoclonal antibody of deposit number KCLRF-BP-00207 is produced by inputting the conjugate to a mouse. A kit for detecting KCLRF-BP-00207 contains the monoclonal antibody.
Abstract:
본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10 7.0 TCID 50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다. 상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.