Abstract:
본 발명은 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 발현 벡터, 상기 벡터에 의해 형질전환된 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포, 상기 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포로부터 수득한 돼지파보바이러스 VP2 단백질을 포함하는 돼지파보바이러스에 대한 백신 조성물 및 돼지파보바이러스 진단용 조성물을 제공한다. 본 발명의 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포를 이용할 경우, 돼지파보바이러스 항원 단백질을 고효율로 생산할 수 있으며 상기 재조합 식물체 또는 재조합 곤충 세포를 이용한 돼지파보바이러스 항원 단백질 생산 방법은 다른 항원 생산 방법에 비해 우수한 안전성 및 안정성을 나타낸다. 본 발명의 돼지파보바이러스 진단용 조성물은 재조합 항원 단백질을 이용하기 때문에 살아있는 바이러스 취급에 따른 오염 가능성이 없어 안전하고, 대량의 시료로부터 신속하게 돼지파보바이러스 감염 여부를 진단할 수 있다.
Abstract:
휴대용실시간 DNA 분석장치는하부박스모듈및 상부박스모듈을포함한다. 상기하부박스모듈은하부하우징에상부로노출되도록수납되며상부에분석을위한 DNA 시료가담겨진튜브가장착되는장착부를가지면서상기 DNA 시료의증폭을위해가열하는하부히터및 상기하부하우징의외부로노출되어외부의전원공급부와전기적으로연결되는전원단자를구비한다. 상기상부박스모듈은상기장착부가외부로개방되거나외부로부터차단될수 있도록상기하부하우징의상부와힌지부를통해연결되는상부하우징, 상기상부하우징이상기장착부를외부로부터차단할때 상기장착부의상부를커버하도록상기상부하우징에수납되는상부히터및 상기상부하우징의상부에위치하며상기전원단자와전기적으로연결되어상기 DNA 시료의분석을제어하는제어모듈을구비한다.
Abstract:
본 발명은 광견병 바이러스 유전자를 발현하는 재조합 아데노바이러스 및 이를 포함하는 광견병의 예방 또는 치료용 백신 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 아데노바이러스는 국내로부터 분리한 광견병 바이러스의 G 단백질 및 N 단백질을 암호화하는 염기서열이 재조합된 바이러스로서, 광견병 바이러스의 G 단백질 및 N 단백질을 효과적으로 발현하고, 백신주로서 사용하기에 적합한 증식능을 가져 대량 생산에 적합하다. 또한 기존 백신과 비교하여 안전성이 향상되어 경구 투여용으로 사용할 수 있으며, 백신 접종 시 광견병 바이러스에 대한 방어능이 우수하다.
Abstract:
본 발병은 소 및 반추류에서 설사를 유발하는 주요 바이러스인 소코로나바이러스, 소로타바이러스, 및 소바이러스성설사병바이러스를 동시에 감별 검출할 수 있는 검출 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 역전사 반응 및 PCR로 구성된 방법을 통하여 상기 바이러스들을 동시에 검출 및 감별할 수 있는 데에 활용될 수 있는 특이 프라미어들과, 이들 프라이머들을 이용한 상기 소 설사 유발 바이러스들을 동시에 감별 검출할 수 있는 PCR 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명은 소 및 반추류의 코로나바이러스, 로타바이러스, 및 소바이러스성설사병바이러스의 감별 검출이 가능하여 일차적으로 상기 바이러스들의 감염 진단 및 이들 바이러스들에 의해 유발되는 질환의 감별 진단에 효과적으로 활용될 수 있으며, 또한 상기 바이러스들의 감염 진단 키트로도 구현이 가능하다. 소, 반추류, 설사, 바이러스, 코로나바이러스, 로타바이러스, 소바이러스성설사병바이러스, 페스티바이러스, 검출, 감별, 질환, 동시, 진단, 프라이머, PCR
Abstract:
A vector for cell surface expression of Fc(Crystallized Fragment) domain of pig immunoglobulin G is provided to facilitate a manufacturing process of vaccines with excellent immunogenicity against various viruses, which cause pig's diseases. A vector for cell surface expression of Fc(Crystallized Fragment) domain of pig immunoglobulin G comprises a gene for coding a transmembrane domain of a pig transferrin receptor and a gene for coding a Fc domain of pig immunoglobulin G. The gene for coding a transmembrane domain indicates a sequence number 3 or the sequence number 16. The gene for coding the Fc domain is a gene for coding CH2 and CH3.
Abstract:
A mixed live vaccine of transmissible gastroenteritis virus, porcine epidemic diarrhea virus and porcine rotavirus, and a vaccination method by using the same live vaccine are provided to prevent diarrhea of pigs at one time, reduce vaccination time, and minimize titer loss of attenuated viruses by using trehalose. The mixed live vaccine is prepared by mixing a transmissible gastroenteritis virus(KCTC 10889BP), a porcine epidemic diarrhea virus(KCTC 10891BP) and a porcine rotavirus(KCTC 10890BP) in a weight ratio of 1:1:1, and adding a trehalose phosphate glutamate gelatin mixture. The mixed live vaccine is vaccinated by vaccinating a mother pig with the mixed live vaccine one time, and vaccinating the first vaccinated mother pig with the vaccine of transmissible gastroenteritis virus(KCTC 10889BP) and porcine epidemic diarrhea virus(KCTC 10891BP) two times.
Abstract:
본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10 7.0 TCID 50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다. 상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.