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公开(公告)号：WO2020111814A1
公开(公告)日：2020-06-04
申请号：PCT/KR2019/016569
申请日：2019-11-28
Applicant: 주식회사 바이오앱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K14/005 , A23K20/147 , A61K39/205 , A61K39/00
Abstract: 본 발명은 서열번호 2로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 광견병 바이러스 당단백질, 상기 당단백질을 생산하기 위한 재조합 벡터, 상기 벡터를 포함하는 형질전환체, 및 상기 광견병 바이러스 당단백질을 포함하는 백신 조성물 등에 관한 것이다.
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2.发明授权
公开(公告)号：KR101662312B1
公开(公告)日：2016-10-10
申请号：KR1020140162447
申请日：2014-11-20
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은한국의야외광견병바이러스검출용역전사고리매개등온증폭프라이머세트및 이의이용에관한것으로, 구체적으로특이적인 6가지의프라이머를포함함으로써역전사고리매개등온증폭을통해한국의야외광견병바이러스를광견병바이러스백신주또는고정주로부터구분하여검출할수 있도록하는프라이머세트에관한것이며, 또한이 프라이머세트를포함하는역전사고리매개등온증폭반응용액조성물, 키트및 이프라이머세트를사용하는야외광견병바이러스검출방법에관한것이다. 본발명에따른야외광견병바이러스검출용역전사고리매개등온증폭프라이머세트, 역전사고리매개등온증폭반응용액조성물, 역전사고리매개등온증폭키트및 야외광견병바이러스검출방법을사용하면, 광견병바이러스를매우간편하고빠르게검출할수 있다. 특히광견병백신주나고정주로부터구분하여검출할수 있을뿐만아니라민감도또한매우높아, 광견병바이러스를예방또는관리하는데매우유용하게사용될수 있을것이다.
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3.发明公开ＢＥＩ로 불활화된 일본뇌염 바이러스 ＫＶ1899주 항원 및 돼지의 ＧＭ－ＣＳＦ 재조합 단백질을 포함하는 일본뇌염 불활화 백신 조성물 有权包含日本ENCEPHALITIS病毒的灭活疫苗组合物由二亚乙基胺和SWINE GM-CSF重组蛋白激活的病毒KV1899菌株抗原
公开(公告)号：KR1020140014594A
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020120081000
申请日：2012-07-25
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: A61K38/1709 , A61K39/12 , C07K14/47 , C12N15/63
Abstract: The present invention relates to an inactivated vaccine composition for Japanese encephalitis containing Japanese encephalitis virus KV1899 strain antigens inactivated by BEI (binaryethyleneimine) and swine GM-CSF recombinant protein. The Japanese encephalitis virus KV1899 strain antigens inactivated by BEI and the swine GM-CSF recombinant protein have excellent immunogenicity, are suitable for the production of a vaccine by being mass-produced in insect cells, and match the genotype of genotype 1 Japanese encephalitis virus to be used as an effective vaccine for Japanese encephalitis without the problems of an existing live vaccine for Japanese encephalitis.
Abstract translation: 本发明涉及含有BEI（二亚甲基亚胺）和猪GM-CSF重组蛋白失活的日本脑炎病毒KV1899菌株抗原的日本脑炎灭活疫苗组合物。 由BEI和猪GM-CSF重组蛋白质灭活的日本脑炎病毒KV1899菌株抗原具有优异的免疫原性，适用于通过在昆虫细胞中大批量生产疫苗，并将基因型1日本脑炎病毒的基因型与 用作日本脑炎的有效疫苗，没有现有的日本脑炎活疫苗的问题。
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4.发明公开
公开(公告)号：KR1020120036055A
公开(公告)日：2012-04-17
申请号：KR1020100097724
申请日：2010-10-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/41 , C12N15/866 , A61K39/125 , C07K14/085
Abstract: PURPOSE: A method for preparing an antigen for hemagglutination of rabbit hemorrhagic disease variant virus and recombinant inactivated vaccine is provided to reduce biological risk. CONSTITUTION: An antigen for suppressing hemagglutination is prepared by inoculating recombinant baculovirus prepared from VP60 gene(deposit number: KCTC 11756BP) of rabbit hemorrhagic disease variant virus into tissue culture cells. The tissue cultured cell is an insect cell(sf-9cell). A method for manufacturing an recombinant inactivated vaccine comprises: a stepo f cloning VP60 genes into pGEM-T vector; a step of cloning to pBuleBacHis4.5 vector to prepare recombinant baculovirus; a step of inoculating the baculovirus into the insect cells to prepare VP gene recombinant protein; a step of isolating antigen from the recombinant protein; and a step of inactivating the antigen.
Abstract translation: 目的：提供兔出血性疾病变异病毒和重组灭活疫苗血细胞凝集抗原的制备方法，以降低生物学风险。 构成：通过将由兔出血性疾病变异病毒的VP60基因（保藏号：KCTC 11756BP）制备的重组杆状病毒接种到组织培养细胞中，制备用于抑制血细胞凝集的抗原。 组织培养细胞是昆虫细胞（sf-9细胞）。 制备重组灭活疫苗的方法包括：将VP60基因克隆到pGEM-T载体中; 克隆到pBuleBacHis4.5载体以制备重组杆状病毒的步骤; 将杆状病毒接种入昆虫细胞以制备VP基因重组蛋白的步骤; 从重组蛋白分离抗原的步骤; 和使抗原失活的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100136191A
公开(公告)日：2010-12-28
申请号：KR1020090054422
申请日：2009-06-18
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: An antigen for hemoglutination for swine Japanese encephalitis virus is provided to reduce pollution caused by acetone extraction. CONSTITUTION: A method for preparing antigen for hemoglutination of high concentration for swine Japanese encephalitis virus comprises: a step of inoculating swine Japanese encephalitis virus to a tissue culture cells and planting; a step of freezing culture liquid; a step of thawing the culture liquid and repeating freezing and thawing once; a step of collecting cultured swine Japanese encephalitis virus; a step of inactivating swine Japanese encephalitis virus; a step of concentrating swine Japanese encephalitis virus; and a step of precipitating swine Japanese encephalitis virus by centrifugation.
Abstract translation: 目的：提供用于猪日本脑炎病毒血凝反应的抗原，以减少丙酮提取引起的污染。 构成：一种制备猪日本脑炎病毒高浓度血凝反应抗原的方法，包括：将日本脑炎病毒接种在组织培养细胞中并种植; 冷冻培养液的一个步骤; 解冻培养液并重复冻融一次; 收集日本猪日本脑炎病毒的一步; 灭活日本脑炎病毒的一步; 日本脑炎病毒浓缩一步; 并通过离心沉淀猪日本脑炎病毒的一个步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170079564A
公开(公告)日：2017-07-10
申请号：KR1020150190278
申请日：2015-12-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12Q1/70
Abstract: 본발명은오제스키병바이러스의백신주및 야외주감별용프라이머세트및 이를이용한감별방법에관한것으로, 구체적으로백신주와야외주에존재하는유전체서열에특이적으로결합하여중합효소연쇄반응을통해특정크기의증폭산물을생성하는 3종의프라이머세트가포함되어증폭산물의생성여부를통해백신주와야외주를감별할수 있는프라이머세트및 이를이용하여백신주와야외주를신속정확하게감별하는방법에관한것이다. 본발명의프라이머세트를사용하면, 오제스키병바이러스의야외주와백신주를매우쉽고정확하며빠르게감별할수 있다. 특히본 발명의프라이머세트는국내에서발생한다양한야외주뿐만아니라중국에서발생한바이러스주로부터도백신주를감별할수 있어, 이후중국에서바이러스가유입될경우신속한대처에큰 힘이될 것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明baeksinju和室外主差动底漆为伪狂犬病病毒设置，并且涉及使用该方法的判别方法，特别baeksinju来的一定大小的扩增特异性结合通过聚合酶链反应，以基因组中存在的外周序列 包括三个的引物组产生的产物涉及的引物组的方法可以来baeksinju来baeksinju，并通过使用这一点，使外差快速，准确地辨别在是否产生扩增产物的周边。 使用本发明的引物组，可以非常容易，准确，快速地区分Ozeki病病毒的开放区域和疫苗株。 特别是，引物对本发明的可以做到这一点，以及各种在国内的份额robuteodo baeksinju病毒引起室外主差发生在中国，预计将立即采取行动后的主要力量，如果一个病毒在中国推出。
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7.发明公开
公开(公告)号：KR1020160060830A
公开(公告)日：2016-05-31
申请号：KR1020140162447
申请日：2014-11-20
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/68 , C12Q1/701 , C12Q2521/107 , G01N2333/9128
Abstract: 본발명은한국의야외광견병바이러스검출용역전사고리매개등온증폭프라이머세트및 이의이용에관한것으로, 구체적으로특이적인 6가지의프라이머를포함함으로써역전사고리매개등온증폭을통해한국의야외광견병바이러스를광견병바이러스백신주또는고정주로부터구분하여검출할수 있도록하는프라이머세트에관한것이며, 또한이 프라이머세트를포함하는역전사고리매개등온증폭반응용액조성물, 키트및 이프라이머세트를사용하는야외광견병바이러스검출방법에관한것이다. 본발명에따른야외광견병바이러스검출용역전사고리매개등온증폭프라이머세트, 역전사고리매개등온증폭반응용액조성물, 역전사고리매개등온증폭키트및 야외광견병바이러스검출방법을사용하면, 광견병바이러스를매우간편하고빠르게검출할수 있다. 특히광견병백신주나고정주로부터구분하여검출할수 있을뿐만아니라민감도또한매우높아, 광견병바이러스를예방또는관리하는데매우유용하게사용될수 있을것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于检测韩国狂犬病病毒的逆转录循环药物等温扩增（RT-LAMP）引物组及其用途，更具体地涉及：区分和检测韩国野生狂犬病病毒的引物组 狂犬病疫苗或固定病毒通过RT-LAMP包含特异性6引物; RT-LAMP反应液组成和试剂盒，包括引物组; 以及使用引物组检测韩国狂犬病病毒的方法。 根据本发明，用于检测野外狂犬病病毒的RT-LAMP引物组，RT-LAMP反应液组成，RT-LAMP试剂盒，以及用于检测狂犬病病毒的方法可以简单快速地检测狂犬病病毒， 特别是可以区分和检测狂犬病疫苗或固定病毒的狂犬病病毒，具有很高的灵敏度，有效地用于预防或管理狂犬病病毒。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101258633B1
公开(公告)日：2013-04-29
申请号：KR1020100097724
申请日：2010-10-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/41 , C12N15/866 , A61K39/125 , C07K14/085
Abstract: 본 발명은 토끼 출혈병변이주 바이러스 혈구응집용 항원 및 유전자 재조합불활화백신의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 토끼 출혈병변이주 바이러스 혈구응집용 항원은 토끼 출혈병변이주바이러스의 VP60 유전자로부터 얻어진 유전자재조합 베큘로바이러스를 조직배양세포에 접종하여 생성되는 것이 특징이다.
또 하나의 본 발명인 유전자 재조합 불활화백신의 제조방법은 토끼 출혈병 변이주의 VP60 유전자를 pGEM-T 벡터에 1차 클로닝하는 단계와, 상기 1차 클로닝 후 pBuleBacHis4.5 벡터에 2차 클로닝하여 유전자재조합 베큘로바이러스를 생성하는 단계와, 상기 생성된 유전자재조합 베큘로바이러스를 곤충세포에 접종하여 출혈병변이주바이러스의 VP60 유전자 재조합 단백질을 얻어내는 단계와, 상기 얻어낸 단백질에서 혈구응집능을 갖는 항원을 분리해내는 단계와, 상기 분리된 항원을 불활화 하는 단계를 포함하여 구성된다.
본 발명에 의해, 기존의 간 조직 유제액보다 10배 이상의 혈구응집용 항원을 생산함과 동시에 국내에서 유행하고 있는 토끼 출혈병변이주를 예방하기 위한 토끼 출혈병 유전자재조합불활화백신의 제조방법이 제공된다.-
公开(公告)号：KR100622399B1
公开(公告)日：2006-09-18
申请号：KR1020040002757
申请日：2004-01-14
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/295
Abstract: 본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10
7.0 TCID
50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다.
상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.-
公开(公告)号：KR101990795B1
公开(公告)日：2019-06-19
申请号：KR1020170167753
申请日：2017-12-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569
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