Abstract:
The present invention relates to a recombinant foot and mouth disease virus including plasmid having a recombinant gene having a gene encoding P1 protein which is a protective antigen of foot and mouth disease O type vaccine strain Manisa among total gene of foot and mouth disease O type vaccine strain Manisa substituted by a gene encoding P1 protein which is a protective antigen of foot and mouth disease A type standard vaccine strain, and to a method for manufacturing the same.
Abstract:
PURPOSE: Foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is provided to weaken pathogenicity in an animal, thereby being safer than pathogenic virus when the virus is used for a disinfectant experiment or an antivirus experiment etc in a laboratory. CONSTITUTION: A plasmid has a base sequence like a sequence number 1. In the plasmid, a foot and mouth disease virus gene capable of producing foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is inserted. The plasmid is used for determining the foot and mouth disease virus. The foot and mouth disease virus bearing 3B partially deleted gene of serotype O is produced from the plasmid.
Abstract:
PURPOSE: A primer for diagnosing foot-and-mouth disease type O, type A, and type Asia 1 viruses and a multiplex RT-PCR method using the same are provided to simultaneously diagnose three kinds of serotypes through one-step RT-PCR. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing foot-and-mouth type O virus has VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and VN-OF reverse primer of sequence number 2. A primer set for diagnosing foot-and-mouth disease type Asia 1 virus contains VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and VN-As1F reverse primer of sequence number 3. A primer set for diagnosing foot-and-mouth type A virus contains VN-VP1R forward primer of sequence number 1 and AN-AF reverse primer of sequence number 4.
Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing gene for distinguishing seven kinds of serotype of foot-and-mouth disease is provided to ensure fastness and convenience. CONSTITUTION: A method for diagnosing gene for distinguishing seven kinds of serotype of foot-and-mouth comprises a step of diagnosing seven type of serotype(O, A, Asia 1, C, SAT 1, SAT 2, and SAT 3) by different band size. The diagnosis method comprises: a step of diagnosing type O and Asia 1, type A and C, and type SAT 1, SAT 2, and SAT 3. SAT 1, SAT 2 and SAT 3 has common band size. A primer for amplifying type O has a base sequence of sequence numbers 1, 2, 3, and 5.
Abstract:
PURPOSE: A diagnosis method for detecting food-and-mouth disease virus type asia 1 antibody is provided to quickly measure vaccine antibody titer. CONSTITUTION: An antibody for food-and-mouth disease virus type asia 1 is detected using a gene recombinant protein antigen of food-and-mouth disease virus type asia 1 and food-and-mouth disease virus type asia 1-specific monoclonal antibody. A diagnosis method for detecting food-and-mouth disease virus type asia 1 antibody comprises: a step of reacting serotype common antibody 70-17 of food-and-mouth disease virus type asia 1, type C, O, and A in 96-well microplate; a step of washing monoclonal antibodies which are not conjugated on the plate to remove; a step of reacting with a test serum sample; a step of washing test serum sample which is not conjugated; a step of reacting horseradish peroxidase-conjugated type asia 1-specific monoclonal antibody; a step washing monoclonal antibodies which is not conjugated to the plate; and a step of measuring absorbance.
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스 비구조단백질 3AB을 코딩하는 유전자를 대장균을 이용하여 발현한 재조합단백질과 구제역 바이러스의 비구조 단백질 3B의 특정 항원 결정부위(epitope)에 특이적인 반응성을 가지는 단일클론 항체를 생산하는 방법과 이를 통하여 생산된 단클론항체를 이용하여 구제역 바이러스 비구조단백질에 대한 항체를 검출하는 방법에 관한 것으로, 구제역 바이러스의 단백질 중 동일성이 가장 높은 부위인 비구조단백질에 대한 항체 검출 방법으로 특히 항원결정부위 타겟팅(epitope targeting)을 통하여 구제역 바이러스의 모든 혈청형에 대해 검출이 가능하여 혈청형별 항체 검사를 수행하는 하는 번거로움을 해소할 수 있는 장점을 제공한다. 본 발명에 의한 진단방법은 구제역 바이러스 비구조단백질의 일부인 3AB 펩타이드 또는 재조합단백질과 3B의 에피토프에 특이적으로 반응하는 단일클론 항체 조합을 이용하여 동물의 구제역바이러스의 비구조 단백질에 대한 항체 존재여부를 정량적으로 검출하여 구제역 바이러스 감염을 진단할 수 있는 방법이다. 또한 이 기술은 구제역바이러스에 감염되는 대부분의 유제류에 대해서 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 항체 검출이 가능하며 이 기술을 이용하여 차단효소면역검사법 (Blocking ELISA), 경쟁효소면역검사법(Competitive ELISA) 등 다양한 검사기술에 사용하여 구제역 바이러스에 대한 감염항체를 검사할 수 있다. 구제역, 구제역 바이러스, 비구조단백질, 3AB, 단일클론 항체, 차단 효소면역검사법
Abstract:
본 발명은 (1) 검체를 스트립의 로딩영역에 일정량 투입하는 단계; (2) 소정의 표지가 구비된 검출시약과 상기 검체 중의 분석물과 결합시켜 복합체를 형성하는 단계; (3) 상기 복합체를 전개막에 전개하는 단계; 및 (4) 상기 전개막 상의 소정 영역에 FMDV로부터 유래된 또는 FMDV로부터 면역반응을 통해 얻어질 수 있는 항원, 항체 또는 합텐 중에서 선택되는 적어도 하나 이상의 고정상을 갖는 반응부의 외관 변화를 관찰하여 구제역 바이러스의 감염여부를 판단하는 단계를 포함하는 구제역 바이러스 감염 진단방법을 제공한다. 또한 본 발명은 상기 진단방법을 구현하기 위한 진단 키트로서, FMDV로부터 유래된 또는 FMDV로부터 면역반응을 통해 얻어질 수 있는 항원, 항체 또는 합텐 중에서 선택되는 적어도 하나 이상의 고정상을 갖는 반응부(13) 및 정상동작여부를 판단하기 위한 대조부(14)가 전개막(9)상의 소정영역에 구비된 스트립(1); 상기 스트립(1)을 각종 오염물질로부터 보호하며, 적어도 검체를 투입하기 위한 검체투입부(2) 및 스트립상의 반응부(13)와 대조부(14)에서의 반응결과를 관찰하기 위한 표시창(4)이 구비된 하우징(20)을 포함하는 구제역 바이러스 감염 진단용 키트를 제공한다.