Abstract:
본 발명은 돼지 E형 간염 바이러스의 캡시드 단백질을 발현하는 재조합 세포에 관한 것으로, 실험실 내에서 인공배양이 어려운 돼지 E형 간염 바이러스의 감염 상태와 매우 유사한 캡시드 단백질을 생산하여 돼지 E형 간염 바이러스에 대한 백신으로서 유용하게 사용할 수 있고, 바이러스의 인공 배양이 어려운 특성을 고려할때, 상기 캡시드 단백질을 최종 확진 항체검사 방법에 이용할 수 있어 정확한 질병 진단에 매우 유용하다.
Abstract:
PURPOSE: A composition for controlling varroa destructor using metarizium anisopliae and a control method using the same are provided to more effectively control varroa destructor by selecting effective strains. CONSTITUTION: A composition for controlling varroa destructor includes Metarizium anisopliae ATCC16085. The spore number of the Metarizium anisopliae ATCC16085 strain is 10^5-10^10/ml. The composition for controlling varroa destructor includes Metarizium anisopliae KTCC40029. The spore number of the Metarizium anisopliae KTCC40029 strain is 10^5-10^10/ml. A control method of varroa destructor includes a step of spraying a diluted spore fluid of the Metarhizium anisopliae ATCC16085 strain or KTCC40029 strain.
Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing vesicular stomatitis virus serotype New Jersey is provided to detect New Jersey specific antibody in the livestock serum. CONSTITUTION: A gene recombinant baculovirus expression vector contains a gene of sequence number 1 vesicular stromatitis virus serotype New Jersey protein. A method for preparing the glycoprotein comprises: a step of co-infecting a vector and baculovirus gene to a host cell; a step of culturing the infected host cell and separating supernatant containing the recombinant baculovirus from the culture; a step of infecting the host cell with the supernatant; a step of collecting cell pellet and crushing the cells; and a step of isolating the glycoprotein from the crushed cell culture. The baculovirus gene is pBacPAK6. The host cell is an insect cell.
Abstract:
본 발명은 라텍스 비드를 이용한 네오스포라병의 진단 시약 및 진단 키트에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 네오스포라 캐니눔( Neospora
caninum ) 항원으로 감작시킨 라텍스 비드를 포함하는 네오스포라병 진단 시약, 이를 포함하는 네오스포라병 진단 키트 및 이를 이용한 네오스포라병 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 네오스포라 원충 항원 및 라텍스 비드를 이용한 진단 시약은 네오스포라병에 대한 정확한 진단을 고가의 장비없이 간편하게 수행할 수 있는 효과가 있다. 네오스포라병, 라텍스 비드, 진단
Abstract:
본 발명은 국내 분리 소 백혈병(Bovine enzootic leukosis) 바이러스의 외피당단백질의 gp51 및 gp30 유전자를 클로닝하고 그 염기서열을 분석한 다음 곤충세포에서 발현시켜 제조한 재조합 발현 단백질 및 이를 이용하여 소 백혈병을 진단하는 방법에 관한 것이다. 소 백혈병, 재조합 발현단백질, 소 백혈병 진단방법
Abstract:
본 발명은 엔테로코커스 에스피 58 (KACC 91099) 및 이의 용도에 관한 것으로서, 상기 균주는 내산성, 내담즙성 및 생체 안전성이 인정되고, 병원성 세균 억제활성을 가지며, 장내에서 독립된 균총(Niche)으로서의 활성과 이에 근거한 길항 작용을 통한 병원성 균총의 증식을 감소시켜 질병을 예방하는 효과가 있다.
Abstract:
PURPOSE: Diagnostic methods of foot-and-mouth disease using recombinant 3ABC non-structural protein expressed in insect cells and a monoclonal antibody is provided, thereby more rapidly and accurately diagnosing the foot-and-mouth disease than the prior methods. CONSTITUTION: A gene encoding a recombinant 3ABC non-structural protein derived from Korean foot-and-mouth disease virus O/SKR/2000 has the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1. A recombinant baculovirus to be expressed in insect cells is prepared by co-transfection with a recombinant vector containing the recombinant 3ABC non-structural protein gene of SEQ ID NO: 1. The recombinant 3ABC non-structural protein is expressed by infection of the insect cells with the recombinant baculovirus. A hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP) is prepared by introducing the recombinant 3ABC non-structural protein expressed in E. coli into an animal, collecting an immunized cell from the animal and fusing the immunized cell with a cancer cell. A monoclonal antibody is produced from the hybridoma cell line 3F-11(KCTC 10138BP). A diagnostic method of foot-and-mouth disease comprises the steps of: (1) diluting the recombinant 3ABC non-structural protein in a coating buffer solution and pouring the diluate on a plate; (2) reacting the testing serum with the plate; (3) reacting a conjugate, which binds with an antibody for foot-and-mouth disease virus in the testing serum and has an enzyme, a radioactive material or a fluorescent material, with the testing serum; and (4) measuring intensity of the enzyme reaction, fluorescence reaction or radiation reaction with the conjugate.
Abstract translation:目的:提供使用在昆虫细胞中表达的重组3ABC非结构蛋白和单克隆抗体的口蹄疫诊断方法,从而比现有方法更快速,准确地诊断口蹄疫。 构成:编码来自韩国口蹄疫病毒O / SKR / 2000的重组体3ABC非结构蛋白的基因具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。在昆虫细胞中表达的重组杆状病毒通过 用含有SEQ ID NO:1的重组3ABC非结构蛋白基因的重组载体共转染。重组体3ABC非结构蛋白用重组杆状病毒感染昆虫细胞表达。 通过将在大肠杆菌中表达的重组3ABC非结构蛋白质导入动物中,从动物中收集免疫的细胞并将免疫的细胞与癌细胞融合来制备杂交瘤细胞系3F-11(KCTC 10138BP)。 从杂交瘤细胞系3F-11(KCTC 10138BP)产生单克隆抗体。 口蹄疫的诊断方法包括以下步骤:(1)在包被缓冲溶液中稀释重组体3ABC非结构蛋白,将稀释液倒入平板上; (2)使测试血清与板反应; (3)使与测试血清中的口蹄疫病毒抗体结合并具有酶,放射性物质或荧光材料的缀合物与测试血清反应; 和(4)测量酶反应的强度,荧光反应或与缀合物的辐射反应。
Abstract:
PURPOSE: A feed additive is provided to prevent and treat the pig colon bacillus diarrhea by using dried yolk powder having an idioantibody. CONSTITUTION: A testing vaccine manufactured by using a cilium antigen of the colon bacillus is inoculated on a layer and immunized. The eggs are disinfected with alcohol and the egg yolk is aseptically collected in an Erlenmeyer Flask. The collected yolk is injected into a powder dryer to gather yolk powder. The injecting temperature of the powder dryer is 140deg.C and the releasing temperature is 72deg.C. The dried powder weight per 1ml vol and the moisture content of the egg yolk are 0.38g and 2%, respectively. The value of an antibody is rarely changed before and after the drying.