숙취제거 및 간기능 보호 발효유 제조방법
    31.
    发明公开
    숙취제거 및 간기능 보호 발효유 제조방법 有权
    制备乙醇培养物的方法,用于降低酒精含量和保护肝脏

    公开(公告)号:KR1020060085086A

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:KR1020050006023

    申请日:2005-01-21

    CPC classification number: A23C9/1234 A23C9/1238 A23C9/1307

    Abstract: 본 발명은 원료유에 알콜 및 알데히드 분해 유산균, 유당 분해 유산균 및 유리아미노산 생성 유산균을 공배양시키는 것을 특징으로 하는 숙취해소 및 간 기능보호 발효유 제조방법 및 이에 의해 제조되는 발효유에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 상기 알콜 및 알데히드 분해 유산균이 락토바실러스 헬베티쿠스(
    Lactobacillus helveticus ) NLRI703, 유당분해 유산균이 스트렙토코코스 써모필루스(
    Streptococcus thermophilus ) NLRI704, 상기 유리아미노산 생성 유산균이 락토바실러스 플란타룸(
    Lactobacillus plantarum ) NLRI705인 것을 특징으로 하는 발효유 제조방법 및 이에 의해 제조된 발효유을 제공한다.
    알콜분해, 숙취해소, 간기능개선, 발효유

    씨엘에이를 생산하는 락토바실러스 퍼멘텀 및 이를 이용한다량의 씨엘에이를 함유하는 배양액 제조방법
    33.
    发明授权
    씨엘에이를 생산하는 락토바실러스 퍼멘텀 및 이를 이용한다량의 씨엘에이를 함유하는 배양액 제조방법 有权
    씨엘에이를생산하는락토바실러스퍼멘텀및이를이용한다량의씨엘에이를함유하는배양액제조방배양액

    公开(公告)号:KR100470460B1

    公开(公告)日:2005-02-05

    申请号:KR1020030001457

    申请日:2003-01-09

    Abstract: PURPOSE: A microorganism Lactobacillus fermentum and a method for producing conjugated linoleic acid(CLA) using the same microorganism are provided, which microorganism can be used in food because the microorganism is isolated from human, and which conjugated linoleic acid(CLA) has anticancer activity, antioxidative activity, cholesterol reduction, immunity improvement, fat reduction and muscle improvement. CONSTITUTION: The microorganism Lactobacillus fermentum(KACC 91008) is isolated from the feces of human and produces conjugated linoleic acid(CLA), The method for producing conjugated linoleic acid(CLA) comprises the steps of: culturing Lactobacillus fermentum in a medium for 24 hours; adding linoleic acid and tween 80 into the medium; and culturing the medium for 24 hours, thereby the medium contains 0.30 to 0.39 mg of CLA.

    Abstract translation: 目的:提供一种微生物发酵乳杆菌和使用该微生物生产共轭亚油酸(CLA)的方法,该微生物可用于食品中,因为微生物是从人体分离的,并且该共轭亚油酸(CLA)具有抗癌活性 ,抗氧化活性,降低胆固醇,提高免疫力,减肥和肌肉改善。 构成:从人的粪便中分离微生物发酵乳杆菌(KACC 91008)并产生共轭亚油酸(CLA)。生产共轭亚油酸(CLA)的方法包括以下步骤:在培养基中培养发酵乳杆菌24小时 ; 将亚油酸和吐温80加入培养基中; 培养基培养24小时后,含有0.30〜0.39mg的CLA。

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